Anti-inflamatorno
(3 stranica)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg od 20 kom
Algifor-L 200 filmom obložena tableta sadrži aktivni sastojak ibuprofen u obliku ibuprofen lizinata. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Ibuprofen lizinat pokazuje ista svojstva kao ibuprofen, ali se razlikuje po većoj rastvorljivosti u vodi. Algifor-L 200 je pogodan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana tretmana: Bol u predjelu zglobova i ligamenata, Bol u leđima, Glavobolja, Zubobolja, Bol tokom menstrualnog krvarenja, Bol nakon povrede, Groznica sa oboljenjima sličnim gripu. Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic Algifor-L® 200 filmom obloženih tabletaVERFORA SAŠta je Algifor-L 200 i kada se koristi? Bol tokom menstrualnog krvarenja,Bol nakon povrede,Groznica sa oboljenjima sličnim gripu.Kada se Algifor-L 200 ne smije koristiti?Ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste imali kratak dah ili kožne reakcije slične alergijama nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih lijekova protiv bolova ili lekove za reumu, tzv. nesteroidne antiinflamatorne lekove;ako ste trudni ili dojite (pogledajte i poglavlje „Da li se Algifor-L 200 može uzimati tokom trudnoće ili tokom dojenja?“); li>ako imate aktivni čir na želucu i/ili dvanaestopalačnom crijevu ili gastrointestinalno krvarenje;kod kronične crijevne upale (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis);kod teškog oštećenja jetre; ili funkcije bubrega;kod teškog zatajenja srca ;za liječenje boli nakon operacije koronarne premosnice na srcu (ili Upotreba aparata srce-pluća);u slučaju infekcije varičelom (infekcija varičelama);kod djece mlađe od 12 godina. Algifor-L 200 nije testiran za upotrebu kod djece mlađe od 12 godina.Kada je potreban oprez pri uzimanju Algifor-L 200?Astma, grčevi mišića disajnih puteva i kratak dah. Pacijenti sa srčanom insuficijencijom su u opasnosti od akutnog plućnog edema (vodena pluća)UmorRijetko (javlja se kod 1 do 10 korisnika na 10.000)Aseptični meningitis (meningitis)Angina, visoka temperatura, oticanje limfnih čvorova u predelu vrataAlergijske reakcije, simptomi lupusa eritematozus (pleksus leptira), anemijaDepresija, konfuzna stanja"Trnci" kože, pospanost.Nepovratni poremećaj vida ili slab vid Upala sluznice želuca, čirevi na želucu i crijevima, čirevi na sluznici usne šupljine, perforacije želuca i crijevaHepatitis, žutica, poremećaj funkcije jetreKoprivnjača, svrab, krvarenje u koža, oticanje kože i sluzokože, osjetljivost na svjetlost Različiti poremećaji bubrega kao što su disfunkcija bubrega sa zadržavanjem tekućine u tkivima i zatajenje bubregaOpće oticanje Vrlo rijetko (javlja se kod manje od 1 na 10' 000 korisnika)Psihotična stanjaSrčana insuficijencija, srce napadVisoki krvni pritisakUpala pankreasaZatajenje jetreTeške alergijske kožne reakcije sa stvaranjem plikova i/ili raširenim odvajanjem kožu.Učestalost nije poznata (može se procijeniti iz dostupnih podataka ne može se procijeniti)Ozbiljna kožna reakcija može doći do DRESS sindroma. Simptomi DRESS-a uključuju osip, groznicu, otečene limfne čvorove i povećanje eozinofila (vrsta bijelih krvnih zrnaca).pogoršanje kolitisa ili Crohnove bolesticrveno, crvenilo, ljuskavi, rašireni osip sa izbočinama ispod kože i mjehurićima praćen povišenom temperaturom, prvenstveno na kožnim naborima, trupu i gornjim ekstremitetima (akutni generalizirani pustularni osip). Prestanite da koristite Algifor-L 200 ako razvijete ove simptome i odmah potražite medicinsku pomoć.Ako dobijete bilo koju nuspojavu, razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili apotekarom ili sa svojim lekarom ili farmaceutom. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta još treba uzeti u obzir?Lijek se smije koristiti samo do datuma označenog na ambalaži. Upute za čuvanjeLjek čuvajte na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i van domašaja djece. Vaš ljekar, farmaceut (ili ljekarnik) vam može dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta Algifor-L 200 sadrži?1 filmom obložena tableta Algifor-L 200 sadrži: Aktivni sastojci200 mg ibuprofena kao ibuprofen lizinat Pomoćne tvariMikrokristalna celuloza, krospovidon, magnezijev stearat, polivinil alkohol, titan dioksid, talk, makrogol 3350, sojin lecitin Broj odobrenja55766 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Algifor-L 200? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. Algifor-L 200: pakovanje od 20 film tableta. Nositelj odobrenjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Ovaj letak je posljednji put provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u novembru 2022. ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg od 10 kom
Algifor-L forte 400 filmom obložena tableta sadrži aktivni sastojak ibuprofen u obliku ibuprofen lizinata. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Ibuprofen lizinat pokazuje ista svojstva kao ibuprofen, ali se razlikuje po većoj rastvorljivosti u vodi. Algifor-L forte 400 je pogodan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana tretmana: Bol u predjelu zglobova i ligamenata, Bol u leđima, Glavobolja, Zubobolja, Bol tokom menstrualnog krvarenja, Bol nakon povrede, Groznica sa oboljenjima sličnim gripu. Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic Algifor-L® forte 400 filmom obloženih tabletaVERFORA SAŠta je Algifor-L forte 400 i kada je koristi?Algifor-L forte 400 filmom obložena tableta sadrži aktivni sastojak ibuprofen kao ibuprofen lizinat. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Ibuprofen lizinat pokazuje ista svojstva kao ibuprofen, ali se razlikuje po većoj rastvorljivosti u vodi. Algifor-L forte 400 je pogodan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana tretmana: Bol u predjelu zglobova i ligamenata,Bol u leđima,Glavobolja,zubobolja, li>Bol tokom menstruacije,Bol nakon povrede,Groznica sa oboljenjima sličnim gripu.Kada se Algifor-L forte 400 ne smije koristiti?Ako ste alergični na bilo koji od sastojaka ili ste nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugog lijeka imali otežano disanje ili kožne reakcije slične alergijama lijekovi protiv bolova ili reumatizma, tzv. nesteroidni protuupalni lijekovi;ako ste trudni ili dojite (vidi i poglavlje „Može li se Algifor-L forte 400 uzimati u trudnoći ili tokom dojenja?“) ;ako imate aktivan čir na želucu i/ili dvanaestopalačnom crijevu ili gastrointestinalno krvarenje;kod kronične crijevne upale (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis);u teško oštećenje funkcije jetre ili bubrega;kod teške srčane insuficijencije;za liječenje boli nakon operacije koronarne premosnice na srcu (ili Upotreba aparata srce-pluća);u slučaju infekcije varičelom (infekcija varičelama);kod djece mlađe od 12 godina. Algifor-L forte 400 nije testiran za primjenu kod djece mlađe od 12 godina.Kada treba biti oprezan pri uzimanju Algifor-L forte 400? Tokom liječenja Algifor-L forte 400 mogu se pojaviti čirevi na sluznici, rijetko krvarenje ili, u izolovanim slučajevima, perforacije (perforacije želuca ili crijeva) u gornjem dijelu gastrointestinalnog trakta. Ove komplikacije se mogu pojaviti u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, čak i bez upozoravajućih simptoma. Da bi se smanjio ovaj rizik, Vaš lekar će Vam propisati najmanju efektivnu dozu za najkraće moguće trajanje terapije. Obratite se svom lekaru ako imate bol u stomaku i sumnjate da je to povezano sa uzimanjem leka ili ako imate infekciju - pogledajte ispod pod «Infekcije». Za određene lijekove protiv bolova, takozvane COX-2 inhibitore, utvrđen je povećan rizik od srčanog i moždanog udara uz dugotrajno liječenje. Ovaj rizik se takođe može malo povećati sa Algifor-L forte 400 u visokoj dozi (2400 mg/dan). Međutim, nije pronađeno povećanje ovog rizika pri uobičajenoj dozi (maksimalno 1200 mg/dan). Ako ste već imali srčani udar, moždani udar ili vensku trombozu, više se ne preporučuje upotreba Algifor-L forte 400 u visokim dozama. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu ili trajanje liječenja i uvijek obavijestite svog liječnika ako ste imali srčani udar, moždani udar ili trombozu u veni, ili ako imate faktore rizika (kao što su visoki krvni tlak, dijabetes (šećerna šećerna bolest), nivo masti u krvi, pušenje). Vaš lekar će odlučiti da li još uvek možete da koristite Algifor-L forte 400 i koja doza je odgovarajuća za Vas. Uzimanje Algifor-L forte 400 može poremetiti funkciju Vaših bubrega, što može dovesti do povećanja krvnog pritiska i/ili zadržavanja tečnosti (edema). Obavijestite svog liječnika ako imate bolest srca ili bubrega, ako uzimate lijekove za liječenje visokog krvnog tlaka (npr. diuretike, ACE inhibitore) ili ako gubite više tekućine, npr. jakim znojenjem. Ovaj lijek može utjecati na vašu sposobnost reagiranja, vožnje i korištenja alata ili mašina! Ovo je posebno tačno kada se uzima sa alkoholom. Oprez je indiciran kod pacijenata s anamnezom čira na želucu ili dvanaestopalačnom crijevu, oštećenom funkcijom jetre, bubrega ili srca, poremećajima zgrušavanja krvi, te kod pacijenata koji boluju od astme, kronične upale nosne sluznice (kronična curenje iz nosa), alergijskih bolesti ili određene reumatske bolesti (lupus eritematozus ili bolesti kolagena). Ozbiljne kožne reakcije su prijavljene u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako dobijete osip na koži, uključujući groznicu, lezije na sluznicama, plikove ili bilo koji drugi znak alergije, trebate prestati koristiti Algifor-L forte 400 i odmah potražiti liječničku pomoć, jer to mogu biti prvi znaci vrlo ozbiljne kožne reakcije (pogledajte odjeljak «Koje nuspojave može imati Algifor-L forte 400?»). Algifor-L forte 400 ne treba koristiti ako imate vodene kozice. InfekcijeAlgifor-L forte 400 može prikriti znakove infekcija kao što su groznica i bol. Stoga je moguće da Algifor-L forte 400 odlaže adekvatno liječenje infekcije, što može dovesti do povećanog rizika od komplikacija. To je viđeno kod bakterijske upale pluća i bakterijskih infekcija kože povezanih s vodenim kozicama. Ako uzimate ovaj lijek tokom infekcije, a simptomi infekcije traju ili se pogoršavaju, odmah se obratite ljekaru. Recite svom ljekaru ako ste nedavno primili terapiju zbog pobačaja. Recite svom liječniku ako se liječite lijekovima kao što su razrjeđivači krvi (npr. niske doze acetilsalicilne kiseline), diuretici (tablete za vodu), ACE inhibitori ili β-blokatori (lijekovi za visok krvni pritisak i zatajenje srca), antibiotici , određeni lijekovi protiv gljivičnih infekcija (npr. vorikonazol ili flukonazol), imunosupresivi (preparati protiv odbacivanja transplantata), biljni ekstrakt Ginkgo bilobe, lijekovi za povišeni šećer u krvi, protiv AIDS-a, epilepsije i depresije. Nesteroidni protuupalni lijekovi kao što je ibuprofen i gore navedeni lijekovi mogu međusobno djelovati. Konkretno, dugotrajno liječenje Algifor-L forte 400 može smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilne kiseline. Acetilsalicilnu kiselinu ili druge lekove protiv bolova ne treba uzimati istovremeno sa ibuprofenom jer se rizik od neželjenih efekata može povećati. Neželjeni efekti, posebno koji utiču na gastrointestinalni trakt ili centralni nervni sistem, mogu se pojačati ako se istovremeno konzumira alkohol. Produžena upotreba lijekova protiv bolova može uzrokovati glavobolju. Nemojte ih liječiti povećanom dozom lijeka, već obavijestite svog ljekara, farmaceuta ili svog ljekara, farmaceuta. Stariji pacijentiStariji pacijenti češće imaju nuspojave nakon upotrebe nesteroidnih protuupalnih lijekova, posebno krvarenje i perforaciju u želucu i crijevima. Stoga je kod starijih pacijenata potreban posebno pažljiv medicinski nadzor. Obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika ako patite od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate druge lijekove (čak i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana. Može li se Algifor-L forte 400 koristiti tokom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaTrebali biste ako jeste? ako ste trudni ili planirate trudnoću, Algifor-L forte 400 treba da uzimate samo nakon konsultacije sa svojim lekarom. Ne biste trebali uzimati Algifor-L forte 400 osim ako je to jasno neophodno i ako vam to nije propisao ljekar. Ako se uzima tokom prvih 6 mjeseci trudnoće, dozu treba održavati što nižom, a trajanje liječenja što je moguće kraće. Uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) nakon 20. sedmice trudnoće može naštetiti vašoj nerođenoj bebi. Ako morate da uzimate NSAIL duže od 2 dana, Vaš lekar će možda morati da prati količinu amnionske tečnosti u materici i srcu fetusa. Algifor-L forte 400 se ne smije uzimati u posljednjoj trećini trudnoće. DojenjeAlgifor-L forte 400 ne treba uzimati dok dojite osim ako Vam je Vaš ljekar dao izričitu dozvolu za to. Kako se koristi Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 filmom obložene tablete treba uzimati uz ili nakon obroka. Filmom obložene tablete treba progutati sa čašom vode ili druge tečnosti. Filmom obložene tablete se progutaju cijele i ne smiju se žvakati, lomiti, drobiti ili sisati kako bi se spriječila nelagoda u ustima i iritacija grla. Najnižu efektivnu dozu treba koristiti za najkraće vrijeme potrebno za ublažavanje simptoma. Ako imate infekciju, odmah se obratite liječniku ako simptomi (npr. groznica i bol) potraju ili se pogoršaju (pogledajte «Kada treba uzimati Algifor-L forte 400 s oprezom?»). Odrasli i adolescenti od 12 godina: uzmite 1 film tabletu sa dosta tečnosti. Razmak od 4 do 6 sati treba pratiti prije sljedeće doze. U slučaju bolova tokom menstrualnog perioda, preporučljivo je započeti liječenje sa 1 tabletom Algifor-L forte 400 na prvi znak simptoma. Maksimalna dnevna doza: Nemojte uzimati više od 3 filmom obložene tablete u periodu od 24 sata, osim ako vam to ne prepiše ljekar. Nemojte koristiti Algifor-L forte 400 duže od 3 dana i samo za liječenje gore navedenih simptoma. Ako se simptomi pojačaju uprkos uzimanju Algifor-L forte 400 ili ako bolno područje postane crveno ili otečeno, obratite se svom ljekaru. Uzrok može biti ozbiljna bolest. Čak i ako se simptomi ne poboljšaju najkasnije u roku od 3 dana, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom kako bi se razjasnio razlog. Tablete nisu prikladne za doziranje pola doze cijepanjem. Djeca mlađa od 12 godina: Algifor-L forte 400 se ne smije koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Upotreba i sigurnost Algifor-L forte 400 kod djece mlađe od 12 godina još nije ispitana. Pratite dozu datu u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako ste uzeli više Algifor-L forte 400 nego što je trebalo, ili ako su djeca slučajno uzela lijek, uvijek se obratite liječniku radi procjene rizika i savjeta o daljnjem liječenju. Simptomi mogu uključivati mučninu, bol u stomaku, povraćanje (moguće sa krvlju), glavobolju, zujanje u ušima, zbunjenost i drhtanje očiju. Pri visokim dozama zabilježeni su pospanost, bol u grudima, palpitacije, nesvjestica, konvulzije (posebno kod djece), slabost i vrtoglavica, krv u mokraći, osjećaj hladnoće i problemi s disanjem. Ako zaboravite uzeti dozu, sljedeći put nemojte uzeti više od uobičajene preporučene količine. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim liječnikom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave Algifor-L forte 400 može imati?Sljedeće nuspojave se mogu javiti kada se uzima Algifor-L forte 400. Oni su navedeni po učestalosti: Česti (javljaju se na 1 do 10 korisnika od 100)gastrointestinalni poremećaji kao što su probavne smetnje, dijareja, mučnina, povraćanje, zatvor, bol u gornjem dijelu abdomena, nadutost, katranasta stolica, povraćanje krvi, gastrointestinalno krvarenjeNeželjeni efekti središnjeg živčanog sustava kao što su ograničeno vrijeme reakcije (posebno u kombinaciji s alkoholom), glavobolja i vrtoglavicaAkutni osip na kožiManje često (javljaju se kod 1 do 10 korisnika na 1000)Upala nosne sluzniceReakcije preosjetljivostiNesanica, osjećaj anksioznostiVizualni poremećaji (smetnje vida su obično reverzibilne ako se liječenje prekine)Zvonjenje u ušima, gubitak sluha, vrtoglavica li>Astma, grčevi mišića disajnih puteva i kratak dah. Pacijenti sa srčanom insuficijencijom su u opasnosti od akutnog plućnog edema (vodena pluća)UmorRijetko (javlja se kod 1 do 10 korisnika na 10.000)Aseptični meningitis (meningitis)Angina, visoka temperatura, oticanje limfnih čvorova u predelu vrataAlergijske reakcije, simptomi lupusa eritematozus (pleksus leptira), anemijaDepresija, konfuzna stanja"Trnci" kože, pospanost.Nepovratni poremećaj vida ili slab vid Upala sluznice želuca, čirevi na želucu i crijevima, čirevi na sluznici usne šupljine, perforacije želuca i crijevaHepatitis, žutica, poremećaj funkcije jetreKoprivnjača, svrab, krvarenje u koža, oticanje kože i sluzokože, osjetljivost na svjetlost Različiti poremećaji bubrega kao što su disfunkcija bubrega sa zadržavanjem tekućine u tkivima i zatajenje bubregaOpće oticanje Vrlo rijetko (javlja se kod manje od 1 na 10' 000 korisnika)Psihotična stanjaSrčana insuficijencija, srce napadVisoki krvni pritisakUpala pankreasaZatajenje jetreTeške alergijske kožne reakcije sa stvaranjem plikova i/ili raširenim odvajanjem kožu.Učestalost nije poznata (može se procijeniti iz dostupnih podataka ne može se procijeniti)Ozbiljna kožna reakcija može doći do DRESS sindroma. Simptomi DRESS-a uključuju osip, groznicu, otečene limfne čvorove i povećanje eozinofila (vrsta bijelih krvnih zrnaca).pogoršanje kolitisa ili Crohnove bolesticrveno, crvenilo, ljuskavi, rašireni osip sa izbočinama ispod kože i mjehurićima praćen povišenom temperaturom, prvenstveno na kožnim naborima, trupu i gornjim ekstremitetima (akutni generalizirani pustularni osip). Prestanite da koristite Algifor-L forte 400 ako se pojave ovi simptomi i odmah potražite medicinsku pomoć.Ako dobijete bilo koju nuspojavu, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom ili apotekarom ili sa svojim lekarom, farmaceutom ili ljekarnik. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta još treba uzeti u obzir?Lijek se smije koristiti samo do datuma označenog «EXP» na kutiji. Upute za čuvanjeLjek čuvajte na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i van domašaja djece. Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrži Algifor-L forte 400?1 filmom obložena tableta Algifor-L forte 400 sadrži: Aktivni sastojci400 mg ibuprofena kao ibuprofen lizinat Pomoćne tvariMikrokristalna celuloza, krospovidon, magnezijev stearat, polivinil alkohol, titan dioksid, talk, makrogol 3350, sojin lecitin Broj odobrenja55766 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Algifor-L forte 400? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. Algifor-L forte 400: pakovanje od 10 film tableta. Nositelj odobrenjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Ovaj letak je posljednji put provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u novembru 2022. ..
