Co je Sanadermil a kdy se používá?

Sanadermil Hydrocreme obsahuje jako účinná látka hydrokortison acetát. Při aplikaci na pokožku působí protizánětlivě, antialergicky a proti svědění.

Hydrokortison je přirozeně se vyskytující hormon v lidském těle, který bojuje proti zánětu. Při aplikaci na pokožku působí lokálně.

Sanadermil se používá k léčbě:

• lehké ekzematózní změny na kůži,
• neinfikované podráždění a zarudnutí kůže po kontaktu s pracími prostředky, rostlinami, kosmetikou, šperky,
• neinfikované kousnutí hmyzem,
• Spálení sluncem,
• lehké, neinfikované popáleniny bez otevřené kůže.

Kdy se Sanadermil nesmí používat? h2>

Nepoužívejte Sanadermil, pokud jste alergický na účinnou látku nebo na kteroukoli další složku.

Sanadermil nesmí přijít do kontaktu s očima; vyhněte se aplikaci na oční víčka.

Užívání Sanadermilu není indikováno, pokud trpíte plísňovými infekcemi (např. mykóza nohou), virovou infekcí (např. opary, pásový opar) nebo kožními reakcemi po očkování; Stejně tak je třeba se vyhnout aplikaci na otevřené rány a hnisavé záněty (např. vředy, abscesy, akné).

Používejte u dětí mladších 6 let pouze na pokyn a pod dohledem lékaře.

Kdy je nutná opatrnost při používání Sanadermilu?

Sanadermil by neměl být aplikován na příliš velké plochy kůže nebo pod nepropustným (okluzivním) obvazem.

Sanadermil by se neměl užívat dlouhodobě. Pokud po 2 týdnech nedojde ke zlepšení, měli byste navštívit lékaře. Pokud se příznaky zhorší, měli byste přerušit léčbu a poradit se s lékařem.

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně.

Lze Sanadermil užívat během těhotenství nebo kojení?

Během těhotenství byste měli Sanadermil používat pouze na doporučení lékaře a pod lékařským dohledem.

Sanadermil by se neměl používat během kojení.

Pokud jste těhotná nebo plánujete kojit, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.

Jak Sanadermil používáte?

Pokud lékař nepředepsal jinak:

Dospělí a děti starší 6 let: Aplikujte tenkou vrstvu na postižená místa 1 až 2krát denně. Doba užívání by neměla přesáhnout 2 týdny.

Děti do 6 let: pouze na lékařský předpis a pod lékařským dohledem.

Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké vedlejší účinky může mít Sanadermil?

Při používání Sanadermilu se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Vzácné: lokálně se vyskytující nežádoucí účinky, jako je mírné pálení, svědění nebo zvýšené zarudnutí kůže.

Tyto nežádoucí účinky jsou buď příznaky přecitlivělosti na pomocné látky přípravku Sanadermil, nebo vedlejším účinkem hydrokortizonu. Tato účinná látka může také způsobit vysušení pokožky.

Pokud dojde k nesnášenlivosti, měli byste okamžitě ukončit léčbu.

Sanadermil může podporovat rozvoj infekcí.

Dlouhodobé používání na větších plochách kůže a/nebo pod okluzivní náplastí nebo obvazem může mít nežádoucí účinky na metabolismus.

Při dlouhodobém nebo příliš častém používání nelze vyloučit riziko dalších kožních změn nebo lámavosti kůže.

Dlouhodobé používání přípravku v blízkosti očí může způsobit poruchy vidění (zvýšený nitrooční tlak, glaukom, šedý zákal).

Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.

Co dalšího je třeba zvážit?

Uchovávejte Sanadermil mimo dosah dětí a při pokojové teplotě (15-25 °C).

Lék lze použít pouze do data označeného na obalu „EXP“.

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co Sanadermil obsahuje?

1 g hydrokrému obsahuje 5 mg hydrokortison acetátu jako účinnou látku.

Pomocné látky: antioxidant butylovaný hydroxyanisol (E 320), konzervační látka triclosan a chlorhexidin dihydrochlorid.

Číslo schválení

50135 (Swissmedic).

Kde můžete Sanadermil získat? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

Tuba 15 g.

Držitel oprávnění

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v srpnu 2018.