Противовъзпалително
(3 Страници)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg по 20 бр
Филмираната таблетка Алгифор-Л 200 съдържа активната съставка ибупрофен под формата на ибупрофен лизинат. Има болкоуспокояващи, понижаващи температурата и противовъзпалителни свойства. Ибупрофен лизинатът показва същите свойства като ибупрофен, но се различава по по-високата си разтворимост във вода. Алгифор-Л 200 е подходящ за краткосрочно лечение, т.е. за максимум 3 дни лечение на: Болки в областта на ставите и връзките, Болки в гърба, Главоболие, Зъбобол, Болка по време на менструално кървене, Болка след нараняване, Треска при грипоподобни заболявания. Одобрена от Swissmedic информация за пациента Algifor-L® 200 филмирани таблеткиVERFORA SAКакво представлява Algifor-L 200 и кога се използва? Болка по време на менструално кървене,Болка след нараняване,Треска при грипоподобни заболявания.Кога не може да се използва Algifor-L 200?Ако сте алергични към някоя от съставките или сте имали задух или подобни на алергия кожни реакции след прием на ацетилсалицилова киселина или други болкоуспокояващи или лекарства за ревматизъм, т. нар. нестероидни противовъзпалителни средства;ако сте бременна или кърмите (вижте също глава "Може ли да се приема Алгифор-Л 200 по време на бременност или по време на кърмене?");ако имате активна стомашна и/или дуоденална язва или стомашно-чревно кървене;при хронично чревно възпаление (болест на Крон, улцерозен колит);при тежко чернодробно увреждане или бъбречна функция;при тежка сърдечна недостатъчност;за лечение на болка след коронарен байпас на сърцето (или Използване на апарат сърце-бял дроб);в случай на инфекция с варицела (инфекция с варицела);при деца под 12-годишна възраст. Algifor-L 200 не е тестван за употреба при деца под 12-годишна възраст.Кога е необходимо повишено внимание при приема на Algifor-L 200?Нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1000)Възпаление на носната лигавицаРеакции на свръхчувствителностБезсъние, чувство на тревожностЗрителни нарушения (зрителни нарушения обикновено са обратими, ако лечението се спре)Звънене в ушите, загуба на слуха, световъртежАстма, спазми на мускулите на дихателните пътища и задух. Пациентите със сърдечна недостатъчност са изложени на риск от остър белодробен оток (воден бял дроб)УмораРедки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000)Асептичен менингит (менингит)Ангина, висока температура, подуване на лимфните възли в областта на шиятаАлергични реакции, симптоми на лупус еритематозус (плексус на пеперуда), анемияДепресия, състояния на обърканост"Изтръпване" на кожата, сънливостНеобратимо зрително нарушение или лошо зрение Възпаление на стомашната лигавица, стомашни и чревни язви, язви на устната лигавица, стомашни и чревни перфорацииХепатит, жълтеница, чернодробна дисфункцияКорривна треска, сърбеж, кървене в кожата, подуване на кожата и лигавиците, чувствителност към светлина Различни бъбречни нарушения като бъбречна дисфункция със задържане на течности в тъканите и бъбречна недостатъчностОбщ оток Много редки (засягат по-малко от 1 на 10' 000 потребители)Психотични състоянияСърдечна недостатъчност, сърдечна пристъпВисоко кръвно наляганеВъзпаление на панкреасаЧернодробна недостатъчностТежки алергични кожни реакции с образуване на мехури и/или широко разпространено отлепване на кожата.С неизвестна честота (може да бъде направена оценка от наличните данни не може да бъде направена оценка)Сериозна кожна реакция известен като DRESS синдром може да възникне. Симптомите на DRESS включват обрив, треска, подути лимфни възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).влошаване на колит или болест на Crohnчервено, люспест, широко разпространен обрив с подутини под кожата и мехури, придружен от треска, предимно по кожните гънки, торса и горните крайници (остър генерализиран пустулозен обрив). Спрете да използвате Algifor-L 200, ако развиете тези симптоми и незабавно потърсете медицинска помощ.Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт или Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана върху опаковката. Инструкции за съхранениеСъхранявайте лекарството при стайна температура (15-25 °C) и на място, недостъпно за деца. Вашият лекар, фармацевт (или аптекар) може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Алгифор-Л 200?1 филмирана таблетка Алгифор-Л 200 съдържа: Активни съставки200 mg ибупрофен като ибупрофен лизинат Помощни веществаМикрокристална целулоза, кросповидон, магнезиев стеарат, поливинилов алкохол, титанов диоксид, талк, макрогол 3350, соев лецитин Номер на одобрение55766 (Swissmedic). Къде можете да получите Algifor-L 200? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Алгифор-Л 200: опаковка от 20 филмирани таблетки. Притежател на разрешениеVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през ноември 2022 г. ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg по 10 бр
Филмираната таблетка Алгифор-Л форте 400 съдържа активната съставка ибупрофен под формата на ибупрофен лизинат. Има болкоуспокояващи, понижаващи температурата и противовъзпалителни свойства. Ибупрофен лизинатът показва същите свойства като ибупрофен, но се различава по по-високата си разтворимост във вода. Алгифор-Л форте 400 е подходящ за краткотрайно лечение, т.е. за максимум 3 дни лечение на: Болки в областта на ставите и връзките, Болки в гърба, Главоболие, Зъбобол, Болка по време на менструално кървене, Болка след нараняване, Треска при грипоподобни заболявания. Одобрена от Swissmedic информация за пациента Algifor-L® forte 400 филмирани таблеткиVERFORA SAКакво представлява Algifor-L forte 400 и кога е използван?Филмираната таблетка Algifor-L forte 400 съдържа активната съставка ибупрофен под формата на ибупрофен лизинат. Има болкоуспокояващи, понижаващи температурата и противовъзпалителни свойства. Ибупрофен лизинатът показва същите свойства като ибупрофен, но се различава по по-високата си разтворимост във вода. Алгифор-Л форте 400 е подходящ за краткотрайно лечение, т.е. за максимум 3 дни лечение на: Болки в областта на ставите и връзките,Болки в гърба,Главоболие,Зъбобол, li>Болки по време на менструалния цикъл,Болки след нараняване,Повишена температура при грипоподобни заболявания.Кога не може да се използва Algifor-L forte 400?Ако сте алергични към някоя от съставките или сте имали задух или подобни на алергия кожни реакции след прием на ацетилсалицилова киселина или др. болкоуспокояващи или лекарства за ревматизъм, т.нар. нестероидни противовъзпалителни средства;ако сте бременна или кърмите (вижте също глава "Може ли да се приема Алгифор-L форте 400 по време на бременност или по време на кърмене?") ;ако имате активна стомашна и/или дуоденална язва или стомашно-чревно кървене;при хронично чревно възпаление (болест на Крон, улцерозен колит);при тежко увреждане на чернодробната или бъбречната функция;при тежка сърдечна недостатъчност;за лечение на болка след коронарен байпас на сърцето (или Използване на апарат сърце-бял дроб);в случай на инфекция с варицела (инфекция с варицела);при деца под 12-годишна възраст. Algifor-L forte 400 не е тестван за употреба при деца под 12 години.Кога трябва да се внимава при приема на Algifor-L forte 400? По време на лечение с Алгифор-Л форте 400 могат да се появят мукозни язви, рядко кървене или в изолирани случаи перфорации (перфорации на стомаха или червата) в горните отдели на стомашно-чревния тракт. Тези усложнения могат да възникнат по всяко време на лечението, дори без предупредителни симптоми. За да се намали този риск, Вашият лекар ще предпише най-малката ефективна доза за възможно най-кратката продължителност на лечението. Свържете се с Вашия лекар, ако имате стомашна болка и подозирате, че е свързана с приема на лекарството или ако имате инфекция - вижте по-долу в «Инфекции». За някои болкоуспокояващи, така наречените COX-2 инхибитори, е установен повишен риск от инфаркт и инсулт при продължително лечение. Този риск може да бъде леко повишен и с Algifor-L forte 400 във висока доза (2400 mg/ден). Въпреки това, не е установено повишаване на този риск при обичайната дозировка (максимум 1200 mg/ден). Ако вече сте имали инфаркт, инсулт или венозна тромбоза, употребата на Алгифор-Л форте 400 във високи дози вече не се препоръчва. Не превишавайте препоръчваната доза или продължителност на лечението и винаги информирайте Вашия лекар, ако сте имали инфаркт, инсулт или венозна тромбоза, или ако имате рискови фактори (като високо кръвно налягане, диабет (захарен диабет), нива на мазнини в кръвта, тютюнопушене). Вашият лекар ще реши дали все още можете да използвате Алгифор-L форте 400 и коя доза е подходяща за Вас. Приемът на Algifor-L forte 400 може да наруши функцията на Вашите бъбреци, което може да доведе до повишаване на кръвното налягане и/или задържане на течности (оток). Уведомете Вашия лекар, ако имате сърдечно или бъбречно заболяване, ако приемате лекарства за лечение на високо кръвно налягане (напр. диуретици, АСЕ инхибитори) или ако губите повече течности, напр. чрез силно изпотяване. Това лекарство може да повлияе способността Ви да реагирате, шофирате и работите с инструменти или машини! Това е особено вярно, когато се приема с алкохол. Изисква се повишено внимание при пациенти с анамнеза за стомашна или дуоденална язва, увредена чернодробна, бъбречна или сърдечна функция, нарушения на кръвосъсирването, както и при пациенти, страдащи от астма, хронично възпаление на носната лигавица (хронична хрема), алергични заболявания или определени ревматични заболявания (лупус еритематозус или колагенови заболявания). Съобщава се за сериозни кожни реакции във връзка с лечение с нестероидни противовъзпалителни средства. Най-високият риск от такива реакции изглежда е в началото на терапията. Ако развиете кожен обрив, включително треска, лезии на лигавицата, мехури или друг признак на алергия, трябва да спрете употребата на Algifor-L forte 400 и незабавно да потърсите медицинска помощ, тъй като това може да са първите признаци на много сериозна кожна реакция (вижте раздела „Какви странични ефекти може да има Algifor-L forte 400?“). Алгифор-L форте 400 не трябва да се използва, ако имате варицела. ИнфекцииAlgifor-L forte 400 може да маскира признаци на инфекции като треска и болка. Следователно е възможно Algifor-L forte 400 да забави адекватното лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдава при бактериална пневмония и бактериални кожни инфекции, свързани с варицела. Ако приемате това лекарство по време на инфекция и симптомите на инфекцията продължават или се влошават, незабавно се консултирайте с лекар. Уведомете Вашия лекар, ако наскоро сте били лекувани за аборт. Уведомете Вашия лекар, ако се лекувате с лекарства като разредители на кръвта (напр. ниски дози ацетилсалицилова киселина), диуретици (отводняващи таблетки), АСЕ инхибитори или β-блокери (лекарства за високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност), антибиотици , някои лекарства срещу гъбични инфекции (напр. вориконазол или флуконазол), имуносупресори (препарати срещу отхвърляне на трансплантант), билков екстракт от Гинко билоба, лекарства за висока кръвна захар, срещу СПИН, епилепсия и депресия. Нестероидните противовъзпалителни лекарства като ибупрофен и изброените по-горе лекарства могат да си взаимодействат. По-специално, дългосрочното лечение с Algifor-L forte 400 може да намали кардиопротективния ефект на ниските дози ацетилсалицилова киселина. Ацетилсалицилова киселина или други болкоуспокояващи не трябва да се приемат едновременно с ибупрофен, тъй като рискът от нежелани реакции може да се увеличи. Страничните ефекти, особено засягащи стомашно-чревния тракт или централната нервна система, могат да се увеличат, ако се консумира алкохол по същото време. Продължителната употреба на болкоуспокояващи може да причини главоболие. Не ги лекувайте с повишена доза от лекарството, а информирайте Вашия лекар, фармацевт или Вашия лекар, фармацевт. Пациенти в старческа възрастПри пациентите в старческа възраст е по-вероятно да получат нежелани реакции след употреба на нестероидни противовъзпалителни лекарства, особено кървене и перфорация в стомаха и червата. Поради това е необходимо особено внимателно медицинско наблюдение при пациенти в напреднала възраст. Информирайте Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания, имате алергии или приемате други лекарства (дори тези, които сте закупили сами!) или ги използвате външно. Може ли Algifor-L forte 400 да се използва по време на бременност или кърмене?БременностТрябва, ако сте бременна или планираща бременност, трябва да приемате Алгифор-L форте 400 само след консултация с Вашия лекар. Не трябва да приемате Алгифор-Л форте 400, освен ако не е абсолютно необходимо и предписано от лекар. Ако се приема през първите 6 месеца от бременността, дозата трябва да бъде възможно най-ниска и продължителността на лечението възможно най-кратка. Приемането на нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) след 20-та седмица от бременността може да навреди на нероденото ви бебе. Ако трябва да приемате НСПВС за повече от 2 дни, може да се наложи Вашият лекар да следи количеството на амниотичната течност в утробата и сърцето на плода. Алгифор-Л форте 400 не трябва да се приема през последната трета от бременността. КърменеАлгифор-L форте 400 не трябва да се приема по време на кърмене, освен ако Вашият лекар не Ви е дал изрично разрешение за това. Как да използвате Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 филмирани таблетки трябва да се приемат с или след хранене. Филмираните таблетки трябва да се поглъщат с чаша вода или друга течност. Филмираните таблетки трябва да се поглъщат цели и не трябва да се дъвчат, чупят, смачкват или смучат, за да се предотврати дискомфорт в устата и дразнене на гърлото. Трябва да се използва най-ниската ефективна доза за най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирайте с лекар, ако симптомите (напр. висока температура и болка) продължават или се влошават (вижте «Кога трябва да приемате Algifor-L forte 400 с повишено внимание?»). Възрастни и юноши над 12-годишна възраст: вземете 1 филмирана таблетка с много течност. Трябва да се спазва интервал от 4 до 6 часа преди следващата доза. При болки по време на менструация се препоръчва лечението да започне с 1 таблетка Алгифор-Л форте 400 при първите признаци на симптомите. Максимална дневна доза: Не приемайте повече от 3 филмирани таблетки за период от 24 часа, освен ако не е предписано от лекар. Не използвайте Algifor-L forte 400 повече от 3 дни и само за лечение на изброените по-горе симптоми. Ако симптомите се увеличат въпреки приема на Алгифор-L форте 400 или ако болезнената област се зачерви или подуе, консултирайте се с Вашия лекар. Причината може да е сериозно заболяване. Дори симптомите да не се подобрят най-късно до 3 дни, трябва да се консултирате с Вашия лекар, за да се изясни причината. Таблетките не са подходящи за дозиране на половин доза чрез разделяне. Деца под 12-годишна възраст: Algifor-L forte 400 не трябва да се използва при деца под 12-годишна възраст. Употребата и безопасността на Algifor-L forte 400 при деца под 12 години все още не са тествани. Следвайте дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Algifor-L forte 400 или ако деца случайно са приели лекарството, винаги се свържете с лекар за оценка на риска и съвет относно по-нататъшното лечение, което да получите. Симптомите могат да включват гадене, стомашна болка, повръщане (вероятно с кръв), главоболие, звънене в ушите, объркване и треперене на очите. При високи дози се съобщава за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, припадък, конвулсии (особено при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането. Ако забравите да приемете доза, следващия път не приемайте повече от обичайното препоръчително количество. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Алгифор-Л форте 400?Следните нежелани реакции могат да възникнат при прием на Алгифор-Л форте 400. Те са изброени по честота: Чести (засягат 1 до 10 потребители на 100)стомашно-чревни нарушения като лошо храносмилане, диария, гадене, повръщане, запек, болка в горната част на корема, флатуленция, катранени изпражнения, повръщане на кръв, стомашно-чревни кръвоизливи /ul >Нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1000)Възпаление на носната лигавицаРеакции на свръхчувствителностБезсъние, чувство на тревожностЗрителни нарушения (зрителни нарушения обикновено са обратими, ако лечението се спре)Звънене в ушите, загуба на слуха, световъртежАстма, спазми на мускулите на дихателните пътища и задух. Пациентите със сърдечна недостатъчност са изложени на риск от остър белодробен оток (воден бял дроб)УмораРедки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000)Асептичен менингит (менингит)Ангина, висока температура, подуване на лимфните възли в областта на шиятаАлергични реакции, симптоми на лупус еритематозус (плексус на пеперуда), анемияДепресия, състояния на обърканост"Изтръпване" на кожата, сънливостНеобратимо зрително нарушение или лошо зрение Възпаление на стомашната лигавица, стомашни и чревни язви, язви на устната лигавица, стомашни и чревни перфорацииХепатит, жълтеница, чернодробна дисфункцияКорривна треска, сърбеж, кървене в кожата, подуване на кожата и лигавиците, чувствителност към светлина Различни бъбречни нарушения като бъбречна дисфункция със задържане на течности в тъканите и бъбречна недостатъчностОбщ оток Много редки (засягат по-малко от 1 на 10' 000 потребители)Психотични състоянияСърдечна недостатъчност, сърдечна пристъпВисоко кръвно наляганеВъзпаление на панкреасаЧернодробна недостатъчностТежки алергични кожни реакции с образуване на мехури и/или широко разпространено отлепване на кожата.С неизвестна честота (може да бъде направена оценка от наличните данни не може да бъде направена оценка)Сериозна кожна реакция известен като DRESS синдром може да възникне. Симптомите на DRESS включват обрив, треска, подути лимфни възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).влошаване на колит или болест на Crohnчервено, люспест, широко разпространен обрив с подутини под кожата и мехури, придружен от треска, предимно по кожните гънки, торса и горните крайници (остър генерализиран пустулозен обрив). Спрете да използвате Алгифор-L форте 400, ако развиете тези симптоми и незабавно потърсете медицинска помощ.Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт или фармацевт или Вашия лекар, фармацевт или аптекар. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката. Инструкции за съхранениеСъхранявайте лекарството при стайна температура (15-25 °C) и на място, недостъпно за деца. Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Алгифор-Л форте 400?1 филмирана таблетка Алгифор-Л форте 400 съдържа: Активни съставки400 mg ибупрофен като ибупрофен лизинат Помощни веществаМикрокристална целулоза, кросповидон, магнезиев стеарат, поливинилов алкохол, титанов диоксид, талк, макрогол 3350, соев лецитин Номер на одобрение55766 (Swissmedic). Къде може да се намери Algifor-L forte 400? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Алгифор-Л форте 400: опаковка от 10 филмирани таблетки. Притежател на разрешениеVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през ноември 2022 г. ..
27.93 USD
Alka seltzer ефервесцентни таблетки 10 х 2 бр
Alka-Seltzer съдържа активната съставка ацетилсалицилова киселина. Има болкоуспокояващи, понижаващи температурата и противовъзпалителни свойства. Alka-Seltzer е подходящ за краткосрочно лечение, т.е. за максимално 3-дневно лечение на лека до умерено тежка, остра болка (главоболие, зъбобол, болки в ставите и връзките, болки в гърба) и за симптоматично лечение на висока температура и/или болка, свързана с настинка. Юноши над 12-годишна възраст само по лекарско предписание и само като лекарство от втора линия (вижте «Кога трябва да се внимава при приема на Alka-Seltzer?»). Одобрена от Swissmedic информация за пациентаAlka-Seltzer®, ефервесцентни таблетки Bayer (Schweiz) AG Какво представлява ALKA-SELTZER и кога се използва? Alka-Seltzer съдържа активната съставка ацетилсалицилова киселина. Има болкоуспокояващи, понижаващи температурата и противовъзпалителни свойства. Alka-Seltzer е подходящ за краткосрочно лечение, т.е. за максимално 3-дневно лечение на лека до умерено тежка, остра болка (главоболие, зъбобол, болки в ставите и връзките, болки в гърба) и за симптоматично лечение на висока температура и/или болка, свързана с настинка. Юноши над 12-годишна възраст само по лекарско предписание и само като лекарство от втора линия (вижте «Кога трябва да се внимава при приема на Alka-Seltzer?»). Какво трябва да се има предвид?Alka-Seltzer не трябва да се използва повече от 3 дни, освен ако не е предписано от лекар. Обезболяващите не трябва да се приемат редовно за дълъг период от време без лекарско наблюдение. Продължителната болка изисква медицински преглед. Не трябва да се превишава определената или предписана от лекаря доза. Важно е също да запомните, че дългосрочната употреба на болкоуспокояващи може сама по себе си да допринесе за персистирането на главоболието. Продължителната употреба на болкоуспокояващи, особено когато се приема комбинация от няколко болкоуспокояващи, може да доведе до трайно увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност. Кога не трябва да се използва ALKA-SELTZER?Не трябва да използвате Alka-Seltzer в следните случаи: Ако сте алергични към някоя от съставките или сте имали задух или подобна на алергия кожна реакция след прием на ацетилсалицилова киселина, други салицилати или други лекарства за болка или ревматизъм, наречени нестероидни противовъзпалителни лекарства. в случай на активна стомашна и/или дуоденална язва или стомашно/чревно кървене, В случай на хронично чревно възпаление (болест на Крон, улцерозен колит). Ако имате патологично повишена склонност към кървене.Тежко увредена чернодробна или бъбречна функция.Тежка сърдечна недостатъчност.За лечение на болка след коронарен байпас на сърцето (или използване на машина сърце-бял дроб).Ако трябва да приемате метотрексат в доза над 15 mg на седмица по едно и също време. При деца под 12-годишна възраст.Кога е необходимо повишено внимание при използване на ALKA-SELTZER?По време на лечение с Alka -Seltzer, язви в лигавиците на горния стомашно-чревен тракт, рядко кървене или в отделни случаи се появяват перфорации (стомашно-чревни пробиви). Тези усложнения могат да възникнат по всяко време на лечението, дори без предупредителни симптоми. За да се намали този риск, трябва да се използва най-малката ефективна доза за възможно най-кратката продължителност на лечението. Свържете се с Вашия лекар, ако имате болки в стомаха и подозирате, че са свързани с приема на лекарството. Възрастните пациенти може да са по-чувствителни към лекарството, отколкото по-младите възрастни. Особено важно е пациентите в старческа възраст да съобщават незабавно на лекаря си за всяка нежелана реакция. Трябва да приемате Alka-Seltzer само по лекарско предписание и под лекарско наблюдение в следните ситуации:Ако в момента се лекувате от лекар за сериозно заболяване Ако преди това сте имали язва на стомаха или дванадесетопръстника.Ако имате сърдечно заболяване или бъбречно заболяване, ако приемате лекарства за високо кръвно налягане (напр. диуретици, ACE инхибитори) или в случай на повишена загуба на течности, например чрез обилно изпотяване; приемането на Alka-Seltzer може да повлияе на начина, по който работят бъбреците Ви, което може да доведе до повишаване на кръвното налягане и/или задържане на течности (оток).Ако имате проблеми с черния дроб. Ако се лекувате с антикоагуланти (разредители на кръвта, антикоагуланти) или страдате от нарушение на кръвосъсирването;Ако страдате от астма;Ако приемате противоревматични лекарства или други болкоуспокояващи .При астма, копривна треска, носни полипи, сенна хрема или други алергии, при рядко наследствено заболяване на червените кръвни клетки, т. нар. „дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа“ и за лечение с антикоагуланти („разредители на кръвта“, антикоагуланти) или средства за понижаване на кръвното налягане (антихипертензивни) трябва да се приемат само според стриктните инструкции на лекаря. Пациенти, които трябва да спазват диета с ниско съдържание на сол по медицински съвет (напр. бъбречно заболяване, тежка сърдечна недостатъчност), трябва да използват Alka-Seltzer ефервесцентни таблетки само в изключителни случаи поради високото им съдържание на натрий. Юноши над 12-годишна възраст с температура, грип, варицела или други вирусни заболявания могат да приемат Alka-Seltzer само по указание на лекар и само като лекарство от втора линия. Ако тези заболявания водят до нарушения на съзнанието с повръщане или след изчезването им, трябва незабавно да се потърси лекар. Едновременната и продължителна употреба на Alka-Seltzer може да засили ефекта на кортизонови препарати, антиконвулсанти (антиепилептици), разредители на кръвта, дигоксин и литиеви препарати срещу депресия. Може да има засилване на нежеланите реакции на тези лекарства. Ефектът на лекарствата за подагра (пробенецид и сулфинпиразон), отводняващи таблетки (диуретици) и лекарства за високо кръвно налягане може да бъде намален. Употребата на антиревматични лекарства или метотрексат (който се приема например при хроничен полиартрит; вижте също точка „Кога не трябва да се използва Alka-Seltzer?“) може да доведе до засилване на нежеланите реакции. Alka-Seltzer може да увеличи риска от кървене, ако приемате кортизонови препарати, алкохол или лекарства от групата на така наречените инхибитори на обратното захващане на серотонина за депресия. Ако Alka-Seltzer и антидиабетни средства (напр. инсулин, сулфонилурейни препарати) се приемат едновременно, нивото на кръвната захар може да спадне. Дори в малки дози ацетилсалициловата киселина намалява отделянето на пикочна киселина. Това може да предизвика подагра при пациенти, които вече имат ниска екскреция на пикочна киселина. Изисква се повишено внимание при състояния с повишен риск от кървене (напр. менструално кървене или наранявания). Може да има повишена склонност към кървене, особено по време и след хирургични интервенции (включително леки интервенции като екстракция на зъб). Вашият лекар или зъболекар трябва да бъде попитан или информиран за приема му преди операцията. Съобщава се за сериозни кожни реакции във връзка с лечение с нестероидни противовъзпалителни средства. Най-високият риск от такива реакции изглежда е в началото на терапията. Ако развиете кожен обрив, включително треска, лезии на лигавицата, мехури или друг признак на алергия, трябва да спрете употребата на Alka-Seltzer и незабавно да потърсите медицинска помощ, тъй като това може да са първите признаци на много сериозна кожна реакция (вижте точка «Какви странични ефекти може да има Alka-Seltzer?» ). Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания,имате алергии илиприемате други лекарства (включително тези, които сте си купили сами!).Може ли ALKA-SELTZER да се приема по време на бременност или кърмене?БременностНе трябва да приемате Alka-Seltzer, es освен ако не е абсолютно необходимо и предписано от лекар. Ако се приема през първите 6 месеца от бременността, дозата трябва да бъде възможно най-ниска и продължителността на лечението възможно най-кратка. Приемането на нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) след 20-та седмица от бременността може да навреди на нероденото ви бебе. Ако трябва да приемате НСПВС за повече от 2 дни, може да се наложи Вашият лекар да следи количеството на амниотичната течност в утробата и сърцето на плода. Ако сте бременна или планирате да забременеете, трябва да приемате Alka-Seltzer само след консултация с Вашия лекар. Alka-Seltzer не трябва да се приема през последния триместър на бременността. КърменеAlka-Seltzer не трябва да се приема по време на кърмене, освен ако Вашият лекар не Ви е разрешил да го направите. Как да използвате ALKA-SELTZER?Възрастни и младежи на 12 и повече години и с тегло над 40 kg: 1-2 ефервесцентни таблетки Не трябва да се превишава дневна доза от 8 таблетки за възрастни. Alka-Seltzer винаги трябва да се разтваря във вода. Приемът може да се повтаря на около 4 часа до 4 дози в рамките на 24 часа. Не трябва да се приема на празен стомах. Юноши от 12-годишна възраст могат да приемат Alka-Seltzer само по лекарско предписание и само като лекарство от втора линия. Alka-Seltzer не трябва да се използва при деца под 12-годишна възраст. При неконтролиран прием (предозиране) незабавно се консултирайте с лекар. Звънене в ушите и/или изпотяване може да е индикация за предозиране. Следвайте дозировката, дадена в тази листовка или както е предписана от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има ALKA-SELTZER?Като нежелани реакции могат да възникнат стомашни проблеми. В редки случаи могат да се появят реакции на свръхчувствителност като подуване на кожата и лигавиците (напр. запушен нос), кожни обриви, астма, задух и стомашно-чревни язви и стомашно-чревно кървене, синини, кървене от носа или кървене от венците. Сериозно кървене, което в отделни случаи може да бъде потенциално животозастрашаващо, също се съобщава много рядко. Съобщава се за промени в чревната стена.При поява на признаци на реакция на свръхчувствителност, лекарството трябва да се преустанови и да се консултира с лекар. Ако по време на лечението изпражненията станат черни или има кръв в повърнатото, лекарството трябва да се преустанови и незабавно да се консултирате с лекар. Рядко се появяват замайване, главоболие, замъглено зрение и объркване. Неизвестна честота: Може да възникне сериозна кожна реакция, известна като DRESS синдром. Симптомите на DRESS включват обрив, треска, подути лимфни възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки). Ако забележите нежелани реакции, които не са описани тук, трябва да уведомите Вашия лекар, фармацевт или дрогер.Какво друго трябва да се направи, забележка? Съхранявайте при стайна температура (15 - 25°C) и предпазвайте от влага. Лекарственият продукт трябва да се съхранява на недостъпно за деца място! Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката. Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа ALKA-SELTZER?Активни съставки1 ефервесцентна таблетка съдържа 324 mg ацетилсалицилова киселина Помощни веществаОвкусители, натриев захарат, консервант: натриев бензоат (Е 211) и други помощни вещества. Номер на одобрението08671 (Swissmedic) Къде можете да получите ALKA-SELTZER? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Опаковки от 20 ефервесцентни таблетки. Притежател на разрешениетоBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Тази листовка е проверена за последен път от органа по лекарствата (Swissmedic) през февруари 2023 г. ..