27.93 USD
Alka seltzer šumeće tablete 10 x 2 kom
Alka-Seltzer sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Alka-Seltzer je pogodan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno teške, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje groznice i/ili boli povezanih s prehladom. Adolescenti od 12 godina starosti samo na liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi «Kada treba biti oprezan pri uzimanju Alka-Seltzer?»). Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicAlka-Seltzer®, šumeće tablete Bayer (Schweiz) AG Šta je ALKA-SELTZER i kada se koristi? Alka-Seltzer sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Alka-Seltzer je pogodan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno teške, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje groznice i/ili boli povezanih s prehladom. Adolescenti od 12 godina starosti samo na liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi «Kada treba biti oprezan pri uzimanju Alka-Seltzer?»). Šta treba uzeti u obzir?Alka-Seltzer se ne smije koristiti duže od 3 dana, osim ako to nije propisao ljekar. Lekove protiv bolova ne treba uzimati redovno tokom dužeg vremenskog perioda bez lekarskog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva ljekarski pregled. Doziranje koje je odredio ili propisao ljekar ne smije se prekoračiti. Takođe je važno zapamtiti da dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova sama po sebi može doprinijeti postojanju glavobolje. Dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova, posebno kada se uzimaju kombinacije nekoliko lijekova protiv bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Kada se ALKA-SELTZER ne smije koristiti?Ne biste trebali koristiti Alka-Seltzer u sljedećim slučajevima: Ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste imali kratak dah ili kožnu reakciju nalik alergiji nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline, drugih salicilata ili drugih lijekova protiv bolova ili reumatizma koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi. u slučaju aktivnog čira na želucu i/ili dvanaestopalačnom crijevu ili želučanog/crijevnog krvarenja,u slučaju kronične crijevne upale (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis). Ako imate patološki povećanu sklonost krvarenju.Ozbiljno oštećena funkcija jetre ili bubrega.Teška srčana insuficijencija.Za liječenje boli. nakon operacije koronarne premosnice na srcu (ili upotrebe aparata srce-pluća).Ako morate istovremeno uzimati metotreksat u dozi većoj od 15 mg sedmično. Kod djece mlađe od 12 godina.Kada je potreban oprez kada se koristi ALKA-SELTZER?Tokom liječenja Alkom. -Seltzer, čirevi na sluznicama gornjeg gastrointestinalnog trakta, rijetko krvarenja ili u pojedinačnim slučajevima javljaju se perforacije (gastrointestinalni prodori). Ove komplikacije se mogu pojaviti u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, čak i bez upozoravajućih simptoma. Da bi se smanjio ovaj rizik, treba koristiti najmanju efektivnu dozu tokom najkraćeg mogućeg trajanja terapije. Obratite se svom lekaru ako imate bol u stomaku i sumnjate da je to povezano sa uzimanjem leka. Stariji pacijenti mogu biti osjetljiviji na lijek od mlađih odraslih osoba. Posebno je važno da stariji pacijenti odmah prijave bilo koju nuspojavu svom ljekaru. Trebate uzimati Alka-Seltzer samo na recept i pod medicinskim nadzorom u sljedećim situacijama:Ako se trenutno liječite kod ljekara od ozbiljne Ako ste ranije imali čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.Ako imate bolest srca ili bubrega, ako uzimate lekove protiv visokog krvnog pritiska (npr. diuretike, ACE). inhibitori) ili u slučaju povećanog gubitka tečnosti, npr. zbog jakog znojenja; uzimanje Alka-Seltzera može uticati na rad vaših bubrega, što može dovesti do povećanja krvnog pritiska i/ili zadržavanja tečnosti (edema).Ako imate problema sa jetrom. Ako se liječite antikoagulansima (razrjeđivačima krvi, antikoagulansima) ili patite od poremećaja zgrušavanja krvi;Ako patite od astme;Ako uzimate antireumatske lijekove ili druge lijekove protiv bolova; .Za astmu, koprivnjaču, polipe u nosu, peludnu groznicu ili druge alergije, za rijetku nasljednu bolest crvenih krvnih zrnaca, tzv. "nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" a za liječenje antikoagulansima („razrjeđivači krvi“, antikoagulansi) ili lijekovima za snižavanje krvnog tlaka (antihipertenzivi) treba uzimati samo prema strogim uputama liječnika. Pacijenti koji moraju jesti dijetu s malo soli prema medicinskom savjetu (npr. bolest bubrega, teško zatajenje srca) trebaju koristiti Alka-Seltzer šumeće tablete samo u izuzetnim slučajevima zbog visokog sadržaja natrijuma. Adolescenti od 12 godina sa temperaturom, gripom, vodenim kozicama ili drugim virusnim oboljenjima smiju uzimati Alka-Seltzer samo po uputama liječnika i samo kao lijek druge linije. Ako ove bolesti dovode do poremećaja svijesti sa povraćanjem ili nakon što su nestale, potrebno je odmah konsultovati ljekara. Istovremena i produžena primjena Alka-Seltzer-a može povećati djelovanje preparata kortizona, antikonvulzanata (antiepileptika), razrjeđivača krvi, digoksina i preparata litijuma protiv depresije. Može doći do povećanja neželjenih efekata ovih lijekova. Utjecaj lijekova protiv gihta (probenecid i sulfinpirazon), tableta za vodu (diuretika) i lijekova za visoki krvni tlak može se smanjiti. Upotreba antireumatskih lijekova ili metotreksata (koji se uzima za kronični poliartritis, na primjer; vidjeti također dio „Kada se Alka-Seltzer ne smije koristiti?“) može dovesti do povećanja neželjenih dejstava. Alka-Seltzer može povećati rizik od krvarenja ako za depresiju uzimate preparate kortizona, alkohol ili lijekove iz grupe takozvanih inhibitora ponovne pohrane serotonina. Ako se Alka-Seltzer i antidijabetici (npr. insulin, sulfoniluree) uzimaju istovremeno, nivo šećera u krvi može pasti. Čak i u malim dozama, acetilsalicilna kiselina smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline. Ovo može izazvati giht kod pacijenata koji već imaju nisko izlučivanje mokraćne kiseline. Potreban je oprez u stanjima sa povećanim rizikom od krvarenja (npr. menstrualno krvarenje ili povrede). Može postojati povećana sklonost krvarenju, posebno tokom i nakon hirurških intervencija (uključujući manje intervencije kao što je vađenje zuba). Vašeg doktora ili stomatologa treba pitati ili obavijestiti o uzimanju prije operacije. Ozbiljne kožne reakcije su prijavljene u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako dobijete osip na koži, uključujući groznicu, lezije na sluznicama, plikove ili bilo koji drugi znak alergije, trebate prestati koristiti Alka-Seltzer i odmah potražiti liječničku pomoć, jer to mogu biti prvi znaci vrlo ozbiljne kožne reakcije (vidjeti dio «Koje nuspojave Alka-Seltzer može imati?» ). Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!).Može li se ALKA-SELTZER uzimati tokom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaNe treba uzimati Alka-Seltzer, es osim ako je to jasno neophodno i propisano od strane ljekara. Ako se uzima tokom prvih 6 mjeseci trudnoće, dozu treba održavati što nižom, a trajanje liječenja što je moguće kraće. Uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) nakon 20. sedmice trudnoće može naštetiti vašoj nerođenoj bebi. Ako morate da uzimate NSAIL duže od 2 dana, Vaš lekar će možda morati da prati količinu amnionske tečnosti u materici i srcu fetusa. Ako ste trudni ili planirate trudnoću, trebali biste uzimati Alka-Seltzer samo nakon konsultacije sa svojim ljekarom. Alka-Seltzer ne treba uzimati tokom poslednjeg trimestra trudnoće. DojenjeAlka-Seltzer ne treba uzimati dok dojite osim ako vam je za to dao ljekar. Kako koristite ALKA-SELTZER?Odrasli i mladi od 12 i više godina i teže od 40 kg: 1-2 šumeće tablete Dnevna doza od 8 tableta ne smije se prekoračiti za odrasle. Alka-Seltzer se uvijek mora otopiti u vodi. Unos se može ponoviti otprilike svaka 4 sata do 4 doze u roku od 24 sata. Ne treba ga uzimati na prazan želudac. Adolescenti od 12 godina mogu uzimati Alka-Seltzer samo ako ih je propisao ljekar i samo kao lijek druge linije. Alka-Seltzer se ne smije koristiti kod djece mlađe od 12 godina. U slučaju nekontrolisanog uzimanja (predoziranja), odmah se obratite lekaru. Zvonjenje u ušima i/ili znojenje mogu biti pokazatelj predoziranja. Pratite dozu datu u ovom uputstvu ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave može imati ALKA-SELTZER?Kao nuspojave mogu se javiti želučani problemi. U rijetkim slučajevima mogu se javiti reakcije preosjetljivosti kao što su oticanje kože i sluzokože (npr. začepljen nos), osip na koži, astma, otežano disanje i gastrointestinalni čirevi i gastrointestinalno krvarenje, modrice, krvarenje iz nosa ili krvarenje desni. Ozbiljno krvarenje, koje u izolovanim slučajevima može biti potencijalno opasno po život, također je prijavljeno vrlo rijetko. Prijavljene su promene na crevnom zidu.Ako se jave znaci reakcije preosetljivosti, lek treba prekinuti i konsultovati lekara. Ako stolica pocrni ili ima krvi u povraćanju tokom terapije, lek treba prekinuti i odmah se obratiti lekaru. Rijetko se javljaju vrtoglavica, glavobolja, zamagljen vid i konfuzija. Nepoznata učestalost: može doći do ozbiljne kožne reakcije poznate kao DRESS sindrom. Simptomi DRESS-a uključuju osip, groznicu, otečene limfne čvorove i povećanje eozinofila (vrsta bijelih krvnih zrnaca). Ako primijetite bilo koju nuspojavu koja nije ovdje opisana, obavijestite svog ljekara, farmaceuta ili ljekarnika.Šta još treba učiniti, imajte na umu? Čuvati na sobnoj temperaturi (15 - 25°C) i zaštititi od vlage. Lijek treba čuvati van domašaja djece! Ljek se smije koristiti samo do datuma označenog «EXP» na ambalaži. Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrži ALKA-SELTZER?Aktivni sastojci1 šumeća tableta sadrži 324 mg acetilsalicilne kiseline Pomoćne tvariArome, natrijum saharat, konzervans: natrijum benzoat (E 211) i druge pomoćne tvari. Broj odobrenja08671 (Swissmedic) Gdje se može nabaviti ALKA-SELTZER? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. Pakovanje od 20 šumećih tableta. Nositelj odobrenjaBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Ovaj letak je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u februaru 2023. ..
