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alopecija

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Alopecija je stanje koje karakterizira gubitak kose, često nasljedan ili hormonski, koji pogađa i muškarce i žene. Alopexy 2% je topikalni tretman dizajniran za borbu protiv androgene alopecije, pospješujući rast kose i sprječavajući daljnji gubitak kose. Koristi se spolja na vlasištu i može zahtijevati kontinuiranu primjenu za optimalne rezultate. Pogodan za odrasle od 18 do 65 godina, Alopexy 2% pomaže u rješavanju prorijeđene kose i ćelavosti, posebno u predjelu tjemena. Posebno se ne preporučuje tokom trudnoće, dojenja ili pacijentima sa određenim zdravstvenim stanjima.
Alopeksi rastvor 2% 3 spreja po 60 ml

Alopeksi rastvor 2% 3 spreja po 60 ml

 
Šifra proizvoda: 4846998

Šta je Alopexy 2% i kada se koristi? Alopexy 2% je proizvod za rast kose koji se može koristiti eksterno u borbi protiv nasljednih bolesti. i hormonalni gubitak kose (androgena alopecija). Tipično za žene i muškarce s nasljednim gubitkom kose je stanjivanje rasta dlake ili ćelavost u predjelu tjemena. Alopexy 2% se koristi za liječenje prekomjernog gubitka kose uzrokovanog određenim hormonima i pojave ćelavosti kod žena i muškaraca. Koje mjere opreza treba uzimati? To je dugotrajan tretman i rezultati variraju ovisno o pacijentu; Međutim, nova kosa raste sporo i ponovni rast nove dlake zahtijeva najmanje 4 mjeseca tretmana. Stabilizacija gubitka kose se uočava nakon 3 mjeseca. Međutim, može biti potrebno 12 mjeseci za muškarce i 8 mjeseci za žene da vide najbolje rezultate. Ako odgovorite na tretman, vaša nova kosa će vjerovatno biti mekana i pahuljasta (velus kosa) i jedva vidljiva u početku.Kako se tretman nastavlja, nova kosa postaje gušća i tamnija sve dok ne dobije istu boju. i strukturom kao postojeća kosa na glavi. Ako prestanete s liječenjem, novoizrasla kosa može ponovo opasti nakon 3-4 mjeseca.Uznapredovali slučajevi ćelavosti i ćelavosti koja postoji više od deset godina je manje vjerovatno da će reagovati na liječenje. p> Kada se ne smije koristiti Alopexy 2%? Alopexy 2% se ne smije koristiti u u sljedećim slučajevima: ako ste alergični na minoksidil ili bilo koji sastojak (npr. alkohol ili propilen glikol).u slučaju iznenadnog gubitka kose koji se javlja kao posljedica trudnoće. ili porođaj ili u slučaju bolesti štitne žlijezdeza nejednaki gubitak kose sa upalom vlasištau slučaju kožne bolesti (kožne upala, crvenilo, iritacija kože ili bolna koža, npr. nakon opekotina od sunca ili dermatitisa) ili drugi lokalni simultani tretman. Alopeksija 2% također nije pogodna za liječenje potpune ćelavosti ili potpunog gubitka dlaka na tijelu. . Ako niste sigurni šta uzrokuje gubitak kose, obratite se svom ljekaru.Alopexy 2% ne treba koristiti kod starijih pacijenata ili pacijenata mlađih od 18 godina.Efekti Alopexy 2% na bolesnom vlasištu još nije poznato, zbog čega se Alopexy 2% treba koristiti samo na zdravom vlasištu. Kada treba biti oprezan kada koristite Alopexy 2%? Bolesnike sa kardiovaskularnim oboljenjima ili sa povišenim ili sniženim krvnim tlakom prije liječenja Alopexy 2% treba pregledati ljekar jer priprema može povećati rizik od pogoršanja