Ibu Sandoz Filmtabl 400 mg 10 ks

Ibu Sandoz obsahuje léčivou látku ibuprofen. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti.

Ibu Sandoz je vhodný pro krátkodobou léčbu, tzn. po dobu maximálně 3 dnů léčby:

• Bolest v oblasti kloubů a vazů;
• Bolest zad;
• Bolest hlavy;
• Bolest zubů;
• Bolest při menstruačním krvácení;
• Bolest po úrazu;
• Horečka s onemocněními podobnými chřipce.

Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic

Co je Ibu Sandoz a kdy se používá ?

Ibu Sandoz obsahuje účinnou látku ibuprofen. Má úlevu od bolesti, snížení horečky a protizánětlivé vlastnosti.

Ibu Sandoz je vhodný pro krátkodobou léčbu, tzn. po dobu maximálně 3 dnů léčby:

• Bolest v oblasti kloubů a vazů;
• Bolest zad;
• Bolest hlavy;
• Bolest zubů;
• Bolest během menstruace;
• Bolest po úrazech;
• Horečka s onemocněními podobnými chřipce.

Kdy nelze užívat Ibu Sandoz?

Ibu Sandoz se nesmí užívat,

• jestliže jste alergický(á) na kteroukoli složku nebo jste měl(a) dušnost nebo alergii podobnou kožní reakci po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léků proti bolesti nebo léků proti revmatismu nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky,
• jestliže jste těhotná, jste nebo kojíte (viz také kapitolu „Můžete Ibu Sandoz užívat během těhotenství nebo kojení?“),
• pokud trpíte žaludečním a/nebo dvanácterníkovým vředem nebo gastrointestinálním vředem krvácení,
• při chronickém střevním zánětu (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida),
• při těžké poruše funkce jater nebo ledvin,
• při těžkém srdečním selhání,
• k léčbě bolesti po operaci koronárního bypassu (nebo použití přístroje srdce-plíce),
• u dětí do 12 let. Ibu Sandoz nebyl testován pro použití u dětí mladších 12 let.

Kdy byste měli být opatrní při užívání Ibu Sandoz ?

Během léčby přípravkem Ibu Sandoz se mohou objevit vředy na sliznicích horní části gastrointestinálního traktu, vzácně krvácení nebo v ojedinělých případech perforace (perforace žaludku nebo střev). Tyto komplikace se mohou objevit kdykoli během léčby, a to i bez varovných příznaků. Ke snížení tohoto rizika by měla být podávána nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu léčby. Kontaktujte svého lékaře, pokud máte bolesti žaludku a máte podezření, že to souvisí s užíváním léku nebo pokud máte infekci – viz níže pod „Infekce“.

U některých léků proti bolesti, takzvaných COX-2 inhibitorů, bylo zjištěno zvýšené riziko srdečního infarktu a mozkové mrtvice při vysokých dávkách a/nebo dlouhodobé léčbě. Toto riziko může být také mírně zvýšeno s Ibu Sandoz ve vysoké dávce (2400 mg/den). Při obvyklém dávkování (maximálně 1200 mg/den) však nebylo zjištěno žádné zvýšení tohoto rizika.

Pokud jste již prodělal(a) srdeční infarkt, mrtvici nebo žilní trombózu, užívání vysokých dávek přípravku Ibu Sandoz se již nedoporučuje. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby a vždy informujte svého lékaře, pokud jste prodělal(a) srdeční infarkt, mrtvici nebo trombózu v žíle, nebo pokud máte rizikové faktory (jako je vysoký krevní tlak, cukrovka (cukrovka), vysoká hladiny tuků v krvi, kouření. Váš lékař rozhodne, zda můžete i nadále používat Ibu Sandoz a jaká dávka je pro vás vhodná.

Užívání přípravku Ibu Sandoz může ovlivnit způsob, jakým fungují vaše ledviny, což může vést ke zvýšení krevního tlaku a/nebo zadržování tekutin (edém). Informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění srdce nebo ledvin, pokud užíváte léky k léčbě vysokého krevního tlaku (např. diuretika, ACE inhibitory) nebo pokud ztrácíte více tekutin, např. silným pocením.

Tento lék může narušit vaši schopnost reagovat, schopnost řídit a obsluhovat nástroje nebo stroje! To platí zejména při užívání s alkoholem.

Opatrnost je indikována u pacientů s anamnézou žaludečních nebo dvanáctníkových vředů, poruchou funkce jater, ledvin nebo srdce, poruchou srážlivosti krve a u pacientů trpících astmatem, chronickým zánětem nosní sliznice (chronická rýma), alergickými onemocněními nebo některá revmatická onemocnění (lupus erythematodes nebo kolagenová onemocnění).