37.16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Podignite svoje blagostanje uz Aromasanov organski eter/ulje đumbira. Pažljivo izrađena od najfinijih prirodnih sastojaka, ova boca od 15 ml predstavlja moć dobrobiti zdravlja. Koristite ga u aromaterapiji da osnažite svoja osjetila ili ga razrijedite za lokalnu primjenu kako biste umirili mišiće i zglobove. Đumbir je poznat po svojim protuupalnim svojstvima i potpori za probavu, što ga čini raznovrsnim dodatkom vašoj kolekciji prirodnih lijekova. Počastite se umirujućom esencijom organskog đumbira i iskusite holističke prednosti fitoterapije s Aromasanom...
60.04 USD
Aromasan wintergreen äth / ulje 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Aspirin tablete za žvakanje pogodne su za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno teške, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje groznice i/ili boli povezanih s prehladom. Adolescenti od 12 godina starosti samo uz lekarski recept i samo kao lek druge linije (pogledajte „Kada treba da budete oprezni kada uzimate aspirin?“). Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicAspirin® tablete za žvakanjeBayer (Schweiz) AGŠta je aspirin i kada se koristi?Aspirin sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Aspirin tablete za žvakanje pogodne su za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno teške, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje groznice i/ili boli povezanih s prehladom. Adolescenti od 12 godina starosti samo uz lekarski recept i samo kao lek druge linije (pogledajte „Kada treba da budete oprezni kada uzimate aspirin?“). Šta treba uzeti u obzir?Aspirin se ne smije koristiti duže od 3 dana osim ako ga ne prepiše ljekar. Lekove protiv bolova ne treba uzimati redovno tokom dužeg vremenskog perioda bez lekarskog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva ljekarski pregled. Doziranje koje je odredio ili propisao ljekar ne smije se prekoračiti. Takođe je važno zapamtiti da dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova sama po sebi može doprinijeti postojanju glavobolje. Dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova, posebno kada se uzimaju nekoliko lijekova protiv bolova u kombinaciji, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Kada se ne smije uzimati/koristiti aspirin?Ne biste trebali koristiti aspirin u sljedećim slučajevima: Ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste imali kratak dah ili kožnu reakciju nalik alergiji nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline, drugih salicilata ili drugih lijekova protiv bolova ili reumatizma koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi. Ako patite od čira na želucu i/ili dvanaestopalačnom crijevu ili imate gastrointestinalno krvarenje.Ako imate kroničnu upalu crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis). >Ako imate patološki povećanu sklonost krvarenju.Teško oštećena funkcija jetre ili bubrega.Teška srčana insuficijencija.Za liječenje boli. nakon operacije koronarne premosnice na srcu (ili upotrebe aparata srce-pluća).Ako morate istovremeno uzimati metotreksat u dozi većoj od 15 mg sedmično. Ako ste trudni ili dojite (Pogledajte i odeljak „Da li se aspirin može uzimati tokom trudnoće ili dojenja?“).Za decu mlađu od 12 godina. Kada je potreban oprez prilikom uzimanja/upotrebe aspirina? Tokom liječenja aspirinom, čirevi na sluznici u gornjem dijelu gastrointestinalnog trakta, rijetko krvarenje ili, u izolovanim slučajevima, perforacije ( može doći do gastrointestinalnih perforacija). Ove komplikacije se mogu pojaviti u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, čak i bez upozoravajućih simptoma. Da bi se smanjio ovaj rizik, treba koristiti najmanju efektivnu dozu tokom najkraćeg mogućeg trajanja terapije. Obratite se svom lekaru ako imate bol u stomaku i sumnjate da je to povezano sa uzimanjem leka. Stariji pacijenti mogu biti osjetljiviji na lijek od mlađih odraslih osoba. Posebno je važno da stariji pacijenti odmah prijave bilo koju nuspojavu svom ljekaru. Aspirin smijete uzimati samo na recept i pod medicinskim nadzorom u sljedećim situacijama: Ako ste trenutno na liječenju kod ljekara zbog ozbiljne bolesti.Ako ste ranije bolovali od čira na želucu ili dvanaestopalačnom crijevu.Ako imate srce. bolest ili bolest bubrega ili povećan gubitak tekućine, na primjer zbog jakog znojenja, dijareje ili nakon veće operacije; uzimanje aspirina može uticati na rad vaših bubrega, što može dovesti do povećanja krvnog pritiska i/ili zadržavanja tečnosti (edema).Ako imate problema s jetrom.Ako imate astmu, koprivnjaču, polipe u nosu, peludnu groznicu ili druge alergije, ako imate rijetku nasljednu bolest crvenih krvnih zrnaca, tzv. "nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" i ako se antikoagulansi ("razrjeđivači krvi", antikoagulansi) ili sredstva za snižavanje krvnog tlaka (antihipertenzivi) treba uzimati samo prema strogim uputama liječnika. Adolescenti od 12 godina sa temperaturom, gripom, vodenim kozicama ili drugim virusnim oboljenjima smiju uzimati aspirin samo prema uputama liječnika i samo kao lijek druge linije. Ako ove bolesti dovedu do poremećaja svijesti sa povraćanjem ili nakon što su se smirile, potrebno je odmah konsultovati ljekara. Učinak preparata kortizona, antispazmodika (antiepileptika), razrjeđivača krvi, digoksina i preparata litijuma protiv depresije može se pojačati ako se aspirin koristi istovremeno ili u dužem vremenskom periodu. Može doći do povećanja neželjenih efekata ovih lijekova. Učinak lijekova protiv gihta (probenecid i sulfinpirazon), tableta za vodu (diuretika) i lijekova za visok krvni tlak može se smanjiti. Upotreba antireumatskih lijekova ili metotreksata (koji se uzima, na primjer, kod kroničnog poliartritisa; vidi i dio „Kada se ne smije koristiti aspirin?“) može dovesti do povećanja neželjenih dejstava. Aspirin može povećati rizik od krvarenja ako za depresiju uzimate preparate kortizona, alkohol ili lijekove iz grupe takozvanih inhibitora ponovne pohrane serotonina. Ako istovremeno uzimate aspirin i antidijabetike (npr. insulin, sulfoniluree), nivo šećera u krvi može pasti. Čak i u malim dozama, acetilsalicilna kiselina smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline. Ovo može izazvati giht kod pacijenata koji već imaju nisko izlučivanje mokraćne kiseline. Potreban je oprez u stanjima sa povećanim rizikom od krvarenja (npr. menstrualno krvarenje ili povrede). Može postojati povećana sklonost krvarenju, posebno tokom i nakon hirurških intervencija (uključujući manje intervencije kao što je vađenje zuba). Vašeg doktora ili stomatologa treba pitati ili obavijestiti o uzimanju prije operacije. Ovaj lijek sadrži 16,5 mg aspartama po tableti. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno ako imate fenilketonuriju (PKU), rijedak nasljedni poremećaj u kojem se fenilalanin nakuplja jer ga tijelo ne može dovoljno razgraditi. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po tableti, tj. u suštini 'bez natrijuma'. gotovo je «bez natrijuma». Ovaj lijek sadrži azo boju sunset yellow FCF (E110). E 110 može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži fruktozu. Fruktoza može oštetiti zube. Ovaj lijek sadrži sumpor dioksid (E 220). U rijetkim slučajevima, E 220 može uzrokovati teške reakcije preosjetljivosti i bronhijalne grčeve (bronhospazme). Ovaj lijek sadrži male količine etanola (alkohola) u aromi. Mala količina alkohola u ovom lijeku nema primjetnih efekata. Prijavljene su ozbiljne kožne reakcije povezane s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako dobijete osip na koži, uključujući groznicu, lezije na sluznicama, plikove ili bilo koji drugi znak alergije, trebate prestati uzimati aspirin i odmah potražiti liječničku pomoć, jer to mogu biti prvi znaci vrlo ozbiljne kožne reakcije (vidjeti dio Šta aspirin može imati nuspojave?» ). Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!).Može li se aspirin uzimati/koristiti tokom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaNe biste trebali uzimati aspirin osim ako , nije jasno neophodno i propisano od strane lekara. Ako se uzima tokom prvih 6 mjeseci trudnoće, dozu treba održavati što nižom, a trajanje liječenja što je moguće kraće. Uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) nakon 20. sedmice trudnoće može naštetiti vašoj nerođenoj bebi. Ako morate da uzimate NSAIL duže od 2 dana, Vaš lekar će možda morati da prati količinu amnionske tečnosti u materici i srcu fetusa. Ako ste trudni ili planirate trudnoću, trebali biste uzimati aspirin samo nakon konsultacije sa svojim ljekarom. Aspirin ne treba uzimati tokom poslednjeg trimestra trudnoće. DojenjeAspirin ne smijete uzimati dok dojite osim ako vam to nije dao ljekar. Kako koristite aspirin?Odrasli i adolescenti od 12 i više godina i teži od 40 kg1-2 tablete za žvakanje, ako potrebno svaki 4. dan - Ponavljati 8 sati. Do maksimalno 6 tableta za žvakanje dnevno. Žvakajte tablete aspirina u ustima i progutajte sa ili bez vode. Ne treba ga uzimati na prazan želudac. Adolescenti od 12 godina i stariji mogu uzimati aspirin samo na recept liječnika i samo kao lijek druge linije. Djeca mlađa od 12 godina: Aspirin tablete za žvakanje nisu prikladne za djecu mlađu od 12 godina zbog visokog sadržaja aktivnih sastojaka. U slučaju nekontrolisanog uzimanja (predoziranja), odmah se obratite lekaru. Zvonjenje u ušima i/ili znojenje mogu biti pokazatelj predoziranja. Pratite dozu datu u ovom uputstvu ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave može imati aspirin?Vrlo često (javljaju se kod više od 1 od 10 osoba)Mikro krvarenje (70%). Uobičajeni (javljaju se na 1 do 10 korisnika od 100)Poremećaji želuca. Manje često (javljaju se kod 1 do 10 korisnika na 1000)Astma, kratak dah, nelagodnost u gornjem dijelu abdomena, mučnina, povraćanje, dijareja. Rijetko (javlja se kod 1 do 10 korisnika od 10.000)Nedostatak koagulacije (nedostatak krvnih pločica), nedostatak bijelih krvnih stanica, nedostatak krvnih stanica (aplastična anemija) , nedostatak gvožđa, povećan rizik od krvarenja (npr. gastrointestinalno krvarenje, modrice, krvarenje iz nosa, krvarenje desni, krvarenje u mokraći i genitalnim organima, krvarenje tokom operacija, krvarenje u mozgu). Reakcije preosjetljivosti, kao što su oticanje kože i sluzokože (npr. začepljen nos), kožni osip (Steven Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza), kopriva groznica, peludna groznica, grčevi dišnih puteva, Quinckeov edem (otok lica) , pad krvnog pritiska. Čir na želucu/crevu. Vrtoglavica, glavobolja, tinitus (zujanje u ušima), gubitak sluha, smetnje vida, konfuzna stanja. Hipoglikemija, poremećaj acidobazne ravnoteže. Disfunkcija jetre. Disfunkcija bubrega. Vrlo rijetko (javlja se kod manje od 1 na 10.000 liječenih)Ozbiljno krvarenje, koje u izolovanim slučajevima može biti opasno po život, također je vrlo rijetko prijavljeno. Povišene transaminaze (vrijednosti jetre). Reyeov sindrom (bolest koja pogađa mozak i jetru kod djece). Ako se jave znaci reakcije preosjetljivosti, lijek treba prekinuti i posavjetovati se sa svojim liječnikom. Ako stolica pocrni ili ima krvi u povraćanju tokom terapije, lek treba prekinuti i odmah se obratiti lekaru. Učestalost nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)Promjene na crijevnom zidu, posebno pri dugotrajnoj upotrebi, kao i anemija i akutno zatajenje bubrega su prijavljeni. Nepoznata učestalost: može doći do ozbiljne kožne reakcije poznate kao DRESS sindrom. Simptomi DRESS-a uključuju osip, groznicu, otečene limfne čvorove i povećanje eozinofila (vrsta bijelih krvnih zrnaca). Ako dobijete bilo koju nuspojavu, razgovarajte sa svojim liječnikom, farmaceutom ili ljekarnikom. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta još treba uzeti u obzir?Rok trajanjaLjek se smije koristiti samo do može se koristiti datum označen na kontejneru sa «EXP». Upute za skladištenjeČuvajte na sobnoj temperaturi (15-25°C), zaštićeno od vlage i van domašaja djece. Dodatne informacijeVaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrži aspirin?Aktivni sastojci1 tableta za žvakanje sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline Pomoćne supstanceManitol (E 421), kukuruzni skrob, kalcijum stearat, sunčano žuto FCF (E110), teški bazični magnezijum karbonat, preželatinizirani skrob, limunska kiselina, askorbinska kiselina , natrijum karmeloza, natrijum karbonat , Aromati: narandža, mandarina (sadrži etanol) i suha aroma (sadrži fruktozu i sumpor dioksid (E220)), aspartam (E951). Broj odobrenja49526 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti aspirin? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. Pakovanje od 10 i 20 tableta za žvakanje. Nositelj odobrenjaBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Ovaj letak je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u februaru 2023. ..
27.69 USD
Assan termo krema tb 100 g
Assan termo krema ima antiinflamatorna i analgetska svojstva, kao i svojstva poboljšanja cirkulacije i zagrijavanja te ubrzava regresiju otoka. Assan termo krema se ne razmazuje i ne masti. Assan termo krema je pogodna kao pomoćna mjera za lokalno liječenje reumatskih tegoba mišićno-koštanog sistema, uključujući bolove u mišićima kao što su napetost mišića, ukočenost vrata i lumbago.T Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicAssan® termo kremaPermamed AGŠta je Assan termo krema i kada se koristi?Assan termo krema ima protuupalna svojstva i svojstva ublažavanja bolova, kao i svojstva poboljšanja cirkulacije i zagrijavanja te ubrzava regresiju otoka. Assan termo krema se ne razmazuje i ne masti. Assan termo krema je pogodna kao pomoćna mjera za lokalno liječenje reumatskih tegoba mišićno-koštanog sistema, uključujući bolove u mišićima kao što su napetost mišića, ukočenost vrata i lumbago.T Kada se ne smije koristiti Assan termo krema?Assan termo krema se ne smije koristiti ako ste preosjetljivi na neki od sastojaka ili na druge lijekove protiv bolova i protiv bolova. -zapaljenske supstance.Ne nanosite Assan termo kremu na oči, sluzokože, otvorene rane ili oštećenu kožu.Assan termo kremu ne treba kombinovati sa terapijama kupanjem.Sa poznatim heparinom- indukovana/povezana trombocitopenija (HIT, nedostatak krvnih pločica uzrokovan heparinom) Assan termo krema se ne smije koristiti. Kada je potreban oprez kada koristite Assan termo kremu?Assan termo kremu ne treba nanositi na velike površine tokom dužeg vremenskog perioda, osim ako to nije izričito propisao lekar. . Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako već koristili slične proizvode (masti od reume) i oni su doveli do alergijskih reakcijapatite od drugih bolesti,imate alergije ilidrugi Uzimaju lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koriste spoljaMože li se Assan termo krema koristiti tokom trudnoće ili dojenja? Assan termo kremu ne treba koristiti tokom trudnoće ili dojenja, osim ako to nije izričito propisao lekar. Kako koristite Assan termo kremu?Odrasli:Osim ako nije drugačije propisano od strane ljekara, Assan thermo kremu Nanesite 2-3 puta dnevno u pramen dužine 5-10 cm na zahvaćena područja i okolnu kožu i umasirajte. Centar za narudžbe ne bi trebao biti bez farmaceutskih i kozmetičkih proizvoda. Recite svom ljekaru ako se simptomi pogoršaju ili se nisu poboljšali nakon 2 sedmice. Operite ruke temeljno nakon utrljavanja Assan termo kreme. Djeca:Upotreba i sigurnost Assan termo kreme kod djece još nije ispitana. Pratite dozu datu u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave može imati Assan termo krema?U rijetkim slučajevima moguće su iritacije kože zbog svojstava koja poboljšavaju cirkulaciju i zagrijavaju. Rijetko lokalne alergijske reakcije. U tim slučajevima, liječenje Assan termo kremom treba prekinuti. Ako primijetite nuspojave koje ovdje nisu opisane, obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika. Šta još treba uzeti u obzir?Rok trajanjaLjek se smije koristiti samo do može se koristiti datum označen na kontejneru sa «EXP». Upute za skladištenjeČuvajte Assan termo kremu na sobnoj temperaturi (15-25 °C). Nemojte gutati i držati van domašaja djece. Dodatne informacijeVaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrži Assan termo krema?Aktivni sastojci1 g Assan termo kreme sadrži sljedeće aktivne tvari sastojci: 35 mg flufenaminske kiseline, 100 mg hidroksietil salicilata, 5 mg benzil nikotinata, 300 IU heparina natrijuma Pomoćne supstanceGliceril stearat/PEG-100 stearat, izopropil palmitat, dimetikon, PEG-2 stearat, PEG-20 metil glukoza seskvistearat, tečni parafin, metil glukoza seskvistearat, ulje ruzmarina, karbomer 980, pentadekalakton 10%, natrijum edetat, kaustična soda 30%, prečišćena voda. Broj odobrenja44615 (Swissmedic). Gdje možete nabaviti Assan termo kremu? Koja pakovanja su dostupna? Assan termo krema 50 g i 100 g dostupna je u apotekama i drogerijama bez lekarskog recepta. Nositelj odobrenjaPermamed AG, 4143 Dornach. Ovaj letak je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u aprilu 2019. ..