bolesti, a nuspojave mogu biti vrlo ozbiljne. Lijek se nikada ne smije uzimati. Može se koristiti samo spolja. Treba obratiti pažnju na simptome kao što su palpitacije, zadržavanje tečnosti u tkivima (edem) i povećanje telesne težine.Slučajno gutanje rastvora može izazvati ozbiljne neželjene efekte i odmah obavestite svog lekara. Budući da Alopexy sadrži 2% alkohola, vaše vlasište može postati iritirano. Ova iritacija je obično privremena. Ako iritacija potraje, prestanite koristiti Alopexy 2%. U slučaju slučajnog kontakta sa osetljivim delovima (oči, ogrebotina kože, rane, sluzokože), treba ih isprati sa dosta tekuće vode. Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama. Nisu sprovedene nikakve relevantne studije.Alopexy 2% sadrži propilen glikol i 96% etanol (v/v). Propilenglikol može izazvati iritaciju kože. Etanol može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži.Recite svom ljekaru ili farmaceutu ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliUzmite druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili koristite spolja! Može li se Alopexy 2% koristiti tokom trudnoće ili tokom dojenja? Ako ste trudni ili dojite, ne biste trebali koristiti Alopexy 2%. Kako se koristi Alopexy 2%?Odrasli (preko) 18 godina): Alopexy 2% se može koristiti samo spolja kod odraslih. Nanesite dozu od 1 ml na kožu glave dva puta dnevno, počevši od centra zahvaćenog područja. Ovu dozu treba primijeniti bez obzira na veličinu zahvaćenog područja. Održavajte razmak od 12 sati između 2 doze. Nemojte prekoračiti dozu od 1 ml Alopexy 2% po aplikaciji i dozu od 2 ml (dvije aplikacije) dnevno. Preparat se ne smije nanositi ni na jedan drugi dio tijela osim na vlasište. Nakon nanošenja temeljno operite ruke. Alopexy 2% treba nanositi samo na potpuno suhu kosu i folikule. Nemojte koristiti fen da biste ubrzali isparavanje rastvora. Koristite sa pipetom za doziranje Pipeta za doziranje vam omogućava da uzmete tačno 1 ml otopine i nanijeti na područje glave koje treba tretirati. Raširite otopinu vrhovima prstiju. Koristite sa dozirnom pumpom sa aplikatorom Ovaj sistem je pogodan za upotrebu na malim površinama ili ispod kose.1. Pritisnite aplikator u pumpu: držite glavni dio pumpe dok istovremeno pritiskate ručicu aplikatora.2. Odvrnite i uklonite poklopac bočice.3. Gurnite dozirnu pumpu opremljenu aplikatorom u bočicu i čvrsto je zašrafite.   4. Dozirna pumpa se sada može koristiti.5. Usmjerite aplikator u centar područja koje se tretira ili ispod kose, pritisnite jednom i vrhovima prstiju raširite proizvod tako da pokrije cijelo područje koje treba tretirati. Ponovite aplikaciju 6 puta da postignete dozu od 1 ml.Efikasnost i podnošljivost nisu adekvatno dokumentovani kod osoba mlađih od 18 godina ili starijih od 65 godina.Držite se doze navedene u uputstvu o lijeku ili koju vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim liječnikom ili farmaceutom. Koje nuspojave može Alopexy 2% imate? Sljedeće nuspojave se mogu javiti kada koristite Alopexy 2%: Vrlo često (javljaju se kod više od 1 od 10 korisnici) Glavobolja Često (javljaju se na 1 do 10 korisnika od 100) Depresija, blaga upalna bolest vlasišta, lokalne kožne reakcije kao što su