Парацетамол
(1 Страници)
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 бр
Дафалган ефервесцентни таблетки съдържа активната съставка парацетамол, която има болкоуспокояващо и температуропонижаващо действие. Дафалган 500 mg и 1 g ефервесцентни таблетки се използват за краткотрайно лечение на главоболие, зъбобол, болки в областта на ставите и връзките, болки в гърба, болки по време на менструация, болки след наранявания (напр. спортни травми) , болка от настинки и треска. Dafalgan 1g ефервесцентни таблетки също се предписва за лечение на болка при остеоартрит. Дафалган 1g ефервесцентни таблетки се отпускат само по лекарско предписание. Одобрена от Swissmedic информация за пациентаDAFALGAN® ефервесцентни таблеткиUPSA Switzerland AGКакво представляват Dafalgan ефервесцентни таблетки и кога се използват? Dafalgan ефервесцентни таблетки съдържат активната съставка парацетамол, който има аналгетичен и антипиретичен ефект. Дафалган 500 mg и 1 g ефервесцентни таблетки се използват за краткотрайно лечение на главоболие, зъбобол, болки в областта на ставите и връзките, болки в гърба, болки по време на менструация, болки след наранявания (напр. спортни травми) , болка от настинки и треска. Dafalgan 1g ефервесцентни таблетки също се предписва за лечение на болка при остеоартрит. Дафалган 1g ефервесцентни таблетки се отпускат само по лекарско предписание. Кога не трябва да се приема Дафалган ефервесцентни таблетки?Дафалган ефервесцентни таблетки не трябва да се приема в следните случаи: При свръхчувствителност към активното вещество парацетамол или някоя друга съставка (вижте «Какво съдържа Дафалган ефервесцентни таблетки?»). Такава свръхчувствителност се проявява например чрез астма, задух, проблеми с кръвообращението, ниско кръвно налягане, подуване на кожата и лигавиците или кожни обриви (уртикария);В случай на тежки чернодробни заболявания;В случай на наследствено чернодробно заболяване (т.нар. болест на Meulengracht).Кога трябва да се внимава при приема на Дафалган ефервесцентни таблетки? При заболявания на бъбреците или черния дроб, както и ако имате така наречената „глюкозо-6-фосфат дехидрогеназна недостатъчност“ (рядко наследствено заболяване на червените кръвни клетки), трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да го приемете. Също така кажете на Вашия лекар, ако приемате лекарства за разреждане на кръвта или някои лекарства, използвани за лечение на туберкулоза (рифампицин, изониазид), епилепсия (фенитоин, карбамазепин), подагра (пробенецид), високи нива на мазнини в кръвта (холестирамин) или HIV - инфекции (зидовудин). Необходимо е повишено внимание и при едновременна употреба на лекарства, съдържащи активните съставки хлорамфеникол, салициламид или фенобарбитал. Вашият лекар също трябва да бъде информиран, ако едновременно използвате антибиотик с активното вещество флуклоксацилин, тъй като съществува повишен риск от подкиселяване на кръвта (метаболитна ацидоза с увеличена анионна празнина). Препоръчва се внимателно медицинско наблюдение за откриване на началото на метаболитна ацидоза. Не се препоръчва консумация на алкохол по време на лечение с Дафалган. Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава, особено ако не ядете по едно и също време. Лекарства, съдържащи активната съставка парацетамол, не трябва да се дават на деца, които случайно са употребили алкохол. Dafalgan трябва да се използва с повишено внимание в случай на хранителни разстройства като анорексия, булимия и силно отслабване, както и при хронично недохранване. Диафалган трябва да се приема с повишено внимание, ако сте дехидратирани или имате понижени кръвни нива. Ако имате тежка инфекция (напр. отравяне на кръвта), също трябва да се внимава при употребата на Dafalgan. Това лекарство съдържа сорбитол. Една ефервесцентна таблетка Дафалган 500 mg съдържа 300 mg сорбитол. Една ефервесцентна таблетка Дафалган 1 g съдържа 252 mg сорбитол. Сорбитолът е източник на фруктоза. Говорете с Вашия лекар, преди Вие (или Вашето дете) да приемете или получите това лекарство, ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие (или Вашето дете) имате непоносимост към някои захари или ако имате наследствена непоносимост към фруктоза (HFI) - рядко вродено състояние при които човек не може да разгради фруктозата – установено е. Една ефервесцентна таблетка Дафалган от 1 g съдържа 39 mg аспартам. Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да бъде вредно, ако имате фенилкетонурия (PKU), рядко наследствено заболяване, при което фенилаланинът се натрупва, защото тялото не може да го разгради достатъчно. Това лекарство съдържа бензоат. Една ефервесцентна таблетка Дафалган 500 mg съдържа 51 mg бензоат. Една ефервесцентна таблетка Дафалган 1 g съдържа 101 mg бензоат. Бензоатът може да увеличи жълтеницата (пожълтяване на кожата и очите) при новородени бебета (на възраст до 4 седмици). Това лекарство съдържа натрий (основен компонент на готварската/готварската сол). Една ефервесцентна таблетка Дафалган 500 mg съдържа 412,3 mg натрий. Това се равнява на 21% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен. Една ефервесцентна таблетка Dafalgan 1 g съдържа 565,5 mg натрий. Това се равнява на 28% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, особено ако сте на диета с ниско съдържание на сол (натрий). Лица, които са свръхчувствителни към болкоуспокояващи или антиревматични лекарства, също могат да бъдат свръхчувствителни към парацетамол (вижте „Какви нежелани реакции могат да имат Дафалган ефервесцентни таблетки?“). Важно е също така да запомните, че дългосрочната, честа употреба на болкоуспокояващи може сама по себе си да допринесе за развитието на главоболие или да влоши съществуващото главоболие. В такива случаи се свържете с Вашия лекар. Дългосрочната употреба на болкоуспокояващи, особено когато се комбинират няколко болкоуспокояващи, може да доведе до трайно увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност. За да се избегне рискът от предозиране, трябва да се гарантира, че другите прилагани лекарства не съдържат парацетамол. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания,имате алергии иливземате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!) или ги използвате външно!Може ли да се приемат Дафалган ефервесцентни таблетки по време на бременност или по време на кърмене?Като предпазна мярка, трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да се консултирате с лекар, фармацевт или дрогер или попитайте лекаря, фармацевта или дрогера за съвет. Ако е необходимо, Дафалган ефервесцентни таблетки може да се използва по време на бременност. Въз основа на предишен опит, в момента при краткотрайна употреба на активното вещество парацетамол в определената дозировка, рискът за детето се счита за нисък. Трябва да използвате най-ниската доза, която облекчава болката и/или температурата и трябва да използвате лекарството за възможно най-кратко време. Свържете се с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако болката и/или температурата не се подобряват или трябва да приемате лекарството по-често. Въпреки че употребата на парацетамол се счита за съвместима с кърменето, трябва да се внимава при употребата на Дафалган ефервесцентни таблетки по време на кърмене, тъй като парацетамолът се екскретира в кърмата. Как да използвате Дафалган ефервесцентни таблетки?Аналгетичният ефект на Дафалган ефервесцентни таблетки настъпва два пъти по-бързо, отколкото при таблетките парацетамол. Ефервесцентните таблетки се разтварят най-добре в голяма чаша вода, за да се получи бистър разтвор. Не дъвчете и не поглъщайте таблетките. Не прилагайте единични дози от ефервесцентните таблетки по-често от указаното. Посочената максимална дневна доза не трябва да се превишава. Дафалган ефервесцентни таблетки 1 g не трябва да се приема от възрастни и деца под 50 kg, тъй като това може да доведе до предозиране (повече от препоръчваната доза) и по този начин увреждане на черния дроб. Не използвайте Дафалган ефервесцентни таблетки 500 mg при деца на възраст под 6 години. Ефервесцентни таблетки с делителна черта (делима) от 500 mg:Възрастни и юноши над 12 години (над 40 kg): 1-2 ефервесцентни таблетки от 500 mg като единична доза, изчакайте 4-8 часа преди да приемете следващата доза. Максималната доза на ден е 8 ефервесцентни таблетки от 500 mg (= 4 g парацетамол). Деца 30-40 kg (9-12 години):1 ефервесцентна таблетка от 500 mg като единична доза, изчакайте 6-8 часа преди да приемете следващата доза. Максималната доза на ден е 4 ефервесцентни таблетки от 500 mg (= 2 g парацетамол). Деца 22-30 kg (6-9 години):½-1 ефервесцентна таблетка от 500 mg като единична доза, изчакайте 6-8 часа преди да приемете следващата доза. Максималната доза на ден е 3 ефервесцентни таблетки от 500 mg (= 1,5 g парацетамол). Ефервесцентни таблетки с декоративна вдлъбнатина от 1 g:Възрастни и юноши