AMZV

Co je Sulgan-N a kdy se používá?

Sulgan-N je lék na lokální léčbu hemoroidů.

Hemoroidy jsou křečové žíly v dolní části konečníku a mohou se vyskytovat uvnitř i vně řitního otvoru. Stav se obvykle projevuje svěděním, pálením, bolestí a v těžkých případech jasně červenými povrchovými příměsmi krve při vyprazdňování. To někdy vede k natržení anální sliznice (anální fisury), zánětům a ekzémům v anální oblasti a zvyšuje se možnost infekce.

Léčba přípravkem Sulgan-N odstraňuje svědění a bolest, snižuje zánět a tím zmírňuje nepohodlí způsobené hemoroidy.

Přípravky Sulgan-N se používají na vnitřní a vnější hemoroidy:

Sulgan-N mast

Vnější a vnitřní hemoroidy, anální ekzémy, povrchové trhliny v anální kůži (anální fisury), mírné záněty a svědění v oblasti řitní otvor.

Čípky Sulgan-N

Vnitřní hemoroidy, povrchové anální trhliny. Na doporučení lékaře nebo lékárníka lze čípky použít i při mírných zánětech a svědění v oblasti dolního konečníku.

Zdravotní ubrousky Sulgan-N

Pro anální hygienu u hemoroidů, análních ekzémů, análních trhlin, lehkých zánětů a svědění v oblasti řitního otvoru.

Na co je třeba myslet?

Pokud trpíte hemeroidy, měli byste se vyhýbat kořeněným jídlům a zvolit dietu, která vede k řídké stolici (nejlépe lehkou, rostlinnou stravu ). Měli byste se vyhnout nadváze nebo snížit stávající nadváhu, vyhnout se příliš dlouhému sezení a pro snížení rizika zánětu a infekce dbát na pečlivou anální hygienu. To umožňuje podpořit účinek masti a čípků Sulgan-N.

Kdy se nesmí Sulgan-N užívat?

Sulgan-N se nesmí používat v případě přecitlivělosti na některou ze složek (viz níže: Jaké nežádoucí účinky mohou Sulgan-N mají?). Dále nesmíte přípravky užívat, pokud je ve stolici viditelná krev. Váš lékař ví, co v takových případech dělat.

Sulgan-N je vhodný pouze pro dospělé, nikoli pro děti.

Kdy je nutná opatrnost při používání přípravku Sulgan-N?

Pokud se užívá podle pokynů, není třeba dodržovat žádná zvláštní opatření.

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně.

Lze přípravek Sulgan-N užívat během těhotenství nebo kojení?

Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Pro jistotu byste se měla během těhotenství a kojení vyvarovat užívání léků nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.

Jak používáte Sulgan-N?

Před každým ošetřením a po každém vyprázdnění pečlivě omyjte anální oblast vlažnou vodou a případně jemným mýdlem a měkkým hadříkem nebo s přípravkem Sulgan -Clean N-medicinal ubrousky opatrně. Obyčejná mýdla způsobují podráždění, které zpomaluje proces hojení.

Dospělí:

Mast Sulgan-N: Na postižená místa nanášejte dvakrát až třikrát za rok proužek masti o délce 1 až 2 cm. den. V případě vnitřních hemoroidů našroubujte na hadičku přiloženou kanylu. Zasuňte kanylu co nejdále do řitního otvoru a pomalu kanylu vytahujte za jemného stlačování hadičky.

Čípky Sulgan-N: Večer v posteli opatrně zaveďte 1 čípek do konečníku. Pacienti upoutaní na lůžko si mohou zavést jeden čípek dvakrát až třikrát denně.

Zdravotní ubrousky Sulgan-N: V případě potřeby pečlivě a důkladně vyčistěte anální oblast.

Pokud příznaky nezmizí po 1-2 týdnech léčby nebo se výrazně snížily nebo se dokonce zhoršily, např. pokud se objeví krvácení z konečníku nebo z konečníku, musíte se poradit s lékařem. O další léčbě rozhodne lékař.

Opakované léčby lze provádět pouze po lékařsky potvrzené diagnóze a neměly by trvat déle než 2 týdny.

Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké vedlejší účinky může mít Sulgan-N?

Při používání přípravku Sulgan-N se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Občasné pálení při použití lékařských ubrousků Sulgan-N je způsobeno účinkem účinných látek na existující kožní defekt a lze je považovat za normální reakci. Při pokračující léčbě tento nežádoucí účinek zmizí. Ve vzácných případech se mohou objevit reakce přecitlivělosti, které jsou patrné například svěděním, pálením a/nebo kožní vyrážkou v oblasti řitního otvoru. V takovém případě musíte okamžitě ukončit léčbu a informovat lékaře.

Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.

Co dalšího je třeba zvážit?

Z hygienických důvodů by měla být mast Sulgan-N spotřebována do 14 dnů po prvním otevření. Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Léky by měly být uchovávány mimo dosah dětí a při pokojové teplotě (15-25 °C).

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co přípravek Sulgan-N obsahuje?

1 g mastiobsahuje: lidokain hydrochlorid anhydrid 20 mg, racemický kafr 10 mg, levomentol 5 mg.

Pomocné látky: vosk z vlny, propylenglykol; Konzerv.: 2,4-dichlorbenzylalkohol, triclosan a další pomocné látky.

1 čípekobsahuje: lidokain 4,3 mg, racemický kafr 20 mg, levomenthol 10 mg.

Pomocné látky: propylenglykol; Konzerv.: 2,4-dichlorbenzylalkohol, triclosan a další pomocné látky.

Lékařské ubrousky v sáčcích

1 ubrousek je napuštěn 3,1 g roztoku.

1 g roztoku obsahuje: lidokain hydrochlorid 4,4 mg, racemický kafr 10 mg, levomenthol 3 mg.

Pomocné látky: vosk z vlny, propylenglykol; Konzerv.: 2,4-dichlorbenzylalkohol; Aromatica a další pomocné látky.

Lékařské ubrousky v dávkovači

1 ubrousek se napustí 1,7 g roztoku.

1 g roztoku obsahuje: lidokain hydrochlorid 4,4 mg, racemický kafr 10 mg, levomenthol 3 mg.

Pomocné látky: vosk z vlny, propylenglykol; Konzerv.: 2,4-dichlorbenzylalkohol; Aromatica a další pomocné látky.

Číslo schválení

48724, 48725, 48726 (Swissmedic).

Kde můžete získat Sulgan-N? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Masť: 30 g a 50 g

Čípky: 10 a 20 kusů

Léčivé ubrousky v sáčcích: 10 sáčků

Lékařské ubrousky v zásobníku: 25 kusů

Držitel oprávnění

Doetsch Grether AG, 4051 Basel.

Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v červnu 2017.