iritacija, suha koža, ljuštenje kože, crvenilo kože, svrab, upala kože, perut, višak dlaka na tijelu koji je uzrokovan do povećane gustine dlačica (hipertrihoze) (uključujući rast dlačica na licu kod žena), lokalne reakcije na mjestu primjene: iritacija, ljuštenje kože, upala kože, crvenilo kože, suha koža, svrab, bol Vrlo rijetko (javljaju se na manje od 1 na 10.000 korisnika) Vizualni poremećaji (uključujući gubitak vidne oštrine), iritacija oka, vrtoglavica, bol u grudima, promjene arterijskog krvnog tlaka, promjene u pulsu, cirkulatorni kolaps, zadržavanje vode, izolovani slučajevi lupanje srca, promjene okusa, hepatitis, gubitak dlake na područjima koja inače imaju dlake, generalizirano crvenilo kože, upala sinovijalne sluznice kao i jak bol i ukočenost mišića vrata, leđa, ramena i kuka. Razgovara se o mogućoj povezanosti primjene minoksidila na koži i uočene (poli)mijalgije, ponekad sa znacima zahvaćenosti jetre, kamena u bubregu, seksualnih poremećaja, edema. Učestalost nije poznata (( ne može se procijeniti iz dostupnih podataka) Pojedinačni slučajevi infekcije uha, upale ušnog kanala, upale nazalne sluzokože, alergijske reakcije uključujući nakupljanje tekućine u potkožnom tkivu koje dovodi do oticanja (Quinckeov edem), preosjetljivost, upala živaca, osjećaj trnjenja, promijenjen osjećaj okusa, osjećaj peckanja, otežano disanje, nepravilan rast kose, promjena strukture kose, u boji kose.Odmah se obratite ljekaru ako primijetite bilo šta od toga sljedeći simptomi - možda će vam trebati hitna medicinska pomoć:• Oticanje lica, usana ili grla koje otežava gutanje ili disanje. Ovo bi mogao biti znak ozbiljne alergijske reakcije (učestalost nije poznata i ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).Ako iznenada osetite bol u grudima ili lupanje srca tokom lečenja, trebalo bi da odmah prekinete terapiju i posetite lekara; Isto se odnosi na nesvjesticu i/ili vrtoglavicu, iznenadno neobjašnjivo debljanje, otečene ruke ili stopala, trajno crvenilo ili iritaciju vlasišta, teške alergijske reakcije (kontaktni ekcem, osip na koži).Ako primijetite bilo šta nuspojave, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Šta također treba napomenuti?Trajnost Lijek se smije koristiti samo do datuma označenog “EXP” na kutiji. Čuvanje. uputstva Čuvajte na 15-30 C. Čuvajte van domašaja djece.Držite posudu zatvorenu. Koristite. -po periodu nakon otvaranja Rok trajanja nakon otvaranja: 1 mjesec. Više informacija Proizvod je zapaljivo. Nemojte koristiti u blizini plamena ili užarenih predmeta.Vaš ljekar ili farmaceut mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste. Šta sadrži Alopexy 2%? Rješenje za Alopexy 2%? upotreba na koži Aktivni sastojci Minoksidil (20 mg/ml) Pomoćni sastojci γ-ciklodekstrin, etanol 96% (v/v) (443,9 mg/ml), propilen glikol (50 mg/ml), prečišćena voda. Broj odobrenja 51,853 (Swissmedic) Gdje se može nabaviti Alopexy 2%? Koja pakovanja su dostupna? U apotekama bez lekarskog recepta.Alopexy 2% 60 ml sa graduisanom dozirnom pipetom od 1 ml i dozirnom pumpom sa aplikatorom. Alopexy 2% 3 x 60 ml sa graduiranom dozirnom pipetom od 1 ml i dozirnom pumpicom sa aplikatorom. Nositelj odobrenja Pierre Fabre Pharma AG, Allschwil.  ..

