Co je Nicotinell Patch a kdy se používá?

Nicotinell Patch se doporučuje jako podporu, pokud chcete přestat kouřit. Nicotinell Patch je nikotinová náplast, která pomalu uvolňuje nikotin a absorbuje jej kůží.

Nikotin je návykovou složkou tabákového kouře a je zodpovědný za různé abstinenční příznaky spojené s odvykáním kouření. Kontrolované dodávání nikotinu přes kůži pomocí náplasti snižuje tyto abstinenční příznaky a usnadňuje kuřákovi abstinovat od cigaretového nikotinu.

Jakmile si v průběhu času osvojíte nové návyky (nahrazení kouření), zkušenosti ukazují, že pro vás bude snazší postupně snižovat množství nikotinu z náplastí Nicotinell a později se úplně vzdát.

Je zabráněno poškození zdraví způsobenému obsahem dehtu a oxidu uhelnatého v tabákovém kouři.

Co je třeba zvážit?

Vaše motivace a vůle jsou rozhodující pro úspěch léčby. Pokud používáte náplasti Nicotinell, musíte se zcela vzdát kouření, jinak hrozí předávkování nikotinem. Je proto důležité, abyste byl před zahájením léčby přípravkem Nicotinell silně motivován k tomu, abyste přestal kouřit. Profesionální poradenství v oblasti kouření zvyšuje šance na úspěšné odvykání.

Kdy by se Nicotinell Patch neměl používat?

Nicotinell Patch by se neměl používat v následujících případech:

• se známou přecitlivělostí na nikotin nebo některou z pomocných látek podle složení,
• s chronickými kožními onemocněními, lupénkou,
• se závažnými kardiovaskulárními onemocněními, nedávnou mrtvicí popř. nedávný infarkt,
• během těhotenství a kojení.
• Nicotinellové náplasti nesmějí používat nekuřáci, děti do 12 let a zásadně ani mládež! Pro mladé lidi do 18 let a nad 12 let by měl být přípravek používán pouze v případě, že jsou silně závislí na nikotinu a pouze po konzultaci s lékařem.

Kdy je Musíte být opatrní při používání náplastí Nicotinell?

Pokud máte nějaké zdravotní problémy, trpíte kožním onemocněním nebo některým z následujících onemocnění, měli byste probrat výhody a rizika s svého lékaře před zahájením léčby přípravkem Nicotinell. Pečlivě se poraďte se svým lékařem:

• Diabetes mellitus: když zahájíte substituční léčbu nikotinem, měli byste si kontrolovat hladinu cukru v krvi častěji než obvykle, protože hladina cukru v krvi může více kolísat. Může být nutné upravit lékovou terapii.
• Stabilní angina pectoris, nedávný srdeční infarkt, srdeční arytmie, srdeční nedostatečnost (srdeční selhání), poruchy krevního oběhu v pažích a nohou (např. kuřácká noha), cévní onemocnění, mrtvice ,
• Onemocnění ledvin a jater,
• Hypertyreóza, feochromocytom (nádor nadledvin produkující adrenalin),
• Zánět žaludeční sliznice nebo akutní žaludeční a střevní vředy, zanícený jícen. Nikotinová substituční léčba může zhoršit příznaky.
• Epilepsie, pokud jste někdy měli záchvaty.

Užití přípravku by mělo být zváženo pouze v těchto případech, pokud přestáváte kouřit pokus není možný bez lékařské podpory. Pokud se objeví nové kardiovaskulární příznaky nebo se zhorší stávající příznaky (bolest na hrudi, nepravidelný puls, dušnost), je třeba vyhledat lékaře.

Přestat kouřit s nikotinovou náhražkou nebo bez ní, jako jsou náplasti Nicotinell, může změnit odpověď na souběžně užívané léky na astma, srdeční arytmii, silnou bolest, poruchy nálady, Alzheimerovu chorobu, žaludeční a střevní vředy nebo cukrovku (inzulin). V případě potřeby Vám lékař předepíše úpravu dávkování příslušných léků.

