Protagent SE Gd Opht 80 Monodos 0,4 ml

Oční kapky Protagent SE se používají k lubrikaci očí a léčbě mírného podráždění očí.

Na doporučení lékaře, lékárníka nebo lékárníka lze oční kapky Protagent SE použít i při „suchých očích“ různých příčin.

Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic

AMZV

Co jsou oční kapky Protagent SE a kdy se používají?

Oční kapky Protagent SE se používají ke zvlhčení očí a léčbě mírného podráždění očí.

Na doporučení lékaře, lékárníka nebo lékárníka lze oční kapky Protagent SE použít i při „suchých očích“ různých příčin.

Kdy by se Protagent SE oční kapky neměly používat?

V případě známé nebo suspektní přecitlivělosti (alergie) na složku nebo pomocnou látku očních kapek Protagent SE.

Kdy byste měli být opatrní při používání očních kapek Protagent SE?

Pokud pociťujete bolest hlavy, očí, změny vidění, podráždění očí, přetrvávající zarudnutí očí nebo Pokud nedojde ke zlepšení očních příznaků nebo pokud se stav zhorší, poraďte se se svým lékařem.

Přechodné poškození zraku po instilaci může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Dokud se viditelnost nevrátí k normálu, je třeba se uvedeným činnostem vyhnout.

Nositelé kontaktních čoček

Oční kapky Protagent SE neobsahují konzervační látky, a proto jsou zvláště vhodné pro nositele kontaktních čoček a osoby, které jsou přecitlivělé na konzervační látky.

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je používáte na oči.

Lze Protagent SE oční kapky používat během těhotenství nebo kojení?

Používejte kapky pouze po konzultaci se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem či lékárníkem.

Jak používáte oční kapky Protagent SE?

• Dospělí: Obecně dávejte 1 kapku do postiženého oka 4–5krát denně.
  • Dospělí: Obecně platí, že 1 kapku do postiženého oka kápejte 4–5krát denně.
    • Dospělí: li>
    • Použití a bezpečnost očních kapek Protagent SE u dětí a dospívajících nebyly systematicky testovány.
    • Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování podle předpisu lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

    Jaké vedlejší účinky mohou mít oční kapky Protagent SE?

    Při používání očních kapek Protagent SE se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

    Pocit pálení očí, lepkavý pocit, rozmazané vidění, bolest oka, svědění oka, abnormální vjem oka, zarudnutí oka, reakce přecitlivělosti (viz také „Kdy byste měli být opatrní při používání očních kapek Protagent SE?“).

    Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.

    Co dalšího je třeba zvážit?

    Poznámky k manipulaci

    Obsah jednodávkového obalu je stačí na jednu aplikaci, tzn. pro jednorázovou instilaci do obou očí (po použití nepoužívejte zbývající oční kapky v otevřeném jednodávkovém obalu z důvodů sterility).

    Doba použitelnosti

    Používejte obsah neotevřeného jednodávkového obalu pouze do data exspirace (vnější obal: «Spotřebujte do», jednodávkový obal: « Exp.»).

    Speciální pokyny pro skladování

    Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25 °C), chraňte před možným teplem a světlem a mimo dosah dětí.

    Po dokončení léčby odneste zbývající jednodávkové obaly na místo prodeje (k lékaři, lékárně nebo drogerii) k odborné likvidaci.

    Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

    Co obsahuje oční kapky Protagent SE?

    1 ml očních kapek Protagent SE obsahuje: Polyvidon K-25 20 mg a pomocné látky pro výroba očních kapek.

    Číslo schválení

    51145 (Swissmedic).

    Kde můžete získat oční kapky Protagent SE? Jaká balení jsou k dispozici?

    V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

    Balíčky:

    20 jednotlivých dávek po 0,4 ml.

    80 jednotlivých dávek po 0,4 ml.

    Držitel oprávnění

    Alcon Switzerland SA, Risch; Bydliště: 6343 Rotkreuz.

    Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v listopadu 2015.