Buy 2 and save 6.73 USD / -24%
Imodium/Imodium lingual je vysoce účinný lék na náhlý (akutní) a vleklý (chronický) průjem různých příčin. Imodium/Imodium lingual lze také použít na doporučení lékaře při průjmu, který se může objevit po operaci zkrácení tenkého střeva. Inhibuje pohyb střev tím, že působí přímo na střevní svaly, činí stolici hustší a snižuje počet pohybů střev. Účinky tablet dispergovatelných v ústech a tvrdých tobolek lze pociťovat přibližně po dvou hodinách.
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic
Imodium®/- lingualJanssen-Cilag AGImodium/Imodium lingual je vysoce účinný lék na náhlý (akutní) a vleklý (chronický) průjem různých příčin. Imodium/Imodium lingual lze také použít na doporučení lékaře při průjmu, který se může objevit po operaci zkrácení tenkého střeva. Inhibuje pohyb střev tím, že působí přímo na střevní svaly, činí stolici hustší a snižuje počet pohybů střev. Účinky tablet dispergovatelných v ústech a tvrdých tobolek lze pociťovat přibližně po dvou hodinách.
Imodium tvrdé tobolky a Imodium lingvální tablety dispergovatelné v ústech by neměly být podávány dětem mladším 6 let.
Imodium/Imodium lingual se nesmí používat:
Pokud trpíte některým z uvedených onemocnění, sdělte to, prosím, svému lékaři.
Přestože přípravek Imodium/Imodium lingual zastaví průjem, přípravek Imodium/Imodium lingual nezastaví léčenou příčinu. Pokud je to možné, měla by se léčit příčina průjmu.
Náhlý záchvat průjmu obvykle zastaví přípravek Imodium/Imodium lingual do 48 hodin. Pokud nedojde k žádnému zlepšení do 48 hodin, měli byste přestat užívat přípravek Imodium/Imodium lingual a poraďte se se svým lékařem.
Pokud máte AIDS a užíváte přípravek Imodium/Imodium lingual k léčbě průjmu, okamžitě přestaňte přípravek Imodium/Imodium lingual užívat a při prvních známkách nafouknutého nebo nafouknutého břicha informujte svého lékaře.
Bylo hlášeno zneužívání a nesprávné užívání loperamid-hydrochloridu, účinné složky v přípravku Imodium/Imodium lingual. Imodium/Imodium lingual užívejte pouze pro uvedené indikace. Maximální denní dávka nesmí být překročena.
Dlouhodobé nebo pravidelné používání přípravku Imodium/Imodium lingual by mělo být prováděno pod dohledem zdravotnického pracovníka.
Sdělte také svému lékaři, pokud máte problémy s játry, protože během léčby přípravkem Imodium/Imodium lingual můžete potřebovat lékařský dohled.
Pokud užíváte léky, které snižují činnost gastrointestinálního traktu, měli byste to oznámit svému lékaři, protože to může účinek přípravku Imodium/Imodium lingual příliš zesílit.
Při průjmu se často může objevit únava, závratě a točení hlavy. To může zhoršit reakce, schopnost obsluhovat nástroje nebo stroje a schopnost řídit.
Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud užíváte některý z následujících léků:
Sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi nebo Váš lékař, lékárník nebo lékárník, pokud jste
Lékař musí rozhodnout, zda užívat Imodium/Imodium lingual během těhotenství.
Pokud kojíte, neměli byste přípravek Imodium/Imodium lingual užívat, protože malé množství léčivé látky přechází do mateřského mléka.
Při průjmu ztrácíte hodně tekutin. Dbejte proto na to, abyste v období průjmu vypili více tekutin než obvykle. To je důležité zejména pro děti a starší pacienty. Váš lékárník vám může dát speciální směs soli a cukru. Spolu s vodou nahrazuje také soli ztracené při průjmu. Toto řešení je vhodné zejména pro děti.
Dávka přípravku Imodium/Imodium lingual závisí na věku a typu průjmu.
Imodium můžete užívat jako tvrdé tobolky nebo jako tablety dispergovatelné v ústech.
Imodium/Imodium lingual můžete užívat kdykoli během dne.
Tvrdé tobolky Imodium se polykají celé s trochou tekutiny.
Imodium lingual se umístí na jazyk. Tableta dispergovatelná v ústech se okamžitě rozpustí na jazyku a spolkne se se slinami. Další příjem tekutin není nutný.
Pokud lékař nepředepíše jinak:
Počáteční dávka: 2 tvrdé tobolky nebo 2 tablety dispergovatelné v ústech.
