Lze přípravek Primofenac Emulsions-Gel používat během těhotenství nebo při kojení?

Primofenac Emulsions-Gel se nesmí používat během 1. a 2. trimestru těhotenství nebo během kojení, pokud to není výslovně uvedeno předepsaný lékařem.

Primofenac Emulsions-Gel se nesmí používat během posledních 3 měsíců těhotenství, protože může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit problémy během porodu.

Pokud plánujete otěhotnět, měli byste se před použitím poradit se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jak používáte emulzní gel Primofenac?

Přípravek je určen pouze pro vnější použití.

Dospělí a dospívající od 12 let

V závislosti na velikosti bolestivých nebo oteklých oblastí nebo oblastí, které mají být ošetřeny, množství 2–4 g emulze Primofenac gel (množství velikosti třešně až vlašského ořechu) naneste, lehce vetřete nebo vmasírujte při bolesti svalů.

Po aplikaci:

• Otřete si ruce suchou papírovou utěrkou a poté si ruce dobře umyjte, s výjimkou ošetření prstů. Papírovou utěrku zlikvidujte s domácím odpadem.
• Před sprchováním nebo koupáním byste měli počkat, dokud gel nezaschne na vaší pokožce.

Měli byste zvážit ošetření pomocí Primofenac Emulsions - Gel, doplňte co nejdříve. Neaplikujte dvojnásobné množství, abyste nahradili zapomenuté ošetření.

Pokud se vaše příznaky zhorší nebo pokud se příznaky po týdnu nezlepší, informujte svého lékaře. Primofenac Emulsions-Gel by se bez lékařského předpisu neměl používat déle než 2 týdny. Přípravek používejte co nejkratší dobu, neaplikujte více, než je nutné.

Děti mladší 12 let

Použití a bezpečnost přípravku Primofenac Emulsions-Gel u dětí mladších 12 let nebyly dosud systematicky testovány. Jeho použití se proto nedoporučuje.

Pokud vy nebo vaše dítě spolknete emulzní gel Primofenac (náhodou), okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař.

Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké vedlejší účinky mohou mít emulzní gel Primofenac?

Při používání emulze Primofenac gel se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Některé vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky mohou být vážné. Pokud se objeví kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ukončete léčbu přípravkem Primofenac Emulsions-Gel a okamžitě informujte svého lékaře:

• vyrážka s puchýři, kopřivka
• sípání, dušnost nebo tlak na hrudi (astma)
• otok obličeje, rtů, jazyka a v krku.

Tyto další nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a dočasné:

• Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100): vyrážka, svědění, pocit zarudnutí a pálení kůže.
• Velmi vzácné (postihuje méně než 1 z 10 000 uživatelů):zvýšená citlivost na sluneční světlo. Příznaky jsou spálení sluncem se svěděním, otoky a puchýře.

Pokud zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Co dalšího je třeba vzít v úvahu?

Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu.

Nevyhazujte žádné léky do odpadních vod (např. ne do záchodu nebo umyvadla). To pomáhá chránit životní prostředí.

Pokyny pro skladování

Uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C).

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Další informace

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co obsahuje emulzní gel Primofenac?

100 g emulzní gel obsahuje

Účinné látky

1 g sodné soli diklofenaku.

Pomocné látky

cetylalkohol (250 mg/100 g), methyl-4-hydroxybenzoát (E 218, 14 mg/100 g), propyl-4-hydroxybenzoát (E 216,6 mg/100 g); 2-propanol, glycerol (E422), kyselina polyakrylová, triglyceridy se středně dlouhým řetězcem, makrogolcetylstearylether, čištěná voda.

Číslo schválení

50191 (Swissmedic).

Kde můžete získat emulzní gel Primofenac? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

50g a 100g zkumavky.

Držitel oprávnění

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach.

Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v říjnu 2020.