Fluimucil obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání.
Sekret přítomný na sliznici dýchacích cest hraje důležitou roli v obraně proti vdechovaným škodlivinám, jako jsou bakterie, prach a chemické nečistoty. Tyto dráždivé látky jsou zadržovány v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem.
Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronických podrážděních způsobených škodlivými látkami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může způsobit ucpání dýchacích cest, což způsobí dýchací potíže a problémy s hlenem.
Díky expektoračnímu účinku Fluimucilu se viskózní hlen zkapalní a dá se lépe vykašlat. Tím se snižuje riziko infekce. Když jsou dýchací cesty volné, kašel ustupuje a dýchání se stává snadnějším.
Fluimucil je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipková onemocnění s kašlem a katarem, jakož i akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a hltanu, průduškové astma a (jako doplňkové léčba) cystická fibróza.
Účinek Fluimucilu je podporován hojným pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Účinek Fluimucilu můžete podpořit tím, že přestanete kouřit.
Fluimucil se nesmí užívat, pokud je známo, že jste přecitlivělí na léčivou látku acetylcystein nebo na kteroukoli jinou složku a pokud máte žaludeční nebo střevní vředy.
Fluimucil by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto látky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a vede k městnání průduškového hlenu riziko bronchiálních křečí a infekcí dýchacích cest může přijít.
Šumivé tablety a sáčky granulí 600 mg se nesmějí používat u dětí do 12 let (u dětí s metabolickým onemocněním cystická fibróza do 6 let) z důvodu vysokého obsahu účinné látky.
Váš lékař bude vědět, co dělat v takových případech.
Fluimucil se nesmí používat u malých dětí do 2 let.
Užívání Fluimucilu, zejména na začátku léčby, může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpořit vykašlávání. Pokud to pacient není schopen dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření. Pokud jste v minulosti pozorovali vyrážky nebo dýchací potíže při užívání léku se stejnou účinnou látkou jako Fluimucil, informujte svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek Start užívat.
Současné užívání některých jiných léků může vzájemně ovlivnit své účinky. Lze zvýšit účinnost některých přípravků proti poruchám prokrvení koronárních tepen (např. nitroglycerinu při angině pectoris).
Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu.
Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinnost přípravku Fluimucil (viz výše: „Kdy by se přípravek Fluimucil neměl užívat?“). Dále byste neměli užívat antibiotika současně s přípravkem Fluimucil, ale s odstupem alespoň 2 hodin.
Důležité informace o některých pomocných látkách přípravku FluimucilInformujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud máte
Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se používá podle určení. Systematický vědecký výzkum nebyl nikdy prováděn. Jako preventivní opatření byste se měla během těhotenství pokud možno vyvarovat užívání léků nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.
Nejsou dostupné žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Během kojení byste proto měla Fluimucil užívat pouze v případě, že to váš ošetřující lékař považuje za nezbytné.
Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování pro akutní onemocnění je:
Děti od 2 do 12 let: 1 sáček 100 mg granulí 3x denně nebo 200 mg 2x denně (např. 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg).
Dospívající starší 12 let a dospělí: 600 mg denně, rozdělených do jedné (1 šumivá tableta nebo 1 sáček 600 mg granulí) nebo několika dávek (např. 3krát 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg granulí).
Pokud po 2 týdnech léčby neustoupí nadměrná tvorba hlenu a s tím spojený kašel, je třeba se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit případné zhoubné onemocnění dýchacích cest.
Dlouhodobá léčba chronických onemocnění (pouze na lékařský předpis):
400–600 mg denně, rozděleno do jedné nebo více dávek, délka léčby omezena na maximálně 3–6 měsíců.
Cystická fibróza: jako výše, ale pro děti od 6 let 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta 200 mg 3x denně nebo 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta 600 mg 1x denně.
Šumivou tabletu nebo granule rozpusťte ve sklenici studené nebo horké vody a ihned vypijte. Nerozpouštějte jiné léky ve vodě současně s přípravkem Fluimucil, protože to může ovlivnit nebo zastavit účinnost přípravku Fluimucil i ostatních léků.
Při roztržení sáčků nebo fólií je cítit slabý zápach síry. To je typické pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje to její účinek.
Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Při užívání přípravku Fluimucil se mohou objevit následující nežádoucí účinky: gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, dále reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolest hlavy a horečka.
Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy, ale i krvácení a zadržování vody v obličeji.
Mohou se objevit i alergické příznaky obecného charakteru (jako jsou kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce přecitlivělosti způsobí dýchací potíže a křeče průdušek, k čemuž může ve vzácných případech dojít, musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Fluimucil a poradit se s lékařem.
Dech může dočasně získat nepříjemný zápach.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Používejte přípravek pouze do data označeného „EXP“ na obalu.
Rady pro skladováníGranule : Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Šumivé tablety : skladujte při pokojové teplotě (15–25 °C).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Více informacíDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.
1 sáček granulí obsahuje 100 mg, 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu.
1 šumivá tableta obsahuje 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu.
Pomocné materiályGranule: aspartam (E951), pomerančové aroma (obsahuje glukózu a laktózu), sorbitol (E420).
Šumivý tableta : aspartam (E951), kyselina citronová, uhličitan sodný a hydrogenuhličitan sodný, citronové aroma (obsahuje glukózu).
37561, 45179 (švýcarský lékař).
V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu:
V lékárnách pouze na předpis:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.