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Minorga lös 2 %

Minorga lös 2 %

 
Šifra proizvoda: 7754324

Inhaltsverzeichnis Was ist Minorga 2% Lösung und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Minorga 2% Lösung nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Minorga 2% Lösung Vorsicht geboten? Darf Minorga 2% Lösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Minorga 2% Lösung? Welche Nebenwirkungen kann Minorga 2% Lösung haben? Was ist ferner zu beachten? Je li ist in Minorga 2% Lösung enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Minorga 2% Lösung? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Informacije o pacijentu Minorga 2% Bailleul (Suisse) SA Was ist Minorga 2% Lösung und wann wird es angewendet? Minorga 2% Lösung ist ein nur äusserlich anzuwendendes Haarwuchsmittel, das den Wirkstoff Minoxidil enthält. Minorga 2% Lösung wird zur Behandlung von übermässigem, erblich hormonell bedingtem Haarausfall und beginnender Glatzenbildung (androgenetische Alopezie) bei Erwachsenen im Alter von 18 do 65 Jahren. Es kann weiteren Haarausfall verhindern und das Wachstum neuer Haare fördern. Die Wirkungsweise ist nicht vollständig geklärt. Was sollte dazu beachtet werden? Typisch für Männer und Frauen mit erblichem Haarausfall ist eine Verdünnung des Haarwuchses bzw. Glatzenbildung oberhalb der Schläfen und in der Scheitelregion (siehe Abbildung). Das Nachwachsen der neuen Haare benötigt mindestens 2-4 Monate. Ein kosmetisch befriedigendes Nachwachsen der neuen Haare wird normalerweise nach ca. einem Jahr Behandlung beobachtet. Der Wirkungseintritt und Grad der Verdichtung des Kopfhaares sind jedoch je nach Person verschieden. Wenn Sie auf die Behandlung ansprechen, ist Ihr neues Haar wahrscheinlich weich und flaumig (Vellushaar) und zunächst kaum sichtbar. Bei Fortführung der Behandlung wird der neue Haarwuchs dicker und dunkler, bis er in Farbe und Struktur dem vorhandenen Kopfhaar gleicht. Fortgeschrittene Fälle von Glatzenbildung und seit mehr als zehn Jahren bestehende Glatzen sprechen selten bzw. nicht auf die Behandlung an. Wann darf Minorga 2% Lösung nicht angewendet werden? Wenn Sie Allergisch auf Minoxidil, Propylenglykol ili Alkohol sind, Dürfen Sie Minorga 2% Lösung nicht benutzen. Ebenso Bei Nicht Erblich Beingtem i / oder Kreisrundem Haarausfall, bei Haarausfall mit Einer Schwangneschaft Oder Geburt Auftritt, Bei Haarausfall Unhekanter ursalche, bei Haarausfall Enzündung der Kopfhaut Endzündung der Kopfhaut Enzündung, Oder Enthergeht, Oder Falls u Ihrer Porodično Keine Fälle von Frühzeitigem Haarausfall vorkommen. Minorga 2% Lösung ist auch nicht geeignet zur Behandlung bei vollständiger Kahlheit oder bei totalem Verlust der Körperbehaarung. Wenn Sie unsicher sind, wodurch Ihr Haarausfall verursacht wird, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf. Bei Patienten über 65 Jahren sowie bei Patienten do 18 Jahren soll Minorga 2% Lösung nicht angewendet werden. In der Schwangerschaft und Stillzeit darf das Präparat nicht angewendet werden (siehe «Darf Minorga 2% Lösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?») Wann ist bei der Anwendung von Minorga 2% Lösung Vorsicht geboten? Wird Minorga 2% Lösung eingenommen, kann dies zu schwerwiegenden Blutdruck- und Herz-Kreislaufproblemen führen. Daher muss das Produkt für Kinder unzugänglich aufbewahrt und darf nur äusserlich angewendet werden. Kontaktieren Sie im Falle des versehentlichen Verschluckens sofort einen Arzt bzw. eine Ärztin. Das Einatmen der Spraydämpfe ist zu vermeiden. Minorga 2% Lösung darf nur auf die gesunde Kopfhaut aufgetragen werden. Wenn Ihre Kopfhaut gerötet, entzündet, gereizt, infiziert oder schmerzhaft ist wie z.B. nach Sonnenbrand oder bei Dermatitis, sollte Minorga 2% Lösung nicht angewendet werden. Zusammen mit anderen örtlich anzuwendenden Arzneimitteln (salbeni, kreme, losioni itd.) darf Minorga 2% Lösung nicht aufgetragen werden. Sollten Sie unter Herz-Kreislauferkrankungen leiden (z.B. Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris ili Brustschmerzen, Bluthochdruck und/oder Kreislaufstörungen) ist vor der ersten Anwendung von Minorgaung %w. eine Ärztin zu befragen. Sie sollten Minorga 2% Lösung absetzen und Ihren Arzt/Ihre Ärztin aufsuchen, •wenn eine Erniedrigung des Blutdrucks festgestellt wird, oder •wenn eine oder mehrere der folgenden Erscheinungen auftreten oder diese sich verschlimmern: Brustschmerzen, beschleunigter Herzschlag, Schwächegefühl oder Schwindel, plötzliche und unerklärliche Gewichtsgeundeh odr. Bei diesem Arzneimittel kann niedriger Blutdruck und/oder Schwindel auftreten und dadurch die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bediench, beegen! Führen Sie bei Auftreten niedrigen Blutdrucks und/oder Schwindels kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen. Minorga 2% Lösung enthält Alkohol und kann Brennen und Reizung in den Augen verursachen. Wenn Sie aus Versehen Minorga 2% Lösung in Ihre Augen, den Mund oder auf eine Wunde bringen, spülen Sie die betroffene Hautstelle gründlich mit reichlich kaltem Wasser ab. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Minorga 2% Lösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wenn Sie schwanger werden möchten oder schwanger sind ili wenn Sie stillen, dürfen Sie Minorga 2% Lösung nicht anwenden. Wie verwenden Sie Minorga 2% Lösung? Haare und die Kopfhaut müssen vollkommen trocken sein, bevor Sie Minorga 2% Lösung anwenden können. Minorga 2% Lösung ist ausschliesslich für die äusserliche Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt. Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren Tragen Sie 2x täglich je 1 ml Lösung (morgens und abends) direkt auf die vom Haarausfall betroffene Kopfhaut auf. Uberschreiten Sie nicht die Dosis von 1 ml Minorga 2% Lösung pro Anwendung und wenden Sie Minorga 2% Lösung nicht mehr als als 2x pro Tag an (Eine häufigere Anwendung oder die Verwendung grössergene verbesni Verwendung grösserrge Menbesne verbes). Verteilen Sie Minorga 2% Lösung sanft mit dem Applikator oder den Fingerspitzen auf der Kopfhaut (nicht einmassieren!), wobei Sie mit der Behandlung in der Mitte der betroffenen Stellen beginnen. Waschen Sie sich nach jeder Anwendung gründlich die Hände, damit Minorga 2% Lösung nicht ungewollt durch Ihre Hände an andere Körperstellen gerät. Falls Sie die Lösung aus Versehen an einer anderen Körperstelle als der Kopfhaut aufgetragen haben, spülen Sie diese Stelle gründlich mit viel Wasser, um mögliche Nebenwirkungen auf der Haut zu vermeiden. Um das neue Haarwachstum zu fördern und zu erhalten, ist eine regelmässige Anwendung (2x täglich) erforderlich. Anderenfalls wird der Haarausfall wieder einsetzen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Es gibt zwei verschiedene Sprühgeräte zum Auftragen des Arzneimittels: Pumpsprayapplikator (indiziert, wenn die zu behandelnden Bereiche gross sind), Pumpsprayapplikator mit Applikator (indiziert, wenn die beden Bermit sind behandel). Art der Anwendung Die Art der Anwendung hängt von dem verwendeten Pumpsprayapplikator ab. Pumpsprayapplikator Dieser Applikator ist indiziert, wenn die zu behandelnden Bereiche gross sind. 1Kappe von Flasche entfernen. 2Pumpe auf die zu behandelnde Fläche richten; 1 x aufsprühen und das Produkt mit den Fingerspitzen verteilen, um den zu behandelnden Bereich vollständig zu bedecken. Wiederholen Sie diesen Vorgang 6 x, um eine 1 ml-Dosis zu verabreichen.7 Sprühstösse ergeben die Dosis von 1 ml. Spraydämpfe nicht einatmen. 3Spülen Sie den Pumpsprayapplikator und/oder den Applikator und setzen Sie die Kappe nach Gebrauch wieder auf. Pumpsprayapplikator mit Applikator Dieser Applikator ist indiziert, wenn die zu behandelnden Bereiche klein sind oder mit Haaren bedeckt sind. 1Kappe von Flasche entfernen. 2Entfernen Sie die Oberseite der Pumpe. Befestigen Sie den Applikator und drücken Sie fest. 3 Fahren Sie dann wie für den Pumpspray Applikator beschrieben fort. Morgens und abends eine Dosis von 1 ml anwenden. 