Flektoparin Tissugel Pfl 10 ks

Flectoparin Tissugel je samolepicí, flexibilní náplast k nalepení na kůži, obsahující účinné látky diklofenak a heparin. Lokálně aplikovaný heparin pomáhá snižovat tvorbu modřin a otoků. Diklofenak má protizánětlivé, dekongestantní a analgetické vlastnosti.

Flectoparin Tissugel je indikován k lokální léčbě bolestivých a zánětlivých stavů s modřinami nebo otoky sekundárními k vymknutí, natažení a pohmožděninám.

Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic

Co je Flectoparin Tissugel a kdy se používá?

Flectoparin Tissugel je samolepicí, flexibilní náplast k nalepení na kůži, obsahující účinné látky diklofenak a heparin. Lokálně aplikovaný heparin pomáhá snižovat tvorbu modřin a otoků. Diklofenak má protizánětlivé, dekongestantní a analgetické vlastnosti.

Flectoparin Tissugel je indikován k lokální léčbě bolestivých a zánětlivých stavů s modřinami nebo otoky sekundárními k vymknutí, natažení a pohmožděninám.

Kdy by se Flectoparin Tissugel neměl používat?

Flectoparin Tissugel se nesmí používat:

• V případě přecitlivělosti na účinné látky nebo pomocnou látku dle složení (viz «Co Flectoparin Tissugel obsahuje?»);
• Při přecitlivělosti na jiné bolesti- úlevové a protizánětlivé léky (např. kyselina acetylsalicylová/aspirin);
• během těhotenství a kojení (viz také kapitola „Lze Flectoparin Tissugel užívat v těhotenství nebo při kojení?“);
• na otevřené rány (např. kožní oděrky, řezné rány, popáleniny) nebo na ekzematózní kůži;
• pokud je známo snížení počtu krevních destiček způsobené heparinem (tzv. heparinem indukovaná trombocytopenie). li>

U dětí: Flectoparin Tissugel byl použit pro použití u dětí a dospívajících, které nebyly testovány.

Kdy je nutná opatrnost při používání Flectoparin Tissugel?

Flectoparin Tissugel nesmí přijít do kontaktu s očima a sliznicemi. Pokud máte nebo jste měl(a) žaludeční vřed, měl(a) byste Flectoparin Tissugel užívat pouze podle pokynů svého lékaře.

Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud:

• již užívali podobné přípravky (např. revmatické masti) a ty vedlo k alergickým reakcím;
• trpí jinými nemocemi, trpíte alergiemi nebo užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo používejte je zevně.

Tento léčivý přípravek obsahuje 420 mg propylenglykolu (E1520) v jedné náplasti.

Flectoparin Tissugel obsahuje methyl (E218) a propyl (E216) parahydroxybenzoát. Ty mohou způsobit alergické reakce, včetně opožděných reakcí.

Flectoparin Tissugel obsahuje vůni se skořicovým alkoholem, 2-benzyliden heptanalem, benzylsalicylátem, hydroxycitronellalem, isoeugenolem, citronellolem, eugenolem. Tyto látky mohou způsobit alergické reakce.

Lze Flectoparin Tissugel užívat/užívat během těhotenství nebo kojení?

Jako preventivní opatření byste Flectoparin Tissugel neměli používat během těhotenství a kojení, pokud to není výslovně uvedeno na lékařský předpis. .

Flectoparin Tissugel by se neměl používat v posledním trimestru těhotenství.

Jak používáte Flectoparin Tissugel?

Dospělí

Aplikujte 1 samolepící náplast na oblast kůže, abyste léčit jednou denně.

Před použitím odstraňte průhledný film, který chrání želatinový povrch. Návod k použití: viz obrázky na sáčku.

Pokud náplast dobře nepřilne, jako tomu může být na lokti, koleni nebo kotníku, použijte k dodatečné fixaci elastickou síťovanou punčochu, která je součástí balení.

Délka léčby by neměla přesáhnout 10 dní.

Děti

Použití a bezpečnost přípravku Flectoparin Tissugel u dětí a dospívajících nebyly dosud testovány.

Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké vedlejší účinky může mít Flectoparin Tissugel?

Při používání Flectoparin Tissugel se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

V ošetřované oblasti se může příležitostně objevit svědění, zarudnutí, otok nebo puchýře. Velmi vzácně byly pozorovány závažné kožní vyrážky, alergické reakce jako je sípání, dušnost nebo otok obličeje nebo zvýšená citlivost na sluneční záření.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Flectoparin Tissugel užívat a okamžitě informujte svého lékaře:

• závažná kožní vyrážka,
• sípání, dušnost nebo
• otok obličeje.

Pokud zaznamenáte jakoukoli stranu účinky, klikněte zde nejsou popsány, informujte o tom svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.

Co dalšího je třeba zvážit?

Lék by měl být uchováván při pokojové teplotě (15–25 °C) a mimo dosah dětí.

Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu.

Po prvním otevření obálky by měly být náplasti spotřebovány do 3 měsíců. Po rozřezání lze obal kdykoliv znovu uzavřít, aby si náplasti udržely vlhkost.

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co Flectoparin Tissugel obsahuje?

Účinné látky

Diclofenac Epolamin 181 mg na náplast (odpovídá koncentraci 1,3 % diklofenaku epolaminu nebo 1 % sodné soli diklofenaku) a heparinu sodného 5 600 IU na náplast.

Pomocné látky

Propylenglykol (E1520), želatina, polyvinylpyrrolidon, sorbitol (E420), bílý jíl, oxid titaničitý (E171), methylparaben (E218), propylparaben (E216), edetát sodný, kyselina vinná, sodná sůl karmelózy, polyakrylát sodný, glycinát hlinitý, butylenglykol, polysorbát 80, vůně (skořicový alkohol, 2-benzylideneheptanal, benzylsalicylát, hydroxycitronifikovaná voda, eugencitronelol, isocitronelol.

Číslo schválení

57347 (Swissmedic)

Kde můžete Flectoparin Tissugel získat? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Balení po 2, 5, 7 a 10 opravách. Každé balení obsahuje elastickou síťovanou punčochu na ruku nebo nohu.

Držitel oprávnění

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v srpnu 2021.