Následná dávka po každé další tekuté stolici: 1 tvrdá tobolka nebo 1 tableta dispergovatelná v ústech.
Maximální denní dávka: 8 tvrdých tobolek nebo 8 tablet dispergovatelných v ústech.
Podle předpisu lékaře.
Počáteční dávka: 1 tvrdá tobolka nebo 1 v ústech dispergovatelná tableta.
Následná dávka po každé další tekuté stolici: 1 tvrdá tobolka nebo 1 tableta dispergovatelná v ústech.
Maximální denní dávka: 3 tvrdé tobolky nebo 3 tablety dispergovatelné v ústech na 20 kg živé hmotnosti.
U dětí nesmí být maximální denní dávka, bez ohledu na tělesnou hmotnost, nikdy vyšší než maximální denní dávka pro dospívající a dospělé (8 tvrdých tobolek nebo 8 tablet dispergovatelných v ústech).
Podle předpisu lékaře.
Jakmile se stolice vrátí do normálu (pevná a zformovaná) nebo pokud po dobu delší než 12 hodin nedošlo ke stolici, je třeba léčbu přípravkem Imodium/Imodium lingual ukončit.
Důsledně dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem, zejména u dětí. Nikdy nepřekračujte výše uvedenou maximální denní dávku.
Vyhledejte co nejdříve lékaře, zvláště pokud máte některý z následujících pocitových příznaků: svalová ztuhlost, nedostatek koordinace, ospalost, zúžené zorničky, zvýšený svalový tonus, slabé dýchání, potíže s močením, zrychlená srdeční frekvence, nepravidelný srdeční tep nebo obstrukce střev.
Děti mohou být citlivější na účinky na CNS než dospělí.
Protože jsou rychle se rozpadající tablety dispergovatelné v ústech křehké, jazykové tablety dispergovatelné v ústech Imodium se nesmí protlačovat blistrem, protože by došlo k jejich poškození.
Lingvální tablety dispergovatelné v ústech Imodium se vyjímají z blistru následovně:
Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle předpisu lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Při užívání přípravku Imodium/Imodium lingual se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
Bolesti hlavy, závratě, zácpa, nevolnost, plynatost.
Bolesti břicha nebo horní části břicha, břišní diskomfort, sucho v ústech, zvracení, zažívací potíže, kožní vyrážka.
Nežádoucí účinky pozorované po uvedení na trh, jejichž četnost nelze určit:
Roztažení břicha, reakce přecitlivělosti, potíže se soustředěním, poruchy vědomí, zvýšený svalový tonus, ztráta vědomí, ospalost, svalová ztuhlost, zúžené zornice, obstrukce nebo dilatace střev, závažná kožní reakce, potíže s močením, svědění, únava.
Ve vzácných případech můžete ihned po užití jazykových tablet dispergovatelných v ústech Imodium pociťovat pálení nebo mravenčení na jazyku, které rychle odezní.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Přestaňte používat přípravek Imodium/Imodium lingual a okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků nebo na něj máte podezření. Pokud ano, možná budete potřebovat naléhavou léčbu:
Některé nežádoucí účinky, které byly hlášeny u loperamidu, jsou často příznaky průjmu (bolest břicha, malátnost, nevolnost, zvracení, sucho v ústech, únava, ospalost, závratě, zácpa a plynatost). Tyto příznaky je často obtížné odlišit od nežádoucích účinků.
Léky lze používat pouze do data vyznačeného na obalu „EXP“.
Uchovávejte při pokojové teplotě (15 - 25 °C). Uchovávejte ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Uchovávejte při pokojové teplotě (15 - 25 °C). Přípravek je citlivý na vlhkost a nesmí být skladován mimo blistr. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Vraťte léky s prošlou dobou použitelnosti svému lékárníkovi.
Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.
1 tvrdá tobolka Imodium Obsahuje 2 mg loperamid hydrochloridu
1 tableta dispergovatelná v ústech Imodium lingual obsahuje 2 mg loperamid hydrochloridum
1 tvrdá tobolka obsahuje: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek, magnesium-stearát, želatina, erythrosin (E 127), indigotin (E 132), černý a žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171).
1 tableta dispergovatelná v ústech obsahuje: želatinu, mannitol (E 421), aspartam (E 951), hydrogenuhličitan sodný, mátové aroma (obsahuje benzylalkohol).
Celkový obsah sodíku: 0,103 mg.
40363, 52975 (Swissmedic).
Balení po 20 tvrdých tobolkách.
Balení po 20 tabletách dispergovatelných v ústech.
Balení po 60 tvrdých tobolkách.
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.
Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v říjnu 2020.