Buy 2 and save 19.81 USD / -16%
Vápník D3 Sandoz 500/1000 je kombinací vápníku (ve formě uhličitanu vápenatého) a vitamínu D3 (cholekalciferol). Calcium D3 Sandoz 500/1000 je indikován jako doplněk vápníku a vitamínu D u starších osob s nedostatkem vápníku a vitamínu D nebo s vysokým rizikem nedostatku (např. nedostatečná konzumace mléčných výrobků, nedostatečná expozice slunci) a pro podporu cílené léčba osteoporózy u pacientů s prokázaným nebo vysokým rizikem současného nedostatku vápníku a vitamínu D.
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic
Calcium D3 Sandoz® 500/1000 žvýkacích tabletSandoz Pharmaceuticals AGVápník D3 Sandoz 500/1000 je kombinací vápníku (ve formě uhličitanu vápenatého) a vitamínu D3 (cholekalciferol). Calcium D3 Sandoz 500/1000 je indikován jako doplněk vápníku a vitamínu D u starších osob s nedostatkem vápníku a vitamínu D nebo s vysokým rizikem nedostatku (např. nedostatečná konzumace mléčných výrobků, nedostatečná expozice slunci) a pro podporu cílené léčba osteoporózy u pacientů s prokázaným nebo vysokým rizikem současného nedostatku vápníku a vitamínu D.
Jedna žvýkací tableta obsahuje 0,4 g využitelných sacharidů.
Vápník D3 Sandoz 500/1000 se nesmí užívat s < /p>
Žvýkací tablety nesmějí užívat pacienti s fenylketonurií kvůli složce aspartam .
Protože Calcium D3 Sandoz 500/1000 je již vitamín D, jakékoli další podávání vitaminu D by mělo probíhat pouze pod lékařským dohledem, aby se zabránilo předávkování. V případě déletrvající léčby a/nebo mírné renální insuficience se doporučuje pravidelně kontrolovat množství vápníku vyloučeného močí (kalciurie) a hladinu vápníku v krvi. V závislosti na výsledku může lékař snížit nebo dokonce ukončit léčbu.
V případě současné léčby některými kardiovaskulárními léky, digitalisovými přípravky (digoxin) nebo thiazidovými diuretiky vyžaduje podávání vápníku v kombinaci s vitamínem D pravidelnou kontrolu: je nezbytné, abyste se poradili se svým lékařem nebo kardiologem. jestliže jste léčen(a) bisfosfonáty (lék proti osteoporóze), fluoridem sodným, estramustinem (lék k léčbě rakoviny prostaty), orlistatem (lék k léčbě obezity), cholestyraminem (lék snižující hladinu cholesterolu), chinolony (některá antibiotika), tyroxinem (lék na štítnou žlázu), doplňky železa, přípravky obsahující zinek nebo stroncium nebo parafín, před užitím Calcium D3 Sandoz 500/1000 je třeba dodržet časový odstup alespoň 2 hodiny. V případě perorální léčby tetracykliny (některá antibiotika) je třeba před užitím Calcium D3 Sandoz 500/1000 dodržet interval nejméně 3 hodiny. Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky na epilepsii (fenytoin, barbituráty) nebo přípravky podobné kortizonu.
Calcium D3 Sandoz 500/1000 by se neměl užívat současně s potravinami obsahujícími kyselinu šťavelovou, fosfát nebo fytin, např. špenát, rebarbora, produkty obsahující otruby nebo sójové produkty. Mohou bránit vstřebávání vápníku.
Pokud trpíte určitým onemocněním plic (sarkoidózou), můžete Calcium D3 Sandoz 500/1000 užívat pouze po poradě se svým lékařem. Váš lékař bude sledovat hladiny vápníku v krvi a moči.
Pokud trpíte imobilizační osteoporózou, existuje zvýšené riziko rozvoje hyperkalcémie (nadměrné koncentrace vápníku v krvi).
Dlouhodobý příjem velkého množství vápníku nebo vysokých dávek vitamínu D z potravy nebo léků a zároveň snadno vstřebatelné zásadité látky (zásady, např. hydrogenuhličitany, které jsou obsaženy v lécích na vázání žaludeční kyseliny) může vést k mléčnému alkalickému syndromu (porucha metabolismu vápníku) s rizikem poškození ledvin. Současnému užívání je třeba se za každou cenu vyhnout.
