Lioton 1000 Gel Tb 100 g

Lioton 1000 Gel je zevní heparinový přípravek ve formě gelu používaný pro:

Nepříjemné pocity spojené s křečovými žilami, jako je bolest, tíha, otoky nohou (stázový edém);

tupé sporty a náhodná zranění, jako jsou modřiny, pohmožděniny, namožení s modřinami a otoky;

Bolest svalů a šlach;

Na lékařský předpis lze Lioton 1000 Gel použít také při (povrchové) flebitidě, k následné léčbě skleroterapie a k podpoře žilní trombózy.

Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic

Co je Lioton 1000 Gel a kdy se používá?

Lioton 1000 Gel je heparinový přípravek ve formě gelu určený pro vnější použití, který se používá:

Nepříjemné pocity spojené s křečovými žilami, jako je bolest, tíha, otoky nohou (stázový edém);

tupé sporty a náhodná zranění, jako jsou modřiny, pohmožděniny, namožení s modřinami a otoky;

Bolest svalů a šlach;

Na lékařský předpis lze Lioton 1000 Gel použít také při (povrchové) flebitidě, k následné léčbě skleroterapie a k podpoře žilní trombózy.

Co je třeba zvážit?

Řiďte se radami svého lékaře, které přesahují skutečné doporučení dávkování, např. gymnastika nebo nošení podpůrných punčoch.

Kdy by se Lioton 1000 Gel neměl používat?

Pokud je o vás známo, že jste přecitlivělí na účinnou látku nebo na kteroukoli další složku.

Lioton 1000 Gel se nesmí používat u známé heparinem indukované/související trombocytopenie (HIT, heparinem indukovaný nedostatek krevních destiček).

Kdy byste měli být opatrní při používání gelu Lioton 1000?

Po aplikaci nebo vtírání gelu Lioton 1000 si umyjte ruce, abyste zabránili náhodnému kontaktu se sliznicemi a vyvarujte se spojivka. Používejte pouze na neporušenou pokožku, ne na otevřené rány.

V případě žilních onemocnění, které lze vysledovat z přítomnosti krevní sraženiny (tzv. trombóza), by se masáž neměla používat. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, je třeba vyhledat lékaře.

Pokud se objeví příznaky přecitlivělosti, je třeba léčbu přerušit a poradit se s lékařem.

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami zakoupili) nebo je užíváte externě.

Lze Lioton 1000 Gel používat během těhotenství nebo kojení?

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře. U přípravku Lioton 1000 není známo nic o možném riziku pro nenarozené dítě nebo kojené dítě. Lékař rozhodne, zda je pro Vás Lioton 1000 Gel vhodný.

Jak používáte Lioton 1000 Gel?

Dospělí

Naneste 3–10 cm gelu jedna až tři krát denně aplikujte na postiženou pokožku a jemně vmasírujte. Pro směr masáže nohou zdola nahoru. S flebitidou se netřete, ale přiložte tloušťku hřbetu nože a obvaz. Používejte pouze na neporušenou pokožku, ne na sliznice.

Děti a dospívající

Použití a bezpečnost přípravku Lioton 1000 Gel u dětí a dospívajících nebyly dosud testovány.

Dodržujte dávku uvedenou v příbalovém letáku nebo dávku předepsanou lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké vedlejší účinky může mít Lioton 1000 Gel?

Při používání Lioton 1000 Gel se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Ve vzácných případech se může objevit přecitlivělost nebo alergické reakce.

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou uvedeny, informujte o tom svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.

Co dalšího je třeba vzít v úvahu?

Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu.

Lioton 1000 Gel by měl být skladován při pokojové teplotě (15-25°C) a mimo dosah dětí.

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co obsahuje Lioton 1000 Gel?

Lioton 1000 Gel obsahuje na gram: Heparin Sodium 1000 U.I.; Aroma, konzervační látky propylparaben (E216) a methylparaben (E218) a další přísady.

Číslo schválení

50476 (Swissmedic).

Kde můžete získat Lioton 1000 Gel? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Trubičky 50 g a 100 g.

Držitel oprávnění

A. Menarini GmbH, Curych.

Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v červenci 2007.