Нестероидни противовъзпалителни средства
(1 Страници)
Lixim patch 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH е лечебен пластир, съдържащ активната съставка етофенамат, вещество от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) с аналгетични, противовъзпалителни и деконгестантни свойства. Етофенаматът прониква през кожата и достига до засегнатите тъкани. LIXIM PATCH се използва за краткотрайно симптоматично лечение на остри, неусложнени наранявания на глезена при възрастни. Одобрена от Swissmedic информация за пациентаLixim® PatchDrossapharm AGКакво представлява LIXIM PATCH и кога се използва?LIXIM PATCH е лечебен пластир, съдържащ активната съставка етофенамат, вещество от групата на нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС) с аналгетични, противовъзпалителни и деконгестантни свойства. Етофенаматът прониква през кожата и достига до засегнатите тъкани. LIXIM PATCH се използва за краткотрайно симптоматично лечение на остри, неусложнени наранявания на глезена при възрастни. Кога не трябва да се използва LIXIM PATCH?LIXIM PATCH не трябва да се използва: •ако сте свръхчувствителни към други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС); •за наранена кожа в различна степен: мокнещ обрив, екзема, инфектирана лезия, изгаряне или отворена рана; •в последния триместър на бременността; •по време на кърмене; •при кърмачета и малки деца; •Ако сте алергични към активното вещество или помощно вещество според състава (вижте «Какво съдържа LIXIM PATCH?»). Кога е необходимо повишено внимание при използване на LIXIM PATCH?Препоръчително е да изберете възможно най-кратката продължителност на употреба, за да сведете до минимум появата на нежелани реакции. Спрете незабавно лечението, ако се появи обрив след поставяне на пластира. Поставяйте пластира само върху непокътната, здрава кожа. Пластирът не трябва да се поставя върху счупена кожа или открити наранявания. Пластирът не трябва да влиза в контакт с лигавиците или очите. Може да възникне бронхоспазъм или ринит при пациенти с астма, алергичен ринит или назални полипи. Възможни са алергични реакции при пациенти с хронична копривна треска (уртикария). Усвояването на етофенамат в организма при външно приложение под формата на пластир е много ниско, поради което рискът от клинично значимо лекарствено взаимодействие е незначителен. Тъй като пластирът все още съдържа съответното количество от активното вещество след употреба, трябва да се внимава да се изхвърли правилно (вижте също информацията в „Какво друго трябва да се вземе предвид“). Малки деца и домашни любимци при никакви обстоятелства не трябва да влизат в контакт с използваните пластири. Въпреки това, съответно предозиране чрез смучене или дъвчене на използвани пластири е малко вероятно. Поради начина на приложение и ниската системна наличност на активната съставка, не се очаква LIXIM PATCH да повлияе способността за шофиране или работа с машини. Азкажете на Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако ▪страдате от други заболявания, ▪ Имате алергии или •Приемайте други лекарства (включително тези, които сте закупили сами!) или ги използвайте външно! Може ли ЛИКСИМ ПАТЧ да се използва по време на бременност или кърмене?Това лекарство не трябва да се използва през последните три месеца от бременността. LIXIM PATCH не трябва да се използва през първия и втория триместър, освен ако не е абсолютно необходимо. LIXIM PATCH не трябва да се използва при кърмачки. Във всеки случай се консултирайте с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт или Вашия лекар, фармацевт или фармацевт в случай на продължителна употреба. По принцип, като предпазна мярка, трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да попитате Вашия лекар, фармацевт или фармацевт за съвет. Как използвате LIXIM PATCH?Освен ако не е предписано друго, 1 пластир се поставя върху областта на кожата, която трябва да се третира с лек натиск на всеки 24 часа (вж. също инструкциите в „Приложение“). Ако няма подобрение след 7 дни или ако симптомите се влошат, трябва да се консултирате с лекар. Трябва да се използва само един пластир за наранена област. Употребата и безопасността на LIXIM PATCH при деца и юноши все още не са тествани и следователно не трябва да се използва в тези възрастови групи. За малки деца под 2 години, използвайте само по лекарско предписание. LIXIM PATCH не трябва да се използва при бебета и малки деца. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Приложение Вижте «Как да използвате LIXIM PATCH» в края на този лист с информация за пациента. Какви нежелани реакции може да има LIXIM PATCH?