37.16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Подобрете благосъстоянието си с органичния джинджифилов етер/масло на Aromasan. Внимателно изработена с най-добрите съставки на природата, тази бутилка от 15 ml е мощен източник на ползи за здравето. Използвайте го в ароматерапията, за да ободрите сетивата си или го разредете за локално приложение, за да успокоите мускулите и ставите. Джинджифилът е известен със своите противовъзпалителни свойства и подпомага храносмилането, което го прави универсално допълнение към вашата колекция от естествени лекарства. Поглезете се с успокояващата есенция от органичен джинджифил и изпитайте холистичните ползи от фитотерапията с Aromasan...
60.04 USD
Aromasan wintergreen äth / масло 30 мл
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Аспиринът съдържа активната съставка ацетилсалицилова киселина. Има болкоуспокояващи, понижаващи температурата и противовъзпалителни свойства. Аспирин таблетки за дъвчене са подходящи за краткосрочно лечение, т.е. за максимално 3-дневно лечение на лека до умерено тежка, остра болка (главоболие, зъбобол, болки в ставите и връзките, болки в гърба) и за симптоматично лечение на висока температура и/или болка, свързана с настинка. Юноши от 12 години само по лекарско предписание и само като лекарство от втора линия (вижте „Кога трябва да внимавате, когато приемате аспирин?“). Одобрена от Swissmedic информация за пациентаAspirin® таблетки за дъвченеBayer (Schweiz) AGКакво е аспирин и кога се използва?Аспиринът съдържа активната съставка ацетилсалицилова киселина. Има болкоуспокояващи, понижаващи температурата и противовъзпалителни свойства. Аспирин таблетки за дъвчене са подходящи за краткосрочно лечение, т.е. за максимално 3-дневно лечение на лека до умерено тежка, остра болка (главоболие, зъбобол, болки в ставите и връзките, болки в гърба) и за симптоматично лечение на висока температура и/или болка, свързана с настинка. Юноши от 12 години само по лекарско предписание и само като лекарство от втора линия (вижте „Кога трябва да внимавате, когато приемате аспирин?“). Какво трябва да се има предвид?Аспиринът не трябва да се използва повече от 3 дни, освен ако не е предписан от лекар. Обезболяващите не трябва да се приемат редовно за дълъг период от време без лекарско наблюдение. Продължителната болка изисква медицински преглед. Не трябва да се превишава определената или предписана от лекаря доза. Важно е също да запомните, че дългосрочната употреба на болкоуспокояващи може сама по себе си да допринесе за персистирането на главоболието. Продължителната употреба на болкоуспокояващи, особено когато се приемат няколко болкоуспокояващи в комбинация, може да доведе до трайно увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност. Кога не трябва да се приема/използва аспирин?Не трябва да използвате аспирин в следните случаи: Ако сте алергични към някоя от съставките или сте имали задух или подобна на алергия кожна реакция след прием на ацетилсалицилова киселина, други салицилати или други лекарства за болка или ревматизъм, наречени нестероидни противовъзпалителни лекарства. Ако страдате от язва на стомаха и/или дванадесетопръстника или имате стомашно-чревно кървене.Ако имате хронично чревно възпаление (болест на Крон, улцерозен колит). >Ако имате патологично повишена склонност към кървене.Тежко увредена чернодробна или бъбречна функция.Тежка сърдечна недостатъчност.За лечение на болка след коронарен байпас на сърцето (или използване на машина сърце-бял дроб).Ако трябва да приемате метотрексат в доза над 15 mg на седмица по едно и също време. Ако сте бременна или кърмите (Вижте също раздела «Може ли да се приема аспирин по време на бременност или кърмене?»).За деца под 12 години. Кога е необходимо повишено внимание при приемане/използване на аспирин? По време на лечение с аспирин, лигавични язви в горната част на стомашно-чревния тракт, рядко кървене или, в изолирани случаи, перфорации ( могат да възникнат стомашно-чревни перфорации). Тези усложнения могат да възникнат по всяко време на лечението, дори без предупредителни симптоми. За да се намали този риск, трябва да се използва най-малката ефективна доза за възможно най-кратката продължителност на лечението. Свържете се с Вашия лекар, ако имате болки в стомаха и подозирате, че са свързани с приема на лекарството. Възрастните пациенти може да са по-чувствителни към лекарството, отколкото по-младите възрастни. Особено важно е пациентите в старческа възраст да съобщават незабавно на лекаря си за всяка нежелана реакция. Можете да приемате аспирин само с рецепта и под лекарско наблюдение в следните ситуации: Ако в момента се лекувате от лекар за сериозно заболяване.Ако преди това сте страдали от язва на стомаха или дванадесетопръстника.Ако имате сърце заболяване или имате бъбречно заболяване или повишена загуба на течности, например поради силно изпотяване, диария или след голяма операция; приемането на аспирин може да повлияе на работата на бъбреците ви, което може да доведе до повишаване на кръвното налягане и/или задържане на течности (оток).Ако имате проблеми с черния дроб.Ако имате астма, копривна треска, носни полипи, сенна хрема или други алергии, ако имате рядко наследствено заболяване на червените кръвни клетки, т. нар. „глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит“ и ако се лекувате с антикоагуланти ("разредители на кръвта", антикоагуланти) или средства за понижаване на кръвното налягане (антихипертензивни) трябва да се приемат само според стриктните указания на лекаря. Юноши над 12-годишна възраст с треска, грип, варицела или други вирусни заболявания могат да приемат аспирин само според указанията на техния лекар и само като лекарство от втора линия. Ако тези заболявания водят до нарушения на съзнанието с повръщане или след отшумяване, трябва незабавно да се потърси лекар. Ефектът на кортизонови препарати, спазмолитици (антиепилептици), разредители на кръвта, дигоксин и литиеви препарати срещу депресия може да се засили, ако едновременно или за по-дълъг период от време се използва аспирин. Може да има засилване на нежеланите реакции на тези лекарства. Ефектът на лекарствата за подагра (пробенецид и сулфинпиразон), отводняващи таблетки (диуретици) и лекарства за високо кръвно налягане може да бъде намален. Употребата на антиревматични лекарства или метотрексат (който се приема например при хроничен полиартрит; вижте също точка "Кога не трябва да се използва аспирин?") може да доведе до засилване на нежеланите реакции. Аспиринът може да увеличи риска от кървене, ако приемате кортизонови препарати, алкохол или лекарства от групата на така наречените инхибитори на обратното захващане на серотонина за депресия. Ако приемате аспирин и антидиабетни средства (напр. инсулин, сулфонилурейни препарати) по едно и също време, нивото на кръвната захар може да спадне. Дори в малки дози ацетилсалициловата киселина намалява отделянето на пикочна киселина. Това може да предизвика подагра при пациенти, които вече имат ниска екскреция на пикочна киселина. Изисква се повишено внимание при състояния с повишен риск от кървене (напр. менструално кървене или наранявания). Може да има повишена склонност към кървене, особено по време и след хирургични интервенции (включително леки интервенции като екстракция на зъб). Вашият лекар или зъболекар трябва да бъде попитан или информиран за приема му преди операцията. Този лекарствен продукт съдържа 16,5 mg аспартам на таблетка. Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да бъде вредно, ако имате фенилкетонурия (PKU), рядко наследствено заболяване, при което фенилаланинът се натрупва, защото тялото не може да го разгради достатъчно. Този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. по същество „без натрий“. той е почти «без натрий». Това лекарство съдържа азо багрилото сънсет жълто FCF (E110). Е 110 може да предизвика алергични реакции. Това лекарство съдържа фруктоза. Фруктозата може да увреди зъбите. Това лекарство съдържа серен диоксид (Е 220). В редки случаи Е 220 може да причини тежки реакции на свръхчувствителност и бронхиални спазми (бронхоспазми). Този лекарствен продукт съдържа малки количества етанол (алкохол) в аромата. Малкото количество алкохол в това лекарство няма забележими ефекти. Съобщава се за сериозни кожни реакции във връзка с лечение с нестероидни противовъзпалителни средства. Най-високият риск от такива реакции изглежда е в началото на терапията. Ако развиете кожен обрив, включително треска, лезии на лигавицата, мехури или друг признак на алергия, трябва да спрете приема на аспирин и незабавно да потърсите медицинска помощ, тъй като това могат да бъдат първите признаци на много сериозна кожна реакция (вижте точка Какъв аспирин може да има странични ефекти?» ). Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания,имате алергии илиприемате други лекарства (включително тези, които сте си купили сами!).Може ли да се приема/използва аспирин по време на бременност или кърмене?БременностНе трябва да приемате аспирин, освен ако не е явно необходими и предписани от лекар. Ако се приема през първите 6 месеца от бременността, дозата трябва да бъде възможно най-ниска и продължителността на лечението възможно най-кратка. Приемането на нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) след 20-та седмица от бременността може да навреди на нероденото ви бебе. Ако трябва да приемате НСПВС за повече от 2 дни, може да се наложи Вашият лекар да следи количеството на амниотичната течност в утробата и сърцето на плода. Ако сте бременна или планирате да забременеете, трябва да приемате аспирин само след консултация с Вашия лекар. Аспиринът не трябва да се приема през последния триместър на бременността. КърменеАспиринът не трябва да се приема по време на кърмене, освен ако Вашият лекар не Ви е разрешил да го направите. Как използвате аспирин?Възрастни и юноши на 12 и повече години и по-тежки от 40 kg: 1-2 таблетки за дъвчене, ако необходимо всеки 4-ти ден - Повторете за 8 часа. До максимум 6 дъвчащи таблетки дневно. Дъвчете таблетките аспирин в устата си и ги поглъщайте със или без вода. Не трябва да се приема на празен стомах. Юноши на 12 и повече години могат да приемат аспирин само по лекарско предписание и само като лекарство от втора линия. Деца под 12 години: Таблетките за дъвчене Аспирин не са подходящи за деца под 12 години поради високото съдържание на активна съставка. При неконтролиран прием (предозиране) незабавно се консултирайте с лекар. Звънене в ушите и/или изпотяване може да е индикация за предозиране. Следвайте дозировката, дадена в тази листовка или както е предписана от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има аспиринът?Много чести (засягат повече от 1 на 10 души)Микро кървене (70%). Чести (засягат 1 до 10 потребители на 100)Стомашни нарушения. Нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1000)Астма, задух, дискомфорт в горната част на корема, гадене, повръщане, диария. Редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000)Коагулационен дефицит (липса на тромбоцити), липса на бели кръвни клетки, липса на кръвни клетки (апластична анемия) , дефицит на желязо, повишен риск от кървене (напр. кървене от стомашно-чревния тракт, кръвонасядане, кървене от носа, кървене от венците, кървене в урината и гениталните органи, кървене по време на операции, кървене в мозъка). Реакции на свръхчувствителност, като подуване на кожата и лигавиците (напр. запушен нос), кожни обриви (синдром на Стивън Джонсън, токсична епидермална некролиза), копривна треска, сенна хрема, спазми на дихателните пътища, оток на Квинке (оток на лицето) , спад на кръвното налягане. Стомашни/чревни язви. Замаяност, главоболие, шум в ушите (шум в ушите), загуба на слуха, зрителни нарушения, състояния на обърканост. Хипогликемия, нарушение на киселинно-алкалния баланс. Чернодробна дисфункция. Бъбречна дисфункция. Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 лекувани души)Много рядко се съобщава и за тежко кървене, което в отделни случаи може да бъде животозастрашаващо. Повишени трансаминази (чернодробни стойности). Синдром на Reye (заболяване, засягащо мозъка и черния дроб при деца). Ако се появят признаци на реакция на свръхчувствителност, лекарството трябва да се преустанови и да се консултирате с Вашия лекар. Ако по време на лечението изпражненията станат черни или има кръв в повърнатото, лекарството трябва да се преустанови и незабавно да се консултирате с лекар. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)Промени в чревната стена, особено при продължителна употреба, както и анемия и остра бъбречна недостатъчност са докладвани. Неизвестна честота: Може да възникне сериозна кожна реакция, известна като DRESS синдром. Симптомите на DRESS включват обрив, треска, подути лимфни възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки). Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Срок на годностЛекарственият продукт може да се използва само до може да се използва датата, отбелязана върху контейнера с «Годен до». Инструкции за съхранениеДа се съхранява при стайна температура (15-25°C), на защитено от влага и недостъпно за деца място. Допълнителна информацияВашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа аспиринът?Активни съставки1 таблетка за дъвчене съдържа 500 mg ацетилсалицилова киселина Помощни веществаМанитол (E 421), царевично нишесте, калциев стеарат, сънсет жълто FCF (E110), тежък основен магнезиев карбонат, прежелатинизирано нишесте, лимонена киселина, аскорбинова киселина , кармелоза натрий, натриев карбонат, аромати: портокал, мандарина (съдържа етанол) и сух аромат (съдържа фруктоза и серен диоксид (E220)), аспартам (E951). Номер на одобрение49526 (Swissmedic). Къде можете да получите аспирин? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Опаковки от 10 и 20 таблетки за дъвчене. Притежател на разрешениетоBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Тази листовка е проверена за последен път от органа по лекарствата (Swissmedic) през февруари 2023 г. ..