58.07 USD
Dermacalm d krema tb 20 g
Dermacalm-d je rashladna krema koja ima lokalni protuupalni i antialergijski učinak na dolje navedena oštećenja kože: Iritacija kože ili blage alergijske reakcije (sa ili bez svraba) uzrokovane kontaktom sa deterdžentima, kozmetikom, biljkama, životinjama ili metalima (nakit); Ujedi insekata; Opekotine od sunca; Manje opekotine bez otvorene kože. Dermacalm-d djeluje protiv svraba, protuupalno i antialergijsko i podržava strukturu oštećenu kožu. Svojstva Dermacalm-d su zahvalna hidrokortizon acetatu, najvažnijem sastojku kreme. Hidrokortizon je hormon koji se prirodno pojavljuje u ljudskom tijelu i ima protuupalni učinak. Ako se nanese na kožu, razvija se pretežno lokalni učinak. Dermacalm-d sadrži i dekspantenol, koji se ćelijama kože brzo pretvara u pantotensku kiselinu, vitamin. Pantotenska kiselina može potaknuti zacjeljivanje kože. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicDermacalm-d®, krema Bayer (Schweiz) AG Šta je Dermacalm-d i kada se koristi?Dermacalm-d je rashladna krema koja ima lokalni protuupalni i antialergijski učinak na dolje navedena oštećenja kože: Iritacija kože ili blage alergijske reakcije (sa ili bez svraba) uzrokovane kontaktom sa deterdžentima, kozmetikom, biljkama, životinjama ili metalom (nakit);Ujedi insekata;Opekotine od sunca;Manje opekotine bez otvorene kože.Dermacalm-d djeluje protiv svraba, protuupalno i antialergijsko i podržava regeneraciju oštećenu kožu. Svojstva Dermacalm-d su zahvalna hidrokortizon acetatu, najvažnijem sastojku kreme. Hidrokortizon je hormon koji se prirodno pojavljuje u ljudskom tijelu i ima protuupalni učinak. Ako se nanese na kožu, razvija se pretežno lokalni učinak. Dermacalm-d sadrži i dekspantenol, koji se ćelijama kože brzo pretvara u pantotensku kiselinu, vitamin. Pantotenska kiselina može potaknuti zacjeljivanje kože. Šta trebate znati?Da biste očistili upaljeno ili nadraženo područje kože, koristite samo vodu jer sapun može pogoršati iritaciju. Izbjegavajte svaki kontakt sa supstancom ili materijalom koji je izazvao infekciju. Kada ne koristiti Dermacalm-d?Nemojte koristiti Dermacalm-d ako ste alergični na bilo koji od njegovih sastojaka. Dermacalm-d ne smije doći u kontakt s očima; izbjegavajte nanošenje i na kapke. Kremu ne treba koristiti ako patite od gljivičnih infekcija (npr. atletsko stopalo), virusne infekcije (npr. herpes, herpes) ili kožnih reakcija nakon vakcinacije; Isto tako, treba izbjegavati primjenu na otvorene rane i gnojne upale (npr. čirevi, apscesi, akne). Kada je potreban oprez kada koristite Dermacalm-d?Djeca mlađa od 2 godine smiju koristiti Dermacalm-d samo pod medicinskim nadzorom. Dermacalm-d ne treba nanositi na velike površine kože ili ispod nepropusnog zavoja. Krema se ne smije koristiti duže vrijeme. Ako nakon dvije sedmice ne dođe do poboljšanja, potrebno je posjetiti ljekara. Ako se simptomi pogoršaju, trebate prekinuti liječenje i posavjetovati se sa svojim ljekarom. Ako se Vaši simptomi vrate u roku od 2 sedmice nakon prekida liječenja, nemojte ponovo koristiti kremu bez prethodnog savjetovanja s ljekarom, osim ako Vam to nije uputio Vaš ljekar. Ako se vaši simptomi vrate nakon što su nestali, trebate potražiti savjet liječnika prije ponavljanja tretmana ako se crvenilo proširi izvan prvobitno tretiranog područja i koža gori. Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako patite od neke druge bolesti,imate alergije ilidruge lijekove (također uzimajte kupljene) ili ih koristite spolja !Da li se Dermacalm-d može koristiti tokom trudnoće ili dojenja?Ako ste trudni ili želite da zatrudnite, možete da zatrudnite? Dermacalm-d koristite samo nakon konsultacije sa svojim lekarom. Dermacalm-d se ne smije koristiti za vrijeme dojenja. Kako koristite Dermacalm-d?Nanesite tanak sloj kreme 1-2 puta dnevno i pustite da se upije laganim umasiranjem. Osim ako nije drugačije propisano od strane ljekara, tretman Dermacalm-d-om treba provoditi maksimalno 2 sedmice i ne na velikoj površini. Kod djece mlađe od 2 godine, Dermacalm-d se smije koristiti samo pod medicinskim nadzorom. Pratite dozu datu u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave Dermacalm-d može imati?Neželjeni efekti kao što su lagano peckanje, svrab ili pojačano crvenilo kože mogu biti znakovi reakcije preosjetljivosti na jednu ili više komponenti kreme. Hidrokortizon također može uzrokovati dehidraciju kože. Uz dugotrajnu ili prečestu upotrebu, ne može se isključiti rizik da koža postane sve lomljivija ili da dođe do drugih promjena na koži. Reakcija ustezanja nakon završetka liječenja: Nakon kontinuirane upotrebe tokom dužeg vremenskog perioda, nakon završetka liječenja može doći do reakcije ustezanja. Možete osjetiti jedan ili više od sljedećih simptoma: crvenilo kože koje se može proširiti izvan tretiranog područja, osjećaj peckanja ili peckanja, jak svrab, ljuštenje kože, otvoreni plikovi koji plaču. Ako primijetite nuspojave koje ovdje nisu opisane, obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika. Šta još treba uzeti u obzir?Dermacalm-d treba čuvati van domašaja djece i na sobnoj temperaturi (15-25 °C) zadržati. Lek se može koristiti samo do datuma označenog „EXP” na ambalaži. Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrži Dermacalm-d?1 g kreme sadrži aktivne sastojke hidrokortizon acetat (5 mg) i dekspantenol (50 mg) kao i sljedeće pomoćne tvari : DL-pantolakton, cetil alkohol, parafin, mast za vunu (E913), polioksil 40 stearat, hlorheksidin dihidroklorid (konzervans), voda. Broj odobrenja51464 (Swissmedic). Gdje možete nabaviti Dermacalm-d? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama bez lekarskog recepta. Tube od 20 g. Nositelj odobrenjaBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Ovaj letak je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u decembru 2021. ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg od 10 kom
Karakteristike Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg od 10 kom.Anatomska terapijska hemikalija (ATS): M01AE01Aktivni sastojak: M01AE01Temperatura skladištenja min/max 15/25 stepeni CelzijusaKoličina u pakovanju: 10 komadaTežina: 26g Dužina: 22mm Širina: 91mm Visina: 77mm Kupite Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg od 10 kom online iz Švicarske..
24.97 USD
Dolobene gel 50 g
Karakteristike DOLOBENE gela 50 gAnatomska terapijska hemikalija (ATS): C05BA53Aktivni sastojak: C05BA53Temperatura skladištenja min/max 15/25 stepeni CelzijusaKoličina u pakovanju: 1 gTežina: 71g Dužina: 42mm Širina: 148mm Visina: 42mm Kupite DOLOBENE gel 50 g online iz Švicarske..
17.86 USD
Elixan ulje eukaliptusa 80/85 10 ml
Karakteristike ulja eukaliptusa Elixan 80/85 10 mlTemperatura skladištenja min/max 15/25 stepeni CelzijusaKoličina u pakovanju : 1 ml Težina: 49g Dužina: 36mm Širina: 36mm Visina: 77mm Kupite Elixan Eucalyptus ulje 80/85 10 ml online iz Švicarske..
16.72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg od 10 kom
Ibu Sandoz sadrži aktivni sastojak ibuprofen. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Ibu Sandoz je pogodan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana tretmana: Bol u predjelu zglobova i ligamenata; Bol u leđima; Glavobolja; Zubobolja; Bol tokom menstrualnog krvarenja; Bol nakon povrede; Groznica sa oboljenjima sličnim gripu. Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGŠta je Ibu Sandoz i kada se koristi ? Ibu Sandoz sadrži aktivni sastojak ibuprofen. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Ibu Sandoz je pogodan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana tretmana: Bol u predjelu zglobova i ligamenata;Bol u leđima;Glavobolja;Zubobolja;Bol u leđima;Glavobolja;Zubobolja; li>Bol tokom menstruacije;Bol nakon povreda;Groznica sa oboljenjima sličnim gripu. h2>Kada se Ibu Sandoz ne smije uzimati? Ibu Sandoz se ne smije uzimati, ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste imali kratak dah ili kožne reakcije slične alergijama nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih lijekova protiv bolova ili lijekova za reumu koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi, ako ste trudni ili dojite (pogledajte i poglavlje "Može li se Ibu Sandoz uzimati tokom trudnoće ili dojenja?"),ako patite od čira na želucu i/ili dvanaestopalačnom crijevu ili gastrointestinalnog trakta krvarenja,kod kronične crijevne upale (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis),kod teškog oštećenja funkcije jetre ili bubrega,u teškom zatajenju srca,za liječenje boli nakon operacije koronarne premosnice (ili upotrebe aparata srce-pluća),kod djece mlađe od 12 godina. Ibu Sandoz nije testiran za upotrebu kod djece mlađe od 12 godina.Kada treba biti oprezan kada uzimate Ibu Sandoz ? Tokom liječenja lijekom Ibu Sandoz mogu se pojaviti čirevi na sluznicama gornjeg gastrointestinalnog trakta, rijetko krvarenje ili, u izolovanim slučajevima, perforacije (perforacije u želucu ili crijevima). Ove komplikacije se mogu pojaviti u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, čak i bez upozoravajućih simptoma. Da bi se smanjio ovaj rizik, treba koristiti najmanju efektivnu dozu tokom najkraćeg mogućeg trajanja terapije. Obratite se svom lekaru ako imate bolove u stomaku i sumnjate da je to povezano sa uzimanjem leka ili ako imate infekciju - pogledajte ispod pod 'Infekcija'. Za određene lijekove protiv bolova, takozvane inhibitore COX-2, povećan je rizik od srčanog i moždanog udara pri visokim dozama i/ili dugotrajnom liječenju. Ovaj rizik se također može malo povećati uz Ibu Sandoz u visokoj dozi (2400 mg/dan). Međutim, pri uobičajenoj dozi (maksimalno 1200 mg/dan), nije pronađeno povećanje ovog rizika. Ako ste već imali srčani udar, moždani udar ili vensku trombozu, upotreba visokih doza Ibu Sandoza više se ne preporučuje. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu ili trajanje liječenja i uvijek obavijestite svog liječnika ako ste imali srčani udar, moždani udar ili trombozu u veni, ili ako imate faktore rizika (kao što su visoki krvni tlak, dijabetes (šećerna šećerna bolest), Nivo masti u krvi, pušenje. Vaš ljekar će odlučiti možete li još uvijek koristiti Ibu Sandoz i koja doza je prava za vas.Uzimanje Ibu Sandoza može uticati na način na koji rade Vaši bubrezi, što može dovesti do povećanja krvnog pritiska i/ili zadržavanja tečnosti (edema). Obavijestite svog liječnika ako imate bolest srca ili bubrega, ako uzimate lijekove za liječenje visokog krvnog tlaka (npr. diuretike, ACE inhibitore) ili ako gubite više tekućine, npr. jakim znojenjem. Ovaj lijek može smanjiti Vašu sposobnost reagiranja, sposobnost upravljanja vozilima i sposobnost korištenja alata ili mašina! Ovo je posebno tačno kada se uzima sa alkoholom. Oprez je indiciran kod pacijenata s anamnezom čira na želucu ili dvanaestopalačnom crijevu, oštećenom funkcijom jetre, bubrega ili srca, poremećajima zgrušavanja krvi, te kod pacijenata koji boluju od astme, kronične upale nosne sluznice (kronična curenje iz nosa), alergijskih bolesti ili određene reumatske bolesti (lupus eritematozus ili bolesti kolagena). Zabilježene su ozbiljne kožne reakcije u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Trebali biste prestati uzimati Ibu Sandoz i odmah se obratite ljekaru ako vam se pojavi osip, lezije na sluznicama, plikovi ili bilo koji drugi znak alergije, jer to mogu biti prvi znaci vrlo ozbiljne kožne reakcije. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako dobijete osip na koži, lezije na sluznicama, plikove ili bilo koji drugi znak alergije, trebate prestati uzimati Ibu Sandoz i odmah potražiti liječničku pomoć, jer to mogu biti prvi znaci vrlo ozbiljne kožne reakcije (vidjeti dio «Koje nuspojave Ibu Sandoz može imati?»). Ibu Sandoz se ne smije koristiti ako imate vodene kozice. InfekcijeIbu Sandoz može prikriti znakove infekcija kao što su groznica i bol. Stoga je moguće da Ibu Sandoz može odgoditi adekvatno liječenje infekcije, što može dovesti do povećanog rizika od komplikacija. To je viđeno kod bakterijske upale pluća i bakterijskih infekcija kože povezanih s vodenim kozicama. Ako uzimate ovaj lijek tokom infekcije, a simptomi infekcije traju ili se pogoršavaju, odmah se obratite ljekaru. Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako ste nedavno bili na liječenju zbog pobačaja. Obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika ako se liječite lijekovima kao što su razrjeđivači krvi (npr. niske doze acetilsalicilne kiseline), diuretici (tablete za vodu), ACE inhibitori ili β-blokatori (preparati za visoki krvni tlak) i zatajenje srca ), antibiotici, određeni antifungalni lijekovi (npr. vorikonazol ili flukonazol), imunosupresivi (preparati protiv odbacivanja transplantata), ekstrakt biljke Ginkgo biloba, lijekovi za povišeni šećer u krvi, AIDS, epilepsiju i depresiju. Nesteroidni protuupalni lijekovi kao što je ibuprofen i gore navedeni lijekovi mogu međusobno djelovati. Naročito, dugotrajno liječenje lijekom Ibu Sandoz može smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilne kiseline. Acetilsalicilnu kiselinu ili druge lekove protiv bolova ne treba uzimati istovremeno sa ibuprofenom jer se rizik od neželjenih efekata može povećati. Neželjeni efekti, posebno oni koji utiču na gastrointestinalni trakt ili centralni nervni sistem, mogu se pojačati ako se istovremeno konzumira alkohol. Produžena upotreba lijekova protiv bolova može uzrokovati glavobolju. Nemojte ih liječiti povećanom dozom lijeka, već obavijestite svog ljekara. Stariji pacijentiStariji pacijenti češće imaju nuspojave nakon upotrebe nesteroidnih protuupalnih lijekova, posebno krvarenje i perforaciju u želucu i crijevima. Stoga je kod starijih pacijenata potreban posebno pažljiv medicinski nadzor. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po filmom obloženoj tableti, tj. u suštini 'bez natrijuma'. gotovo je «bez natrijuma». Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimajte druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite spolja.Može li se Ibu Sandoz uzimati tokom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaAko ste trudni ili planirate da zatrudnite, Ibu Sandoz trebate uzimati samo nakon konsultacije sa svojim ljekarom. Ibu Sandoz ne treba uzimati tokom poslednjeg trimestra trudnoće. DojenjeIbu Sandoz se ne smije uzimati dok dojite osim ako Vam to nije dao ljekar. Kako koristite Ibu Sandoz?Odrasli i adolescenti od 12 i više godina Uzmite 1 film tabletu Ibu Sandoz sa dosta tečnosti. Tablete obložene filmom mogu se progutati cijele ili podijeliti kako biste prepolovili dozu ili radi lakše primjene. Razmak od 6 do 8 sati treba pratiti prije sljedeće doze. Maksimalna dnevna dozaNe uzimajte više od 3 filmom obložene tablete Ibu Sandoza u periodu od 24 sata, osim ako vam to ne prepiše ljekar. U slučaju bolova tokom menstruacije, preporučuje se započeti liječenje na prvi znak simptoma. Ne koristite Ibu Sandoz duže od 3 dana i samo za liječenje gore navedenih stanja. Ako se simptomi pogoršaju uprkos uzimanju Ibu Sandoza, ili ako bolno područje postane crveno ili otečeno, obratite se svom ljekaru. Uzrok može biti ozbiljna bolest. Čak i ako se simptomi ne poboljšaju najkasnije u roku od 3 dana, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom kako bi se razjasnio razlog. Djeca mlađa od 12 godinaIbu Sandoz se ne smije koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Primjena i sigurnost lijeka Ibu Sandoz kod djece mlađe od 12 godina nisu sistematski procjenjivani. Stariji pacijentiStariji pacijenti mogu biti osjetljiviji na lijek od mlađih odraslih osoba. Posebno je važno da stariji pacijenti odmah prijave bilo koju nuspojavu svom ljekaru. Ako ste uzeli više Ibu Sandoza nego što je trebalo, uvijek se obratite ljekaru radi procjene rizika i savjeta o daljem liječenju. Simptomi mogu uključivati mučninu, bol u stomaku, povraćanje (moguće sa krvlju), glavobolju, zujanje u ušima, zbunjenost i drhtanje očiju. Pri visokim dozama zabilježeni su pospanost, bol u grudima, lupanje srca, nesvjestica, konvulzije (posebno kod djece), slabost i vrtoglavica, krv u mokraći, osjećaj hladnoće i problemi s disanjem. Ako zaboravite uzeti dozu, sljedeći put nemojte uzeti više od uobičajene preporučene količine. Držite se doze navedene u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave Ibu Sandoz može imati?Sljedeće nuspojave se mogu javiti kada uzimate Ibu Sandoz. Oni su navedeni po učestalosti: Česti (javljaju se na 1 do 10 korisnika od 100)gastrointestinalni poremećaji kao što su probavne smetnje, dijareja, mučnina, povraćanje, zatvor, bol u gornjem dijelu abdomena, nadutost, katranasta stolica, povraćanje krvi, gastrointestinalno krvarenje.Neželjeni efekti na centralni nervi kao što su ograničeno vrijeme reakcije (posebno u kombinaciji s alkoholom), glavobolja i vrtoglavica.Akutni osip na koži. li> Manje često (javljaju se kod 1 do 10 korisnika na 1000)Upala nosne sluznice.Preosjetljivost. reakcije.Srčano zatajenje, srčani udar.Povišen krvni pritisak.Upala pankreasa.Zatajenje jetre.Teške alergijske reakcije kože sa stvaranjem plikova i/ili velikim odvajanjem kože.Pojedinačni slučajevi Može doći do teške kožne reakcije poznate kao DRESS sindrom. Simptomi DRESS-a uključuju osip, groznicu, otečene limfne čvorove i povećanje eozinofila (vrsta bijelih krvnih zrnaca).Pogoršani kolitis ili Crohnova bolest.Crvena, ljuskavi, rašireni osip s kvržima ispod kože i mjehurićima koji se nalaze uglavnom u kožnim naborima na trupu i gornjim ekstremitetima (akutna generalizirana egzantematozna pustuloza). Prestanite da uzimate Ibu Sandoz ako osetite ove simptome i odmah se obratite lekaru.Ako dobijete bilo koju nuspojavu, razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom, apotekarom ili medicinskom sestrom Vašim lekarom, farmaceutom ili farmaceutom . Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta još treba uzeti u obzir?Lijek se smije koristiti samo do datuma označenog «EXP» na kutiji. Upute za skladištenjeČuvajte u originalnom pakovanju, na sobnoj temperaturi (15‒25°C) i van domašaja dece. Dodatne informacijeVaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta Ibu Sandoz sadrži?Aktivni sastojci1 Filmom obložena tableta Ibu Sandoz 400 sadrži 400 mg ibuprofena. Pomoćni sastojciMikrokristalna celuloza, koloidni silicijum dioksid, kroskarmeloza natrijum, magnezijum stearat, hipromeloza, makrogol 400, titanijum dioksid (E 171), talk. Broj odobrenja56298 (Swissmedic) Gdje možete nabaviti Ibu Sandoz? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. Ibu Sandoz 400: 10 filmom obloženih tableta (djeljivih) od 400 mg. Nositelj odobrenjaSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Sjedište: Crveni krst Ovu uputu za lijekove je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u decembru 2020. ..
17.50 USD
Ichtholan mast 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe sadrži Ichthammolum (amonijum bituminosulfonat) kao aktivni sastojak i ima antibakterijski, protuupalni i antipruritski učinak. Kod gnojnih kožnih procesa, u poodmakloj fazi upale, ubrzava topljenje žarišta bolesti i izbijanje gnoja napolje. Ichtholan Zugsalbe se koristi u različitim koncentracijama za liječenje raznih upalnih bolesti kože: ICHTHOLAN 10% mast za površinske upalne bolesti kože ICHTHOLAN 20% mast za dublja upalna oboljenja kože, kao što su apscesi, Upala nokatnog ležišta, upala znojnih žlezda i apscesi znojnih žlezda. ICHTHOLAN 50% Mast za sazrevanje čireva Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% vučna mastMerz Pharma (Switzerland) AGŠta je Ichtholan 10% , 20%, 50% mast za izvlačenje i kada se koristi? Ichtholan draw mast sadrži Ichthammolum (amonijum bituminosulfonat) kao aktivni sastojak i ima antibakterijski, antiinflamatorni i antipruritski efekat. Kod gnojnih kožnih procesa, u poodmakloj fazi upale, ubrzava topljenje žarišta bolesti i izbijanje gnoja napolje. Ichtholan Zugsalbe se koristi u različitim koncentracijama za liječenje raznih upalnih bolesti kože: ICHTHOLAN 10% mast za površinske upalne bolesti kožeICHTHOLAN 20% mast za dublja upalna oboljenja kože kao što su apscesi, upale nokatnog ležišta, upala znojnih žlezda i apscesi znojnih žlezda.ICHTHOLAN 50% Mast za izvlačenje za sazrevanje čirevaKada se ne smije koristiti Ichtholan 10%, 20%, 50% traction mast? Poznata preosjetljivost na Ichthammolum (amonijum bituminosulfonat), ili jednu od pomoćnih tvari prema navodima kompozicija. Upotreba i sigurnost lijeka Ichtholan Zugsalbe kod djece mlađe od 12 godina još nije ispitana. Kada je potreban oprez pri korištenju Ichtholan 10%, 20%, 50% traction masti?U slučaju gnojnih upala kože, posebno čireva, postoji rizik od nastanka bolesti. da se upala prenosi infekcijom razmaza i na kraju se razvija furunkuloza (ponavljanje čireva) koju je teško kontrolirati. Stoga je neophodna pažljiva tehnika previjanja (pogledajte «Kako koristite Ichtholan Zugsalbe?»). Ako dođe do lokalnog pogoršanja ili ako nema izlječenja u roku od 2-3 sedmice, potrebno je konzultirati liječnika ili farmaceuta. Ako se opšte stanje pogorša (npr. povišena temperatura), odmah se treba obratiti lekaru. Tokom tretmana Ichtholan traction masti u genitalnom i analnom području, masti i emulgatori koji se nalaze kao pomoćne supstance i istovremena upotreba kondoma od lateksa mogu dovesti do smanjenja snage kidanja, a time i do narušavanja sigurnosti kondomi. Upotreba drugih masti ili krema može umanjiti učinak Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan može povećati rastvorljivost drugih aktivnih sastojaka i tako poboljšati njihovu apsorpciju u kožu. Ichtholan sadrži butilirani hidroksitoluen i vuneni vosak, koji mogu uzrokovati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Butilirani hidroksitoluen također može uzrokovati iritaciju očiju i sluzokože. Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako bolujete od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite spolja!Može li se Ichtholan 10%, 20%, 50% traction mast koristiti tokom trudnoće ili dojenja?Trudnoća Nema dovoljno podataka o primjeni Ichtholan Zugsalbe tijekom trudnoće. Ako ste trudni ili želite da zatrudnite, koristite Ichtholan Zugsalbe samo na recept Vašeg ljekara. Primjena na velikom području tokom trudnoće će Općenito obeshrabren. DojenjeNije poznato da li se aktivni sastojak Ichtholana izlučuje u majčino mlijeko. Žene koje doje treba da koriste Ichtholan Zugsalbe samo ako im je to propisao lekar. Ichtholan traction mast ne treba koristiti na grudima tokom dojenja. Kako koristite Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmAko nije drugačije propisano od strane lekara, Ichtholan 10% Zugsalbe se nanosi tanko na upaljene delove kože jednom dnevno i dobro raspoređuje. Tretman se može izvoditi dok se upala kože ne smiri. Ichtholan 20% vučna mastOsim ako nije drugačije propisano od strane liječnika, Ichtholan 20% vučna mast se nanosi gusto na dijelove kože koje treba tretirati i pokrivati na velikoj površini sa zavojem. U tu svrhu se na nanesenu mast, na primjer, može staviti pamučni štapić, koji se na velikoj površini može prekriti flasterom. Zavoj se mijenja svakodnevno. Svaki put kada se mijenja zavoj, ostaci masti na koži se moraju isprati toplom vodom i sapunom prije nego što počnete ponovo tretirati Ichtholan 20% Zugointment. Trajanje terapije zavisi od odgovora. ICHTHOLAN 50% vučna mastOsim ako nije drugačije propisano od strane ljekara, Ichtholan 50% vučna mast se nanosi na regiju kože koja se tretira gusta poput leđa noža i pokrivena preko velike površine zavojem. Zavoj treba promijeniti najkasnije nakon 3 dana. Trajanje upotrebe ovisi o uspješnosti tretmana. Kad god se mijenja zavoj, ostatke masti treba isprati mlakom vodom i sapunom prije ponovnog tretmana sa 50% Zugointmentom. U slučaju gnojne upale kože, posebno čireva, postoji rizik da će se upala prenijeti infekcijom razmaza i može se razviti furunkuloza (ponovljena pojava čireva) na koju je teško utjecati. Stoga je neophodna pažljiva tehnika previjanja:Pažljiva čistoća, čišćenje i dezinfekcija okolne zdrave kožeStavite dobro pokrivajući, neklizajući i neabrazivni zavojMoguće kupanje dezinficijensom aditivi.Upotreba i sigurnost Ichtholan Zugsalbe kod djece mlađe od 12 godina još nije ispitana. Držite se doze navedene u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave može imati Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Sljedeće nuspojave se mogu javiti kada se koristi Ichtholan Zugointment: Rijetko (javlja se kod 1 do 10 korisnika na 10.000)Reakcije netolerancije na koži koje se manifestuju kao svrab, pečenje ili crvenilo kože; alergijske kožne reakcije (kontaktni dermatitis). Vrlo rijetke (javljaju se kod manje od 1 na 10.000 osoba)teške kožne reakcije, npr. plikovi (ispod hermetičkog zavoja). Ukoliko se jave ovi simptomi, potrebno je konsultovati lekara. Ako dobijete bilo koju nuspojavu, razgovarajte sa svojim liječnikom, farmaceutom ili ljekarnikom. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta još treba uzeti u obzir?Lijek se smije koristiti samo do datuma označenog «EXP» na kutiji. Epruvete treba dobro zatvoriti nakon otvaranja. Sve mrlje od masti mogu se lako ukloniti s rublja tako što ćete prvo koristiti organski rastvarač (npr. benzin), a zatim oprati deterdžentom. Upute za skladištenjeLijekove treba držati van domašaja djece. Čuvajte na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i osušite. Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrži Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktivni sastojci10% i 20%: 1 g masti sadrži: Ichthammolum (amonijum bituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g masti sadrži: Ichthammolum (amonijum bituminosulfonat) 500 mg. Pomoćne supstance10%: vuneni vosak, butilirani hidroksitoluen (E321), žuti vazelin, prečišćena voda. 20%: vuneni vosak, butilirani hidroksitoluen (E321), žuti vazelin, prečišćena voda. 50%: vuneni vosak, butilirani hidroksitoluen (E321), žuti vazelin, mikrokristalni vosak, prečišćena voda. Broj odobrenja10751 (Swissmedic) Gdje možete nabaviti Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. Tube od 40g masti. Nositelj odobrenjaMerz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil ProizvođačIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Njemačka Ovaj letak je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u aprilu 2019. ..
