Pyralvex Lös se štětcem 10 ml

Pyralvex Lös mit Pinsel 10 ml

Značka: MYLAN PHARMA GMBH
Kód produktu: 414500
Dostupnost: Vyprodáno
30.11 USD Cena v bonusových bodech: 3211
Přidat do košíku
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save 10.12 USD / -18%


Popis

K lokální léčbě akutních a zánětlivých onemocnění v ústech a krku.

Pro svůj protizánětlivý a analgetický účinek je Pyralvex lékařem předepisován také k léčbě akutních a chronických zánětů ústní sliznice a dásní, aftů, výtoku hnisu ze zubních dutin a prořezávání zubů.

Pyralvex by se měl používat u dospívajících s horečkou spojenou s virovým onemocněním pouze na předpis lékaře a pouze jako léčba druhé volby (viz „Kdy byste měli být opatrní při používání přípravku Pyralvex?“).

Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic

Řešení Pyralvex®MEDA Pharma GmbH

Co je Pyralvex a kdy se používá?

K čemu lokální léčba akutních a zánětlivých onemocnění v ústech a krku.

Pro svůj protizánětlivý a analgetický účinek je Pyralvex lékařem předepisován také k léčbě akutních a chronických zánětů ústní sliznice a dásní, aftů, výtoku hnisu ze zubních dutin a prořezávání zubů.

Pyralvex by se měl používat u dospívajících s horečkou spojenou s virovým onemocněním pouze na předpis lékaře a pouze jako léčba druhé volby (viz „Kdy byste měli být opatrní při používání přípravku Pyralvex?“).

Co je třeba zvážit?

Pokud se Pyralvex dostane do kontaktu se sliznicí dutiny ústní, ale i s kůží, dojde k dočasnému hnědému zbarvení.

Kdy Pyralvex nepoužívat?

Jestliže jste alergický na kyselinu salicylovou nebo na kteroukoli další složku, neměli byste Pyralvex používat.

Nepoužívat u dětí mladších 12 let, protože vnitřně působící salicyláty jsou u dětí spojovány s Reyeovým syndromem. Reyeův syndrom je velmi vzácné onemocnění, které poškozuje mozek a játra a může být smrtelné. U přípravku Pyralvex nebyly hlášeny žádné potvrzené případy Reyeova syndromu.

Vzhledem k obsahu alkoholu není přípravek Pyralvex vhodný k užívání při závislosti na alkoholu.

Kdy je třeba dbát opatrnosti při používání přípravku Pyralvex?

Dospívající s horečkou spojenou s chřipkou, planými neštovicemi nebo jinými virovými onemocněními by měli přípravek Pyralvex používat pouze na doporučení svého lékaře nebo sestra, lékař a použít ji pouze jako druhou volbu. Pokud tato onemocnění vedou k poruchám vědomí se zvracením nebo po jejich vymizení, je třeba okamžitě vyhledat lékaře.

Nepřekračujte doporučenou frekvenci aplikace 3 až 4 tahy štětcem denně. Salicyláty mohou být škodlivé, pokud je překročena výše uvedená frekvence použití.

Může dojít k dočasnému zabarvení zubů, zubních protéz a protéz.

Pyralvex obsahuje 59,5 % v/v alkoholu.

Nepolykejte.

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!

Může být Pyralvex užíván během těhotenství nebo při kojení?

Pyralvex by neměl být užíván během těhotenství nebo při kojení, pokud to nedoporučí lékař.

Jak používáte Pyralvex?

Dospělí a dospívající starší 12 let: 1 tah štětcem Pyralvex 3 až 4krát denně (po odstranění ze zubní protézy) do zanícených oblastí. Ústa by se neměla vyplachovat bezprostředně poté.

Bezprostředně po aplikaci nejezte ani nepijte.

Každý tah štětcem obsahuje přibližně 0,02–0,03 ml roztoku. To odpovídá přibližně 1-1,5 mg suchého extraktu z kořene rebarbory ​​a přibližně 0,2-0,3 mg kyseliny salicylové. Salicyláty mohou mít škodlivý účinek na jeden tah štětcem, pokud je překročena stanovená frekvence aplikace 3 až 4krát denně.

Pyralvex lze u dospívajících s horečkou spojenou s virovým onemocněním používat pouze na předpis lékaře a pouze jako lék druhé volby (viz „Kdy byste měli být opatrní při používání přípravku Pyralvex?“).

Pyralvex by neměl být používán u dětí mladších 12 let.

Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.

Jaké nežádoucí účinky může mít Pyralvex?

Velmi časté (postihuje více než 1 uživatele z 10)

Přechodné místní Spálení v místě aplikace.

Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)

Dočasné zabarvení zubů a ústní sliznice (převážně hnědé).

Poznámka:

Pokud se Pyralvex dostane do kontaktu s ústní sliznicí a kůží, dočasně zhnědne. Může také dojít k dočasnému zabarvení zubů, zubních protéz a protéz.

Vzácné (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000)

Alergické reakce.

Četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit)

Vyrážka a kopřivka.

Reyeův syndrom, který může způsobit život ohrožující poškození mozku a jater. Tento nežádoucí účinek se zatím vyskytl pouze u dětí po vnitřně podávané kyselině salicylové nebo acetylsalicylové. U přípravku Pyralvex nebyly hlášeny žádné potvrzené případy Reyeova syndromu (viz «Kdy byste měli Pyralvex používat opatrně?» a «Kdy by se neměl Pyralvex používat?»)

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Co dalšího je třeba vzít v úvahu?

Doba použitelnosti

Léčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu «EXP».

Pokyny pro uchovávání

Uchovávejte léky mimo dosah dětí.

Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C).

Po použití lahvičku dobře uzavřete.

Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.

Co obsahuje Pyralvex?

Účinné látky

1 ml Pyralvex obsahuje následující účinné látky: 50 mg ethanolu suchý extrakt z kořene rebarbory ​​(DER 6-8:1) obsahující 5 mg antrachinonového glykosidu a 10 mg kyseliny salicylové.

Pomocné látky

1 ml přípravku Pyralvex obsahuje jako pomocné látky ethanol 96 % a čištěnou vodu.

Obsah alkoholu 59,5 % objemových.

Číslo autorizace

10700 (Swissmedic)

Kde můžete získat Pyralvex? Jaká balení jsou k dispozici?

V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.

10 ml lahvičky se štětcem.

Držitel oprávnění

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v listopadu 2021.

[Verze 201 D]