27.69 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg по 10 бр
Ibu Sandoz съдържа активната съставка ибупрофен. Има болкоуспокояващи, понижаващи температурата и противовъзпалителни свойства. Ибу Сандоз е подходящ за краткосрочно лечение, т.е. за максимум 3 дни лечение на: Болки в областта на ставите и връзките; Болки в гърба; Главоболие; Зъбобол; Болка по време на менструално кървене; Болка след нараняване; Повишена температура при грипоподобни заболявания. Одобрена от Swissmedic информация за пациента Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGКакво представлява Ibu Sandoz и кога се използва ? Ibu Sandoz съдържа активната съставка ибупрофен. Има болкоуспокояващи, понижаващи температурата и противовъзпалителни свойства. Ибу Сандоз е подходящ за краткосрочно лечение, т.е. за максимум 3 дни лечение на: Болки в областта на ставите и връзките;Болки в гърба;Главоболие;Зъбобол; li>Болки по време на менструалния цикъл;Болки след наранявания;Треска при грипоподобни заболявания.Кога Ибу Сандоз не може да се приема? Ибу Сандоз не трябва да се приема, ако сте алергични към някоя от съставките или сте имали задух или подобни на алергия кожни реакции след прием на ацетилсалицилова киселина или други болкоуспокояващи или лекарства за ревматизъм, наречени нестероидни противовъзпалителни средства, ако сте бременна или кърмите (вижте също глава „Може ли да се приема Ибу Сандоз по време на бременност или кърмене?“),ако страдате от язва на стомаха и/или дванадесетопръстника или стомашно-чревния тракт кървене,при хронично възпаление на червата (болест на Крон, улцерозен колит),при тежко увреждане на чернодробната или бъбречната функция,при тежка сърдечна недостатъчност,за лечение на болка след коронарен сърдечен байпас (или използване на апарат сърце-бял дроб),при деца под 12-годишна възраст. Ibu Sandoz не е тестван за употреба при деца под 12-годишна възраст.Кога трябва да внимавате, когато приемате Ibu Sandoz ? По време на лечението с Ибу Сандоз могат да се появят язви по лигавиците на горния стомашно-чревен тракт, рядко кървене или в отделни случаи перфорации (перфорации в стомаха или червата). Тези усложнения могат да възникнат по всяко време на лечението, дори без предупредителни симптоми. За да се намали този риск, трябва да се използва най-малката ефективна доза за възможно най-кратката продължителност на лечението. Свържете се с Вашия лекар, ако имате стомашна болка и подозирате, че е свързана с приема на лекарството или ако имате инфекция - вижте по-долу в „Инфекция“. За някои болкоуспокояващи, така наречените COX-2 инхибитори, е установен повишен риск от инфаркт и инсулт при високи дози и/или продължително лечение. Този риск може да бъде леко повишен и с Ibu Sandoz във висока доза (2400 mg/ден). Въпреки това, при обичайната доза (максимум 1200 mg/ден), не е установено повишаване на този риск. Ако вече сте имали инфаркт, инсулт или венозна тромбоза, употребата на високи дози Ibu Sandoz вече не се препоръчва. Не превишавайте препоръчваната доза или продължителност на лечението и винаги информирайте Вашия лекар, ако сте имали инфаркт, инсулт или венозна тромбоза, или ако имате рискови фактори (като високо кръвно налягане, диабет (захарен диабет), нива на мазнини в кръвта, тютюнопушене Вашият лекар ще реши дали все още можете да използвате Ibu Sandoz и каква доза е подходяща за Вас.Приемът на Ibu Sandoz може да повлияе на начина, по който функционират бъбреците Ви, което може да доведе до повишаване на кръвното налягане и/или задържане на течности (оток). Уведомете Вашия лекар, ако имате сърдечно или бъбречно заболяване, ако приемате лекарства за лечение на високо кръвно налягане (напр. диуретици, АСЕ инхибитори) или ако губите повече течности, напр. чрез силно изпотяване. Това лекарство може да наруши способността Ви за реакция, способността за шофиране и способността за работа с инструменти или машини! Това е особено вярно, когато се приема с алкохол. Изисква се повишено внимание при пациенти с анамнеза за стомашна или дуоденална язва, увредена чернодробна, бъбречна или сърдечна функция, нарушения на кръвосъсирването, както и при пациенти, страдащи от астма, хронично възпаление на носната лигавица (хронична хрема), алергични заболявания или определени ревматични заболявания (лупус еритематозус или колагенови заболявания). Съобщавани са сериозни кожни реакции във връзка с лекарства, съдържащи ибупрофен. Трябва да спрете приема на Ибу Сандоз и незабавно да посетите лекар, ако развиете обрив, лезии по лигавицата, мехури или друг признак на алергия, тъй като това могат да бъдат първите признаци на много сериозна кожна реакция. Най-високият риск от такива реакции изглежда е в началото на терапията. Ако развиете кожен обрив, лезии по лигавиците, мехури или друг признак на алергия, трябва да спрете приема на Ибу Сандоз и незабавно да потърсите медицинска помощ, тъй като това може да са първите признаци на много сериозна кожна реакция (вижте точка „Какви странични ефекти може да има Ibu Sandoz?“). Ibu Sandoz не трябва да се използва, ако имате варицела. ИнфекцииИбу Сандоз може да маскира признаци на инфекции като треска и болка. Следователно е възможно Ибу Сандоз да забави адекватното лечение на инфекцията, което може да доведе до повишен риск от усложнения. Това се наблюдава при бактериална пневмония и бактериални кожни инфекции, свързани с варицела. Ако приемате това лекарство по време на инфекция и симптомите на инфекцията продължават или се влошават, незабавно се консултирайте с лекар. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако наскоро сте били лекувани за аборт. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако се лекувате с лекарства като разредители на кръвта (напр. ниски дози ацетилсалицилова киселина), диуретици (отводняващи), АСЕ инхибитори или β-блокери (препарати за високо кръвно налягане) и сърдечна недостатъчност ), антибиотици, някои противогъбични лекарства (напр. вориконазол или флуконазол), имуносупресори (препарати срещу отхвърляне на трансплантант), растителен екстракт от гинко билоба, лекарства за висока кръвна захар, СПИН, епилепсия и депресия. Нестероидните противовъзпалителни лекарства като ибупрофен и изброените по-горе лекарства могат да си взаимодействат. По-специално, дългосрочното лечение с Ibu Sandoz може да намали кардиопротективния ефект на ниската доза ацетилсалицилова киселина. Ацетилсалицилова киселина или други болкоуспокояващи не трябва да се приемат едновременно с ибупрофен, тъй като рискът от нежелани реакции може да се увеличи. Нежеланите реакции, особено тези, засягащи стомашно-чревния тракт или централната нервна система, могат да се увеличат, ако се консумира алкохол по същото време. Продължителната употреба на болкоуспокояващи може да причини главоболие. Не ги лекувайте с повишена доза от лекарството, а информирайте Вашия лекар. Пациенти в старческа възрастПри пациентите в старческа възраст е по-вероятно да получат нежелани реакции след употреба на нестероидни противовъзпалителни лекарства, особено кървене и перфорация в стомаха и червата. Поради това е необходимо особено внимателно медицинско наблюдение при пациенти в напреднала възраст. Този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на филмирана таблетка, т.е. практически не съдържа натрий. той е почти «без натрий». Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания,имате алергии иливземате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!) или ги използвате външно.Може ли Ibu Sandoz да се приема по време на бременност или кърмене?БременностАко сте бременна или планирате да забременеете, трябва да приемате Ибу Сандоз само след консултация с Вашия лекар. Ибу Сандоз не трябва да се приема през последния триместър на бременността. КърменеIbu Sandoz не трябва да се приема по време на кърмене, освен ако Вашият лекар не Ви е разрешил да го направите. Как използвате Ibu Sandoz?Възрастни и юноши на 12 и повече години Вземете 1 филмирана таблетка Ибу Сандоз с много течност. Филмираните таблетки могат да се поглъщат цели или разделени, за да се намали дозата наполовина или за по-лесно приложение. Трябва да се спазва интервал от 6 до 8 часа преди следващата доза. Максимална дневна дозаНе приемайте повече от 3 филмирани таблетки Ибу Сандоз за период от 24 часа, освен ако не е предписано от лекар. В случай на болка по време на менструалния цикъл се препоръчва лечението да започне при първите признаци на симптомите. Не използвайте Ibu Sandoz повече от 3 дни и само за лечение на изброените по-горе състояния. Ако симптомите се влошат въпреки приема на Ибу Сандоз или ако болезнената област се зачерви или подуе, консултирайте се с Вашия лекар. Причината може да е сериозно заболяване. Дори симптомите да не се подобрят най-късно до 3 дни, трябва да се консултирате с Вашия лекар, за да се изясни причината. Деца под 12 годиниIbu Sandoz не трябва да се използва при деца под 12 години. Употребата и безопасността на Ibu Sandoz при деца под 12-годишна възраст не е систематично оценявана. Пациенти в старческа възрастПациентите в старческа възраст може да са по-чувствителни към лекарството, отколкото по-младите възрастни. Особено важно е пациентите в старческа възраст да съобщават незабавно на лекаря си за всяка нежелана реакция. Ако сте приели повече от необходимата доза Ibu Sandoz, винаги се консултирайте с лекар за оценка на риска и съвет относно по-нататъшното лечение. Симптомите могат да включват гадене, стомашна болка, повръщане (вероятно с кръв), главоболие, звънене в ушите, объркване и треперене на очите. При високи дози се съобщава за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, припадък, конвулсии (особено при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането. Ако забравите да приемете доза, следващия път не приемайте повече от обичайното препоръчително количество. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Ibu Sandoz?Следните нежелани реакции могат да възникнат при приема на Ibu Sandoz. Те са изброени по честота: Чести (засягат 1 до 10 потребители на 100)стомашно-чревни нарушения като лошо храносмилане, диария, гадене, повръщане, запек, болка в горната част на корема, флатуленция, катранени изпражнения, повръщане на кръв, стомашно-чревно кървене.Странични ефекти от страна на централната нервна система като ограничено време за реакция (особено в комбинация с алкохол), главоболие и световъртеж.Остър кожен обрив. Нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1000)Възпаление на носната лигавица.Свръхчувствителност реакции...