Следните нежелани реакции могат да възникнат при използване на LIXIM PATCH. В тези случаи спрете лечението и незабавно уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1000) Локални кожни реакции като зачервяване, сърбеж, усещане за парене, подуване на кожата или хрипове. Редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000) Реакции на свръхчувствителност или локални алергични реакции като кожен обрив, уртикария, внезапно подуване около очите, стягане в гърдите със затруднено дишане или преглъщане. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката. Изхвърляне Използваните пластири винаги съдържат остатъци от активната съставка. След употреба пластирът трябва да се сгъне с лепкава страна и да се изхвърли на безопасно място, недостъпно за деца. Използваната мазилка може да се изхвърли заедно с битовите отпадъци заедно със защитното фолио на новата мазилка. Измийте ръцете си след това. Използвайте до след отваряне Многократното отваряне на опаковката не оказва влияние върху качеството на продукта. Инструкции за съхранение Да не се съхранява над 30°C. Затворете отново плътно торбата след изваждане. Дръжте далеч от деца. Допълнителни бележки Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа LIXIM PATCH?Активни съставки 70 mg етофенамат на медикаментозен пластир (10×14 cm). Помощни вещества Самозалепващ се слой: триметилсилилиран полисиликат алфа-хидро-омега-хидроксиполи(диметилсилоксан) поликондензат, диметикон, макрогол 400, маслиново масло; Тъкан за покриване: Биеластичен полиестерен плат; Освобождаваща подложка: Полиестерно фолио с флуорополимерно покритие. Номер на одобрение67494 (Swissmedic). Къде можете да получите LIXIM PATCH? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Пакети от 7 лепенки и 2×7 лепенки. Притежател на разрешениеDrossapharm AG, Базел. Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през юли 2022 г. Как да използвате LIXIM PATCHИзползвайте пластира върху суха, гладка кожа. Пот или много косми на мястото на поставяне могат да повлияят на силата на залепване на пластира. Първо се отстранява защитната лента в средата на пластира (A). Тази част от пластира се притиска директно върху кожата. Не докосвайте лепкавата страна на пластира с пръсти. Центърът на пластира (A) се държи с една ръка, а следващият външен защитен филм (B) се издърпва навън от центъра на пластира с другата ръка. Освободената адхезивна повърхност се притиска по кожата с лек натиск. Отстранете другия външен защитен филм (C) по същия начин. Залепващата повърхност, която се освобождава, също се притиска внимателно по кожата. След това пластирът трябва да се притисне здраво върху кожата за поне 30 секунди, за да се постигне оптимално залепване. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Ако сте предозирали LIXIM PATCH или ако дете случайно е използвало това лекарство, незабавно се свържете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Не прилагайте дублиран брой корекции, за да компенсирате пропуснатото приложение. ..
30.44 USD
диклак сандоз липогел 1% tb 100 гр
Diclac Sandoz Lipogel съдържа активното вещество диклофенак, което принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (лекарства, които облекчават болката и възпалението). Diclac Sandoz Lipogel има аналгетични и противовъзпалителни свойства и има успокояващ, охлаждащ ефект благодарение на водно-алкохолната основа. Diclac Sandoz Lipogel се използва за външно лечение на болка, възпаление и подуване при: Наранявания на сухожилия, връзки, мускули и стави, напр. изкълчвания, натъртвания, разтежения или болки в гърба след спорт или злополука; Локализирани форми на ревматизъм на меките тъкани, напр. тендинит (тенис лакът ), синдром на рамо-ръка, бурсит, периартропатии; и за симптоматична терапия на артроза на малки и средни по размер стави, които са близо до кожата, като стави на пръстите или коленете. Diclac Sandoz Lipogel е предназначен за употреба при възрастни и юноши над 12-годишна възраст. Одобрена от Swissmedic информация за пациентаDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGКакво е Diclac Sandoz Lipogel и кога ще се появи да използвате? Diclac Sandoz Lipogel съдържа активното вещество диклофенак, което принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (лекарства, използвани за облекчаване на болка и възпаление). Diclac Sandoz Lipogel има аналгетични и противовъзпалителни свойства и има успокояващ, охлаждащ ефект благодарение на водно-алкохолната основа. Diclac Sandoz Lipogel се използва за външно лечение на болка, възпаление и подуване при: Наранявания на сухожилия, връзки, мускули и стави, например изкълчвания, натъртвания, разтежения или болки в гърба след спорт или злополука;локализирани форми на ревматизъм на меките тъкани, като тендинит (тенис лакът), синдром на рамото-ръка, бурсит, периартропатии;и за симптоматично лечение на артроза на малки и средни по размер стави, които са близо до кожата, като стави на пръстите или коленете.Diclac Sandoz Lipogel е предназначен за употреба при възрастни и юноши от 12-годишна възраст. Кога не трябва да се използва Diclac Sandoz Lipogel?Diclac Sandoz Lipogel не трябва да се използва, ако има известна свръхчувствителност към активната съставка диклофенак или други болкоуспокояващи, противовъзпалителни и антипиретични вещества (особено ацетилсалицилова киселина/аспирин и ибупрофен), както и свръхчувствителност към изопропилов алкохол или други помощни вещества. Такава свръхчувствителност се проявява, например, с хрипове или задух (астма), затруднено дишане, кожен обрив с мехури, уртикария, подуване на лицето и езика, хрема. Diclac Sandoz Lipogel не трябва да се използва през последните 3 месеца от бременността (вижте също „Може ли Diclac Sandoz Lipogel да се използва по време на бременност или кърмене?“). Кога е необходимо внимание при използване на Diclac Sandoz Lipogel?Diclac Sandoz Lipogel не трябва да се прилага върху отворени кожни рани (напр. след ожулвания, порязвания) или върху увредена кожа (напр. екзема, кожни обриви).Спрете незабавно лечението, ако се появи обрив след употреба на препарата.Diclac Sandoz Lipogel не трябва да се използва прилага се върху големи площи за дълъг период от време, освен ако не е предписано от лекар.Очите и лигавиците не трябва да влизат в контакт с препарата. Ако това все пак се случи, изплакнете очите си обилно с чешмяна вода и уведомете Вашия лекар, ако симптомите продължават. Не приемайте лекарството. Измийте ръцете си след употреба, освен когато третирате ставите на пръстите (вижте също «Как да използвате Diclac Sandoz Lipogel?»).Diclac Sandoz Lipogel не трябва да се използва с херметична превръзка (оклузивна превръзка). Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако преди това сте имали алергични симптоми след употреба на подобни препарати („мехлеми за ревматизъм“), ако страдате от други заболявания,имате алергии илиизползвате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!). Може ли да се използва Diclac Sandoz Lipogel по време на бременност или по време на кърмене?Diclac Sandoz Lipogel не трябва да се използва, освен ако не е изрично предписано от лекар. Diclac Sandoz Lipogel не трябва да се използва през последните 3 месеца от бременността, тъй като може да навреди на нероденото бебе или да причини проблеми по време на раждане. Ако планирате да забременеете, трябва да попитате Вашия лекар, фармацевт или фармацевт за съвет преди употреба. Как да използвате Diclac Sandoz Lipogel?Препаратът е само за външна употреба. Възрастни и юноши над 12-годишна възрастВ зависимост от размера на болезнените или подути зони или области, които ще се третират, количество от 2-4 g Диклак Сандоз Липогел (количество от череша до орех), нанесен, леко втрит или масажиран при болки в мускулите. След употреба:Избършете ръцете със суха хартиена кърпа, след това ги измийте добре, освен когато третирате пръстите. Изхвърлете хартиената кърпа заедно с битовите отпадъци.Преди душ или къпане трябва да изчакате липогелът да изсъхне върху кожата.Трябва ли да обмислите лечение с Diclac Sandoz Ако сте пропуснали Lipogel, компенсирайте го възможно най-скоро. Не прилагайте двойно количество, за да компенсирате пропуснатото лечение. Уведомете Вашия лекар, ако симптомите Ви се влошат или ако симптомите Ви не са се подобрили след една седмица. Диклак Сандоз Липогел не трябва да се използва повече от 2 седмици без лекарско предписание. Използвайте препарата за възможно най-кратко време, като нанасяте не повече от необходимото. Деца под 12-годишна възрастУпотребата и безопасността на Diclac Sandoz Lipogel при деца под 12-годишна възраст все още не са систематично тествани. Следователно употребата му не се препоръчва. Ако Вие или Вашето дете погълнете Diclac Sandoz Lipogel (случайно), незабавно се свържете с Вашия лекар. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Diclac Sandoz Lipogel?Следните нежелани реакции могат да възникнат при използване на Diclac Sandoz Lipogel: Някои редки или много редки нежеланите реакции могат да бъдат тежки. Ако се появи някоя от следните нежелани реакции, спрете да използвате Diclac Sandoz Lipogel и незабавно уведомете Вашия лекар: обрив с мехури, уртикария;хрипове, недостиг на въздух или стягане в гърдите (астма);подуване на лицето, устните, езика и гърлото.