Da li se Voltaren Emulgel može koristiti tokom trudnoće ili dojenja?

Voltaren Emulgel se ne sme koristiti tokom 1. i 2. trimestra trudnoće ili tokom dojenja, osim na izričit medicinski recept.

Voltaren Emulgel se ne smije koristiti u posljednja 3 mjeseca trudnoće jer može naštetiti nerođenom djetetu ili uzrokovati probleme tokom porođaja.

Ako planirate da zatrudnite, trebate se obratiti svom liječniku, farmaceutu ili ljekarniku za savjet prije upotrebe.

Kako koristiti Voltaren Emulgel?

Preparat je samo za vanjsku upotrebu.

Odrasli i adolescenti od 12 godina

U zavisnosti od veličine bolnih ili otečenih područja ili područja koja se tretiraju, količina od 2-4 g Voltaren Emulgela (veličine trešnje do oraha) nanijeti, lagano utrljati ili umasirati protiv bolova u mišićima.

Nakon upotrebe:

• Ruke obrišite suhim papirnim ubrusom, a zatim dobro operite ruke, osim kada tretirate prste. Papirni ubrus bacite sa kućnim otpadom.
• Prije tuširanja ili kupanja pričekajte da se emulgel osuši na koži.

Trebalo bi razmisliti o tretmanu Voltarenom. Emulgel zaboravljen, nadoknadite nanošenje što je prije moguće. Nemojte nanositi duplu količinu da biste nadoknadili zaboravljeni tretman.

Recite svom ljekaru ako vam se simptomi pogoršaju ili ako se simptomi ne poboljšaju nakon tjedan dana. Voltaren Emulgel se ne sme koristiti duže od 2 nedelje bez lekarskog recepta. Preparat koristite najkraće potrebno, ne nanosite više nego što je potrebno.

Djeca mlađa od 12 godina

Upotreba i sigurnost Voltaren Emulgela kod djece mlađe od 12 godina još uvijek nisu sistematski testirani. Stoga se njegova upotreba ne preporučuje.

Ako Vi ili Vaše dijete progutate Voltaren Emulgel (slučajno), odmah se obratite svom ljekaru.

Držite se doze navedene u uputstvu o lijeku ili kako vam je propisao ljekar. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, razgovarajte sa svojim ljekarom, farmaceutom ili ljekarnikom.

Koje nuspojave Voltaren Emulgel može imati?

Sljedeće nuspojave se mogu javiti kada koristite Voltaren Emulgel: Neke rijetke ili vrlo rijetke nuspojave mogu biti ozbiljne.

Ako se pojavi bilo koja od sljedećih nuspojava, prestanite uzimati Voltaren Emulgel i odmah obavijestite svog ljekara:

• osip sa plikovima, koprivnjača;
• zviždanje, otežano disanje ili stezanje u grudima (astma);
• oticanje lica, usana, jezika i grlo.

Ove druge nuspojave su obično blage i privremene:

• Često (javljaju se kod 1 do 10 korisnika od 100): osip, svrab, crvenilo, peckanje na koži.
• Vrlo rijetko (javljaju se manje na koži). od 1 od 10.000 liječenih): osip na koži s pustulama, povećana osjetljivost na sunčevu svjetlost. Znakovi ovoga su opekotine od sunca sa svrabom, otokom i stvaranjem plikova.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom ljekaru, farmaceutu ili ljekarniku. Ovo se posebno odnosi na nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu.

Šta još treba uzeti u obzir?

Rok trajanja

Ljek se smije koristiti samo do može se koristiti datum označen na kontejneru sa «EXP».

Upute za skladištenje

Čuvajte na sobnoj temperaturi (15-25°C).

Čuvati van domašaja djece.

Dodatne informacije

Voltaren Emulgel ne treba koristiti u blizini otvorenog plamena ili toplote.

Ne bacajte nikakve lijekove u otpadne vode (npr. ne u WC šolju ili umivaonik). Ovo pomaže u zaštiti okoliša.

Vaš ljekar, farmaceut ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ovi ljudi imaju detaljne informacije za specijaliste.

Šta sadrži Voltaren Emulgel?

Aktivni sastojak

100 g Voltaren Emulgela sadrži:

1,16 g diklofenak dietilamina, što odgovara 1 g diklofenak natrijuma.

Pomoćne tvari

Carbomeri, kokoil kaprilokaprat, dietilamin, izopropil alkohol, makrogolcetostearil eter, viskozni parafin, propilen glikol (E 1520), miris (sadrži linalol, benzeraniol alkohol , citronelol, benzil benzoat, kumarin, citral, eugenol), prečišćena voda.

Broj odobrenja

47344 (Swissmedic).

Gdje možete nabaviti Voltaren Emulgel? Koja pakovanja su dostupna?

U apotekama i drogerijama, bez lekarskog recepta.

Tube od 50 i 100 g.

Nositelj odobrenja

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Ovaj letak je posljednji put provjerila agencija za lijekove (Swissmedic) u decembru 2022.