Co je AndreaFol a kdy se používá?

AndreaFol s účinnou látkou kyselina listová je lék k prevenci defektů neurální trubice u nastávajícího dítěte. Jedná se o velmi vzácné, ale závažné malformace, které spočívají v nesprávném uzavření páteře ("neurální trubice") v embryu. Tyto děti pak mají otevřená záda ("spina bifida"). Mnozí z vás zůstávají invalidní nebo nemohou žít.

Lékařské výzkumy ukázaly, že defektům neurální trubice se lze téměř zcela vyhnout, pokud je matce dostatečně dodáván vitamín kyseliny listové.

Různé lékařské profesní organizace (včetně Švýcarské společnosti pro pediatrii a Švýcarské společnosti pro gynekologii a porodnictví) a Federální úřad pro veřejné zdraví doporučují všem ženám, které chtějí (nebo by mohly) otěhotnět nebo které právě otěhotněly, kromě kyseliny listové bohaté Navíc užívejte 0,4 mg kyseliny listové každý den s jídlem.

Kyselina listová je zvláště důležitá pro ženy, které přestaly užívat pilulky, aby měly děti. Antikoncepční hormonální přípravky snižují hladinu kyseliny listové v těle a zvyšují tak riziko pro dítě.

Na co je třeba myslet?

Přijít by měly ženy, které již porodily dítě s otevřenými zády nebo podobnými poruchami nebo u jejichž příbuzných se takové případy vyskytly. pro jistotu si o tom promluvte s lékařem.

Kdy by se AndreaFol neměl užívat/užívat?

Při přecitlivělosti na účinnou látku nebo některou z pomocných látek dle složení, popř. perniciózní anémie (vzácná forma anémie).

Kdy je třeba dbát opatrnosti při užívání/užívání AndreaFolu?

Kyselina listová může snížit účinek některých antikonvulziv (epilepsie).

Některá antikonvulziva (léky na epilepsii) mohou snížit hladiny kyseliny listové. To může přimět lékaře ke zvýšení dávky kyseliny listové.

Alkoholické nápoje brání vstřebávání kyseliny listové a mohou snížit účinek AndreaFolu. Pokud je to možné, vyhněte se alkoholu během léčby.

Prosím, užívejte AndreaFol pouze po konzultaci se svým lékařem, pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru.

Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud

• trpíte jinými nemocemi,
• máte alergie nebo
• užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!

Lze AndreaFol užívat/užívat během těhotenství nebo kojení?

AndreaFol lze užívat během těhotenství a kojení ve stanoveném dávkování.

Jak užíváte AndreaFol?

Dospělé ženy užívají 1 tabletu denně.

Užívá se nejlépe před hlavním jídlem s trochou tekutiny.

Užívání by mělo začít nejméně 4 týdny před početím a pokračovat ještě 8 týdnů poté. Pro ty, kteří neužívali doplněk kyseliny listové před početím, má stále smysl začít s užíváním nejpozději 28. den po početí.

Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké vedlejší účinky může mít AndreaFol?

Při užívání přípravku AndreaFol se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Ve vzácných případech se mohou objevit alergické reakce.

Ve velmi vzácných případech se mohou objevit gastrointestinální poruchy, a to i při vysokých dávkách.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Co dalšího je třeba vzít v úvahu?

Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu.

Pokyny pro skladování

Uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C).

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Další informace

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co obsahuje AndreaFol?

1 tableta obsahuje:

Účinné látky: kyselina listová 0,4 mg.

Pomocné látky: Laktóza, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Číslo schválení

54718 (Swissmedic).

Kde můžete AndreaFol získat? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Balení po 30 a 90 tabletách.

Držitel oprávnění

Andreabal AG, Allschwil.

Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v září 2019.