Nicotinellové náplasti obsahují hliník:

Náplast by měla být odstraněna během MRI, elektrické defibrilace a diatermické léčby.

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!).

Neexistují žádné důkazy o jakémkoli riziku pro řízení nebo obsluhu strojů, pokud je dodržováno doporučené dávkování. Uvědomte si však, že když přestanete kouřit, může dojít ke změnám chování.

Mohou se náplasti Nicotinell používat během těhotenství nebo kojení?

Je velmi důležité, abyste během těhotenství úplně přestali kouřit, protože to povede ke snížení nárůstu kouření. tvoje dítě.

Pokud jste těhotná, měla byste se pokusit přestat kouřit bez užívání jakýchkoli léků. Nikotin v jakékoli formě může poškodit nenarozené dítě.

Žádná forma nikotinu by neměla být podávána během těhotenství nebo kojení, a to ani prostřednictvím náplasti Nicotinell. Nikotin přechází do mateřského mléka.

Poraďte se se svým lékařem o tom, jak během této doby přestat kouřit.

Jak používáte náplasti Nicotinell?

Jakmile začnete léčbu náplastmi Nicotinell, měli byste úplně přestat kouřit.

Nicotinellové náplasti jsou určeny pro dospělé starší 18 let.

Mladí lidé mladší 18 let a starší 12 let by měli přípravek používat pouze tehdy, pokud jsou silně závislé na nikotinu a pouze po konzultaci s lékařem (Viz také «Kdy by se neměla používat náplast Nicotinell?».

Nicotinellové náplasti jsou dostupné ve třech silách:

Nicotinellové náplasti 1 silné (21 mg/24h, 52,5 mg nikotinu)

Nicotinell Patch 2 medium (14 mg/24h, 35 mg nikotinu)

Nicotinell Patch 3 light (7 mg/24h, 17,5 mg nikotinu)

Síla, která se na vás vztahuje, je určena počtem cigaret, které vykouříte za den, nebo Fagerstromovým testem. Tento test měří úroveň vaší závislosti na nikotinu. Na základě vašeho skóre v tomto testu si budete moci vybrat nejvhodnější sílu náplasti pro vás.

Abyste mohli posoudit stupeň své závislosti na nikotinu, použijte Fagerstromův test.

Test Fagerstrom

Vyhodnocení Fagerströmova testu

• Skóre od 0 do 2: Nejste závislí na nikotinu. Můžete přestat kouřit bez nikotinové substituční terapie. Pokud se však obáváte přestat kouřit nebo si nejste jisti, jak vybrat sílu náplasti, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
• Skóre od 3 do 4: Jste mírně závislý na nikotinu.
• Skóre od 5 do 6: Jste středně závislý na nikotinu. Nikotinová substituční terapie zvyšuje vaše šance na úspěch.
  Nechte si poradit od svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka s výběrem pro vás nejvhodnější léčby.
• Skóre od 7 do 10: Jste silně nebo velmi silně závislý na nikotinu. K překonání své závislosti na nikotinu se doporučuje nikotinová substituční terapie. Musí se užívat v dostatečné a přiměřené dávce.
  Požádejte o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud možno v rámci speciální konzultace o odvykání kouření.

Stupeň závislost na nikotinu musí být odhadnuta podle počtu cigaret vykouřených za den nebo pomocí Fagerstromova testu na závislost na nikotinu.

	1. měsíc	2. měsíc	3. měsíc
Více než 20 cigaret denně (5 nebo více bodů ve Fagerstromově testu)	Síla 1 (silná)	Síla 2 (střední)	Síla 3 (lehká)
Méně než 20 cigaret denně (méně než 5 bodů ve Fagerstromově testu)	Síla 2 (střední)	Síla 2 (střední)	Síla 3 (lehká)

Celková léčba náplastmi Nicotinell by měla trvat maximálně 3 měsíce!

