antialergijski
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Bilaxten tablet 20 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Bilaxten und wann wird es angewendet? Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Bilaxten? Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben? Was ist ferner zu beachten? Je li ist in Bilaxten enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Informacije o pacijentu Bilaxten® A. Menarini GmbH Was ist Bilaxten und wann wird es angewendet? Bilaxten mit dem Wirkstoff Bilastin ist ein Arzneimittel, welches zur Klasse der langwirksamen Antiallergika gehört. Bilaxten wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen (Niesen, Jucken, laufende oder verstopfte Nase und tränende Augen) zu lindern. Im Weiteren wird Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria oder Nesselfieber) angewendet. Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht ein, falls Sie allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin oder andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten sind. Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Bilaxten Tabletten sind für die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren nicht geeignet. Wenn Sie an mässiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion leiden, ist Vorsicht geboten, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Wenn sie an schwerer Beeinträchtigung der Nierenoder Leberfunktion leiden, soll Bilaxten nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten oder wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin (siehe «Darf Bilaxten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden. Falls Ihre Beschwerden trotz der Behandlung weiter bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt ili Ihre Ärztin. Fahrtüchtigkeit/Bedienen von Werkzeugen oder MaschinenBilaxten Tabletten können zu vermehrter Schläfrigkeit führen und können daher die Fahrtüchtigkeit und die z Werkzeugen oder Maschinen. Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnWeisen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin insbesondere darauf hin, falls Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: Ketokonazol (ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen), Eritromicin (ein Antibiotikum), Diltiazem (ein Arzneimittel zur Behandlung der Angina Pectoris).Einnahme von Bilaxten zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenBilaxten Tabletten dürfen nicht gleichzeitig mit Essen eingenommen werden, da dies die Wirkung von Bilaxten vermindert. Die Bilaxten Tabletten dürfen auf gar keinen Fall gleichzeitig mit Grejpfruitsaft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol natrij (23 mg) pro Tablette, d. es ist nahezu «natriumfrei». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen. Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Es gibt keine oder nur begrenzte Daten über die Anwendung von Bilastin bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit sowie über die Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Informieren Sie Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin, falls Sie zurzeit schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Bilaxten nicht einnehmen, ausser wenn Ihnen der Arzt. bzw. die Ärztin dies ausdrücklich verschrieben hat. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden. Wie verwenden Sie Bilaxten? Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren:Nehmen Sie eine Tablette pro Tag ein.Die Bilaxten Tabletten müssen auf leeren Magen 1 Stunde vor der Einnahme von Nahrung oder Fruchtsäften eingenommen werden, z.B. am Morgen 1 Stunde vor dem Frühstück. Nach dem Essen oder der Einnahme von Fruchtsäften, müssen Sie mindestens 2 Stunden warten, bevor Sie Bilaxten einnehmen.Nehmen Sie die Bilaxten Tabletten mit einem Glas Wasser ein.Die Table Zier. ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu erleichtern, wenn Sie Schwierigkeiten haben, die ganze Tablette zu schlucken. Die Tabletten sind nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt.Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht länger als als 10 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Anwendung bei KindernDie Anwendung und Sicherheit von Bilaxten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Wenn Sie eine grössere Menge von Bilaxten eingenommen haben, als Sie solltenFalls Sie, oder eine andere Person, zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen haben (d. mehr als die vorgeschriebene Anzahl), wenden Sie sich unmittelbar an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin. Wenn Sie die Einnahme von Bilaxten vergessen habenFalls Sie vergessen haben, die Bilaxten Tablette einzunehmen, nehmen Sie auf gar keinen Fall die doppelte Dosis ein, um die Dosis ausgel zu kompensieren. Wenn Sie bemerken, dass Sie die tägliche Einnahme der Bilaxten Tablette vergessen haben, nehmen Sie die nächste Tablette erst wieder zum nächsten gewohnten Zeitpunkt ein und fahren dann mit so der Einnawrie b. wie gewohnt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Bilaxten auftreten: Häufig (betrift 1 do 10 od 100 Behandelten)Kopfschmerzen, Schläfrigkeit. Gelegentlich (betrifft 1 do 10 von 1000 Behandelten)Abnormale Leberwerte, Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramm) Untersuchung, Störungen der Erregungsthön, Schörungen der Erregungsthöwin, Herzrzenngsleit Herz Tinitus (Ohrgeräusche, Ohrensausen), Vrtoglavica (Gefühl von Schwindel ili Gefühl des Drehens), Atemnot (Atembeschwerden), trockene Nase oder unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Brechrechreizm, trockene Nase oder unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Brechrechreizm, trockene Mühler, Brechreitzfahrung, trockene , gesteigerter Appetit, Fieberblasen (oralni herpes), Müdigkeit, Durst, Fieber, Schwächegefühl, Angstgefühl, Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme. Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Herzklopfen (palpitationen), schneller Herzschlag (tachykardie), alergijska reakcija (die Attomebehschwinden, Dr. Kollaps oder Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge, oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut einschliessen. . Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Alllfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Tabletten oder Tabletten mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apotheker oder, Drübergikerin) LagerungshinweisNicht über 30°C, in der Originalverpackung und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Je li ist in Bilaxten enthalten? 1 weisse, ovale, bikonvexe Tablette Bilaxten mit Bruchrille enthält: Wirkstoffe20 mg Bilastina. HilfsstoffeMikrokristalna celuloza, Carboxymethylstärke-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Zulassungsnummer 61446 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? U Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. PakovanjeTabletten (mit Bruchrille) zu 20 mg: Packungen à 10, 20 (zurzeit nicht im Handel), 30, 40 (zurzeit nicht im Handel) i 50 Tabletten Zulassungsinhaberin A. Menarini GmbH, Zürich. Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22923 / 15.12.2022 ..
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Triofan sprej za nos od peludne groznice 20 ml
Triofan® antialergijski sprej za nos od polenske groznice VERFORA SA Šta je Triofan polenska groznica antialergijski sprej za nos i kada se koristi? Triofan polenska groznica antialergijski sprej za nos je Triofan polenska groznica antialergijski sprej za nos. medicinski uređaj koji sadrži 2% ektoina, prirodni citoprotektivni molekul koji pomaže u smanjenju upale i stabilizaciji membrane. Antialergijski sprej za nos Triofan protiv peludne groznice može se koristiti za liječenje i prevenciju simptoma alergijskog rinitisa. Tipični simptomi kao što su curenje, svrab ili začepljen nos i kihanje mogu se efikasno smanjiti. Antialergijski sprej za nos Triofan protiv peludne groznice je blago hipertonična otopina koja štiti od štetnog djelovanja alergena. Podržava regeneraciju osjetljive nosne sluznice. Triofan antialergijski sprej za nos protiv polenske groznice ne sadrži konzervanse i pogodan je za djecu. Šta treba uzeti u obzir? Nema poznatih interakcija između Triofan polenske groznice antialergijskog spreja za nos i antialergijskog spreja za nos od polenske groznice. ostali sprejevi za nos. Kada se ne smije koristiti Triofan polenska groznica antialergijski sprej za nos