V souvislosti s léky obsahujícími ibuprofen byly hlášeny závažné kožní reakce. Pokud se u Vás objeví vyrážka, slizniční léze, puchýře nebo jakékoli jiné známky alergie, měli byste přestat užívat Ibu Sandoz a ihned navštívit lékaře, protože to mohou být první příznaky velmi závažné kožní reakce. Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí je na začátku terapie. Pokud se u Vás objeví kožní vyrážka, léze na sliznicích, puchýře nebo jakékoli jiné známky alergie, měli byste přestat užívat Ibu Sandoz a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože to mohou být první známky velmi závažné kožní reakce (viz bod "Jaké vedlejší účinky může mít Ibu Sandoz?").

Ibu Sandoz byste neměli užívat, pokud máte plané neštovice.

Infekce

Ibu Sandoz může maskovat příznaky infekcí, jako je horečka a bolest. Je proto možné, že Ibu Sandoz může oddálit adekvátní léčbu infekce, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. To bylo pozorováno u bakteriální pneumonie a bakteriálních kožních infekcí spojených s planými neštovicemi. Pokud tento lék užíváte během infekce a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhoršují, okamžitě se poraďte s lékařem.

Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud jste v nedávné době podstoupili umělé přerušení těhotenství. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud jste léčen(a) léky, jako jsou léky na ředění krve (např. nízké dávky kyseliny acetylsalicylové), diuretika (tablety na odvodnění), ACE inhibitory nebo β-blokátory (přípravky na vysoký krevní tlak) a srdeční selhání. ), antibiotika, některá antimykotika (např. vorikonazol nebo flukonazol), imunosupresiva (přípravky proti odmítnutí transplantátu), rostlinný extrakt z Ginkgo biloba, léky na vysokou hladinu cukru v krvi, AIDS, epilepsii a depresi. Nesteroidní protizánětlivé léky, jako je ibuprofen a léky uvedené výše, se mohou vzájemně ovlivňovat.

Zejména dlouhodobá léčba přípravkem Ibu Sandoz může snížit kardioprotektivní účinek nízké dávky kyseliny acetylsalicylové.

Kyselina acetylsalicylová nebo jiné léky proti bolesti by se neměly užívat současně s ibuprofenem, protože se může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Nežádoucí účinky, zejména ty, které postihují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém, se mohou zvýšit, pokud je současně konzumován alkohol.

Dlouhodobé užívání léků proti bolesti může způsobit bolesti hlavy. Neléčte je zvýšenou dávkou léku, ale informujte svého lékaře.

Starší pacienti

U starších pacientů je vyšší pravděpodobnost nežádoucích účinků po použití nesteroidních protizánětlivých léků, zejména krvácení a perforace v žaludku a střevech. Proto je u starších pacientů nutný zvláště pečlivý lékařský dohled.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. je téměř „bez sodíku“.

Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud

• trpí jinými nemocemi,
• máte alergie nebo
• užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně.

Lze Ibu Sandoz užívat během těhotenství nebo kojení?

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, měla byste Ibu Sandoz užívat pouze po poradě se svým lékařem. Ibu Sandoz by se neměl užívat v posledním trimestru těhotenství.

Kojení

Ibu Sandoz by se neměl užívat během kojení, pokud vám to lékař nepovolil.

Jak používáte Ibu Sandoz?

Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší

Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000)

• Zánět nosní sliznice.
• Přecitlivělost reakce.
• Srdeční selhání, infarkt.
• Vysoký krevní tlak.
• Zánět slinivky břišní.
• Selhání jater.
• Závažné alergické reakce kůže s tvorbou puchýřů a/nebo rozsáhlým odlupováním kůže.

Ojedinělé případy

• Může se objevit závažná kožní reakce známá jako DRESS syndrom. Příznaky DRESS zahrnují vyrážku, horečku, zduření lymfatických uzlin a zvýšení počtu eozinofilů (typ bílých krvinek).
• Zhoršená kolitida nebo Crohnova choroba.
• Červená, šupinatá, rozsáhlá vyrážka s hrbolky pod kůží a puchýři lokalizovanými hlavně v kožních záhybech na trupu a horních končetinách (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Pokud zaznamenáte tyto příznaky, přestaňte Ibu Sandoz užívat a ihned vyhledejte lékaře.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi, lékárníkovi nebo zdravotní sestře svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi . To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Co dalšího je třeba vzít v úvahu?

Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu.

Pokyny pro skladování

Uchovávejte v původním obalu, při pokojové teplotě (15‒25°C) a mimo dosah dětí.

Další informace

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co Ibu Sandoz obsahuje?

Účinné látky

1 Potahovaná tableta Ibu Sandoz 400 obsahuje 400 mg ibuprofenu.

Pomocné látky

Mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát, hypromelóza, makrogol 400, oxid titaničitý (E 171), mastek.

Číslo schválení

56298 (Swissmedic)

Kde můžete Ibu Sandoz získat? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Ibu Sandoz 400: 10 potahovaných tablet (dělitelných) po 400 mg.

Držitel oprávnění

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Bydliště: Červený kříž

Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v prosinci 2020.