Kdy se nesmí Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % trakční mast používat?

Známá přecitlivělost na Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) nebo některou z pomocných látek podle kompozice. Použití a bezpečnost Ichtholan Zugsalbe u dětí do 12 let nebyla dosud testována.

Kdy je nutná opatrnost při použití trakční masti Ichtholan 10%, 20%, 50%?

V případě hnisavých kožních zánětů, zejména vředů, hrozí nebezpečí že zánět přechází infekcí stěrem a nakonec se vyvine těžko kontrolovatelná furunkulóza (opakování furunkulů). Proto je nutná pečlivá technika obvazování (viz «Jak používáte Ichtholan Zugsalbe?»).

Pokud dojde k místnímu zhoršení nebo pokud nedojde k vyléčení během 2-3 týdnů, je třeba se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Pokud se celkový stav zhorší (např. horečka), je nutné okamžitě vyhledat lékaře.

Při léčbě trakční mastí Ichtholan v oblasti genitálií a konečníku mohou tuky a emulgátory obsažené jako pomocné látky a současné používání latexových kondomů vést ke snížení pevnosti v roztržení a tím ke snížení bezpečnosti kondomu. kondomy.

Použití jiných mastí nebo krémů může narušit účinek Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan dokáže zvýšit rozpustnost ostatních účinných látek a tím posílit jejich vstřebávání do pokožky.

Ichtholan obsahuje butylovaný hydroxytoluen a vosk z vlny, které mohou způsobit lokalizované kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu). Butylovaný hydroxytoluen může také způsobit podráždění očí a sliznic.

Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud

• trpíte jinými nemocemi,
• máte alergie nebo
• užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!
< /div>

Lze Ichtholan 10%, 20%, 50% trakční mast používat během těhotenství nebo kojení?

Těhotenství

Neexistují dostatečné údaje o použití Ichtholan Zugsalbe během těhotenství. Pokud jste těhotná nebo byste chtěla otěhotnět, užívejte Ichtholan Zugsalbe pouze na předpis svého lékaře.

Aplikace na velkou plochu během těhotenství bude

Obecně se nedoporučuje.

Kojení

Není známo, zda se léčivá látka v Ichtholanu vylučuje do lidského mléka. Kojící ženy by měly používat Ichtholan Zugsalbe pouze tehdy, pokud je předepsal jejich lékař. Ichtholan trakční mast by se neměla používat na prsa při kojení.

Jak používáte Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?

Ichtholan 10% Draw Balm

< p>Pokud lékař neurčí jinak, Ichtholan 10% Zugsalbe se aplikuje v tenké vrstvě na zanícené oblasti kůže jednou denně a dobře se roztírá. Ošetření lze provádět až do odeznění zánětu kůže.

Ichtholan 20% trakční mast

Nepředepíše-li lékař jinak, Ichtholan 20% trakční mast se aplikuje silně na ošetřované oblasti kůže a pokryje se na velké ploše. s obvazem. Za tímto účelem lze na nanesenou mast přiložit např. vatový tampon a ten lze na velké ploše přelepit náplastí. Obvaz se mění denně.

Při každé výměně obvazu je nutné zbytky masti na kůži omýt teplou vodou a mýdlem, než začnete znovu ošetřovat Ichtholan 20% Zugointment.

Délka léčby závisí na reakci.

ICHTHOLAN 50% trakční mast

Není-li lékařem předepsáno jinak, Ichtholan 50% trakční mast se aplikuje na oblast kůže, která je tlustá jako hřbet nože a překryty na velké ploše obvazem . Obvaz by se měl vyměnit nejpozději po 3 dnech.

Délka užívání závisí na úspěšnosti léčby. Při každé výměně obvazu by měly být zbytky masti omyty vlažnou vodou a mýdlem před dalším ošetřením 50% Zugointmentem.

V případě hnisavých kožních zánětů, zejména furunklů, hrozí, že zánět přejde stěrovou infekcí a může vzniknout těžko ovlivnitelná furunkulóza (opakovaný výskyt furunkulů). Proto je nutná pečlivá technika obvazování: ​​

• Pečlivá čistota, čištění a dezinfekce okolní zdravé pokožky
• Navlékněte si dobře krycí, neklouzavý a neabrazivní obvaz
• Případné koupání s dezinfekčním prostředkem aditiva.

Použití a bezpečnost Ichtholan Zugsalbe u dětí do 12 let nebyla dosud testována.

Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké vedlejší účinky může mít Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?

Při používání Ichtholan Zugointment se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Vzácně (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000)

Reakce intolerance kůže, které se projevují jako svědění, pálení nebo zarudnutí kůže; alergické kožní reakce (kontaktní dermatitida).

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 lidí)

závažné kožní reakce, např. puchýře (pod vzduchotěsným obvazem). Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba vyhledat lékaře.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Co dalšího je třeba vzít v úvahu?

Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Zkumavky by měly být po otevření dobře uzavřeny.

Případné skvrny od masti lze z prádla snadno odstranit tak, že nejprve použijete organické rozpouštědlo (např. benzín) a poté vyperete pracím prostředkem.

Pokyny pro uchovávání

Léky by měly být uchovávány mimo dosah dětí.

Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25 °C) a osušte.

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co obsahuje Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugsalve?

Účinné látky

10 % a 20 %: 1 g masti obsahuje: Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) 100 mg/200 mg.

50 %: 1 g masti obsahuje: Ichthammolum (bituminosulfonát amonný) 500 mg.

Pomocné látky

10 %: vosk z vlny, butylhydroxytoluen (E321), žlutá vazelína, čištěná voda.

20 %: vosk z vlny, butylhydroxytoluen (E321), žlutá vazelína, čištěná voda.

50 %: vosk z vlny, butylhydroxytoluen (E321), žlutá vazelína, mikrokrystalický vosk, čištěná voda.

Číslo schválení

10751 (Swissmedic)

Kde můžete získat Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Tuby 40g masti.

Držitel oprávnění

Merz Pharma (Švýcarsko) AG, 4123 Allschwil

Výrobce

Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburk, Německo

Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v dubnu 2019.