Typ aplikace:



Každá náplast Nicotinell je jednotlivě uzavřena ve vzduchotěsném sáčku odolném dětem. Pomocí nůžek rozstřihněte sáček s dětskou pojistkou podél vnějšího okraje a odstraňte náplast (obr. 1). Po odstranění řezné hrany hliníkové ochranné fólie (obr. 2) uchopte náplast za vyčnívající okraj a pomalu odlepte hliníkovou zbarvenou ochrannou fólii z místa řezu, aniž byste se dotkli lepicí vrstvy (obr. 3).

Aplikujte náplast Nicotinell denně, nejlépe když vstanete, a nechte ji na kůži po dobu 24 hodin.

Nalepte náplast na zdravou, suchou a čistou oblast pokožky bez chloupků (bez mléka, alkoholu, zbytků masti atd.), nejlépe na trup nebo nadloktí (uvnitř nebo vně) (obr. 4- 6). Sádra by měla být přitlačena patou ruky po dobu asi 10-20 sekund po celé její ploše. Neměl by být aplikován na zarudlou, pohmožděnou nebo podrážděnou oblast pokožky. Poté si pečlivě umyjte ruce, aby se vám žádný nikotin nedostal z prstů do očí.

Náplast Nicotinell nyní zůstane na kůži po dobu 24 hodin.

Potom náplast odlepte a přeložte ji lepivou stranou dovnitř. Protože náplasti po použití stále obsahují nikotin, musí být zlikvidovány tak, aby se nemohly dostat do rukou dětí.

Nyní nalepte novou náplast na jinou oblast kůže. Aby se předešlo lokálnímu podráždění pokožky, měla by být stejná oblast pokožky znovu použita nejdříve po 7 dnech. Nicotinell Patch dobře přilne k pokožce a zůstává funkční i při koupání, sprchování nebo cvičení.

Pokud někdy zapomenete vyměnit náplasti Nicotinell ve stanovený čas, nebojte se. Nahraďte výměnu náplasti co nejdříve a další náplast nalepte v obvyklou dobu.

Pokud během léčby náplastmi Nicotinell znovu začnete kouřit, léčba by měla být přerušena. Můžete zkusit přestat používat náplasti Nicotinell později.

Úpravu dávkování nelze provést přestřižením náplasti. Nikdy nepoužívejte více než jednu náplast Nicotinell najednou.

Dodržujte dávkování uvedené v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké vedlejší účinky mohou mít náplast Nicotinell?

Přestaňte používat náplast Nicotinell (odstraňte náplast) a okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jeden nebo více následujících příznaků, které mohou být příznaky vzácné závažné alergické reakce:

• Alergické reakce, jako je otok kůže,
• otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla,
• nízký krevní tlak a potíže s dýcháním.

Určité příznaky, jako je podrážděnost, nervozita, neklid, změny nálad, depresivní nálada, úzkost, ospalost, potíže s koncentrací, nespavost a poruchy spánku, lze připsat abstinenčním příznakům spojeným s odvykáním kouření . Jedinci, kteří přestanou kouřit jakýmkoli způsobem, mohou pociťovat bolesti hlavy, ospalost, kašel nebo příznaky podobné chřipce.

Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):

Reakce v místě aplikace, jako je svědění, zarudnutí, edém a pocit pálení . Pokud zaznamenáte závažnou kožní reakci, která nezmizí, měli byste přestat užívat a poradit se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem, aby vám našel jinou formu nikotinové substituční terapie.

Reakce v místě aplikace jsou částečně způsobeny tím, že místo aplikace náplasti neměníte každý den. Každodenní rotace místa aplikace umožňuje přirozené snížení podráždění a mělo by způsobit menší nepohodlí.

Některé nežádoucí účinky jsou časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí ze 100):

Bolesti hlavy, nevolnost, závratě, potíže se spánkem včetně abnormálních snů, nespavost, nervozita , kašel, bolest v krku, bolest břicha, žaludeční nevolnost, bolest svalů.

Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a po odstranění náplasti samy rychle odezní.