54.68 USD
Ichtholan mast 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe sadrži Ichthammolum (amonijum bituminosulfonat) kao aktivni sastojak i ima antibakterijski, protuupalni i antipruritski učinak. Kod gnojnih kožnih procesa, u poodmakloj fazi upale, ubrzava topljenje žarišta bolesti i izbijanje gnoja napolje. Ichtholan Zugsalbe se koristi u različitim koncentracijama za liječenje raznih upalnih bolesti kože: ICHTHOLAN 10% mast za površinske upalne bolesti kože ICHTHOLAN 20% mast za dublja upalna oboljenja kože, kao što su apscesi, Upala nokatnog ležišta, upala znojnih žlezda i apscesi znojnih žlezda. ICHTHOLAN 50% Mast za sazrevanje čireva Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% vučna mastMerz Pharma (Switzerland) AGŠta je Ichtholan 10% , 20%, 50% mast za izvlačenje i kada se koristi? Ichtholan draw mast sadrži Ichthammolum (amonijum bituminosulfonat) kao aktivni sastojak i ima antibakterijski, antiinflamatorni i antipruritski efekat. Kod gnojnih kožnih procesa, u poodmakloj fazi upale, ubrzava topljenje žarišta bolesti i izbijanje gnoja napolje. Ichtholan Zugsalbe se koristi u različitim koncentracijama za liječenje raznih upalnih bolesti kože: ICHTHOLAN 10% mast za površinske upalne bolesti kožeICHTHOLAN 20% mast za dublja upalna oboljenja kože kao što su apscesi, upale nokatnog ležišta, upala znojnih žlezda i apscesi znojnih žlezda.ICHTHOLAN 50% Mast za izvlačenje za sazrevanje čirevaKada se ne smije koristiti Ichtholan 10%, 20%, 50% traction mast? Poznata preosjetljivost na Ichthammolum (amonijum bituminosulfonat), ili jednu od pomoćnih tvari prema navodima kompozicija. Upotreba i sigurnost lijeka Ichtholan Zugsalbe kod djece mlađe od 12 godina još nije ispitana. Kada je potreban oprez pri korištenju Ichtholan 10%, 20%, 50% traction masti?U slučaju gnojnih upala kože, posebno čireva, postoji rizik od nastanka bolesti. da se upala prenosi infekcijom razmaza i na kraju se razvija furunkuloza (ponavljanje čireva) koju je teško kontrolirati. Stoga je neophodna pažljiva tehnika previjanja (pogledajte «Kako koristite Ichtholan Zugsalbe?»). Ako dođe do lokalnog pogoršanja ili ako nema izlječenja u roku od 2-3 sedmice, potrebno je konzultirati liječnika ili farmaceuta. Ako se opšte stanje pogorša (npr. povišena temperatura), odmah se treba obratiti lekaru. Tokom tretmana Ichtholan traction masti u genitalnom i analnom području, masti i emulgatori koji se nalaze kao pomoćne supstance i istovremena upotreba kondoma od lateksa mogu dovesti do smanjenja snage kidanja, a time i do narušavanja sigurnosti kondomi. Upotreba drugih masti ili krema može umanjiti učinak Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan može povećati rastvorljivost drugih aktivnih sastojaka i tako poboljšati njihovu apsorpciju u kožu. Ichtholan sadrži butilirani hidroksitoluen i vuneni vosak, koji mogu uzrokovati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Butilirani hidroksitoluen također može uzrokovati iritaciju očiju i sluzokože. Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako bolujete od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite spolja!Može li se Ichtholan 10%, 20%, 50% traction mast koristiti tokom trudnoće ili dojenja?Trudnoća Nema dovoljno podataka o primjeni Ichtholan Zugsalbe tijekom trudnoće. Ako ste trudni ili želite da zatrudnite, koristite Ichtholan Zugsalbe samo na recept Vašeg ljekara. Primjena na velikom području tokom trudnoće će Općenito obeshrabren. DojenjeNije poznato da li se aktivni sastojak Ichtholana izlučuje u majčino mlijeko. Žene koje doje treba da koriste Ichtholan Zugsalbe samo ako im je to propisao lekar. Ichtholan traction mast ne treba koristiti na grudima tokom dojenja. Kako koristite Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmAko nije drugačije propisano od strane lekara, Ichtholan 10% Zugsalbe se nanosi tanko na upaljene delove kože jednom dnevno i dobro raspoređuje. Tretman se može izvoditi dok se upala kože ne smiri. Ichtholan 20% vučna mastOsim ako nije drugačije propisano od strane liječnika, Ichtholan 20% vučna mast se nanosi gusto na dijelove kože koje treba tretirati i pokrivati na velikoj površini sa zavojem. U tu svrhu se na nanesenu mast, na primjer, može staviti pamučni štapić, koji se na velikoj površini može prekriti flasterom. Zavoj se mijenja svakodnevno. Svaki put kada se mijenja zavoj, ostaci masti na koži se moraju isprati toplom vodom i sapunom prije nego što počnete ponovo tretirati Ichtholan 20% Zugointment. Trajanje terapije zavisi od odgovora. ICHTHOLAN 50% vučna mastOsim ako nije drugačije propisano od strane ljekara, Ichtholan 50% vučna mast se nanosi na regiju kože koja se tretira gusta poput leđa noža i pokrivena preko velike površine zavojem. Zavoj treba promijeniti najkasnije nakon 3 dana. Trajanje upotrebe ovisi o uspješnosti tretmana. Kad god se mijenja zavoj, ostatke masti treba isprati mlakom vodom i sapunom prije ponovnog tretmana sa 50% Zugointmentom. U slučaju gnojne upale kože, posebno čireva, postoji rizik da će se upala prenijeti infekcijom razmaza i može se razviti furunkuloza (ponovljena pojava čireva) na koju je teško utjecati. Stoga je neophodna pažljiva tehnika previjanja:Pažljiva čistoća, čišćenje i dezinfekcija okolne zdrave kožeStavite dobro pokrivajući, neklizajući i neabrazivni zavojMoguće kupanje dezinficijensom aditivi.Upotreba i sigurnost Ichtholan Zugsalbe kod djece mlađe od 12 godina još nije ispitana. Držite se doze navedene u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave može imati Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Sljedeće nuspojave se mogu javiti kada se koristi Ichtholan Zugointment: Rijetko (javlja se kod 1 do 10 korisnika na 10.000)Reakcije netolerancije na koži koje se manifestuju kao svrab, pečenje ili crvenilo kože; alergijske kožne reakcije (kontaktni dermatitis). Vrlo rijetke (javljaju se kod manje od 1 na 10.000 osoba)teške kožne reakcije, npr. plikovi (ispod hermetičkog zavoja). Ukoliko se jave ovi simptomi, potrebno je konsultovati lekara. Ako dobijete bilo koju nuspojavu, razgovarajte sa svojim liječnikom, farmaceutom ili ljekarnikom. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta još treba uzeti u obzir?Lijek se smije koristiti samo do datuma označenog «EXP» na kutiji. Epruvete treba dobro zatvoriti nakon otvaranja. Sve mrlje od masti mogu se lako ukloniti s rublja tako što ćete prvo koristiti organski rastvarač (npr. benzin), a zatim oprati deterdžentom. Upute za skladištenjeLijekove treba držati van domašaja djece. Čuvajte na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i osušite. Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrži Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktivni sastojci10% i 20%: 1 g masti sadrži: Ichthammolum (amonijum bituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g masti sadrži: Ichthammolum (amonijum bituminosulfonat) 500 mg. Pomoćne supstance10%: vuneni vosak, butilirani hidroksitoluen (E321), žuti vazelin, prečišćena voda. 20%: vuneni vosak, butilirani hidroksitoluen (E321), žuti vazelin, prečišćena voda. 50%: vuneni vosak, butilirani hidroksitoluen (E321), žuti vazelin, mikrokristalni vosak, prečišćena voda. Broj odobrenja10751 (Swissmedic) Gdje možete nabaviti Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. Tube od 40g masti. Nositelj odobrenjaMerz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil ProizvođačIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Njemačka Ovaj letak je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u aprilu 2019. ..
58.75 USD
Instant aspirin tablete 500 mg 6 btl 2 kom
Aspirin 500 sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Aspirin 500 šumeće tablete koriste se kod odraslih i adolescenata od 12 godina i težine preko 40 kg za simptomatsko liječenje akutnih glavobolja. Aspirin 500 šumeće tablete su pogodne za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana tretmana. Adolescenti od 12 godina samo na recept ljekara i samo kao lijek druge linije (pogledajte «Kada treba biti oprezan kada uzimate Aspirin 500?») Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicAspirin® 500, šumeće tableteBayer (Schweiz) AGŠta je Aspirin 500 i kada se koristi?Aspirin® h2 Aspirin 500 sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Aspirin 500 šumeće tablete koriste se kod odraslih i adolescenata od 12 godina i težine preko 40 kg za simptomatsko liječenje akutnih glavobolja. Aspirin 500 šumeće tablete su pogodne za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana tretmana. Adolescenti od 12 godina samo na recept ljekara i samo kao lijek druge linije (pogledajte «Kada treba biti oprezan kada uzimate Aspirin 500?») Šta treba uzeti u obzir?Aspirin 500 se ne smije koristiti duže od 3 dana, osim ako to ne prepiše ljekar. Lekove protiv bolova ne treba uzimati redovno tokom dužeg vremenskog perioda bez lekarskog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva ljekarski pregled. Doziranje koje je odredio ili propisao ljekar ne smije se prekoračiti. Takođe je važno zapamtiti da dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova sama po sebi može doprinijeti postojanju glavobolje. Dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova, posebno kada se uzimaju nekoliko lijekova protiv bolova u kombinaciji, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Kada se Aspirin 500 ne smije uzimati/koristiti?Ne smijete koristiti Aspirin 500 u sljedećim slučajevima: Ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline, drugih salicilata ili drugih lijekova protiv bolova ili reumatizma imali otežano disanje ili kožnu reakciju nalik alergiji, tzv. upalni lijekovi.Ako patite od čira na želucu i/ili dvanaestopalačnom crijevu ili imate gastrointestinalno krvarenje.Ako imate kroničnu intestinalnu upalu (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis).Ako imate patološki povećanu sklonost krvarenju.Teško oštećena funkcija jetre ili bubrega.Teška srčana insuficijencija.Za liječenje bolesti srca. bol nakon operacije koronarne premosnice srca (ili upotrebe aparata srce-pluća).Ako morate istovremeno uzimati metotreksat u dozi većoj od 15 mg sedmično. li>Ako ste trudni ili dojite (pogledajte i dio «Da li se Aspirin 500 može uzimati tokom trudnoće ili dojenja?»).Za djecu mlađu od 12 godina. Kada je potreban oprez prilikom uzimanja/upotrebe Aspirina 500? Tokom liječenja Aspirinom 500, čirevi na sluznici u gornjem dijelu gastrointestinalnog trakta, rijetko krvarenje ili, u izolovanim slučajevima , javljaju se perforacije (gastrointestinalni - prodori). Ove komplikacije se mogu pojaviti u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, čak i bez upozoravajućih simptoma. Da bi se smanjio ovaj rizik, treba koristiti najmanju efektivnu dozu tokom najkraćeg mogućeg trajanja terapije. Obratite se svom lekaru ako imate bol u stomaku i sumnjate da je to povezano sa uzimanjem leka. Stariji pacijenti mogu biti osjetljiviji na lijek od mlađih odraslih osoba. Posebno je važno da stariji pacijenti odmah prijave bilo koju nuspojavu svom ljekaru. Aspirin 500 smijete uzimati samo na recept i pod medicinskim nadzorom u sljedećim situacijama: Ako ste trenutno na liječenju kod ljekara zbog ozbiljne bolesti.Ako ste ranije bolovali od čira na želucu ili dvanaestopalačnom crijevu.Ako imate srce. bolest ili bolest bubrega ili povećan gubitak tekućine, na primjer zbog jakog znojenja, dijareje ili nakon veće operacije; uzimanje Aspirina 500 može uticati na rad vaših bubrega, što može dovesti do povećanja krvnog pritiska i/ili zadržavanja tečnosti (edema).Ako imate problema sa jetrom. Za astmu, koprivnjaču, polipe u nosu, peludnu groznicu ili druge alergije, za rijetku nasljednu bolest crvenih krvnih zrnaca, takozvani "nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" i za liječenje antikoagulansima ("razrjeđivači krvi" “, antikoagulanse) ili lijekove za snižavanje krvnog tlaka (antihipertenzive) treba uzimati samo prema strogim uputama liječnika. Adolescenti od 12 godina sa temperaturom, gripom, vodenim kozicama ili drugim virusnim oboljenjima smiju uzimati Aspirin 500 samo po uputama liječnika i samo kao lijek druge linije. Ako ove bolesti dovedu do poremećaja svijesti sa povraćanjem ili nakon što su se smirile, potrebno je odmah konsultovati ljekara. Uz istovremenu i produženu primjenu Aspirina 500 može se povećati učinak preparata kortizona, antikonvulzanata (antiepileptika), razrjeđivača krvi, digoksina i preparata litijuma protiv depresije. Može doći do povećanja neželjenih efekata ovih lijekova. Učinak lijekova protiv gihta (probenecid i sulfinpirazon), tableta za vodu (diuretika) i lijekova za visok krvni tlak može se smanjiti. Upotreba antireumatskih lijekova ili metotreksata (koji se uzima za kronični poliartritis, na primjer; vidjeti također dio „Kada se ne smije koristiti Aspirin 500?