17.50 USD
Kytta маз 100гр
Билкова медицина Какво представлява Kytta маз и кога използва ли се? Kytta маз съдържа екстракт от пресни корени на Symphytum officinale (обикновен оман) по специален процес. Kytta маз има деконгестантно, болкоуспокояващо и противовъзпалително действие. Kytta маз не омазнява и не омазнява и следователно се отмива лесно. Kytta маз се използва външно за подпомагане на лечението на дегенеративно-ревматоидни заболявания (напр. артрит на коляното), болки в мускулите, ставите и нервите и тъпи, безкръвни наранявания като натъртвания, разтежения и навяхвания. Използва се също при тендинит и, ако лекарят го препоръча, за последващо лечение на костни фрактури и изкълчвания. Кога трябва да се използва Kytta маз не трябва да се използва или трябва да се използва само с повишено внимание? Kytta маз не трябва да се използва в случай на известна свръхчувствителност към някой от съставки (вижте състава) или при деца под 3 години.Не използвайте, ако сте склонни към алергии. Kytta маз не трябва да се използва върху отворени рани или лигавици. Зоните на очите, носа и устата трябва да бъдат изключени от лечението с Kytta маз.Информирайте Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания, имате алергии или приемате или използвате други лекарства външно (включително тези сте си купили сами)! Може ли Kytta маз да се използва по време на бременност или по време на кърмене? Въз основа на досегашния опит не е известен риск за детето, когато се използва според указанията. Системни научни изследвания обаче никога не са провеждани. Като предпазна мярка трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да се консултирате с Вашия лекар, фармацевт или дрогер. Как използвате ли Kytta маз? Освен ако не е предписано друго от лекаря, нанасяйте Kytta маз тънко до 5 пъти на ден и внимателно масажирайте. (При тежки случаи нанесете превръзка с мехлем.) При деца между 3 и 12 години периодът на лечение не трябва да надвишава една седмица.Следвайте инструкциите за дозиране в листовката или както е предписано от Вашия лекар лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има мехлем? Рядко, алергични локални кожни реакции (сърбеж по кожата, зачервяване на кожата, контактен дерматит, екзема, парене на кожата кожа). Много рядко, системни реакции на свръхчувствителност, напр. генерализирани кожни реакции.В такива случаи лечението трябва да се спре и да се потърси консултация с лекар.Ако забележите нежелани реакции, които не са посочени тук, трябва да уведомите Вашия лекар или фармацевт . Какво също трябва да се отбележи? Това лекарство трябва да се използва само до датата, посочена върху контейнер с “EXP”.Съхранявайте Kytta маз на място, недостъпно за деца. Съхранявайте при стайна температура (15–25 °C). Срок на годност след отваряне: 12 месеца.Вашият лекар, фармацевт или фармацевт ще може да ви предостави допълнителна информация. Какво съдържа Kytta маз? 1 g маз съдържа: 350 mg течен екстракт от черен оман от пресни корени, дрога-екстракт съотношение 1:2, екстрахиращ агент: етанол 52% (m/m). Този препарат съдържа също ексципиенти и овкусители, ванилин, лаурил сулфат, консервантите E214, E216, E218, бутил/изобутил парахидроксибензоат, феноксиетанол. Регистрационен номер 20713 (Swissmedic). Къде можете да получите Kytta маз? Какви опаковки има? В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание.Опаковки от 50 g, 100 g и 150 g. Притежател на разрешението за употреба Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Местно местоживеене: 1213 Petit-Lancy Производител P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Австрия. ..
68.09 USD
Kytta маз 50гр
Билкова медицина Какво представлява Kytta маз и кога използва ли се? Kytta маз съдържа екстракт от пресни корени на Symphytum officinale (обикновен оман) по специален процес. Kytta маз има деконгестантно, болкоуспокояващо и противовъзпалително действие. Kytta маз не омазнява и не омазнява и следователно се отмива лесно. Kytta маз се използва външно за подпомагане на лечението на дегенеративно-ревматоидни заболявания (напр. артрит на коляното), болки в мускулите, ставите и нервите и тъпи, безкръвни наранявания като натъртвания, разтежения и навяхвания. Използва се също при тендинит и, ако лекарят го препоръча, за последващо лечение на костни фрактури и изкълчвания. Кога трябва да се използва Kytta маз не трябва да се използва или трябва да се използва само с повишено внимание? Kytta маз не трябва да се използва в случай на известна свръхчувствителност към някой от съставки (вижте състава) или при деца под 3 години.Не използвайте, ако сте склонни към алергии. Kytta маз не трябва да се използва върху отворени рани или лигавици. Зоните на очите, носа и устата трябва да бъдат изключени от лечението с Kytta маз.Информирайте Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания, имате алергии или приемате или използвате други лекарства външно (включително тези сте си купили сами)! Може ли Kytta маз да се използва по време на бременност или по време на кърмене? Въз основа на досегашния опит не е известен риск за детето, когато се използва според указанията. Системни научни изследвания обаче никога не са провеждани. Като предпазна мярка трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да се консултирате с Вашия лекар, фармацевт или дрогер. Как използвате ли Kytta маз? Освен ако не е предписано друго от лекаря, нанасяйте Kytta маз тънко до 5 пъти на ден и внимателно масажирайте. (При тежки случаи нанесете превръзка с мехлем.) При деца между 3 и 12 години периодът на лечение не трябва да надвишава една седмица.Следвайте инструкциите за дозиране в листовката или както е предписано от Вашия лекар лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има мехлем? Рядко, алергични локални кожни реакции (сърбеж по кожата, зачервяване на кожата, контактен дерматит, екзема, парене на кожата кожа). Много рядко, системни реакции на свръхчувствителност, напр. генерализирани кожни реакции.В такива случаи лечението трябва да се спре и да се потърси консултация с лекар.Ако забележите нежелани реакции, които не са посочени тук, трябва да уведомите Вашия лекар или фармацевт . Какво също трябва да се отбележи? Това лекарство трябва да се използва само до датата, посочена върху контейнер с “EXP”.Съхранявайте Kytta маз на място, недостъпно за деца. Съхранявайте при стайна температура (15–25 °C). Срок на годност след отваряне: 12 месеца.Вашият лекар, фармацевт или фармацевт ще може да ви предостави допълнителна информация. Какво съдържа Kytta маз? 1 g маз съдържа: 350 mg течен екстракт от черен оман от пресни корени, дрога-екстракт съотношение 1:2, екстрахиращ агент: етанол 52% (m/m). Този препарат съдържа също ексципиенти и овкусители, ванилин, лаурил сулфат, консервантите E214, E216, E218, бутил/изобутил парахидроксибензоат, феноксиетанол. Регистрационен номер 20713 (Swissmedic). Къде можете да получите Kytta маз? Какви опаковки има? В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание.Опаковки от 50 g, 100 g и 150 g. Притежател на разрешението за употреба Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Местно местоживеене: 1213 Petit-Lancy Производител P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Австрия. ..
42.77 USD
Naturkraftwerke алое вера гел 99% 120 мл
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
асан термо крем tb 100гр
Термокремът Assan има противовъзпалителни и аналгетични свойства, както и свойства за подобряване на кръвообращението и затопляне и ускорява регресията на отока. Термо кремът Assan не маже и не омазнява. Термокремът Assan е подходящ като поддържащо средство за локално лечение на ревматични оплаквания на опорно-двигателния апарат, включително мускулни болки като мускулно напрежение, схванат врат и лумбаго. T Одобрена от Swissmedic информация за пациентаAssan® thermo CremePermamed AGКакво представлява Assan thermo Creme и кога се използва?Термо кремът Assan има противовъзпалителни и болкоуспокояващи свойства, както и свойства за подобряване на кръвообращението и затопляне и ускорява регресията на отока. Термо кремът Assan не маже и не омазнява. Термокремът Assan е подходящ като поддържащо средство за локално лечение на ревматични оплаквания на опорно-двигателния апарат, включително мускулни болки като мускулно напрежение, схванат врат и лумбаго. T Кога не трябва да се използва Assan thermo cream?Assan thermo cream не трябва да се използва, ако сте свръхчувствителни към някоя от съставките или към други болкоуспокояващи и противовъзпалителни средства. -възпалителни субстанции.Не нанасяйте термо крем Асан върху очите, лигавиците, отворени рани или увредена кожа.Термо кремът Асан не трябва да се комбинира с терапии за къпане.С известния хепарин- индуцирана/свързана тромбоцитопения (HIT, липса на тромбоцити в кръвта, причинена от хепарин) Assan thermo cream не трябва да се използва. Кога е необходимо повишено внимание при използване на термокрем Асан?Термокремът Асан не трябва да се нанася върху големи площи за дълъг период от време, освен ако не е изрично предписано от лекар . Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако вече сте използвали подобни продукти (мехлеми за ревматизъм) и те са довели до алергични реакциистрадате от други заболявания,имате алергии илидруги Приемане на лекарства (включително тези, които сте закупили сами!) или външно приложениеМоже ли да се използва термо крем Асан по време на бременност или по време на кърмене? Асан термо крем не трябва да се използва по време на бременност и кърмене, освен ако не е изрично предписано от лекар. Как използвате Assan thermo cream?Възрастни:Освен ако не е предписано друго от лекаря, Assan thermo крем Нанасяйте 2-3 пъти дневно на кичур с дължина 5-10 см върху засегнатите зони и кожата наоколо и масажирайте. В центъра за поръчки не трябва да има фармацевтични продукти и козметика. Уведомете Вашия лекар, ако симптомите се влошат или не се подобрят след 2 седмици. Измийте добре ръцете си след втриване с термо крем Assan. Деца:Употребата и безопасността на Асан термо крем при деца все още не са тествани. Следвайте дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има термокремът Асан?В редки случаи са възможни кожни раздразнения поради подобряващите кръвообращението и затоплящите свойства. Рядко локални алергични реакции. В тези случаи лечението с Асан термо крем трябва да се преустанови. Ако забележите нежелани реакции, които не са описани тук, трябва да уведомите Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какво друго трябва да се има предвид?Срок на годностЛекарственият продукт може да се използва само до може да се използва датата, отбелязана върху контейнера с «Годен до». Инструкции за съхранениеСъхранявайте Асан термо крем при стайна температура (15-25 °C). Не поглъщайте и дръжте на недостъпно за деца място. Допълнителна информацияВашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа термокремът Асан?Активни съставки1 g термокрем Асан съдържа следните активни вещества съставки: 35 mg флуфенамова киселина, 100 mg хидроксиетил салицилат, 5 mg бензил никотинат, 300 IU хепарин натрий Помощни веществаГлицерил стеарат/PEG-100 стеарат, изопропил палмитат, диметикон, PEG-2 стеарат, PEG-20 метил глюкоза сесквистеарат, течен парафин, метил глюкоза сесквистеарат, масло от розмарин, карбомер 980, пентадекалактон 10%, натриев едетат, сода каустик 30%, пречистена вода. Номер на одобрението44615 (Swissmedic). Къде може да се купи термо крем Асан? Какви опаковки се предлагат? Assan thermo Creme 50 g и 100 g се отпуска в аптеките и дрогериите без лекарско предписание. Притежател на разрешениетоPermamed AG, 4143 Dornach. Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през април 2019 г. ..
