Co je oxyplastin a kdy se používá?

Oxyplastin podporuje hojení ran a chrání pokožku. Oxyplastin je olejovitá, homogenní pasta, která se snadno nanáší na pokožku. Má dobré adhezní vlastnosti, které podporují hojení ran a chrání pokožku. Oxyplastin podporuje regeneraci tkání a urychluje tvorbu jizev.

Oxyplastin se používá k ochraně pokožky před vlhkostí z plen a k léčbě zarudnutí a bolestivosti na zadečku (vyrážka). Oxyplastin se také používá k léčbě drobných poranění a poškození kůže.

Oxyplastin lze dle předpisu lékaře použít i k ochraně kůže v případě umělého vývodu střeva (anus praeter), umělé píštěle močového měchýře (cystostomie), umělé ledvinové píštěle (nefrostomie) nebo po otevření přední stěna trachey (tracheostomie) a pod sádrové obvazy.

Kdy by se Oxyplastin neměl používat?

Pokud jste přecitlivělí na některou ze složek (viz «Co Oxyplastin obsahuje?»), Oxyplastin se nesmí používat.

Kdy byste měli být opatrní při používání oxyplastinu?

Oxyplastin obsahuje vosk z vlny, který může způsobit lokální podráždění pokožky (např. kontaktní dermatitidu). Tento léčivý přípravek obsahuje vonné látky geranium, origanum, tymián a verbena, jejichž složky (benzylalkohol, benzylbenzoát, benzylsalicylát, cinnamylalkohol, citral, citronellol, eugenol, farnesol, geraniol, d-limonen a linalool) mohou způsobit alergické reakce. reakce (viz «Co je obsaženo v oxyplastinu?»).

Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud

• trpíte jinými nemocemi,
• máte alergie nebo
• užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!
< /div>

Lze přípravek Oxyplastin užívat během těhotenství nebo kojení?

Těhotenství

Na základě předchozích zkušeností je při vhodnější aplikaci žádné známé riziko pro dítě. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny.

Kojení

Oxyplastin se během kojení nesmí aplikovat do oblasti bradavek, aby se zabránilo požití dítětem.

Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jak Oxyplastin používáte?

Pro prevenci: Každodenní aplikace tenké vrstvy Oxyplastinu chrání dětskou pokožku před vlhkostí. plenky a zabraňuje zarudnutí, které později vede k bolestivosti.

Ošetření zarudnutí a bolestivosti kůže na hýždích: jednou nebo několikrát denně aplikujte oxyplastin na ošetřovaná místa.

Pro léčbu drobných poranění a poškození kůže: V případě potřeby aplikujte Oxyplastin jednou nebo několikrát denně na ošetřovaná místa.

Pokud nedojde ke zlepšení po 2–3 týdnech nebo pokud se stav zhorší, je třeba vyhledat lékaře.

Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké vedlejší účinky může mít Oxyplastin?

Při používání Oxyplastinu se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Reakce z přecitlivělosti.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Co dalšího je třeba vzít v úvahu?

Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu.

Pokyny pro skladování

Uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C).

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Další informace

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník.

Co Oxyplastin obsahuje?

Účinné látky

Účinnou látkou v Oxyplastinu je oxid zinečnatý. 1 g pasty obsahuje 460 mg oxidu zinečnatého.

Pomocné látky

1 g pasty obsahuje 40 mg vosku z vlny, vůně pelargónie, origanum, tymián a verbena (obsahující benzylalkohol, benzylbenzoát, benzylsalicylát, cinnamylalkohol, citral, citronellol, eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonene a Linalool), stejně jako panenský ricinový olej, čištěná voda, bílý včelí vosk, cholesterol a hydroxid vápenatý.

Číslo schválení

13749 (Swissmedic)

Kde můžete získat Oxyplastin? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Trubičky 75 g a 120 g.

Držitel oprávnění

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v červenci 2020.