Тези други нежелани реакции обикновено са леки и временни: чести (засягат 1 до 10 потребители на 100): обрив, сърбеж, зачервяване, усещане за парене на кожата.много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 потребители): повишена чувствителност към слънчева светлина. Признаците за това са слънчево изгаряне със сърбеж, подуване и образуване на мехури.Ако забележите някакви нежелани реакции, свържете се с Вашия лекар, фармацевт или дрогер. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Срок на годностЛекарственият продукт може да се използва само до може да се използва датата, отбелязана върху контейнера с «Годен до». Не изхвърляйте никакви лекарства в канализацията (напр. не в тоалетната или мивката). Това помага за опазване на околната среда. Инструкции за съхранениеСъхранявайте в оригиналната опаковка, при стайна температура (15‒25°C) и на недостъпно за деца място. Не поглъщайте. Допълнителна информацияВашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Diclac Sandoz Lipogel?Активни съставки Помощни вещества100 g Diclac Sandoz Lipogel съдържат 1 g натриева сол на диклофенак като активна съставка; Ароматанти: етил ванилин и други аромати и други помощни вещества. Номер на одобрението56142 (Swissmedic) Къде можете да получите Diclac Sandoz Lipogel? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Туби от 50 и 100 g. Притежател на разрешениетоSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Местожителство: Червен кръст Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през октомври 2020 г. ..
18.56 USD
олфен гел 1% tb 100 гр
Олфен гел съдържа активното вещество диклофенак, което принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (лекарства, които облекчават болката и възпалението). Олфен гел има аналгетични и противовъзпалителни свойства и благодарение на водно-алкохолната си основа има успокояващ, охлаждащ ефект. Олфен гел се използва за външно лечение на болка, възпаление и подуване при: Наранявания на сухожилия, връзки, мускули и стави, напр. изкълчвания, натъртвания, разтежения или болки в гърба след спорт или злополука локализирани форми на ревматизъм на меките тъкани, напр. тендинит (тенис лакът) , синдром на рамото-ръка, бурсит, периартропатии и за симптоматична терапия на артроза на малки и средни по размер стави, които са близо до кожата, като стави на пръстите или коленете. Olfen Gel е за употреба с Предназначен за възрастни и младежи на 12 и повече години. Одобрена от Swissmedic информация за пациентаOlfen Gel Mepha Pharma AG Какво представлява Olfen Gel и кога се използва? Olfen Gel съдържа активната съставка диклофенак, който принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (лекарства, които облекчават болката и намаляват възпалението). Олфен гел има аналгетични и противовъзпалителни свойства и благодарение на водно-алкохолната си основа има успокояващ, охлаждащ ефект. Олфен гел се използва за външно лечение на болка, възпаление и подуване при: Наранявания на сухожилия, връзки, мускули и стави, например изкълчвания, натъртвания, разтежения или болки в гърба след спорт или злополукалокализирани форми на ревматизъм на меките тъкани, като тендинит (тенис лакът ), синдром на рамото-ръка, бурсит, периартропатиии за симптоматична терапия на артроза на малки и средни стави, които са близо до кожата, като стави на пръстите или коленете.Олфен гел е предназначен за възрастни и младежи на 12 и повече години. Кога не трябва да се използва Олфен гел?Олфен гел не трябва да се използва, ако е известна свръхчувствителност към активната съставка диклофенак или друго болкоуспокояващо, анти- възпалителни и антипиретични вещества (особено ацетилсалицилова киселина /аспирин и ибупрофен) и свръхчувствителност към някое от помощните вещества (напр. изопропилов алкохол, натриев метабисулфит; за пълен списък на помощните вещества вижте раздела «Какво съдържа Олфен гел?»). Такава свръхчувствителност се проявява, например, с хрипове или задух (астма), затруднено дишане, кожен обрив с мехури, уртикария, подуване на лицето и езика, хрема. Олфен гел не трябва да се използва през последните 3 месеца от бременността (вижте също „Може ли да се използва Олфен гел по време на бременност или по време на кърмене?“). Кога е необходимо повишено внимание при използване на Olfen Gel?Olfen Gel не трябва да се прилага върху отворени кожни рани (напр. след ожулвания, порязвания) или върху увредена кожа (напр. екзема, кожни обриви).