58.07 USD
волтарен доло емулгел тб 180гр
Волтарен Доло Емулгел съдържа активното вещество диклофенак, което принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (лекарства, използвани за облекчаване на болка и възпаление). Voltaren Dolo Emulgel има аналгетични и противовъзпалителни свойства и благодарение на водно-алкохолната си основа има успокояващ, охлаждащ ефект. Voltaren Dolo Emulgel се използва за локално лечение на болка, възпаление и подуване при наранявания при спорт и злополука, като навяхвания, натъртвания и разтежения, както и болки в гърба, причинени от спорт и злополуки. Волтарен Доло Емулгел може да се използва и за краткотрайно локално лечение на остра болка при остеоартрит на малки и средни по размер стави, които са близо до кожата, като стави на пръстите или коленете. Волтарен Доло Емулгел е предназначен за употреба при възрастни и юноши над 12-годишна възраст. Одобрена от Swissmedic информация за пациентаVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGКакво представлява Voltaren Dolo Emulgel и кога се използва? Voltaren Dolo Emulgel съдържа активното вещество диклофенак, което принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (лекарства, които облекчават болката и възпалението). Voltaren Dolo Emulgel има аналгетични и противовъзпалителни свойства и благодарение на водно-алкохолната си основа има успокояващ, охлаждащ ефект. Voltaren Dolo Emulgel се използва за локално лечение на болка, възпаление и подуване при наранявания при спорт и злополука, като навяхвания, натъртвания и разтежения, както и болки в гърба, причинени от спорт и злополуки. Волтарен Доло Емулгел може да се използва и за краткотрайно локално лечение на остра болка при остеоартрит на малки и средни по размер стави, които са близо до кожата, като стави на пръстите или коленете. Волтарен Доло Емулгел е предназначен за употреба при възрастни и юноши над 12-годишна възраст. Кога не трябва да се използва Волтарен Доло Емулгел?Волтарен Доло Емулгел не трябва да се използва, ако има известна свръхчувствителност към активната съставка диклофенак или други болкоуспокояващи, противовъзпалителни и антипиретични вещества (особено ацетилсалицилова киселина/аспирин и ибупрофен) и свръхчувствителност към някое от помощните вещества (напр. пропиленгликол, изопропилов алкохол; за пълен списък на помощните вещества вижте раздела „Какво съдържа Voltaren Dolo Emulgel?“). Такава свръхчувствителност се проявява, например, с хрипове или задух (астма), затруднено дишане, кожен обрив с мехури, уртикария, подуване на лицето и езика, хрема. Волтарен Доло Емулгел не трябва да се използва през последните 3 месеца от бременността (вижте също „Може ли Волтарен Доло Емулгел да се използва по време на бременност или по време на кърмене?“). Кога е необходимо повишено внимание при използване на Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel не трябва да се прилага върху отворени кожни рани (напр. след ожулвания, порязвания) или увредена кожа кожа (напр. екзема, кожни обриви).Спрете незабавно лечението, ако се появи кожен обрив след употреба на продукта.Voltaren Dolo Emulgel не трябва да се прилага върху големи площи върху дълъг период от време, освен ако не е предписано от лекар.Очите и лигавиците не трябва да влизат в контакт с препарата. Ако това все пак се случи, изплакнете очите си обилно с чешмяна вода и уведомете Вашия лекар, ако симптомите продължават. Не приемайте лекарството. Измийте ръцете след употреба, освен когато третирате ставите на пръстите (вижте също «Как използвате Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel не трябва да се използва с херметична превръзка (оклузивна превръзка).Информация за помощните веществаVoltaren Dolo Emulgel съдържа пропиленгликол (E 1520) и бензил бензоат: Пропилен гликол може да причини дразнене на кожата. Бензил бензоат може да причини локално дразнене. Voltaren Dolo Emulgel съдържа гъст парафин. Материалите (дрехи, постелки, превръзки и др.), които са влезли в контакт с препарата, са по-запалими и представляват опасност от пожар с риск от сериозни изгаряния.Не пушете и не се доближавайте до открит пламък по време на употреба. Дори прането на дрехи и спално бельо не премахва напълно парафина. Това лекарство съдържа аромат с линалол, бензилов алкохол, гераниол, цитронелол, бензил бензоат, кумарин, цитрал, евгенол. Тези съставки могат да причинят алергични реакции. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако преди това сте имали алергични симптоми след употреба на подобни препарати („мехлеми за ревматизъм“), ако страдате от други заболявания,имате алергии илиизползвате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!). Може ли Voltaren Dolo Emulgel да се използва по време на бременност или по време на кърмене?Voltaren Dolo Emulgel не трябва да се използва по време на 1-ви и 2-ри триместър на бременността или по време на кърмене, освен ако не е изрично предписано от лекар. Voltaren Dolo Emulgel не трябва да се използва през последните 3 месеца от бременността, тъй като може да навреди на нероденото бебе или да причини проблеми по време на раждане. Ако планирате да забременеете, трябва да попитате Вашия лекар, фармацевт или фармацевт за съвет преди употреба. Как да използвате Волтарен Доло Емулгел?Препаратът е само за външна употреба. Възрастни и юноши над 12-годишна възрастВ зависимост от размера на болезнените или подути зони или области, които ще се третират, количество от 2-4 g Волтарен Доло Емулгел (количество от череша до орех) се прилага, втрива се леко или се масажира при болки в мускулите. След употреба:Избършете ръцете със суха хартиена кърпа, след това ги измийте добре, освен когато третирате пръстите. Изхвърлете хартиената кърпа заедно с битовите отпадъци.Преди душ или къпане, трябва да изчакате, докато емулгелът изсъхне върху кожата.Трябва да обмислите лечение с Волтарен Доло Ако сте пропуснали да използвате Емулгел, компенсирайте го възможно най-скоро. Не прилагайте двойно количество, за да компенсирате пропуснатото лечение. Уведомете Вашия лекар, ако симптомите Ви се влошат или ако симптомите Ви не са се подобрили след една седмица. Волтарен Доло Емулгел не трябва да се използва повече от 2 седмици без лекарско предписание. Използвайте препарата за възможно най-кратко време, като нанасяте не повече от необходимото. Инструкции за употреба на Voltaren Dolo Emulgel с апликатор: вижте в края на информацията за пациента. Деца под 12-годишна възрастУпотребата и безопасността на Voltaren Dolo Emulgel при деца под 12-годишна възраст все още не са систематично тествани. Следователно употребата му не се препоръчва. Ако Вие или Вашето дете погълнете Волтарен Доло Емулгел (случайно), незабавно се свържете с Вашия лекар. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Voltaren Dolo Emulgel?Следните нежелани реакции могат да възникнат, когато се използва Voltaren Dolo Emulgel: Някои редки или много редки нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако се появи някоя от следните нежелани реакции, спрете лечението с Волтарен Доло Емулгел и незабавно уведомете Вашия лекар: обрив с мехури, уртикария;хрипове, недостиг на въздух или стягане в гърдите (астма);подуване на лицето, устните, езика и гърлото.Тези други нежелани реакции обикновено са леки и временни: Чести (засягат 1 до 10 потребители на 100): Обрив, сърбеж, зачервяване, усещане за парене на кожата.Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 лекувани души): Обрив с пустули, повишена чувствителност към слънчева светлина. Признаците за това са слънчево изгаряне със сърбеж, подуване и образуване на мехури.Ако забележите някакви нежелани реакции, свържете се с Вашия лекар, фармацевт или дрогер. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Срок на годностЛекарственият продукт може да се използва само до може да се използва датата, отбелязана върху контейнера с «Годен до». Инструкции за съхранениеСъхранявайте при стайна температура (15-25°C). Пазете от деца. Допълнителна информацияVoltaren Dolo Emulgel не трябва да се използва в близост до открит пламък или топлина. Не изхвърляйте никакви лекарства в канализацията (напр. не в тоалетната или мивката). Това помага за опазване на околната среда. Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Voltaren Dolo Emulgel?Активно вещество100 g Voltaren Dolo Emulgel съдържат: 1,16 g диклофенак диетиламин, еквивалентен на 1 g диклофенак натрий. Помощни веществаКарбомери, кокоил каприлокапрат, диетиламин, изопропилов алкохол, макроголцетостеарилов етер, вискозен парафин, пропилей гликол (Е 1520), аромат (съдържа линалол, бензилов алкохол, гераниол , цитронелол, бензил бензоат, кумарин, цитрал, евгенол), пречистена вода. Номер на одобрение55846 (Swissmedic). Къде можете да получите Voltaren Dolo Emulgel? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Туби от 60 g, 120 g и 180 g. 75 g туби с апликатор. Притежател на разрешениеGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Тази листовка е проверена за последен път от органа по лекарствата (Swissmedic) през декември 2022 г. Бележка за приложение на Voltaren Dolo Emulgel с апликатор:1. Отстранете прозрачната защитна капачка. 2. Развийте апликатора. 3. Отстранете уплътнението на тръбата, като използвате ключа отстрани на апликатора. 4. Завийте апликатора обратно върху тубата. 5. За да отворите, издърпайте бялата част на апликатора нагоре. 6. Стиснете леко тубата, докато емулсулата излезе. 7. Нанесете Волтарен Доло Емулгел върху засегнатата област; апликаторът се затваря автоматично от лекия натиск при нанасяне. 8. След употреба почистете апликатора с памучна кърпа или хартиена кърпа. След почистване завийте отново прозрачната защитна капачка. Не потапяйте във вода и не изплаквайте. Не почиствайте повърхността на апликатора с разтворители или почистващи препарати. ..
88.58 USD
волтарен доло форте liquid caps 25 mg 10 бр
Характеристика на Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 брАнатомичен терапевтичен химикал (АТС): M01AB05Активна съставка: M01AB05Температура на съхранение min /макс. 15/25 градуса по ЦелзийПазете от слънцеКоличество в опаковка: 10 брояТегло: 0.00000000g Дължина: 22 мм Ширина: 106 мм Височина: 45 мм Купете Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 бр. онлайн от Швейцария..
35.51 USD
дермакалм д крем tb 20гр
Dermacalm-d е охлаждащ крем, който има локален противовъзпалителен и антиалергичен ефект върху кожните увреждания, изброени по-долу: Кожно дразнене или леки алергични реакции (със или без сърбеж), причинени от контакт с перилни препарати, козметика, растения, животни или метали (бижута); Ухапвания от насекоми; Слънчево изгаряне; Леки изгаряния без отворена кожа. Dermacalm-d има антисърбежно, противовъзпалително и антиалергично действие и поддържа структурата на увредената кожа. Свойствата на Dermacalm-d се дължат на хидрокортизон ацетат, най-важната съставка на крема. Хидрокортизонът е естествен хормон в човешкото тяло, който има противовъзпалителен ефект. Ако се прилага върху кожата, се развива предимно локален ефект. Dermacalm-d съдържа също декспантенол, който бързо се превръща в пантотенова киселина, витамин, от клетките на кожата. Пантотеновата киселина може да насърчи заздравяването на кожата. Одобрена от Swissmedic информация за пациентаDermacalm-d®, крем Bayer (Schweiz) AG Какво представлява Dermacalm-d и кога се използва?Dermacalm-d е охлаждащ крем, който има локален противовъзпалителен и антиалергичен ефект върху кожните увреждания, изброени по-долу: Кожно дразнене или леки алергични реакции (със или без сърбеж), причинени от контакт с перилни препарати, козметика, растения, животни или метал (бижута);Ухапвания от насекоми;Слънчево изгаряне;Леки изгаряния без отворена кожа.Dermacalm-d има антисърбежно, противовъзпалително и антиалергично действие и подпомага регенерацията на увредена кожа. Свойствата на Dermacalm-d се дължат на хидрокортизон ацетат, най-важната съставка на крема. Хидрокортизонът е естествен хормон в човешкото тяло, който има противовъзпалителен ефект. Ако се прилага върху кожата, се развива предимно локален ефект. Dermacalm-d съдържа също декспантенол, който бързо се превръща в пантотенова киселина, витамин, от клетките на кожата. Пантотеновата киселина може да насърчи заздравяването на кожата. Какво трябва да знаете?За да почистите възпален или раздразнен участък от кожата, трябва да използвате само вода, тъй като сапунът може да влоши раздразнението. Избягвайте всякакъв контакт с веществото или материала, причинил инфекцията. Кога не трябва да използвате Dermacalm-d?Не използвайте Dermacalm-d, ако сте алергични към някоя от съставките му. Dermacalm-d не трябва да влиза в контакт с очите; избягвайте да го прилагате и върху клепачите. Кремът не трябва да се използва, ако страдате от гъбични инфекции (напр. микозно стъпало), вирусна инфекция (напр. афти, херпес зостер) или кожни реакции след ваксинация; По същия начин трябва да се избягва прилагането върху отворени рани и гнойни възпаления (напр. циреи, абсцеси, акне). Кога е необходимо повишено внимание при използване на Dermacalm-d?Деца под 2-годишна възраст могат да използват Dermacalm-d само под лекарско наблюдение. Dermacalm-d не трябва да се прилага върху големи участъци от кожата или под непропусклива превръзка. Кремът не трябва да се използва продължително време. Ако няма подобрение след две седмици, трябва да посетите лекар. Ако симптомите се влошат, трябва да спрете лечението и да се консултирате с Вашия лекар. Ако симптомите Ви се появят отново в рамките на 2 седмици след спиране на лечението, не използвайте крема отново, без първо да се консултирате с лекар, освен ако Вашият лекар не Ви е инструктирал да го направите. Ако симптомите Ви се възобновят, след като са изчезнали, трябва да потърсите лекарска помощ, преди да повторите лечението, ако зачервяването надхвърли първоначално третираната зона и кожата изгаря. Информирайте Вашия лекар, фармацевт или аптекар, ако страдате от други заболявания,имате алергии илидруги лекарства (вземете и купени) или ги използвайте външно !Може ли Dermacalm-d да се използва по време на бременност или по време на кърмене?Ако сте бременна или искате да забременеете, може използвайте Dermacalm-d само след консултация с Вашия лекар. Dermacalm-d не трябва да се използва по време на кърмене. Как използвате Dermacalm-d?Нанесете тънък слой от крема 1-2 пъти на ден и го оставете да попие, като го масажирате нежно. Освен ако не е предписано друго от лекаря, лечението с Dermacalm-d трябва да се извършва за максимум 2 седмици и не върху голяма площ. При деца под 2-годишна възраст Dermacalm-d може да се използва само под лекарско наблюдение. Следвайте дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви странични ефекти може да има Dermacalm-d?Нежелани реакции като леко парене, сърбеж или повишено зачервяване на кожата могат да бъдат признаци на реакция на свръхчувствителност към един или повече компоненти на крема. Хидрокортизонът също може да причини дехидратация на кожата. При продължителна или твърде честа употреба не може да се изключи рискът кожата да стане все по-чуплива или да настъпят други кожни промени. Реакция на отнемане след края на лечението: След продължителна употреба за дълъг период от време може да се появи реакция на отнемане след края на лечението. Може да изпитате един или повече от следните симптоми: зачервяване на кожата, което може да се простира отвъд третираната зона, усещане за парене или смъдене, силен сърбеж, лющене на кожата, отворени мехури, сълзещи. Ако забележите нежелани реакции, които не са описани тук, трябва да уведомите Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какво друго трябва да се има предвид?Dermacalm-d трябва да се съхранява на недостъпно за деца място и при стайна температура (15-25 °C) за запазване. Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с "Годен до" върху опаковката. Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Dermacalm-d?1 g крем съдържа активните съставки хидрокортизон ацетат (5 mg) и декспантенол (50 mg), както и следните помощни вещества : DL-пантолактон, цетилов алкохол, парафин, грес за вълна (E913), полиоксил 40 стеарат, хлорхексидин дихидрохлорид (консервант), вода. Номер на одобрение51464 (Swissmedic). Къде можете да получите Dermacalm-d? Какви опаковки се предлагат?В аптеките и дрогериите без лекарско предписание. Туби от 20 g. Притежател на разрешениетоBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Тази листовка е проверена за последен път от органа по лекарствата (Swissmedic) през декември 2021 г. ..
