Buy 2 and save 12.51 USD / -18%
Solmucol studený kašel obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání.
Sekrety nacházející se na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem.
Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem.
Díky expektoračnímu účinku Solmucolu proti studenému kašli dochází ke zkapalnění hlenu a jeho snadnějšímu vykašlávání. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší.
Studený kašel Solmucol je proto vhodný k léčbě studeného kašle s nadměrnou tvorbou hlenu.
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic
Solmucol® Studený kašelIBSA Institut Biochimique SASolmucol nachlazení obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání.
Sekrety nacházející se na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem.
Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem.
Díky expektoračnímu účinku Solmucolu proti studenému kašli dochází ke zkapalnění hlenu a jeho snadnějšímu vykašlávání. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší.
Studený kašel Solmucol je proto vhodný k léčbě studeného kašle s nadměrnou tvorbou hlenu.
Účinek nachlazení Solmucol je podpořen jeho velkým pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Nekouřením podpoříte účinek studeného kašle Solmucol.
Diabetici mohou užívat Solmucol na studený kašel, protože neobsahuje žádná diabetogenní sladidla.
Nicméně je třeba poznamenat následující:
každý sáček granulí má celkový obsah kalorií 8 kcal nebo 34 kJ;
Každá šumivá tableta obsahuje 2,7 kcal nebo 11,3 kJ;
každá 100 mg pastilka obsahuje 5 kcal nebo 21 kJ;
Každá 200 mg pastilka obsahuje 4,6 kcal nebo 19 kJ;
5 ml Dětského sirupu obsahuje 15 kcal (63 kJ);
10 ml sirupu pro dospělé obsahuje 30 kcal (126 kJ).
Solmucol nachlazení lze použít, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein nebo jinou složku nebo pokud existuje přecitlivělost na konzervační látku benzoát sodný [E211]) a neměl by se užívat, pokud máte žaludeční nebo střevní vředy.
Pastilky 200 mg se nesmí užívat v případě vzácného vrozeného metabolického onemocnění (tzv. fenylketonurie), které vyžaduje přísnou dietu.
Pastilky 100 mg a 200 mg se nesmí užívat v případě vzácného vrozeného onemocnění metabolismu cukrů (nesnášenlivost fruktózy).
Solmucol by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto léky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a překrvení dýchacích cest. bronchiální hlen s nebezpečnými bronchiálními křečemi a respiračními infekcemi. Váš lékař ví, co v takových případech dělat.
Solmucol studený kašel se nesmí používat u malých dětí do 2 let.
Vzhledem k vysokému obsahu účinných látek se Solmucol 600 granule nebo šumivé tablety nesmí používat u dětí do 12 let.
Užívání Solmucolu na studený kašel, zejména na začátku léčby, může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpora sputa finančně. Pokud ji pacient nedokáže dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření.
Pokud se u Vás vyskytly vyrážky nebo dýchací potíže, když jste dříve užíval(a) lék se stejnou účinnou látkou jako Solmucol nachlazení, měl(a) byste o tom informovat svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka dříve, než začnete lék užívat.
Pokud trpíte vysokým krevním tlakem, nejsou pro Vás vhodné šumivé tablety Solmucol proti nachlazení, protože obsahují kolem 194 mg sodíku v jedné šumivé tabletě, což odpovídá 493 mg kuchyňské soli. Sůl uvolněná po požití může dále zvýšit váš krevní tlak a snížit účinnost léků na vysoký krevní tlak.
Současné užívání některých jiných léků může vést ke vzájemné interferenci. Účinnost některých léků proti poruchám krevního oběhu v koronárních cévách (např. nitroglycerin pro anginu pectoris) může být zvýšena.
Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu.
Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinek nachlazení Solmucol (viz výše: „Kdy se nemá Solmucol nachlazení užívat?“).
Dále byste neměli užívat antibiotika současně se studeným kašlem Solmucol, ale s odstupem alespoň 2 hodin.
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně.
Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem či lékárníkem.
Neexistují žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Solmucol byste proto měla užívat při kojení pouze v případě, že to ošetřující lékař považuje za nutné.
Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování je:
Pokud kašel trvá déle než 2 týdny, je nutné se poradit s lékařem nebo lékárníkem.
Rozpusťte šumivou tabletu nebo granule ve sklenici studené nebo horké vody a ihned vypijte. Nerozpouštějte ve vodě s přípravkem Solmucol na nachlazení současně s přípravkem Solmucol jiné léky, protože to může zhoršit nebo neutralizovat účinnost přípravku Solmucol proti nachlazení i ostatních léků.
Pomalu rozpusťte pastilky v ústech.
Sejměte bezpečnostní uzávěr a zašroubujte uzávěr, dokud prášek uvnitř nespadne do lahvičky. Důkladně protřepávejte, dokud není roztok čirý.
Pro podání léku odšroubujte uzávěr a nalijte předepsané množství sirupu do odměrky až po příslušnou značku. Po každém sejmutí víko opatrně našroubujte zpět.
Když otevřete sáček, blistr nebo lahvičku se sirupem, ucítíte slabý zápach síry. To je typické pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje to její účinek.
Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Při užívání přípravku Solmucol se mohou objevit následující nežádoucí účinky: příležitostně gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo záněty sliznice dutiny ústní, dále reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolesti hlavy a horečka. Dále se může objevit občasný zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy, ale i krvácení a zadržování vody v obličeji.
Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (např. kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti vyvolají také dýchací potíže a bronchiální křeče, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte léčbu studeným kašlem Solmucolem okamžitě ukončit a poradit se s lékařem.
Dech může dočasně získat nepříjemný zápach.
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře nebo lékárníka.
Při pokojové teplotě (15–25 °C), šumivé tablety při 15–30 °C , mimo světlo, chraňte před vlhkostí a mimo dosah dětí.
Jakmile je Solmucol sirup na studený kašel připraven, může být uchováván po dobu 14 dnů při pokojové teplotě (15-25 °C).
Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu.
Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.
1 sáček granulí obsahuje 600 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: sacharin, pomerančové aroma, antioxidant: butylhydroxyanisol (E320) a další pomocné látky.
1šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: sacharin, pomerančové aroma a další pomocné látky.
1pastilka při 100 mg obsahuje 100 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: xylitol, sorbitol, pomerančové aroma a další pomocné látky.
1pastilka v množství 200 mg obsahuje 200 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: xylitol, sorbitol, aspartam, citronové aroma a další pomocné látky.
sirup pro děti obsahuje účinnou látku acetylcystein 100 mg na 5 ml;
Sirup pro dospělé obsahuje účinnou látku acetylcystein 200 mg na 10 ml;
Pomocné látky obou dávek: maltitolový sirup; konzervační látky: sorban draselný (E202) a benzoát sodný (E211); Aroma (příchuť jahoda s vanilinem pro děti, příchuť meruňka pro dospělé) a další pomocné látky.
57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).
V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.
K dispozici jsou následující balíčky:
7, 10, 14 a 20 sáčků granulí po 600 mg.
10 šumivých tablet po 600 mg.
24 pastielek po 100 mg.
20 a 40 pastilek po 200 mg.
Sirup pro děti: 90 ml.
Sirup pro dospělé: 180 ml.
IBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano.
Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v září 2016.