Спрете незабавно лечението, ако се появи кожен обрив след употреба на препарата.Олфен гел не трябва да се нанася върху големи площи за дълъг период от време , освен по лекарско предписание.Очите и лигавиците не трябва да влизат в контакт с препарата. Ако това все пак се случи, изплакнете очите си обилно с чешмяна вода и уведомете Вашия лекар, ако симптомите продължават. Не приемайте лекарството. Измийте ръцете си след употреба, освен когато третирате ставите на пръстите (вижте също «Как използвате Олфен гел?»).Олфен гел не трябва да се използва с херметична превръзка (оклузивна превръзка). Информирайте Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако преди това сте имали алергични симптоми след употреба на подобни препарати („мехлеми за ревматизъм“), ако страдате от други заболявания,имате алергии илиизползвате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!)! Може ли да се използва Olfen Gel по време на бременност или по време на кърмене?Olfen Gel не трябва да се използва през 1-ви и 2-ри триместър на бременността или по време на кърмене, освен по изрично лекарско предписание. Олфен гел не трябва да се използва през последните 3 месеца от бременността, тъй като може да навреди на нероденото дете или да причини проблеми по време на раждане. Ако планирате да забременеете, трябва да попитате Вашия лекар, фармацевт или фармацевт за съвет преди употреба. Как да използвате Олфен гел?Препаратът е предназначен само за външна употреба. Възрастни и юноши над 12-годишна възрастВ зависимост от размера на болезнените или подути зони или области, които ще се третират, количество от 2-4 g Олфен гел (количество от череша до орех) и разпределете (без да втривате). След употреба:Избършете ръцете със суха хартиена кърпа, след това ги измийте добре, освен когато третирате пръстите. Изхвърлете хартиената кърпа заедно с битовите отпадъци.Преди душ или къпане, трябва да изчакате, докато гелът изсъхне върху кожата ви.Трябва ли да обмислите лечение при забравен Olfen Gel, наваксайте приложението възможно най-скоро. Не прилагайте двойно количество, за да компенсирате пропуснатото лечение. Уведомете Вашия лекар, ако симптомите Ви се влошат или ако симптомите Ви не са се подобрили след една седмица. Олфен гел не трябва да се използва повече от 2 седмици без лекарско предписание. Използвайте препарата за възможно най-кратко време, като нанасяте не повече от необходимото. Деца под 12-годишна възрастУпотребата и безопасността на Олфен гел при деца под 12-годишна възраст все още не са систематично тествани. Следователно употребата му не се препоръчва. Ако Вие или Вашето дете погълнете Олфен гел (случайно), незабавно се свържете с Вашия лекар. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Olfen Gel?Следните нежелани реакции могат да се появят при използване на Olfen Gel: Някои редки или много редки нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако се появи някоя от следните нежелани реакции, спрете лечението с Олфен гел и незабавно уведомете Вашия лекар: обрив с мехури, уртикарияхрипове, недостиг на въздух или стягане в гърдите (астма)подуване на лицето, устните, езика и гърлото.Тези други нежелани реакции обикновено са леки и временни: чести (засягат 1 до 10 потребители на 100): обрив, сърбеж, зачервяване, усещане за парене на кожата.много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 потребители): повишена чувствителност към слънчева светлина. Признаците за това са слънчево изгаряне със сърбеж, подуване и образуване на мехури.Ако забележите някакви нежелани реакции, свържете се с Вашия лекар, фармацевт или дрогер. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана върху опаковката с «Годен до». Не изхвърляйте никакви лекарства в канализацията (напр. не в тоалетната или мивката). Това помага за опазване на околната среда. Инструкции за съхранениеДа не се съхранява над 30°C. Не поглъщайте. Да не се замразява и да не се съхранява в хладилник. Пазете от деца. Допълнителна информацияВашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Олфен гел?Активни съставкиДиклофенак натрий. Помощни веществаМлечна киселина, диизопропил адипат, изопропилов алкохол, натриев метабисулфит, метил хидроксиетил целулоза, хидроксипропил целулоза, пречистена вода. Номер на одобрение48706 (Swissmedic). Къде можете да получите Olfen Gel? Какви опаковки се предлагат?В аптеките и дрогериите без лекарско предписание. Туби от 50 и 100 g. Притежател на разрешениеMepha Pharma AG, Базел. Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през октомври 2020 г. Вътрешен номер на версията: 9.1 ..
11.25 USD
(1 Страници)