Bioflorin je účinný proti průjmu a upravuje narušenou střevní flóru. Střevní flóra je narušena například infekcemi choroboplodnými mikroby nebo oslabena léčbou antibiotiky. Bioflorin se skládá z bakterií, které se běžně vyskytují v lidském střevě. Bioflorin se používá při onemocněních, u kterých hraje rozhodující roli změněná střevní flóra a následná změna ekosystému. Používá se zejména k podpoře léčby průjmu nebo po poradě s lékařem při léčbě antibiotiky.
Kromě možných reakcí přecitlivělosti na lék nejsou dosud známa žádná omezení.
Pokud průjem přetrvává déle než 2–3 dny u dospělých a více než1 Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud
Podle dosavadních zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se lék užívá podle plánu. Nebyla však provedena žádná systematická vědecká studie. V rámci preventivních opatření byste se měli pokud možno vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poradit se svým lékařem či lékárníkem.
V případě průjmu je průměrná denní dávka pro dospělé, děti a kojence 3 tobolky. K prevenci průjmu, např. při cestování je průměrná denní dávka 2 tobolky.Bioflorin by se měl užívat během antibiotické léčby podle pokynů svého lékaře.Pro snazší užívání lze obsah tobolek přidat do tekuté stravy, vlažné nebo studené.Průměrná doba trvání léčba je 5-7 dní, i když příznaky mohou vymizet během prvních několika dnů. Na doporučení lékaře a v závislosti na závažnosti průjmu lze denní dávku bez obav zdvojnásobit a dobu léčby prodloužit. Nehrozí riziko nesnášenlivosti. Neměňte svévolně předepsané dávkování. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Při použití podle pokynů nebyly u Bioflorinu pozorovány žádné vedlejší účinky.
V mírném klimatu může být Bioflorin skladován při pokojové teplotě (15-25 °C) mimo dosah tepla. Skladování v chladničce se doporučuje ve velmi teplých prostorách. Po léčbě přípravkem Bioflorin se nedoporučuje uchovávat zbývající tobolky. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí. Tento lék by měl být používán pouze do data uvedeného na obalu. s "EXP". Pokud máte balení, jehož doba použitelnosti vypršela, vraťte jej do lékárny nebo lékárny k likvidaci. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné odborné informace.
Účinná látka: Pomocné látky:
40506 (Swissmedic).
V lékárnách nebo drogeriích, bez lékařského předpisu. K dispozici jsou balení po 25 a 2× 25 kapslích.
Opella Healthcare Switzerland AG, Risch.
Bioflorin wirkt bei Durchfall und reguliert die gestörte Darmflora. Die Darmflora ist zum Beispiel gestört bei Infektionen mit Krankheiten verursachenden Mikroben oder geschwächt bei Behandlungen mit Antibiotika. Bioflorin besteht aus Bakterien, die normalerweise im menschlichen Darm vorkommen.
Bioflorin wird verwendet bei Erkrankungen, bei denen die veränderte Darmflora sowie die nachfolgende Änderung des Ökosystems eine entscheidende Rolle spielen. Besonders findet es Verwendung zur unterstützenden Behandlung von Durchfall, oder, nach Absprache mit Ihrem Arzt, während der Behandlung mit Antibiotika.
Neben möglichen Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Medikament sind bis heute keine Einschränkungen bekannt.
Bei andauernden Durchfällen, die bei Erwachsenen länger als 2-3 Tage, bei Kindern länger als 1 Tag dauern, wie auch bei Auftreten von Fieber, muss unverzüglich der Arzt kontaktiert werden. Das Risiko eines Wasserverlustes des Körpers ist besonders bei Säuglingen und Kleinkindern hoch.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Gemäss den bis heute gemachten Erfahrungen, ist kein Risiko für das Kind bekannt, wenn das Medikament entsprechend angewendet wird. Es wurde jedoch keine systematische wissenschaftliche Studie durchgeführt. Als Vorsichtsmassnahme sollten Sie wenn möglich auf die Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft und der Stillzeit verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Bei Durchfall beträgt die durchschnittliche Tagesdosis beim Erwachsenen, Kind und Säugling 3 Kapseln. Zur Vorbeugung eines Durchfalls, z.B. während einer Reise, beträgt diese 2 Kapseln.
Die Einnahme von Bioflorin während einer Antibiotikatherapie erfolgt nach Anweisung des Arztes.
Um die Einnahme zu erleichtern, kann der Inhalt der Kapseln flüssigen Nahrungsmitteln, lauwarm oder kalt, beigegeben werden.
Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage, auch wenn die Symptome bereits in den ersten Tagen verschwinden. Auf ärztlichen Rat hin und je nach Schweregrad des Durchfalls kann ohne Bedenken die Tagesdosis verdoppelt und die Behandlungsdauer verlängert werden. Es besteht keine Gefahr der Unverträglichkeit.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für Bioflorin Sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
In Gebieten mit gemässigtem Klima kann Bioflorin bei Raumtemperatur (15-25 °C) und vor Wärme geschützt aufbewahrt werden. Das Aufbewahren im Kühlschrank wird in sehr warmen Zonen empfohlen.
Es ist nicht ratsam, nach erfolgter Behandlung mit Bioflorin, die übriggebliebenen Kapseln zu behalten.
Das Arzneimittel soll ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Wenn Sie eine Verpackung haben, die verfallen ist, so bringen Sie sie Ihrem Apotheker oder Drogisten zur Entsorgung zurück.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Wirkstoff: mindestens 75 Millionen lebender Enterokokken vom Stamm SF 68.
Hilfsstoffe: Laktose, gelatin.
40506 (Swissmedic).
In Apotheken oder Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Es gibt Packungen zu 25 und 2× 25 Kapseln.
sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.