32.90 USD
доло-спедифен форте filmtabl 400 mg по 10 бр
Характеристика на Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 бр.Анатомичен терапевтичен химикал (АТС): M01AE01Активна съставка: M01AE01Температура на съхранение min/max 15/25 градуса по ЦелзийКоличество в опаковка: 10 брояТегло: 26g Дължина: 22mm Ширина: 91 mm Височина: 77 mm Купете Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg от 10 бр. онлайн от Швейцария..
24.97 USD
долобене гел 50гр
Характеристика на ДОЛОБЕНЕ гел 50 gАнатомичен терапевтичен химикал (АТС): C05BA53Активна съставка: C05BA53Температура на съхранение min/max 15/25 градуси ЦелзийКоличество в опаковка: 1 gТегло: 71g Дължина: 42mm Ширина: 148mm Височина: 42 мм Купете DOLOBENE gel 50 g онлайн от Швейцария..
17.86 USD
еликсан евкалиптово масло 80/85 10 мл
Характеристики на Еликсан Евкалиптово масло 80/85 10 mlТемпература на съхранение min/max 15/25 градуса ЦелзийКоличество в опаковка: 1 ml Тегло: 49g Дължина: 36mm Ширина: 36mm Височина: 77mm Купете Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 ml онлайн от Швейцария..
16.72 USD
инстантни аспирин таблетки 500 mg 6 btl 2 бр
Аспирин 500 съдържа активната съставка ацетилсалицилова киселина. Има болкоуспокояващи, понижаващи температурата и противовъзпалителни свойства. Аспирин 500 ефервесцентни таблетки се използва при възрастни и юноши от 12-годишна възраст и тегло над 40 kg за симптоматично лечение на остро главоболие. Аспирин 500 ефервесцентни таблетки са подходящи за краткотрайно лечение, т.е. за максимум 3 дни лечение. Юноши от 12-годишна възраст само по лекарско предписание и само като лекарство от втора линия (вижте «Кога трябва да внимавате, когато приемате Аспирин 500?») Одобрена от Swissmedic информация за пациентаAspirin® 500, ефервесцентни таблеткиBayer (Schweiz) AGКакво представлява Aspirin 500 и кога се използва?..
24.97 USD
ихтолан маз 10% tb 40гр
Ichtholan Zugsalbe съдържа Ichthammolum (амониев битуминосулфонат) като активна съставка и има антибактериално, противовъзпалително и противосърбежно действие. При гнойни кожни процеси, в напреднал стадий на възпалението, ускорява разтапянето на огнището на заболяването и пробива на гнойта навън. Ichtholan Zugsalbe се използва в различни концентрации за лечение на различни възпалителни заболявания на кожата: ИХТОЛАН 10% мехлем за повърхностни възпалителни кожни заболявания ИХТОЛАН 20% мехлем за по-дълбоки възпалителни кожни заболявания, като абсцеси, Възпаление на нокътното легло, възпаление на потните жлези и абсцеси на потните жлези. ИХТОЛАН 50% Мехлем за узряване на циреи Одобрена от Swissmedic информация за пациента ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% тракционен мехлемMerz Pharma (Switzerland) AGКакво представлява Ichtholan 10% , 20%, 50% маз и кога се използва? Ихтолан маз съдържа Ichthammolum (амониев битуминосулфонат) като активна съставка и има антибактериално, противовъзпалително и противосърбежно действие. При гнойни кожни процеси, в напреднал стадий на възпалението, ускорява разтапянето на огнището на заболяването и пробива на гнойта навън. Ichtholan Zugsalbe се използва в различни концентрации за лечение на различни възпалителни заболявания на кожата: ИХТОЛАН 10% мехлем за повърхностни възпалителни кожни заболяванияИХТОЛАН 20% мехлем за по-дълбоки възпалителни кожни заболявания като абсцеси, възпаления на нокътното легло, възпаление на потните жлези и абсцеси на потните жлези.ИХТОЛАН 50% Издърпващ мехлем за узряване на циреиКога не може да се използва Ichtholan 10%, 20%, 50% тракционен маз? Известна свръхчувствителност към Ichthammolum (амониев битуминосулфонат) или някое от помощните вещества съгласно композицията. Употребата и безопасността на Ichtholan Zugsalbe при деца под 12-годишна възраст все още не са тествани. Кога е необходимо повишено внимание при употребата на Ихтолан 10%, 20%, 50% тракционен маз?В случай на гнойно възпаление на кожата, особено циреи, съществува риск че възпалението се предава чрез инфекция на цитонамазка и в крайна сметка се развива трудно контролирана фурункулоза (повторна поява на циреи). Следователно е необходима внимателна техника на превързване (вижте «Как да използвате Ichtholan Zugsalbe?»). Ако настъпи локално влошаване или ако няма заздравяване в рамките на 2-3 седмици, трябва да се консултирате с лекар или фармацевт. Ако общото състояние се влоши (напр. треска), трябва незабавно да се потърси лекар. По време на лечение с Ихтолан тракционен маз в гениталната и аналната област, съдържащите се като спомагателни вещества мазнини и емулгатори и едновременното използване на латексови презервативи могат да доведат до намаляване на якостта на разкъсване и по този начин до увреждане на безопасността на презервативи. Употребата на други мехлеми или кремове може да наруши ефекта на Ichtholan Zugsalbe. Ихтолан може да повиши разтворимостта на други активни съставки и по този начин да подобри тяхното усвояване в кожата. Ихтолан съдържа бутилиран хидрокситолуен и вълнен восък, които могат да причинят локализирани кожни реакции (напр. контактен дерматит). Бутилхидрокситолуолът може също да причини дразнене на очите и лигавиците. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания,имате алергии иливземате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!) или ги използвате външно!Може ли Ихтолан 10%, 20%, 50% тракционен маз да се използва по време на бременност или кърмене?Бременност Няма достатъчно данни за употребата на Ichtholan Zugsalbe по време на бременност. Ако сте бременна или искате да забременеете, използвайте Ichtholan Zugsalbe само по предписание на Вашия лекар. Прилагането на голяма площ по време на бременност ще Като цяло не се препоръчва. КърменеНе е известно дали активната съставка на Ichtholan се екскретира в кърмата. Кърмещите жени трябва да използват Ichtholan Zugsalbe само ако е предписано от техния лекар. Ихтолан тракционен маз не трябва да се използва върху гърдите по време на кърмене. Как използвате Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmАко освен ако не е предписано друго от лекаря, Ichtholan 10% Zugsalbe се нанася тънко върху възпалените кожни участъци веднъж дневно и се разпределя добре. Лечението може да се провежда до отшумяване на възпалението на кожата. Ихтолан 20% маз за разтяганеОсвен ако не е предписано друго от лекаря, Ихтолан 20% маз за разтягане се нанася дебело върху участъците на кожата, които ще се третират и се покрива върху голяма площ с превръзка . За целта върху нанесения мехлем може да се постави например памучен тампон, който да се покрие на голяма площ с пластир. Превръзката се сменя ежедневно. При всяка смяна на превръзката, остатъците от мехлема върху кожата трябва да се измият с топла вода и сапун, преди да започнете отново лечението с Ichtholan 20% Zugointment. Продължителността на лечението зависи от отговора. ИХТОЛАН 50% маз за разтяганеОсвен ако не е предписано друго от лекаря, Ихтолан 50% маз за разтягане се нанася върху областта на кожата, за да се третира с дебелина като гръб на нож и покрит върху голяма площ с превръзка. Превръзката трябва да се смени най-късно след 3 дни. Продължителността на употреба зависи от успеха на лечението. Всеки път, когато превръзката се сменя, остатъкът от мазта трябва да се измие с хладка вода и сапун, преди да се третира отново с 50% Zugointment. В случай на гнойно възпаление на кожата, особено циреи, съществува риск възпалението да се предаде чрез инфекция на цитонамазка и да се развие фурункулоза (повтаряща се поява на циреи), която трудно може да се повлияе. Следователно е необходима внимателна техника на превръзка: Внимателна чистота, почистване и дезинфекция на околната здрава кожаПоставете добре покриваща, неплъзгаща се и неабразивна превръзкаЕвентуално къпане с дезинфектант добавки.Употребата и безопасността на Ichtholan Zugsalbe при деца под 12-годишна възраст все още не са тествани. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Следните нежелани реакции могат да възникнат при употреба на Ichtholan Zugointment: Рядко (засягат 1 до 10 потребители на 10 000)Кожни реакции на непоносимост, които се проявяват като сърбеж, парене или зачервяване на кожата; алергични кожни реакции (контактен дерматит). Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 души)тежки кожни реакции, напр. образуване на мехури (под херметична превръзка). Ако се появят тези симптоми, трябва да се потърси лекар. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката. Тубите трябва да се затворят добре след отваряне. Всички петна от мехлем могат лесно да бъдат отстранени от прането, като първо използвате органичен разтворител (напр. бензин) и след това изперете с перилен препарат. Инструкции за съхранениеЛекарствата трябва да се съхраняват на място, недостъпно за деца. Съхранявайте на стайна температура (15-25 °C) и на сухо. Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Активни съставки10% и 20%: 1 g маз съдържа: Ichthammolum (амониев битуминосулфонат) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g маз съдържа: Ichthammolum (амониев битуминосулфонат) 500 mg. Помощни вещества10%: вълнен восък, бутилиран хидрокситолуен (E321), жълт вазелин, пречистена вода. 20%: вълнен восък, бутилиран хидрокситолуен (E321), жълт вазелин, пречистена вода. 50%: вълнен восък, бутилиран хидрокситолуен (E321), жълт вазелин, микрокристален восък, пречистена вода. Номер на одобрението10751 (Swissmedic) Къде можете да получите Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Туби с 40 g маз. Притежател на разрешениеMerz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil ПроизводителIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Хамбург, Германия Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през април 2019 г. ..