Některé nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí z 1 000):

Pocit mravenčení, bušení srdce, zvracení, zácpa, průjem, plynatost, sucho v ústech , nadměrné pocení, bolest kloubů, slabost, bolest v místě aplikace, malátnost, příznaky podobné chřipce.

Některé nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):

třes, dušnost, abnormální srdeční rytmus.

Některé nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 lidí):

Alergické zánětlivé kožní onemocnění, kontaktní dermatitida, fotosenzitivita.

Afty se mohou objevit při odvykání kouření, důvod není znám.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Předávkování:

K předávkování a tím otravě nikotinem může dojít i u dospělých, pokud je například použito několik náplastí nebo pokud je současně konzumován nikotin z tabáku. čas. V případě předávkování příznaky odpovídají příznakům akutní otravy nikotinem. Objevují se: nevolnost, slinění, bolesti břicha, nízká teplota, průjem, pocení, bolest hlavy, závratě, poruchy sluchu, zmatenost, bledost a výrazná slabost. V extrémních případech mohou následovat: křeče, pokles krevního tlaku, slabý, nepravidelný puls, respirační selhání a mdloby, oběhový kolaps.

V případě předávkování nebo podezření na předávkování je nutné nikotinovou náplast okamžitě odstranit a místo aplikace opláchnout vodou a osušit (nepoužívejte mýdlo). Ihned se poraďte s lékařem. I malé množství nikotinu je pro děti nebezpečné a může vést k těžkým příznakům otravy, které mohou být smrtelné. Pokud máte podezření na otravu nikotinem u dětí, musíte vyhledat pohotovostní lékařskou pomoc.

Co dalšího je třeba zvážit?

Zvláštní upozornění pro děti

Uchovávejte léky mimo dosah dětí . Nikotin je vysoce toxická látka. I dávka tolerovaná dospělými v léčbě může vést u malých dětí k těžké otravě, tzn. Nalepení náplastí Nicotinell při hře může být pro děti smrtelné, pokud si toho nevšimnete včas. Proto musí být náplasti Nicotinell neustále uchovávány mimo dosah dětí.

Náplasti po použití stále obsahují nikotin! Sejmuté náplasti proto složte spolu s lepicí vrstvou na vnitřní straně a zlikvidujte je tak, aby se nemohly dostat do rukou dětí.

Pokyny pro skladování

Uchovávejte při teplotě 15–30 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu.

Další informace

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co obsahuje náplast Nicotinell?

Účinná látka

Nikotin.

Pomocné látky

Nicotinell náplast je Ttransdermální Tterapeutická S >systém (TTS).

1 Nicotinell Patch 1 (silná) obsahuje 52,5 mg nikotinu. TTS 30 s 30 cm² absorpční plochou.

Průměrné uvolňování účinné látky na kůži 21 mg/24 hodin.

Kulatá, žluto-okrová transdermální náplast, ochranná fólie označená kódem «EME».

1 Nicotinell Patch 2 (střední) obsahuje 35 mg nikotinu. TTS 20 s 20 cm² absorpční plochou.

Průměrné uvolňování účinné látky na kůži 14 mg/24 hodin.

Kulatá, žlutookrová transdermální náplast, ochranná fólie označená kódem «FEF».

1 Nicotinell Patch 3 (light) obsahuje 17,5 mg nikotinu. TTS 10 s 10 cm² absorpční plochou.

Průměrné uvolňování účinné látky na kůži 7 mg/24 hodin.

Kruhová, žlutookrová transdermální náplast, ochranná fólie označená kódem «CWC».

Číslo schválení

50582 (Swissmedic).

Kde můžete získat náplasti Nicotinell? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Nicotinell Patch 1 (silná) 21 mg/24h: 7 a 21 depotních náplastí.

Nicotinell Patch 2 (střední) 14 mg/24h: 7 a 21 depotních náplastí.

Nicotinell náplast 3 (lehká) 7 mg/24h: 7 a 21 depotní náplast.

Držitel oprávnění

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v červnu 2019.