Metamucil N Mite PLV 5,8 g pomeranč 30 Btl 5,8 g
Metamucil N Mite Plv 5.8 g orange 30 Btl 5.8 g
-
25.30 USD
Ušetříte 0 / 0%
Kupte 2 a ušetřete -1.01 USD / -2%
- Dostupnost: Skladem
- Distributoři VERFORA AG
- Kód produktu: 2164875
- ATC-kód A06AC01
- EAN 7680551120254
Ingredients:
Nejprodávanější
Popis
Metamucil N Mite je bylinný regulátor stolice vyrobený z obalů semen Plantaginis ovatae. Metamucil N Mite při nasávání vody bobtná a tím zvětšuje objem stolice ve střevě. To stimuluje střevní činnost přirozeným způsobem. Metamucil N Mite navíc dodává střevnímu obsahu měkkou a vláčnou texturu. To také podporuje a usnadňuje eliminaci. Metamucil N Mite je vhodný k regulaci stolice při zácpě, se sklonem k zácpě, k usnadnění vyprazdňování při hemoroidech a po chirurgických zákrocích, v těhotenství a při porodu, při upoutání na lůžko a při rekonvalescenci.
Pokud se Metamucil N Mite užije půl hodiny před jídlem, chuť k jídlu se sníží.
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic
Metamucil® N Mite Orange
Bylinný léčivý přípravek p >
Co je Metamucil N Mite a kdy se používá?
Metamucil N Mite je bylinný regulátor stolice vyrobený z obalů semen Plantaginis ovatae. Metamucil N Mite při nasávání vody bobtná a tím zvětšuje objem stolice ve střevě. To stimuluje střevní činnost přirozeným způsobem. Metamucil N Mite navíc dodává střevnímu obsahu měkkou a vláčnou texturu. To také podporuje a usnadňuje eliminaci. Metamucil N Mite je vhodný k regulaci stolice při zácpě, se sklonem k zácpě, k usnadnění vyprazdňování při hemoroidech a po chirurgických zákrocích, v těhotenství a při porodu, při upoutání na lůžko a při rekonvalescenci.
Pokud se Metamucil N Mite užije půl hodiny před jídlem, chuť k jídlu se sníží.
Co je třeba zvážit?
Pokud trpíte zácpou, měli byste jíst potraviny bohaté na vlákninu (zelenina, ovoce, celozrnné pečivo) a pravidelně pít dostatek tekutin. činnost (sport).
Kdy by se Metamucil N Mite neměl používat nebo jen s opatrností?
Metamucil N Mite by se neměl používat, pokud jste přecitlivělí na psyllium nebo prášek ze slupek psyllium nebo na další složky (viz také «Co je v Metamucil N Mite?» a «Jak Metamucil N Mite užíváte?»).
Metamucil N Mite by neměly používat děti mladší 6 let. Metamucil N Mite se nesmí užívat, pokud máte brániční kýlu (hiátovou kýlu), zúžení jícnu, změněné vyprazdňování, které trvá déle než 2 týdny, střevní neprůchodnost (ileus), zúžení střev (stenózu), paralýzu střev (paralýzu) , nadměrné tuhnutí stolice (fekální kameny) a bolest břicha neznámá příčina.
Metamucil N Mite se nesmí užívat v případě nevysvětlitelného krvácení ze střev nebo pokud se po požití opakovaně neobjevil žádný projímavý účinek.
V případě chronické zácpy je vhodné navštívit lékaře. Pokud je prášek opakovaně vdechován, může Metamucil N Mite ve vzácných případech vyvolat alergické reakce, včetně reakcí dýchacích cest, u osob citlivých na něj.
Lékařský nebo ošetřující personál, který připravoval produkty obsahující prášek ze slupek psyllia pro pacienty k požití po dlouhou dobu, se mohl stát a může se stát citlivý na tyto produkty v důsledku dlouhodobého vdechování prášku, zejména pokud jsou alergicky alergicky . Pokud se vyskytnou alergické příznaky (uvedené v části «Jaké vedlejší účinky může mít Metamucil N Mite?»), nesmí být přípravek použit nebo připraven s okamžitým účinkem.
Pacienti, kteří jsou přecitlivělí na azobarviva, kyselinu acetylsalicylovou a léky proti revmatismu a bolesti (inhibitory syntézy prostaglandinů), by Metamucil N Mite neměli používat.
Metamucil N Mite by měli diabetici užívat pouze pod lékařským dohledem, protože hladina cukru v krvi se může měnit (viz také „Co Metamucil N Mite obsahuje?“). Pacienti se současnou terapií hormony štítné žlázy by měli užívat Metamucil N Mite pouze pod lékařským dohledem.