7 Sprühstösse ergeben die Dosis von 1 ml. Dosis und Häufigkeit der Anwendung nicht erhöhen. Welche Nebenwirkungen kann Minorga 2% Lösung haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Minorga 2% Lösung auftreten: In den ersten 2-6 Wochen der Anwendung kann es vorübergehend zu verstärktem Haarausfall kommen, da die alten Haare von neuen nachwachsenden Haaren verdrängt werden («Shedding»). Dieser temporär verstärkte Haarausfall tritt in der Regel 2-6 Wochen nach Therapiebeginn auf und klingt nach ein paar Wochen ab (erstes Zeichen der Minoxidil-Wirkung). Falls der vermehrte Haarausfall länger anhält, sollten Sie die Behandlung mit Minorga beenden und ärztlichen Rat einholen. Sehr häufig können Kopfschmerzen auftreten. Häufig können Atemnot, Dermatitis, Akne ähnliche Dermatitis, Hautreaktionen wie Ausschlag, lokale Hautreizungen und -rötungen, Juckreiz, trockene, schuppende Haut oder Ekzeme, Haarausfall, unerwünschter Haarwuchs ausserhalb der Kopfhaut (einschliesslich Wachstum von Gesichtshaaren bei Frauen), geschwollene Hände oder Beine sowie Gewichtszunahme auftreten. Gelegentlich können allergische Reaktionen, Nesselsucht, allergischer Schnupfen, allgemeine Wassereinlagerung (Schwellung) oder Schwellung (Ödem) des Gesichts, Schwindel und Übelkeit auftreten. Selten können niedriger Blutdruck, Veränderungen der Haarfarbe und Haarstruktur (dies ist insbesondere bei grauem Haar, beim Schwimmen in chemisch aufbereitetem Wasser (Schwimmbecken), oder pada Minorga 2% verf. Sehr selten wurde auch von folgenden Nebenwirkungen berichtet: Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Angioödem, die sich mit Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und/oder Rachen sowie allgemeinem Juckreiz, allgemeinen Hautauschlag und Engegefühl im Hals . Bei Auftreten dieser Anzeichen brechen Sie die Behandlung ab und suchen sofort ärztliche Hilfe. Es kann eine allergische Kontaktdermatitis auftreten. Auch an der Applikationsstelle (und an der Nähe liegenden Körperteilen, wie Ohren und Gesicht) kann es zu Reaktionen kommen. Typischerweise bestehen diese aus Hautreizungen, Schmerzen, Schwellungen (Ödemen) und Rötungen. Mit Hautabschuppung, Blasenbildung, Blutungen und Geschwürbildung können diese Reaktionen auch schwerwiegender ausfallen. Zudem wurde von depressiver Verstimmung, Erbrechen, Augenirritationen sowie Brustschmerzen, Herzrasen (Tachykardie) ili bewusster Wahrnehmung des Herzschlags (Palpitationen), Sehstörungen inkl. Verminderung der Sehschärfe und sexuellen Funktionsstörungen berichtet. Wenn Sie unter der Behandlung mit Minorga 2% Lösung plötzlich Brustschmerzen, Herzklopfen oder einen niedrigen Blutdruck bekommen, dürfen Sie sich nicht mehr mit Minorga 2% Lösung behandeln und sollten beinden. eine Ärztin aufsuchen. Das gleiche gilt für auftretenden Ohnmachtsanfall und/oder Schwindel, plötzliche unerklärliche Gewichtszunahme, geschwollene Hände oder Füsse, anhaltende Rötung oder Reizung der behandelten Kopfhautner oder i Syeremp. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Dies gilt insbesondere für Nebenwirkungen, die in dieser Packungsbeilage nicht erwähnt werden. Was ist ferner zu beachten? Da Minorga 2% Alkohol enthält, ist es leicht entzündbar. Daher während der Anwendung von Minorga 2% Lösung nicht rauchen und nicht in die Nähe von offenem Feuer oder anderen Hitzequellen geraten. Den Spray vorsichtig benutzen. In der Originalverpackung aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Je li ist in Minorga 2% Lösung enthalten? 1 ml Minorga 2% Lösung enthält 20 mg Minoxidil als Wirkstoff und die Hilfsstoffe Ethanol, Propylenglycol und gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 66655 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Minorga 2% Lösung? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und in Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. 1 Flasche zu 60 ml (jede Packung Enthält 1 Applikator). 3 flaschen zu 60 ml (jede Packung enthält 2 identische Applikatoren). Zulassungsinhaberin Bailleul (Suisse) SA, 1203 Genève Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 29071 / 05.04.2022 ..

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