над 15 години (над 50 kg): 1 ефервесцентна таблетка от 1 g като единична доза, изчакайте 4-8 часа преди да приемете следващата доза. Максималната дневна доза е 4 ефервесцентни таблетки от 1 g (= 4 g парацетамол). Ефервесцентните таблетки от 1 g не трябва да се разделят по протежение на декоративния жлеб. Не използвайте Dafalgan повече от 5 дни или 3 дни, ако имате температура, освен ако не е предписано от лекар. За деца до 12 години максималната продължителност на употреба без консултация с лекар е 3 дни. Безболкоуспокояващи не трябва да се приемат редовно за дълъг период от време (възрастни не повече от 5 дни, деца не повече от 3 дни) без лекарско наблюдение. Дълготрайната болка изисква медицински преглед. Високата температура или влошаващото се състояние при деца изисква ранна медицинска консултация. Не трябва да се превишава определената или предписана от лекаря доза. Следвайте дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Дафалган ефервесцентни таблетки?Следните нежелани реакции могат да се появят при прием на Дафалган ефервесцентни таблетки: В редки случаи може да се появи зачервяване на кожата или алергични реакции с внезапно подуване на лицето и шията или внезапно неразположение със спадане на кръвното налягане. Освен това може да се появи задух или астма, особено ако тези нежелани реакции са били наблюдавани и преди при употребата на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Ако се появят признаци на реакция на свръхчувствителност или синини/кървене, лекарството трябва да се преустанови и да се консултира с лекар. Рядко са наблюдавани промени в кръвната картина, като намален брой на тромбоцитите (тромбоцитопения) или силно намаляване на броя на определени бели кръвни клетки (агранулоцитоза, неутропения, левкопения). Определено заболяване на костния мозък (панцитопения) и определена форма на анемия (хемолитична анемия) също са наблюдавани рядко. Други нежелани реакции, чиято честота засега не е известна, включват диария, коремна болка, повръщане, повишаване на чернодробните ензими, застой на жлъчката, жълтеница, кървави петна по кожата и зачервяване. Понякога също са наблюдавани копривна треска, кожни обриви и обриви. Тежки кожни заболявания (остра генерализирана екзантематозна пустулоза, токсична епидермална некролиза, синдром на Steven-Johnson) с образуване на мехури, десквамация и грипоподобни симптоми са настъпили много рядко. При неконтролиран прием (предозиране) трябва незабавно да се потърси лекар. Гадене, повръщане, коремна болка, загуба на апетит и/или общо чувство за неразположение могат да бъдат индикация за предозиране, но се появяват само няколко часа до един ден след приема. Предозирането може да причини много сериозно увреждане на черния дроб или, в редки случаи, внезапно възпаление на панкреаса. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Срок на годностЛекарственият продукт може да се използва само до може да се използва датата, отбелязана върху контейнера с «Годен до». Инструкции за съхранениеЛекарството трябва да се съхранява при стайна температура (15-25 °C), защитено от влага и недостъпно за деца място. Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Дафалган ефервесцентни таблетки?Активни съставки1 Дафалган 500 mg ефервесцентна таблетка съдържа :500 mg парацетамол като активна съставка. 1 Dafalgan 1 g ефервесцентна таблетка съдържа:1 g парацетамол като активна съставка. Помощни вещества1 Дафалган 500 mg ефервесцентна таблетка съдържа:лимонена киселина, безводна (Е 330), натрий бикарбонат, натриев карбонат, безводен (E500), сорбитол (E420), докузат натрий, повидон, натриев захарин (E954) и натриев бензоат (E211). 1 Dafalgan 1 g ефервесцентна таблетка съдържа:лимонена киселина, безводна (Е 330), натриев бикарбонат, натриев карбонат, безводен (Е 500), сорбитол (Е 420). ), докузат натрий, повидон, натриев бензоат (E211), аспартам (E951), ацесулфам калий (E950), аромат на грейпфрут, аромат на портокал. Номер на одобрението47503 (Swissmedic). Къде можете да получите Dafalgan ефервесцентни таблетки? Какви опаковки се предлагат? В аптеките и дрогериите, без лекарско предписание: Dafalgan 500 mg делителна черта, делима: кутия с 16 ефервесцентни таблетки. В аптеките само по лекарско предписание: Dafalgan 1g с делителна черта: кутии с 20 ефервесцентни таблетки. Притежател на разрешениеUPSA Switzerland AG, Zug. Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през април 2022 г. ..