Vstřebávání současně užívaných léků, např. digitalisových přípravků, přípravků na ředění krve, léků na křečové stavy nebo deprese, jakož i minerálů nebo vitamínů může být narušeno jejich užíváním současně s přípravkem Metamucil N Mite, který proto je při jejich užívání vyžadován interval alespoň 1 hodiny.
Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud:
- trpí jinými nemocemi
- máte alergie nebo
- užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně.
Lze Metamucil N Mite užívat během těhotenství nebo během kojení?
V případě potřeby lze Metamucil N Mite užívat také během těhotenství a během kojení, pokud dojde ke změně stravy není možné byl úspěšný.
Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem (nebo lékárníkem).
Jak Metamucil N Mite užíváte?
Dospělí: 1 vrchovatá čajová lžička (cca 5,8 g) (děti od 6 let: 1⁄2 čajové lžičky), nebo 1 sáček 5,8 g (děti nad 6 let: 1/2 sáčku), užívejte 1-3x denně před jídlem nebo po jídle a zapijte dostatečným množstvím tekutiny. Pro každou dávku naplňte velkou sklenici studenou vodou, přidejte prášek, zamíchejte a ihned vypijte. Je možné použít ovocné šťávy, jiné stolní nápoje nebo mléko. Kdykoli je to možné, vypijte druhou sklenici tekutiny.
Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař.
Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Při přípravě produktu k požití je důležité vyvarovat se vdechnutí prášku, aby se minimalizovalo riziko vzniku alergie na složky.
Jaké vedlejší účinky může mít Metamucil N Mite?
Při užívání Metamucil N Mite se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
Občasné nadýmání (plynatost) a pocit plnosti, zejména na začátku léčby. Otok může způsobit roztažení břicha a zúžení jícnu nebo zadržování stolice, zvláště pokud je příjem tekutin příliš nízký.
Ojediněle byly hlášeny další příznaky, jako je nevolnost, průjem a břišní diskomfort nebo bolest.
Psyllium slupky obsahují alergenní látky. Při požití přípravku, kontaktu s kůží nebo vdechnutí prášku se mohou objevit alergické reakce.
Alergické reakce zahrnují rýmu, zarudnutí spojivek, dýchací potíže (bronchospasmus), kožní reakce, svědění a někdy anafylaxi (náhlá, generalizovaná alergická reakce, která může vést k život ohrožujícímu šoku). Lidé, kteří běžně připravují práškové přípravky (např. jako pečovatelé), mají zvýšené riziko těchto reakcí kvůli častému kontaktu s práškem (viz také «Kdy by se Metamucil N Mite neměl používat nebo by se měl používat pouze s opatrností?»).
Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.
Co dalšího je třeba zvážit?
Pokud jsou současně podávány jiné léky, může dojít ke zpožděné absorpci. Před použitím Metamucil N Mite by proto měla být dodržena půlhodinová až jedna hodinová přestávka po užití jiných léků.
Je nesmírně důležité pít dostatek tekutin, aby se ztvrdlá hmota stolice dostala na normální úroveň vlhkosti.
Pokud máte potíže s polykáním, měl by být přípravek použit pouze po konzultaci s lékařem.
Nedoporučuje se užívat ho těsně před spaním.
Tento produkt obsahuje aspartam. Osoby s fenylketonurií by to měly vzít v úvahu.
Pokud vaše příznaky přetrvávají, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Skladujte při pokojové teplotě (15-25°C) a v suchu; Uchovávejte mimo dosah dětí.
Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník.
Co obsahuje Metamucil N Mite?
1 g Metamucil N Mite obsahuje 0,56 g prášku ze semen Plantaginis ovatae.
1 sáček 5,8 g Metamucil N Mite obsahuje 3,26 g prášku ze semen Plantaginis ovatae.
Tento přípravek dále obsahuje maltodextrin, sladidlo aspartam, barvivo žlutý pomeranč (E 110) a dále aromata a další přísady.
Pro diabetiky: 1 vrchovatá čajová lžička Metamucil N Mite obsahuje 1,9 g využitelných sacharidů.
1 sáček Metamucil N Mite obsahuje 1,9 g využitelných sacharidů.
Číslo schválení
55'112 (Swissmedic).
Kde můžete získat Metamucil N Mite? Jaká balení jsou k dispozici?
V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.
Metamucil N Mite prášek: 283 g dávky.
Metamucil N Mite, sáčky (5,8 g každý): 30 sáčků.
Držitel oprávnění
Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.
Domicil: 1213 Petit-Lancy.
Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v ledenu 2015.