54.68 USD
ихтолан маз 20% tb 40гр
Ichtholan Zugsalbe съдържа Ichthammolum (амониев битуминосулфонат) като активна съставка и има антибактериално, противовъзпалително и противосърбежно действие. При гнойни кожни процеси, в напреднал стадий на възпалението, ускорява разтапянето на огнището на заболяването и пробива на гнойта навън. Ichtholan Zugsalbe се използва в различни концентрации за лечение на различни възпалителни заболявания на кожата: ИХТОЛАН 10% мехлем за повърхностни възпалителни кожни заболявания ИХТОЛАН 20% мехлем за по-дълбоки възпалителни кожни заболявания, като абсцеси, Възпаление на нокътното легло, възпаление на потните жлези и абсцеси на потните жлези. ИХТОЛАН 50% Мехлем за узряване на циреи Одобрена от Swissmedic информация за пациента ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% тракционен мехлемMerz Pharma (Switzerland) AGКакво представлява Ichtholan 10% , 20%, 50% маз и кога се използва? Ихтолан маз съдържа Ichthammolum (амониев битуминосулфонат) като активна съставка и има антибактериално, противовъзпалително и противосърбежно действие. При гнойни кожни процеси, в напреднал стадий на възпалението, ускорява разтапянето на огнището на заболяването и пробива на гнойта навън. Ichtholan Zugsalbe се използва в различни концентрации за лечение на различни възпалителни заболявания на кожата: ИХТОЛАН 10% мехлем за повърхностни възпалителни кожни заболяванияИХТОЛАН 20% мехлем за по-дълбоки възпалителни кожни заболявания като абсцеси, възпаления на нокътното легло, възпаление на потните жлези и абсцеси на потните жлези.ИХТОЛАН 50% Издърпващ мехлем за узряване на циреиКога не може да се използва Ichtholan 10%, 20%, 50% тракционен маз? Известна свръхчувствителност към Ichthammolum (амониев битуминосулфонат) или някое от помощните вещества съгласно композицията. Употребата и безопасността на Ichtholan Zugsalbe при деца под 12-годишна възраст все още не са тествани. Кога е необходимо повишено внимание при употребата на Ихтолан 10%, 20%, 50% тракционен маз?В случай на гнойно възпаление на кожата, особено циреи, съществува риск че възпалението се предава чрез инфекция на цитонамазка и в крайна сметка се развива трудно контролирана фурункулоза (повторна поява на циреи). Следователно е необходима внимателна техника на превързване (вижте «Как да използвате Ichtholan Zugsalbe?»). Ако настъпи локално влошаване или ако няма заздравяване в рамките на 2-3 седмици, трябва да се консултирате с лекар или фармацевт. Ако общото състояние се влоши (напр. треска), трябва незабавно да се потърси лекар. По време на лечение с Ихтолан тракционен маз в гениталната и аналната област, съдържащите се като спомагателни вещества мазнини и емулгатори и едновременното използване на латексови презервативи могат да доведат до намаляване на якостта на разкъсване и по този начин до увреждане на безопасността на презервативи. Употребата на други мехлеми или кремове може да наруши ефекта на Ichtholan Zugsalbe. Ихтолан може да повиши разтворимостта на други активни съставки и по този начин да подобри тяхното усвояване в кожата. Ихтолан съдържа бутилиран хидрокситолуен и вълнен восък, които могат да причинят локализирани кожни реакции (напр. контактен дерматит). Бутилхидрокситолуолът може също да причини дразнене на очите и лигавиците. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания,имате алергии иливземате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!) или ги използвате външно!Може ли Ихтолан 10%, 20%, 50% тракционен маз да се използва по време на бременност или кърмене?Бременност Няма достатъчно данни за употребата на Ichtholan Zugsalbe по време на бременност. Ако сте бременна или искате да забременеете, използвайте Ichtholan Zugsalbe само по предписание на Вашия лекар. Прилагането на голяма площ по време на бременност ще Като цяло не се препоръчва. КърменеНе е известно дали активната съставка на Ichtholan се екскретира в кърмата. Кърмещите жени трябва да използват Ichtholan Zugsalbe само ако е предписано от техния лекар. Ихтолан тракционен маз не трябва да се използва върху гърдите по време на кърмене. Как използвате Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmАко освен ако не е предписано друго от лекаря, Ichtholan 10% Zugsalbe се нанася тънко върху възпалените кожни участъци веднъж дневно и се разпределя добре. Лечението може да се провежда до отшумяване на възпалението на кожата. Ихтолан 20% маз за разтяганеОсвен ако не е предписано друго от лекаря, Ихтолан 20% маз за разтягане се нанася дебело върху участъците на кожата, които ще се третират и се покрива върху голяма площ с превръзка . За целта върху нанесения мехлем може да се постави например памучен тампон, който да се покрие на голяма площ с пластир. Превръзката се сменя ежедневно. При всяка смяна на превръзката, остатъците от мехлема върху кожата трябва да се измият с топла вода и сапун, преди да започнете отново лечението с Ichtholan 20% Zugointment. Продължителността на лечението зависи от отговора. ИХТОЛАН 50% маз за разтяганеОсвен ако не е предписано друго от лекаря, Ихтолан 50% маз за разтягане се нанася върху областта на кожата, за да се третира с дебелина като гръб на нож и покрит върху голяма площ с превръзка. Превръзката трябва да се смени най-късно след 3 дни. Продължителността на употреба зависи от успеха на лечението. Всеки път, когато превръзката се сменя, остатъкът от мазта трябва да се измие с хладка вода и сапун, преди да се третира отново с 50% Zugointment. В случай на гнойно възпаление на кожата, особено циреи, съществува риск възпалението да се предаде чрез инфекция на цитонамазка и да се развие фурункулоза (повтаряща се поява на циреи), която трудно може да се повлияе. Следователно е необходима внимателна техника на превръзка: Внимателна чистота, почистване и дезинфекция на околната здрава кожаПоставете добре покриваща, неплъзгаща се и неабразивна превръзкаЕвентуално къпане с дезинфектант добавки.Употребата и безопасността на Ichtholan Zugsalbe при деца под 12-годишна възраст все още не са тествани. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Следните нежелани реакции могат да възникнат при употреба на Ichtholan Zugointment: Рядко (засягат 1 до 10 потребители на 10 000)Кожни реакции на непоносимост, които се проявяват като сърбеж, парене или зачервяване на кожата; алергични кожни реакции (контактен дерматит). Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 души)тежки кожни реакции, напр. образуване на мехури (под херметична превръзка). Ако се появят тези симптоми, трябва да се потърси лекар. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката. Тубите трябва да се затворят добре след отваряне. Всички петна от мехлем могат лесно да бъдат отстранени от прането, като първо използвате органичен разтворител (напр. бензин) и след това изперете с перилен препарат. Инструкции за съхранениеЛекарствата трябва да се съхраняват на място, недостъпно за деца. Съхранявайте на стайна температура (15-25 °C) и на сухо. Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Активни съставки10% и 20%: 1 g маз съдържа: Ichthammolum (амониев битуминосулфонат) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g маз съдържа: Ichthammolum (амониев битуминосулфонат) 500 mg. Помощни вещества10%: вълнен восък, бутилиран хидрокситолуен (E321), жълт вазелин, пречистена вода. 20%: вълнен восък, бутилиран хидрокситолуен (E321), жълт вазелин, пречистена вода. 50%: вълнен восък, бутилиран хидрокситолуен (E321), жълт вазелин, микрокристален восък, пречистена вода. Номер на одобрението10751 (Swissmedic) Къде можете да получите Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Туби с 40 g маз. Притежател на разрешениеMerz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil ПроизводителIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Хамбург, Германия Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през април 2019 г. ..
58.75 USD
репарил гел 100 гр
Reparil N Gel е алкохолно лекарство с деконгестантно, противовъзпалително и аналгетично действие. Активната съставка есцин намалява натрупването на вода в тъканите и предизвиква отпушване на тъканите. Съединението на салициловата киселина има аналгетично и противовъзпалително действие. Reparil N Gel е подходящ за локално лечение на възпаление, болка, синини и отоци, например в резултат на навяхвания, натъртвания и разтежения. Одобрена от Swissmedic информация за пациентаReparil® N GelMEDA Pharma GmbHКакво представлява Reparil N Gel и кога се използва?Reparil N Gel е лекарство на алкохолна основа с деконгестантно, противовъзпалително и аналгетично действие. Активната съставка есцин намалява натрупването на вода в тъканите и предизвиква отпушване на тъканите. Съединението на салициловата киселина има аналгетично и противовъзпалително действие. Reparil N Gel е подходящ за локално лечение на възпаление, болка, синини и отоци, например в резултат на навяхвания, натъртвания и разтежения. Кога не трябва да се използва Reparil N Gel?Reparil N Gel не трябва да се използва В случай на свръхчувствителност към някоя от активните съставки или помощните вещества или в случай на свръхчувствителност към други болкоуспокояващи и противовъзпалителни вещества, по-специално ацетилсалицилова киселина/аспирин, открити наранявания, възпаления или инфекции на кожата и екземи или върху лигавиците и върху третирани с радиация кожни участъци,при кърмачета и малки деца на възраст под 2 години. Кога се използва Reparil N Gel Необходимо е внимание?Reparil N Gel не трябва да се прилага върху открити участъци от кожата. Избягвайте контакт с очите. Преди поставяне на превръзка Reparil N Gel трябва да изсъхне върху кожата за няколко минути. Не се препоръчва използването на оклузивна превръзка. Изисква се специално внимание, когато използвате Reparil N Gelако страдате от астма, сенна хрема, подуване на носната лигавица (така наречените носни полипи) или хронични обструктивни белодробни заболявания или хронични респираторни инфекции (особено съчетани със симптоми, подобни на сенна хрема) ако сте свръхчувствителни (алергични) към лекарства за болка и ревматизъм от всякакъв вид, сте по-застрашени от астматични пристъпи (аналгетична непоносимост/аналгетична астма), локално подуване на кожата и лигавиците (оток на Квинке) или уртикария в сравнение с други пациенти;ако приемате други вещества реакции на свръхчувствителност (алергични), напр. с кожни реакции, сърбеж или копривна треска;при остри състояния, които са придружени от силно зачервяване, подуване или прегряване на ставите, в случай на персистиращи или влошаващи се симптоми. В този случай трябва да се консултирате с лекар.Венеитът, причинен от кръвен съсирек (тромбоза), не трябва да се масажира. Reparil N гел не трябва да се използва върху големи площи за дълъг период от време, освен ако не е предписано от лекар. Тъй като съединението на салициловата киселина, съдържащо се в лекарството, прониква в кожата в значителна степен и може да доведе до нежелани реакции, се препоръчва повишено внимание при пациенти с бъбречна дисфункция и при деца. При такива пациенти трябва да се избягва дългосрочно лечение върху големи площи. Освен това не може да се изключи, че ако гелът се прилага върху големи площи и ако едновременно се приемат лекарства за разреждане на кръвта или лекарства за лечение на висока кръвна захар, ефектът им ще се засили. Нежеланите реакции на метотрексат могат да се засилят. Информирайте Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако сте използвали подобни продукти в миналото и те са довели до алергични реакции и ако страдате от други заболявания,имате алергии иливземате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!) или ги използвате външно!Може ли да се използва Reparil N Gel по време на бременност или кърмене?Reparil N Gel не трябва да се използва по време на бременност и кърмене, освен ако не е изрично предписано от лекар. След това трябва да се използва само за кратко време и не върху голяма площ и не трябва да се използва в областта на гърдите по време на кърмене. Как използвате Reparil N Gel?ВъзрастниОсвен ако не е указано друго, веднъж или няколко пъти на ден нанесете и разнесете върху кожата върху болната област. Не е необходимо да масажирате гела, но при желание е възможно. Измийте ръцете след употреба. Уведомете Вашия лекар, ако симптомите се влошат или ако симптомите не са се подобрили след 2 седмици. Деца и юношиУпотребата и безопасността на Reparil N Gel при деца и юноши все още не са тествани. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Reparil N Gel?Следните нежелани реакции могат да възникнат при използване на Reparil N Gel: С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)кожни алергични реакции (напр. суха кожа, зачервяване на кожата, дерматит, сърбеж, копривна треска, ексфолиация на кожата ) ; Реакции на свръхчувствителност (напр. неспецифични алергични реакции до анафилактични реакции; реакции на дихателните пътища, като бронхоспазъм или задух; реакции на свръхчувствителност на кожата). Ако се появят такива симптоми, лечението трябва да се преустанови. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката. Инструкции за съхранениеПазете от деца. Съхранявайте при стайна температура (15-25°C). Съхранявайте контейнера плътно затворен. Допълнителна информацияВашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Reparil N Gel?100 g гел съдържат:Активни съставкиАесцин 1,0 g Диетиламинов салицилат 5,0 g Помощни веществапречистена вода, натриев едетат, карбомери, макрогол-6-глицерол-каприлокапрат, трометамол, 2-пропанол, лавандулово масло, масло от горчив портокалов цвят. Номер на одобрението51830 (Swissmedic) Къде можете да получите Reparil N Gel? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Опаковки от 40g и 100g гел. Притежател на разрешениетоMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през юли 2021 г. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
сидрога цвят от лайка 20 btl 1,5 гр
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
траумеел маз tb 50гр
TRAUMEEL маз Tb 50 g - Описание на продукта TRAUMEEL маз Tb 50 g Търсите ефективен мехлем за облекчаване на болката и възпалението? TRAUMEEL маз е тук! Направен от натурални съставки, този мехлем е надеждно средство за всякакви болки, наранявания и отоци. Това е хомеопатично лекарство, което е безопасно и нежно към кожата, но същевременно силно действащо за осигуряване на бързо облекчение. ТРУАМИЛ маз трябва да присъства в аптечката на всеки! Характеристики: Съдържа естествени съставки, без синтетични съединения Използва се за лечение на широк спектър от състояния Безопасен и подходящ за възрастни и деца Облекчава ефективно болката, възпалението и подуването Не омазнява и лесно се абсорбира Предимства: Бързо и ефективно облекчаване на болка и възпаление Насърчава естественото заздравяване без вредни странични ефекти Успокоява възпалените мускули и стави, намалява подуването и сковаността Може да се използва при спортни травми, навяхвания, натъртвания, разтежения и много други състояния Осигурява охлаждащо усещане и цялостно усещане за релаксация Указания за употреба: Нанесете малко количество ТРАУМЕЕЛ маз върху засегнатата област и леко масажирайте до попиване. Повторете 3 до 4 пъти дневно или според указанията на медицински специалист. Само за външна употреба, избягвайте контакт с очите и отворени рани. Предпазни мерки: Да се пази от деца Съхранявайте на хладно и сухо място Не използвайте, ако сте алергични към някоя от съставките Консултирайте се със здравен специалист, ако симптомите продължават или се влошават Съставки: TRAUMEEL маз съдържа уникална комбинация от природни съединения, известни със своите противовъзпалителни, аналгетични и лечебни свойства. Активните съставки включват: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis и много други. За пълен списък, моля, вижте листовката на опаковката. Пакет: TRAUMEEL маз се предлага в туби от 50 g и се предлага в удобна и хигиенична опаковка. ..
35.29 USD
(3 Страници)