Livostin Gd Opht 0,5 mg / ml Fl 4 ml
Livostin Gtt Opht 0.5 mg/ml Fl 4 ml
-
19.88 USD
Ušetříte 0 / 0%
Kupte 2 a ušetřete -0.80 USD / -2%
- Dostupnost: Skladem
- Distributoři JOHNSON & JOHNSON
- Kód produktu: 1439904
- ATC-kód S01GX02
- EAN 7680504960234
Ingredients:
Nejprodávanější
Popis
Livostin oční kapky je lék používaný k léčbě alergií v okolí očí. Jeho účinky se dostavují rychle a trvají několik hodin. Oční kapky Livostin rychle zmírňují typické příznaky zánětu spojivek sezónního alergického charakteru, jako je svědění v oku, zarudnutí, otok spojivek a očních víček a slzení.
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic
Livostin® oční kapky
Co jsou oční kapky Livostin a kdy se používají?
Livostin oční kapky je lék používaný k léčbě alergií v oblasti očí. Jeho účinky se dostavují rychle a trvají několik hodin. Oční kapky Livostin rychle zmírňují typické příznaky zánětu spojivek sezónního alergického charakteru, jako je svědění v oku, zarudnutí, otok spojivek a očních víček a slzení.
Co je třeba vzít v úvahu?
Poznámka pro nositele kontaktních čoček: Během léčby očními kapkami Livostin by se neměly nosit měkké, hydrofilní kontaktní čočky.
Kdy by se neměly používat oční kapky Livostin?
Oční kapky Livostin by se neměly používat, pokud jste přecitlivělí na některou ze složek. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.
Kdy je nutná opatrnost při používání očních kapek Livostin?
Nepoužívejte oční kapky Livostin déle než 2 týdny bez lékařského předpisu. Pokud příznaky přetrvávají i po této době, je třeba vyhledat lékaře. Pokud to předepíše lékař, lze lék užívat déle než 2 týdny. V tomto případě by se však neměl užívat déle než 3 měsíce bez lékařské kontroly.
Děti mladší 6 let by neměly používat oční kapky Livostin.
Po nakapání očních kapek Livostin se mohou objevit nežádoucí účinky, jako je podráždění oka, bolest, otok, svědění, zarudnutí, pálení v očích, slzení očí a rozmazané vidění, které mohou ovlivnit vidění. Pacienti by proto měli řídit a obsluhovat stroje pouze opatrně.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,15 mg benzalkoniumchloridu a 9,5 mg fosfátů na ml suspenze.
Benzalkonium-chlorid může být absorbován měkkými kontaktními čočkami a může změnit barvu kontaktních čoček. Před použitím tohoto léku musíte vyjmout kontaktní čočky a počkat 15 minut, než si je znovu nasadíte.
Benzalkonium-chlorid může také způsobit podráždění očí, zejména pokud máte suché oči nebo onemocnění rohovky (čirá vrstva v přední části oka). Kontaktujte svého lékaře, pokud po použití tohoto léku pocítíte neobvyklý pocit, pálení nebo bolest v oku.
Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud
- trpíte jinými nemocemi,
- máte alergie nebo
- berete jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně! ul> div>
- Podráždění očí
- Bolesti hlavy
- Bolest očí
- Rozmazané vidění
- Otoky očních víček
- Reakce v místě aplikace , ty se mohou projevovat následovně : Pálení, zarudnutí, bolest, otoky nebo svědění očí, stejně jako slzení očí a rozmazané vidění
- Konjunktivitida
- Otoky očí
- Zánět očního víčka li>
- Akumulace krve v oku
- Reakce z přecitlivělosti
- Alergické reakce (anafylaxe)
- Otoky obličej (angioedém), který může postihnout i přilehlou tkáň, např. mohou být postiženy rty, tváře nebo oční víčka
- Podráždění oblastí kůže, které přišly do kontaktu s lékem
- Kopřivka
- Talpitace srdce
Mohou se oční kapky Livostin používat během těhotenství nebo kojení?
Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké studie však nikdy nebyly provedeny. Oční kapky Livostin lze v těhotenství používat pouze se souhlasem lékaře. Používání očních kapek Livostin během kojení se nedoporučuje.
Jak se oční kapky Livostin používají?
Před použitím lahvičku protřepejte. Aby byla zachována sterilita očních kapek, nedotýkejte se špičky kapátka rukama ani očima. Pokud lékař neurčí jinak, oční kapky Livostin se používají následovně:
Dospělí a dospívající starší 12 let: 1 kapka do každého oka 2krát denně. Pokud jsou příznaky závažné, lze dávku zvýšit na 1 kapku 3-4krát denně.
Děti od 6 do 12 let: 1 kapka do každého oka 2krát denně.
Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Jaké nežádoucí účinky mohou mít oční kapky Livostin?
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 lidí)
Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)
Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000)
Četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit)
Pokud máte vážné poškození rohovky (průhledná vrstva v přední části oka), mohou fosfáty velmi vzácně způsobit zákal (zakalené skvrny ) rohovky v důsledku hromadění vápníku během léčby.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Co dalšího je třeba zvážit?
Doba použitelnosti
Léčivý přípravek smí být použit pouze do data označeného «EXP» na obalu.
Po otevření spotřebujte do
Ihned po použití lahvičku uzavřete. Po otevření nepoužívejte déle než 1 měsíc
Pokyny pro skladování
Uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí.
Veškeré zbývající zbytky můžete přinést 1 měsíc po otevření lahvičky na své prodejní místo (k lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi) k odborné likvidaci.
Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.
Co obsahují oční kapky Livostin?
1 ml sterilní suspenze očních kapek (mikrosuspenze) obsahuje:
Účinné látky
0,5 mg levokabastinu (jako levokabastin hydrochlorid)
Pomocné látky
Propylenglykol (E 1520), benzalkoniumchlorid, monohydrogenfosforečnan sodný, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, polysorbát 80, hypromelosa 2910, sodná sůl edetátu, voda na injekci
Číslo schválení
50496 (Swissmedic)
Kde můžete získat oční kapky Livostin? Jaká balení jsou k dispozici?
V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.
5 ml plastová lahvička obsahující 4 ml mikrosuspenze.
Držitel oprávnění
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG
Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v červenci 2022.