Buy 2 and save -1.02 USD / -2%
Flector EP Tissugel je samoljepljivi, fleksibilni flaster za postavljanje na kožu, koji sadrži aktivni sastojak diklofenak, supstancu s analgetskim i protuupalnim svojstvima.
Flector EP Tissugel je indiciran za lokalno i simptomatsko liječenje osteoartritisa koljena (gonartroze).
Flector EP Tissugel se koristi za lokalno liječenje boli, upale i otoka kao posljedica uganuća, iščašenja, modrica i nategnutosti.
Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic
Flector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAFlector EP Tissugel je samoljepljivi, fleksibilni flaster za postavljanje na kožu, koji sadrži aktivni sastojak diklofenak, supstancu s analgetskim i protuupalnim svojstvima.
Flector EP Tissugel je indiciran za lokalno i simptomatsko liječenje osteoartritisa koljena (gonartroze).
Flector EP Tissugel se koristi za lokalno liječenje boli, upale i otoka kao posljedica uganuća, iščašenja, modrica i nategnutosti.
Nemojte koristiti Flector EP Tissugel:
Ako ste preosjetljivi na aktivnu supstancu ili pomoćnu tvar prema sastavu (pogledajte «Šta sadrži Flector EP Tissugel?»),
Ako ste preosjetljivi na druge lijekove protiv bolova i protuupalne lijekove (npr. acetilsalicilna kiselina).
Flector EP Tissugel se ne smije koristiti na otvorenim ranama (npr. ogrebotine, posjekotine, itd.) ili na ekcematoznoj koži.
Flector EP Tissugel ne smije doći u kontakt s očima i sluznicama.
Recite svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku ako:
već koristili slične proizvode (masti od reume) i oni su doveli do alergijskih reakcija,
Pate od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana.
Kao mjeru predostrožnosti, ne biste trebali koristiti Flector EP Tissugel tokom trudnoće ili dojenja, osim ako je izričito navedeno na ljekarski recept. .
Dva puta dnevno, ujutro i uveče, nanosi se 1 samoljepljivi flaster na područje kože koje se tretira.
Prije upotrebe uklonite prozirni film koji štiti želatinastu površinu.
Upute za upotrebu: pogledajte sliku na vrećici.
Ako flaster ne prianja dobro, kao što može biti slučaj na laktu, kolenu ili skočnom zglobu, za dodatnu fiksaciju koristite elastične mrežaste čarape uključene u pakiranje.
Trajanje liječenja ne smije biti duže od 14 dana.
Primjena Flector EP Tissugela kod djece nije sistematski evaluirana.
Držite se doze navedene u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom.
Flector EP Tissugel se općenito dobro podnosi. Sljedeće nuspojave se mogu javiti kada koristite Flector EP Tissugel:
Svrab, crvenilo, otok ili mjehuri na tretiranom području.
Vrlo rijetko su uočeni teški osip na koži, alergijske reakcije kao što su piskanje, otežano disanje ili oticanje lica ili povećana osjetljivost na sunčevu svjetlost.
Ako se pojavi bilo koja od sljedećih nuspojava, prestanite koristiti Flector EP Tissugel i odmah obavijestite svog liječnika: jak osip na koži, piskanje, otežano disanje ili oticanje lica.
Ako primijetite nuspojave koje ovdje nisu opisane, obavijestite svog liječnika, farmaceuta ili ljekarnika.
Ljek treba čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i van domašaja djece.
Ljek se smije koristiti samo do datuma označenog «EXP» na ambalaži.
Kada se koverta prvi put otvori, flastere treba iskoristiti u roku od 3 mjeseca. Nakon rezanja, ambalaža se može ponovo zatvoriti u bilo koje vrijeme kako bi flasteri zadržali vlagu.
Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste.
Aktivni sastojci: Diklofenak Epolamin, 182 mg po flasteru (što odgovara koncentraciji od 1,3% diklofenaka epolamin, ili 1% diklofenak natrijum soli).
Pomoćni sastojci: propilen glikol, konzervans: propil parahidroksibenzoat (E216), metil parahidroksibenzoat (E218), arome.
52022 (Swissmedic).
U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta.
Paketi od 2, 5, 10 i 15 zakrpa.
Paketi elastičnih mrežastih čarapa.
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Ovaj letak je posljednji put provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u novembru 2016.