“) može dovesti do povećanja neželjenih dejstava. Aspirin 500 može povećati rizik od krvarenja ako uzimate preparate kortizona, alkohol ili lijekove iz grupe takozvanih inhibitora ponovne pohrane serotonina za depresiju. Ako uzimate Aspirin 500 i antidijabetike (npr. insulin, sulfoniluree) istovremeno, nivo šećera u krvi može pasti. Čak i u malim dozama, acetilsalicilna kiselina smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline. Ovo može izazvati giht kod pacijenata koji već imaju nisko izlučivanje mokraćne kiseline. Potreban je oprez u stanjima sa povećanim rizikom od krvarenja (npr. menstrualno krvarenje ili povrede). Može postojati povećana sklonost krvarenju, posebno tokom i nakon hirurških intervencija (uključujući manje intervencije kao što je vađenje zuba). Vašeg doktora ili stomatologa treba pitati ili obavijestiti o uzimanju prije operacije. Prijavljene su ozbiljne kožne reakcije povezane s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako dobijete osip na koži, uključujući groznicu, lezije na sluznicama, plikove ili bilo koji drugi znak alergije, trebate prestati uzimati Aspirin 500 i odmah potražiti liječničku pomoć, jer to mogu biti prvi znaci vrlo ozbiljne kožne reakcije (pogledajte « Koje nuspojave može imati Aspirin 500?» ). Ovaj lijek sadrži 543,9 mg natrijuma (glavni sastojak kuhinjske soli) po tableti. To je jednako 27% preporučenog maksimalnog dnevnog unosa natrijuma u ishrani za odraslu osobu. Razgovarajte sa svojim ljekarom ili farmaceutom ako ste na dijeti sa malo soli (nisko natrijuma). Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako patite od drugih bolestiimate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!). Da li se Aspirin 500 može uzimati/koristiti tokom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaNe biste trebali uzimati Aspirin 500 ako ne je jasno neophodna i propisana od strane ljekara. Ako se uzima tokom prvih 6 mjeseci trudnoće, dozu treba održavati što nižom, a trajanje liječenja što je moguće kraće. Uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) nakon 20. sedmice trudnoće može naštetiti vašoj nerođenoj bebi. Ako morate da uzimate NSAIL duže od 2 dana, Vaš lekar će možda morati da prati količinu amnionske tečnosti u materici i srcu fetusa. Ako ste trudni ili planirate trudnoću, trebali biste uzimati Aspirin 500 samo nakon konsultacije sa svojim ljekarom. Aspirin 500 ne treba uzimati tokom poslednjeg trimestra trudnoće. DojenjeAspirin 500 ne smijete uzimati dok dojite osim ako vam je za to dao ljekar. Kako koristite Aspirin 500?Odrasli i adolescenti od 12 godina i teži od 40 kg: Jedna doza: 2 šumeće tablete. Ako glavobolja potraje, ova doza se može ponavljati u intervalima od 4-8 sati. Maksimalna dnevna doza: do 6 šumećih tableta. Otopite šumeće tablete u čaši vode i popijte. Ne treba ga uzimati na prazan želudac. Adolescenti od 12 godina mogu uzimati Aspirin 500 samo na recept liječnika i samo kao lijek druge linije. Djeca mlađa od 12 godina: Aspirin 500 nije prikladan za djecu mlađu od 12 godina zbog visokog sadržaja aktivnog sastojka. U slučaju nekontrolisanog uzimanja (predoziranja), odmah se obratite lekaru. Zvonjenje u ušima i/ili znojenje mogu biti pokazatelj predoziranja. Pratite dozu datu u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave može imati Aspirin 500?Vrlo često (javljaju se kod više od 1 od 10 osoba) Mikro krvarenje (70%). Uobičajeni (javljaju se na 1 do 10 korisnika od 100)Poremećaji želuca. Manje često (javljaju se kod 1 do 10 korisnika na 1000)Astma, kratak dah, nelagodnost u gornjem dijelu abdomena, mučnina, povraćanje, dijareja. Rijetko (javlja se kod 1 do 10 korisnika od 10.000)Nedostatak koagulacije (nedostatak krvnih pločica), nedostatak bijelih krvnih stanica, nedostatak krvnih stanica (aplastična anemija) , nedostatak gvožđa, povećan rizik od krvarenja (npr. gastrointestinalno krvarenje, modrice, krvarenje iz nosa, krvarenje desni, krvarenje u mokraći i genitalnim organima, krvarenje tokom operacija, krvarenje u mozgu). Reakcije preosjetljivosti, kao što su oticanje kože i sluzokože (npr. začepljen nos), kožni osip (Steven Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza), kopriva groznica, peludna groznica, grčevi dišnih puteva, Quinckeov edem (otok lica) , pad krvnog pritiska. Peptički ulkusi. Vrtoglavica, glavobolja, tinitus (zujanje u ušima), gubitak sluha, smetnje vida, konfuzna stanja. Hipoglikemija, poremećaj acidobazne ravnoteže. Disfunkcija jetre. Disfunkcija bubrega. Vrlo rijetko (javlja se kod manje od 1 na 10.000 liječenih)Ozbiljno krvarenje, koje u izolovanim slučajevima može biti opasno po život, također je vrlo rijetko prijavljeno. Povišene transaminaze (vrijednosti jetre). Reyeov sindrom (bolest koja pogađa mozak i jetru kod djece). Ako se jave znaci reakcije preosjetljivosti, lijek treba prekinuti i posavjetovati se sa svojim liječnikom. Ako stolica pocrni ili ima krvi u povraćanju tokom terapije, lek treba prekinuti i odmah se obratiti lekaru. Učestalost nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)Promjene na crijevnom zidu, posebno pri dugotrajnoj upotrebi, kao i anemija i akutno zatajenje bubrega su prijavljeni. Nepoznata učestalost: može doći do ozbiljne kožne reakcije poznate kao DRESS sindrom. Simptomi DRESS-a uključuju osip, groznicu, otečene limfne čvorove i povećanje eozinofila (vrsta bijelih krvnih zrnaca). Ako dobijete bilo koju nuspojavu, razgovarajte sa svojim liječnikom, farmaceutom ili ljekarnikom. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta još treba uzeti u obzir?Rok trajanjaLjek se smije koristiti samo do može se koristiti datum označen na kontejneru sa «EXP». Upute za čuvanjeŠumeće tablete čuvajte na sobnoj temperaturi (15-25°C), daleko od vlage i van domašaja djece. Dodatne informacijeVaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrži Aspirin 500?Aktivni sastojciJedna šumeća tableta sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline (aktivni sastojak ). Pomoćni sastojciNatrijum hidrogen citrat, natrijum hidrogenkarbonat, limunska kiselina, natrijum karbonat. Broj odobrenja54909 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Aspirin 500? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. Pakovanje od 6 x 2 šumeće tablete. Svake 2 tablete su upakovane u moderne higijenske trake od folije i lako se mogu nositi u torbi. Nositelj odobrenjaBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Ovaj letak je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u februaru 2023. ..
24.97 USD
Kytta mast 100 g
Bilarni lijek Šta je Kytta mast i kada da li se koristi? Kytta mast sadrži ekstrakt napravljen od svježeg korijena Symphytum officinale (običnog gaveza) posebnim postupkom. Kytta mast ima dekongestivno, protiv bolova i protuupalno djelovanje. Kytta mast nije masna i ne podmazuje te se stoga lako ispire. Kytta mast se koristi spolja kao podrška u liječenju degenerativno-reumatoidnih bolesti (npr. artritis koljena), bolova u mišićima, zglobovima i živcima, te tupih ozljeda bez krvi kao što su modrice, istegnuća i uganuća. Koristi se i za upalu tetiva i, ako to liječnik preporuči, za naknadnu njegu fraktura i iščašenja kostiju. Kada Kytta treba koristiti. mast se ne smije koristiti ili je treba koristiti samo s oprezom? Kytta mast se ne smije koristiti u slučaju poznate preosjetljivosti na bilo koji sastojaka (vidi sastav) ili kod djece mlađe od 3 godine.Nemojte koristiti ako ste skloni alergijama. Kytta mast se ne smije nanositi na otvorene rane ili sluzokože. Područje oka, nosa i usta treba isključiti iz liječenja Kytta mašću.Obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika ako patite od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate ili koristite druge lijekove izvana (uključujući i one). kupili ste sebe)! Može li Kytta koristiti mast tokom trudnoće ili dojenja? Na osnovu dosadašnjeg iskustva, ne postoji poznati rizik za dijete kada se koristi prema uputama. Međutim, sistematske naučne studije nikada nisu sprovedene. Iz predostrožnosti, trebate izbjegavati uzimanje lijekova tokom trudnoće i dojenja ili se obratite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku za savjet. Kako koristite li Kytta mast? Osim ako vam ljekar nije drugačije propisao, nanesite Kytta mast tanko do 5 puta dnevno i umasirajte u pažljivo. (U težim slučajevima stavite oblog od masti.) Kod djece između 3 i 12 godina, period liječenja ne bi trebao biti duži od jedne sedmice.Pridržavajte se uputstava za doziranje u uputstvu ili kako vam je propisao Vaš lekar. doktore. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim liječnikom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave Kytta može izazvati mast imaju? Rijetko, alergijske lokalne kožne reakcije (svrbež kože, crvenilo kože, kontaktni dermatitis, ekcem, peckanje koža). Vrlo rijetko se javljaju sistemske reakcije preosjetljivosti, npr. generalizirane kožne reakcije.U takvim slučajevima, liječenje treba prekinuti i konsultovati ljekara.Ako primijetite bilo koje nuspojave koje ovdje nisu navedene, obavijestite svog ljekara ili farmaceuta o tome. . Šta također treba napomenuti? Ovaj lijek treba koristiti samo do datuma navedenog na kontejner sa “EXP”.Kytta mast držite van domašaja djece. Čuvati na sobnoj temperaturi (15–25 °C). Rok trajanja nakon otvaranja: 12 mjeseci.Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik će vam moći dati dodatne informacije. Šta sadrži Kytta mast? 1 g masti sadrži: 350 mg tekućeg ekstrakta gaveza iz svježeg korijena, omjer lijeka i ekstrakta 1:2, agens za ekstrakciju: etanol 52% (m/m). Ovaj preparat sadrži i pomoćne tvari i arome, vanilin, lauril sulfat, konzervanse E214, E216, E218, butil/izobutil parahidroksibenzoat, fenoksietanol. ..
68.09 USD
Kytta mast 50 g
Bilarni lijek Šta je Kytta mast i kada da li se koristi? Kytta mast sadrži ekstrakt napravljen od svježeg korijena Symphytum officinale (običnog gaveza) posebnim postupkom. Kytta mast ima dekongestivno, protiv bolova i protuupalno djelovanje. Kytta mast nije masna i ne podmazuje te se stoga lako ispire. Kytta mast se koristi spolja kao podrška u liječenju degenerativno-reumatoidnih bolesti (npr. artritis koljena), bolova u mišićima, zglobovima i živcima, te tupih ozljeda bez krvi kao što su modrice, istegnuća i uganuća. Koristi se i za upalu tetiva i, ako to liječnik preporuči, za naknadnu njegu fraktura i iščašenja kostiju. Kada Kytta treba koristiti. mast se ne smije koristiti ili je treba koristiti samo s oprezom? Kytta mast se ne smije koristiti u slučaju poznate preosjetljivosti na bilo koji sastojaka (vidi sastav) ili kod djece mlađe od 3 godine.Nemojte koristiti ako ste skloni alergijama. Kytta mast se ne smije nanositi na otvorene rane ili sluzokože. Područje oka, nosa i usta treba isključiti iz liječenja Kytta mašću.Obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika ako patite od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate ili koristite druge lijekove izvana (uključujući i one). kupili ste sebe)! Može li Kytta koristiti mast tokom trudnoće ili dojenja? Na osnovu dosadašnjeg iskustva, ne postoji poznati rizik za dijete kada se koristi prema uputama. Međutim, sistematske naučne studije nikada nisu sprovedene. Iz predostrožnosti, trebate izbjegavati uzimanje lijekova tokom trudnoće i dojenja ili se obratite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku za savjet. Kako koristite li Kytta mast? Osim ako vam ljekar nije drugačije propisao, nanesite Kytta mast tanko do 5 puta dnevno i umasirajte u pažljivo. (U težim slučajevima stavite oblog od masti.) Kod djece između 3 i 12 godina, period liječenja ne bi trebao biti duži od jedne sedmice.Pridržavajte se uputstava za doziranje u uputstvu ili kako vam je propisao Vaš lekar. doktore. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim liječnikom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave Kytta može izazvati mast imaju? Rijetko, alergijske lokalne kožne reakcije (svrbež kože, crvenilo kože, kontaktni dermatitis, ekcem, peckanje koža). Vrlo rijetko se javljaju sistemske reakcije preosjetljivosti, npr. generalizirane kožne reakcije.U takvim slučajevima, liječenje treba prekinuti i konsultovati ljekara.Ako primijetite bilo koje nuspojave koje ovdje nisu navedene, obavijestite svog ljekara ili farmaceuta o tome. . Šta također treba napomenuti? Ovaj lijek treba koristiti samo do datuma navedenog na kontejner sa “EXP”.Kytta mast držite van domašaja djece. Čuvati na sobnoj temperaturi (15–25 °C). Rok trajanja nakon otvaranja: 12 mjeseci.Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik će vam moći dati dodatne informacije. Šta sadrži Kytta mast? 1 g masti sadrži: 350 mg tekućeg ekstrakta gaveza iz svježeg korijena, omjer lijeka i ekstrakta 1:2, agens za ekstrakciju: etanol 52% (m/m). Ovaj preparat sadrži i pomoćne tvari i arome, vanilin, lauril sulfat, konzervanse E214, E216, E218, butil/izobutil parahidroksibenzoat, fenoksietanol. ..