koristili? Triofan polenska groznica antialergijski sprej za nos se ne smije koristiti nakon operacije nosa ili ozljeda nosa. Triofan antialergijski sprej za nos protiv polenske groznice ne treba koristiti u slučaju preosjetljivosti na ektoin ili bilo koji drugi sastojak spreja za nos. Kada treba koristiti Triofan polenu groznicu antialergijski sprej za nos? Potreban je oprez kod spreja za nos? Ako dođe do alergijskih reakcija, upotreba Triofan antialergijskog spreja za nos protiv polenske groznice mora se odmah prekinuti. Da bi se osigurala savršena higijena, bocu sa sprejom za nos treba koristiti samo jedna osoba .Ne koristiti duže od 6 sedmica nakon otvaranja. Može li Triofan polenska groznica antialergijski nazalni sprej koristiti tokom trudnoće ili dojenja? Trenutno nema podataka o upotrebi Triofan antialergijskog spreja za nos protiv polenske groznice tokom trudnoće i dojenja. Pitajte svog ljekara, farmaceuta ili ljekarnika za savjet prije upotrebe ovog medicinskog proizvoda ako vi: trudni ste ili dojite.niste sigurni da li ste trudni. Kako koristite Triofan antialergijski sprej za nos od polenske groznice? Uvijek koristite Triofan antialergijski sprej za polenu groznicu prema ovim uputama za upotrebu. Ako niste sigurni, pitajte svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika za savjet prije upotrebe. Osim ako Vam ljekar nije drugačije propisao, ubrizgajte 1-2 spreja u svaku nozdrvu nekoliko puta dnevno. Djeci od 10 godina ili mlađoj treba pomoć odrasle osobe kada koriste Triofan antialergijski sprej za nos protiv polenske groznice. Prije prve upotrebe Triofan antialergijskog spreja za nos protiv polenske groznice, skinite zaštitni poklopac i pritisnite uređaj za pumpanje dva do tri puta da biste uklonili vazduh iz pumpe. Ne odrežite vrh. Ako je funkcija prskanja poremećena (što se može dogoditi ako boca nije u uspravnom položaju), pritisnite uređaj pumpe nekoliko puta u uspravnom položaju. Nježno ispuhnite nos da biste očistili nozdrve. .Uklonite zaštitni poklopac sa boce sa raspršivačem. Držite bocu kažiprstima i srednjim prstima sa obe strane oslonca za prste i palcem na dnu boce. Blago sagnite glavu naprijed i zatvorite jednu nozdrvu nježno je pritiskajući prstima sa strane. Polako udahnite kroz drugu nozdrvu. Umetnite vrh uređaja za prskanje u nozdrvu i brzo i snažno aktivirajte uređaj za raspršivanje. Nastavite da udišete kroz nozdrvu. Umetnite vrh uređaja za prskanje u drugu nozdrvu. Ponovite iste korake kao što je gore opisano. Obrišite vrh boce sa raspršivačem čistom krpom koja ne ostavlja dlačice. Zamijenite zaštitni poklopac na boci. Koje nuspojave Triofan antialergijski sprej za nos protiv polenske groznice može imati? Triofan antialergijski sprej za nos protiv polenske groznice se dobro podnosi. Do danas, nisu prijavljena nikakva ponavljajuća ili trajna nuspojava. Molimo obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika ili Vašeg Ako primijetite bilo koje nuspojave povezane s primjenom Triofan antialergijskog spreja za nos protiv polenske groznice, molimo Vas da se obratite svom liječniku, farmaceutu ili ljekarniku ili distributeru. Ako se simptomi ne povuku ili se pogoršaju, obratite se svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku. Šta još trebate imati na umu? Rok trajanja Triofan polenske groznice antialergijski sprej za nos je otisnut na ambalaži i na bočici s raspršivačem. Triofan antialergijski sprej za nos od polenske groznice ne smije se koristiti nakon isteka roka trajanja. Triofan polenske groznice antialergijski sprej za nos treba čuvati na 2-25°C.> Šta je sadržano u Triofan antialergijskim nazalnim lijekom protiv polenske groznice sprej? 2% ektoina, morske soli i vode. Jedan sprej sadrži 0,14 ml otopine. Gdje se može nabaviti Triofan antialergijski sprej za nos protiv polenske groznice? Koja pakovanja su dostupna? Triofan antialergijski sprej za nos protiv polenske groznice dostupan je u apotekama i drogerijama u bocama od 20 ml. Distribucijska kompanija VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Proizvođač bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Njemačka. Status informacija Mart 2018. Objavljeno 8. novembra 2018. ..
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