Tento léčivý přípravek obsahuje 49,5 mg sorbitolu v jedné žvýkací tabletě.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 mg aspartamu v jedné žvýkací tabletě.
Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může to být škodlivé, pokud máte fenylketonurii (PKU), vzácnou dědičnou poruchu, při které se fenylalanin hromadí, protože tělo ho nedokáže dostatečně rozložit.
Tento léčivý přípravek obsahuje 1,92 mg sacharózy. Prosím, užívejte lék pouze po poradě s lékařem, pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru. Pokud trpíte vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy-galaktózy nebo nedostatkem sacharázy-izomaltázy, neměli byste tento přípravek užívat. Sacharóza může být škodlivá pro zuby.
Tento léčivý přípravek obsahuje 185 mg isomaltu. Prosím, užívejte lék pouze po poradě s lékařem, pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru. Pokud trpíte vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy, neměli byste tento lék užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné žvýkací tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. je téměř „bez sodíku.“ Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně.
Vápník D3 Sandoz 500/1000 smí být pouze užívané během těhotenství a/nebo kojení, pokud to předepsal lékař. Dávkování musí určit lékař.
Pokud lékař nepředepsal jinak, 1 žvýkací tableta denně (odpovídá 500 mg vápníku a 1000 IU vitaminu D3). Pokud je to indikováno, může lékař předepsat dávku 2 tablety.
Délka léčby a dávkování závisí na závažnosti a typu léčeného onemocnění, a proto je určuje lékař. Žvýkací tablety lze užívat kdykoli během dne bez ohledu na jídlo. Žvýkací tablety se žvýkají a polykají.
Calcium D3 Sandoz 500/1000 není určen k použití u dětí a dospívajících do 18 let. Jestliže jste zapomněl(a) jednu nebo více dávek Calcium D3 Sandoz 500/1000, nezdvojujte následující dávky. Pokud užijete předávkování přípravkem Calcium D3 Sandoz 500/1000, mohou se objevit následující příznaky: nevolnost, zvracení, silná žízeň, zácpa, bolest břicha, svalová slabost a únava. Pokud zaznamenáte takové příznaky, okamžitě informujte svého lékaře, který zahájí nezbytná opatření.
Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař.
Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Zácpa, plynatost, nevolnost, zvracení a žaludeční potíže nebo průjem. Dále se může objevit kožní vyrážka, kopřivka, svědění, reakce z přecitlivělosti, závažné reakce z přecitlivělosti s otoky obličeje, úst, končetin (až pokles krevního tlaku a šok), otok obličeje, rtů nebo jazyka, mimo jiné .
Pokud zaznamenáte takové příznaky, sdělte to svému lékaři nebo zdravotníkovi.
V případě předávkování v souvislosti s příjmem zásaditých látek (např. prostředků na vázání žaludeční kyseliny) se může rozvinout mléčně-alkalický syndrom (viz „Kdy je nutná opatrnost při užívání?“).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To se týká zejména nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
uvedeno v této příbalové informaci.
Léčivý přípravek smí být použit pouze do data označeného „EXP“ na obalu.
Uchovávejte v původním obalu, při pokojové teplotě (15–25°C) a mimo dosah dětí.
Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.
1 žvýkací tableta obsahuje 500 mg vápníku, což odpovídá 1250 mg uhličitanu vápenatého, 1000 UI cholekalciferolu (vitamin D3).
Izomalt (E953), xylitol (E967), sorbitol (E420), bezvodá kyselina citrónová, bezvodý hydrogencitrát sodný, stearan hořečnatý, sodná sůl karmelózy, pomerančové aroma , hydrát oxidu křemičitého, aspartam (E951), acesulfam draselný, askorbát sodný, alfa-tokoferol, modifikovaný škrob, sacharóza, triglyceridy se středně dlouhým řetězcem, bezvodý oxid křemičitý.
65824 (Swissmedic)
V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.
Balení po 20 a 120 žvýkacích tabletách. pomerančová příchuť.
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Bydliště: Červený kříž
Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v prosinci 2020.