42.77 USD
Naturkraftwerke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Reparil gel 100 g
Reparil N Gel je alkoholni lijek sa dekongestivnim, protuupalnim i analgetskim djelovanjem. Aktivni sastojak escin smanjuje nakupljanje vode u tkivu i uzrokuje dekongestiju tkiva. Jedinjenje salicilne kiseline ima analgetsko i protuupalno djelovanje. Reparil N gel je pogodan za lokalno liječenje upale, bola, modrica i otoka, na primjer, kao posljedica uganuća, modrica i nategnutosti. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicReparil® N GelMEDA Pharma GmbHŠta je Reparil N Gel i kada se koristi?Reparil N Gel je lijek na bazi alkohola sa dekongestivnim, protuupalnim i analgetskim djelovanjem. Aktivni sastojak escin smanjuje nakupljanje vode u tkivu i uzrokuje dekongestiju tkiva. Jedinjenje salicilne kiseline ima analgetsko i protuupalno djelovanje. Reparil N gel je pogodan za lokalno liječenje upale, bola, modrica i otoka, na primjer, kao posljedica uganuća, modrica i nategnutosti. Kada se ne smije koristiti Reparil N gel?Reparil N gel se ne smije koristiti U slučaju preosjetljivosti na jedan od aktivnih sastojaka ili pomoćnih tvari ili u slučaju preosjetljivosti na druge tvari koje ublažavaju bol i upale, posebno acetilsalicilnu kiselinu/aspirin, otvorene ozljede, upale ili infekcije kože i ekcema ili na sluznicama i na područjima kože tretiranim zračenjem,kod dojenčadi i male djece do 2 godine. Kada se koristi Reparil N gel Potreban je oprez?Reparil N gel se ne smije nanositi na otvorena područja kože. Izbegavajte kontakt sa očima. Pre nanošenja zavoja, Reparil N gel treba da se osuši na koži nekoliko minuta. Ne preporučuje se upotreba okluzivnog zavoja. Potrebna je posebna pažnja kada koristite Reparil N Gelako patite od astme, peludne groznice, oticanja nosne sluznice (tzv. nosni polipi) ili kronične opstruktivne bolesti pluća ili kroničnih respiratornih infekcija (posebno u kombinaciji sa simptomima poput peludne groznice) ako ste preosjetljivi (alergični) na lijekove protiv bolova i reumatizma svih vrsta, u većoj ste opasnosti od napada astme (intolerancija na analgetike/analgetička astma), lokalnog oticanja kože i sluzokože (Quinckeov edem) ili urtikarije nego kod drugih pacijenata;ako uzimate druge supstance preosjetljive (alergijske) reakcije, npr. kožne reakcije, svrab ili koprivnjača;u akutnim stanjima koja su praćena jakim crvenilom, otokom ili pregrijavanje zglobova, u slučaju upornih ili pogoršanih simptoma. U tom slučaju treba se obratiti ljekaru.Veneitis uzrokovan krvnim ugruškom (trombozom) ne treba masirati. Reparil N Gel se ne smije koristiti na velikim površinama tokom dužeg vremenskog perioda, osim ako to ne prepiše ljekar. Budući da jedinjenje salicilne kiseline sadržano u lijeku prodire u znatnoj mjeri u kožu i može dovesti do neželjenih dejstava, savjetuje se oprez kod pacijenata s oštećenom funkcijom bubrega i djece. Kod takvih pacijenata treba izbjegavati dugotrajno liječenje velikih površina. Nadalje, ne može se isključiti da ako se gel nanese na velike površine i ako se istovremeno uzimaju lijekovi za razrjeđivanje krvi ili lijekovi za liječenje povišenog šećera u krvi, njihov učinak će biti pojačan. Neželjeni efekti metotreksata mogu biti pojačani. Obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika ako ste u prošlosti koristili slične proizvode i ako su oni doveli do alergijskih reakcija i ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimajte druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite spolja!Može li se Reparil N Gel koristiti tokom trudnoće ili dojenja?Reparil N Gel se ne smije koristiti tokom trudnoće i dojenja osim ako to nije izričito propisao ljekar. Tada ga treba koristiti samo kratko, a ne na većoj površini, i ne treba ga koristiti u predelu grudi tokom dojenja. Kako koristite Reparil N Gel?OdrasliOsim ako nije drugačije naznačeno, jednom ili nekoliko puta dnevno nanesite i rasporedite po koži preko oboljelog područja. Nije potrebno masirati u gelu, ali je moguće po želji. Operite ruke nakon upotrebe. Recite svom ljekaru ako se simptomi pogoršaju ili ako se simptomi ne poboljšaju nakon 2 sedmice. Djeca i adolescentiUpotreba i sigurnost Reparil N Gela kod djece i adolescenata još nije ispitana. Držite se doze navedene u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave Reparil N Gel može imati?Sljedeće nuspojave se mogu javiti kada koristite Reparil N Gel: Učestalost nije poznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)alergijske reakcije kože (npr. suha koža, crvenilo kože, dermatitis, svrab, koprivnjača, ljuštenje kože ) ; Reakcije preosjetljivosti (npr. nespecifične alergijske reakcije do anafilaktičkih reakcija; reakcije respiratornog trakta, kao što su bronhospazam ili kratak dah; reakcije preosjetljivosti kože). Ako se pojave takvi simptomi, liječenje treba prekinuti. Ako dobijete bilo koju nuspojavu, razgovarajte sa svojim liječnikom, farmaceutom ili ljekarnikom. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta još treba uzeti u obzir?Lijek se smije koristiti samo do datuma označenog «EXP» na kutiji. Upute za skladištenjeČuvajte van domašaja djece. Čuvati na sobnoj temperaturi (15-25°C). Držite posudu dobro zatvorenu. Dodatne informacijeVaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta Reparil N Gel sadrži?100 g gela sadrži:Aktivni sastojciAescin 1,0 g Dietilamin salicilat 5,0 g Pomoćni sastojcipročišćena voda, natrijum edetat, karbomeri, makrogol-6-glicerol-kaprilokaprat, trometamol, 2-propanol, ulje lavande, ulje cvijeta gorke narandže. Broj odobrenja51830 (Swissmedic) Gdje možete nabaviti Reparil N gel? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. Pakovanje od 40g i 100g gela. Nositelj odobrenjaMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Ovaj letak je posljednji put provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u julu 2021. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Sidroga cvetovi kamilice 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Traumeel mast tb 50 g
TRAUMEEL mast Tb 50 g - Opis proizvoda TRAUMEEL mast Tb 50 g Tražite efikasnu mast za ublažavanje bolova i upale? TRAUMEEL mast je tu! Napravljena od prirodnih sastojaka, ova mast je pouzdan lijek za sve vrste bolova, ozljeda i otoka. To je homeopatski lijek koji je siguran i nježan za kožu, ali vrlo moćan u pružanju brzog olakšanja. TRUAMEEL mast je nezaobilazna u svačijem kompletu lijekova! Karakteristike: Sadrži prirodne sastojke, bez sintetičkih jedinjenja Koristi se za liječenje širokog spektra stanja Sigurno i pogodno za odrasle i djecu Efikasno ublažava bol, upalu i oticanje Nemastan i lako upija Prednosti: Brzo i efikasno oslobađanje od bola i upale Promoviše prirodno zacjeljivanje bez štetnih nuspojava Smiruje bolne mišiće i zglobove, smanjuje oticanje i ukočenost Može se koristiti za sportske ozljede, uganuća, modrice, istegnuće i mnoga druga stanja Pruža osjećaj hlađenja i cjelokupni osjećaj opuštanja Upute za korištenje: Nanesite malu količinu TRAUMEEL masti na zahvaćeno područje i lagano masirajte dok se ne upije. Ponovite 3 do 4 puta dnevno ili prema uputama zdravstvenog radnika. Samo za vanjsku upotrebu izbjegavajte kontakt s očima i otvorenim ranama. Mjere opreza: Držite dalje od djece Čuvajte na hladnom i suvom mestu Nemojte koristiti ako ste alergični na bilo koji od sastojaka Obratite se zdravstvenom radniku ako simptomi potraju ili se pogoršaju Sastojci: TRAUMEEL mast sadrži jedinstvenu mješavinu prirodnih spojeva poznatih po svojim protuupalnim, analgetskim i ljekovitim svojstvima. Aktivni sastojci su: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis i mnogi drugi. Za potpunu listu, molimo pogledajte uputstvo za pakiranje. Paket: TRAUMEEL mast je dostupna u tubama od 50g i dolazi u praktičnom i higijenskom pakovanju. ..
35.29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel sadrži aktivnu tvar diklofenak, koja pripada grupi lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (lijekovi koji se koriste za ublažavanje boli i upale). Voltaren Dolo Emulgel ima analgetska i protuupalna svojstva i zahvaljujući vodeno-alkoholnoj bazi djeluje umirujuće, rashladno. Voltaren Dolo Emulgel se koristi za lokalno liječenje boli, upale i otoka kod sportskih ozljeda i ozljeda od nezgoda kao što su uganuća, modrice i istegnuća, kao i bolova u leđima uzrokovanih sportom i nesrećama. Voltaren Dolo Emulgel se također može koristiti za kratkotrajno lokalno liječenje akutnog bola kod osteoartritisa malih i srednjih zglobova koji su blizu kože, kao što su zglobovi prstiju ili koljena. Voltaren Dolo Emulgel je namijenjen za upotrebu kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGŠta je Voltaren Dolo Emulgel i kada se koristi? Voltaren Dolo Emulgel sadrži aktivnu tvar diklofenak, koja pripada grupi lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (lijekovi koji ublažavaju bol i upalu). Voltaren Dolo Emulgel ima analgetska i protuupalna svojstva i zahvaljujući vodeno-alkoholnoj bazi djeluje umirujuće, rashladno. Voltaren Dolo Emulgel se koristi za lokalno liječenje boli, upale i otoka kod sportskih ozljeda i ozljeda od nezgoda kao što su uganuća, modrice i istegnuća, kao i bolova u leđima uzrokovanih sportom i nesrećama. Voltaren Dolo Emulgel se također može koristiti za kratkotrajno lokalno liječenje akutnog bola kod osteoartritisa malih i srednjih zglobova koji su blizu kože, kao što su zglobovi prstiju ili koljena. Voltaren Dolo Emulgel je namijenjen za upotrebu kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti. Kada se ne smije koristiti Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel se ne smije koristiti ako postoji poznata preosjetljivost na aktivni sastojak diklofenak ili neki drugi lijek za ublažavanje bolova, protuupalne i antipiretičke tvari (posebno acetilsalicilna kiselina/aspirin i ibuprofen) i preosjetljivost na jednu od pomoćnih tvari (npr. propilen glikol, izopropil alkohol; za potpunu listu pomoćnih tvari pogledajte odjeljak „Šta Voltaren Dolo Emulgel sadrži?”). Takva preosjetljivost se manifestuje, na primjer, piskanjem ili otežanim disanjem (astma), otežanim disanjem, kožnim osipom sa mjehurićima, koprivnjačom, oticanjem lica i jezika, curenje iz nosa. Voltaren Dolo Emulgel se ne smije koristiti u posljednja 3 mjeseca trudnoće (pogledajte također «Može li se Voltaren Dolo Emulgel koristiti tokom trudnoće ili dojenja?»). Kada je potreban oprez kada koristite Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel se ne smije nanositi na otvorene rane kože (npr. nakon ogrebotina, posjekotina) ili na oštećenu kožu (npr. ekcem, kožni osip).Smjesta prekinite tretman ako se nakon upotrebe proizvoda pojavi osip na koži.Voltaren Dolo Emulgel se ne smije nanositi na velika područja preko jedne površine. duže vreme osim ako to nije propisao lekar.Oči i sluzokože ne bi trebalo da dolaze u kontakt sa preparatom. Ako se to ipak dogodi, temeljito isperite oči vodom iz slavine i obavijestite svog liječnika ako simptomi potraju. Nemojte uzimati lijek. Operite ruke nakon upotrebe, osim kada tretirate zglobove prstiju (pogledajte i «Kako se koristi Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel se ne smije koristiti sa hermetičkim zavojem (okluzivnim zavojem).Informacije o pomoćnim tvarimaVoltaren Dolo Emulgel sadrži propilen glikol (E 1520) i benzil benzoat: Propilen glikol može izazvati iritaciju kože. Benzil benzoat može izazvati lokalnu iritaciju. Voltaren Dolo Emulgel sadrži gusti parafin. Materijali (odjeća, posteljina, zavoji itd.) koji su došli u kontakt sa preparatom su zapaljiviji i predstavljaju opasnost od požara uz opasnost od teških opekotina. Nemojte pušiti niti se približavati otvorenom plamenu tokom upotrebe. Čak ni pranje odjeće i posteljine ne uklanja u potpunosti parafin. Ovaj lijek sadrži miris sa linalolom, benzil alkoholom, geraniolom, citronelolom, benzil benzoatom, kumarinom, citralom, eugenolom. Ovi sastojci mogu izazvati alergijske reakcije. Obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika ako ste ranije imali alergijske simptome nakon upotrebe sličnih preparata („masti protiv reume“) ako patite od drugih bolesti,imate alergije ilikoristite druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!). Da li se Voltaren Dolo Emulgel može koristiti tokom trudnoće ili dojenja?Voltaren Dolo Emulgel se ne sme koristiti tokom 1. i 2. trimestra trudnoće ili tokom dojenja, osim ako nije izričito propisano od strane doktora. Voltaren Dolo Emulgel se ne smije koristiti u posljednja 3 mjeseca trudnoće jer može naštetiti nerođenom djetetu ili uzrokovati probleme tokom porođaja. Ako planirate da zatrudnite, trebate se obratiti svom liječniku, farmaceutu ili ljekarniku za savjet prije upotrebe. Kako koristiti Voltaren Dolo Emulgel?Preparat je samo za vanjsku upotrebu. Odrasli i adolescenti od 12 godinaU zavisnosti od veličine bolnih ili otečenih područja ili područja koja se tretiraju, količina od 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (veličine trešnje do oraha) se nanosi, lagano utrlja ili umasira protiv bolova u mišićima. Nakon upotrebe:Ruke obrišite suhim papirnim ubrusom, a zatim dobro operite ruke, osim kada tretirate prste. Papirni ubrus bacite sa kućnim otpadom.Prije tuširanja ili kupanja pričekajte da se emulgel osuši na koži.Trebalo bi razmisliti o tretmanu. sa Voltaren Dolo Ako ste zaboravili da upotrebite Emulgel, nadoknadite to što je pre moguće. Nemojte nanositi duplu količinu da biste nadoknadili zaboravljeni tretman. Recite svom ljekaru ako vam se simptomi pogoršaju ili ako se simptomi ne poboljšaju nakon tjedan dana. Voltaren Dolo Emulgel se ne sme koristiti duže od 2 nedelje bez lekarskog recepta. Preparat koristite najkraće potrebno, ne nanosite više nego što je potrebno. Upute za upotrebu Voltaren Dolo Emulgela sa aplikatorom: vidjeti na kraju informacija o pacijentu. Djeca mlađa od 12 godinaUpotreba i sigurnost Voltaren Dolo Emulgela kod djece mlađe od 12 godina još uvijek nisu sistematski testirani. Stoga se njegova upotreba ne preporučuje. Ako Vi ili Vaše dijete progutate Voltaren Dolo Emulgel (slučajno), odmah se obratite svom ljekaru. Držite se doze navedene u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom. Koje nuspojave Voltaren Dolo Emulgel može imati?Sljedeće nuspojave mogu se javiti kada koristite Voltaren Dolo Emulgel: Neke rijetke ili vrlo rijetke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako se pojavi bilo koja od sljedećih nuspojava, prekinite liječenje Voltaren Dolo Emulgelom i odmah obavijestite svog liječnika: osip sa plikovima, koprivnjača;zviždanje, otežano disanje ili stezanje u grudima (astma);oticanje lica, usana, jezika i grlo.Ove druge nuspojave su obično blage i privremene: Često (javljaju se kod 1 do 10 korisnika od 100): Osip, svrab, crvenilo, peckanje kože.Vrlo rijetko (javljaju se na koži). manje od 1 na 10.000 liječenih osoba): Osip sa pustulama, povećana osjetljivost na sunčevu svjetlost. Znakovi toga su opekotine od sunca sa svrabom, otokom i stvaranjem plikova.Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta još treba uzeti u obzir?Rok trajanjaLjek se smije koristiti samo do može se koristiti datum označen na kontejneru sa «EXP». Upute za skladištenjeČuvajte na sobnoj temperaturi (15-25°C). Čuvati van domašaja djece. Dodatne informacijeVoltaren Dolo Emulgel ne treba koristiti u blizini otvorenog plamena ili toplote. Ne bacajte nikakve lijekove u otpadne vode (npr. ne u WC šolju ili umivaonik). Ovo pomaže u zaštiti okoliša. Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik vam može dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta Voltaren Dolo Emulgel sadrži?Aktivna supstanca100 g Voltaren Dolo Emulgel sadrži: 1,16 g diklofenak dietilamina, što odgovara 1 g diklofenak natrijuma. Pomoćne supstanceCarbomeri, kokoil kaprilokaprat, dietilamin, izopropil alkohol, makrogolcetostearil eter, viskozni parafin, propilen glikol (E 1520), miris (sadrži linalol, benzeraniol alkohol , citronelol, benzil benzoat, kumarin, citral, eugenol), prečišćena voda. Broj odobrenja55846 (Swissmedic). Gdje možete nabaviti Voltaren Dolo Emulgel? Koja pakovanja su dostupna?U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta. 60g, 120g i 180g tube. 75 g tube sa aplikatorom. Nositelj odobrenjaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Ovaj letak je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u decembru 2022. Napomena za aplikaciju Voltaren Dolo Emulgel sa aplikatorom:1. Skinite prozirni zaštitni poklopac. 2. Odvrnuti aplikator. 3. Uklonite brtvu cijevi pomoću ključa sa strane aplikatora. 4. Vratite aplikator na cijev. 5. Za otvaranje povucite bijeli dio aplikatora prema gore. 6. Lagano stisnite epruvetu dok emulzula ne izađe. 7. Nanesite Voltaren Dolo Emulgel na zahvaćeno područje; aplikator se automatski zatvara zbog laganog pritiska prilikom nanošenja. 8. Nakon upotrebe, očistite aplikator pamučnom krpom ili papirnim ubrusom. Nakon čišćenja, ponovo zašrafite prozirni zaštitni poklopac. Ne uranjajte u vodu niti ispirajte. Nemojte čistiti površinu aplikatora rastvaračima ili deterdžentima. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 kom
Karakteristike Voltaren Dolo forte tečnih kapica 25 mg 10 komAnatomsko terapijsko hemikalije (ATS): M01AB05Aktivni sastojak: M01AB05Templarija skladištenja min /maksimalno 15/25 stepeni CelzijusaČuvati dalje od suncaKoličina u pakovanju: 10 komadaTežina: 0,00000000g Dužina: 22mm Širina: 106mm Visina: 45mm Kupite Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 kom online iz Švicarske..
35.51 USD
(3 stranica)