Buy 2 and save 12.05 USD / -18%
Leucen Zugsalbe hojí a dezinfikuje drobné hnisání a vředy. Leucen Zugsalbe působí tak, že aktivuje krevní oběh a zároveň změkčuje vrchní vrstvu pokožky. Leucene Zugsalbe lze také použít k léčbě vředů a malých abscesů pouze na předpis lékaře.
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic
Leucen ZugsalbeTentan AGLeucen Zugsalbe hojí a dezinfikuje drobné rány a vředy. Leucen Zugsalbe působí tak, že aktivuje krevní oběh a zároveň změkčuje vrchní vrstvu pokožky. Leucene Zugsalbe lze také použít k léčbě vředů a malých abscesů pouze na předpis lékaře.
Velké, silně znečištěné a hluboké rány, kousnutí a bodnutí vyžadují lékařské ošetření (nebezpečí tetanu).
Pokud dojde k místnímu zhoršení nebo pokud nedojde k hojení, je třeba se poradit s lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Pokud se celkový stav zhorší (např. horečka) nebo pokud rána náhle oteče, je nutné okamžitě vyhledat lékaře. Pokud je vřed větší než asi 0,5 cm v průměru (srovnatelný s velikostí hrášku) nebo pokud je na obličeji, je třeba vyhledat lékaře. V případě cukrovky (diabetes mellitus) lze přípravek užívat pouze pod lékařským dohledem.
Neužívejte, pokud je o vás známo, že jste přecitlivělí na některou složku přípravku Leucene Zugsalbe. Nepoužívejte na křečové žíly. Nepoužívejte na otevřené rány nebo porušenou kůži. Leucenová trakční mast se nesmí používat u kojenců.
Leucen Zugsalbe je určen pouze pro vnější použití na kůži. Nepožívejte.
Zabraňte kontaktu s očima nebo sliznicemi. Nepoužívejte v blízkosti očí. Nepoužívejte na velké plochy.
Na oblasti kůže léčené přípravkem Leucene Zugsalbe by neměly být současně aplikovány žádné jiné externí léky.
Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud
Systémové vědecké studie nebyly nikdy provedeny. Leucene Zugsalbe by se neměl užívat během těhotenství a kojení, pokud to nepředepíše váš lékař.
Pokud je předepsáno lékařem Pokud není předepsáno jinak, aplikujte Leucene Zugsalbe na 3-4krát přeloženou gázu a přiložte na zanícená místa. Překryjte vatou a zajistěte lepicí páskou nebo gázovým obvazem.
Je důležité v aplikaci pokračovat několik dní a obvaz měnit každých 12 hodin.
Použití a bezpečnost přípravku Leucen Zugsalbe u dětí mladších 12 let nebyly dosud testovány.
Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Při používání přípravku Leucene Zugsalbe se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
Ve vzácných případech může dojít k lokálním kožním reakcím, které se projeví svěděním, pálením nebo zarudnutím kůže. V takovém případě je třeba aplikaci přerušit a v případě potřeby vyhledat lékaře.
Pokud se omylem užívá perorálně nebo po dlouhou dobu, kafr, který obsahuje, může způsobit menší vedlejší účinky, jako je nevolnost, zvracení nebo bolesti břicha. Ve vzácných případech se však mohou objevit závažné nežádoucí účinky, jako jsou záchvaty, bolesti hlavy, závratě, zmatenost, neklid, úzkost, halucinace nebo silná dušnost. V těchto případech je třeba okamžitě vyhledat lékaře.
Ve vzácných případech, zejména v případě citlivé pokožky nebo dlouhodobého používání, se může vyskytnout senzibilizace na peruánský balzám, takže je nutné přípravek přerušit.
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.
Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C).
Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník.
1 g masti obsahuje:
Laureth-9 30 mg, benzalkoniumchlorid 3 mg, balzám z Peru 16,7 mg, bazický galát vizmutitý 6,25 mg, oxid zinečnatý 25 mg, olej z tresčích jater 280 mg, smrková pryskyřice 23,3 mg, dextrokafor 1,65 mg, roztok kyseliny octové 25 mg, bituminosulfonát amonný 41,6 mg, lanolin, lanolinalkoholy a další přísady.
11565 (Swissmedic).
V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.
Balení po 30 g.
Tentan AG, 4452 Itingen.
Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v prosinci 2017.
PI060000/05.18