6.47 USD
Dafalgan grippal gran zur herstellung einer lösung zum einnehmen btl 12 stk
Inhaltsverzeichnis Was ist Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet? Беше ли sollte dazu beachtet werden? Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenomen werden? Wann ist bei der Einnahme von Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal? Welche Nebenwirkungen cann Dafalgan Grippal haben? Was ist ferner zu beachten? Беше ли в Dafalgan Grippal enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Dafalgan Grippal? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin КОМПЕНДИУМ Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln UPSA Switzerland AG Dafalgan Grippal wurde ausschliesslich aufgrund seiner langjährigen Verwendung zugelassen. Die Wirksamkeit und Sicherheit wurden von Swissmedic nicht geprüft. Was ist Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet? Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren im Rahmen von Erkältungskrankheiten, Schnupfen, Entzündungen der Nasen- und Rachenschleimhaut (ринофарингит) und grippalen Infekten angewendet zur Behandlung der folgenden Symptome: Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,Niesen,Kopfschmerzen und/oder Fieber.Falls nach fünf Tagen nicht die gewünschte Besserung eintritt oder Sie sich schlechter fühlen, müssen Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden. Беше ли sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel enthält 11,56 g verwertbare Kohlenhydrate pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Es ist sehr wichtig, dass Sie die empfohlene Dosierung, die Behandlungsdauer von maximal fünf Tagen und das Kapitel «Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden?» beachten. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, soll sichergestellt werden, dass andere verabreichte Medikamente kein Paracetamol enthalten. Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme von Schmerzmitteln (wie z.B. Paracetamol) ihrerseits dazu beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen. Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenomen werden? Keinesfalls darf Dafalgan Grippal in folgenden Fällen angewendet werden: Falls Sie gegen die Wirkstoffe oder einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels allergisch sind. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber).Bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren.Falls Sie an bestimmten Formen von Glaukom (Erhöhung des Augeninnendrucks) leiden.Falls Sie aufgrund der Prostata oder anderer Ursachen Probleme beim Harnlassen haben.Falls Sie an einer schweren Leberkrankheit leiden (da das Arzneimittel Paracetamol enthält). Bei Alkoholüberkonsum.Falls Sie an einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit) leiden.In der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie das Arzneimittel im Allgemeinen nicht anwenden, ausser nach anderslautender Empfehlung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wann ist bei der Einnahme von Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie das Arzneimittel überdosiert oder versehentlich eine zu hohe Dosis eingenommen haben. Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol. Paracetamol ist auch in anderen Arzneimitteln enthalten, einschliesslich solcher, die rezeptfrei erhältlich sind. Nehmen Sie solche Arzneimittel nicht gleichzeitig ein, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten (siehe Abschnitt «Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal?»). Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen müssen, die diese Substanzen enthalten, müssen Sie zuerst Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und/oder allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Paracetamol-Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme auf. Eine Paracetamol-Uberdosis kann eine sehr schwere Leberschädigung zur Folge haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls aus Ihrer Nase eitriges Sekret austritt, das Fieber nicht abklingt oder nach fünftägiger Behandlung keine Besserung eintritt. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: Wenn Sie weniger als 50 kg wiegen,wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten (Arzneimittel, die mit oder ohne Rezept erhältlich sind),wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden,wenn Sie am sogenannten «Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) leiden,oder im Falle von Alkoholmissbrauch,wenn Sie in einem schlechten Ernährungszustand sind (Mangelernährung, niedrige Reserven an Glutathion in der Leber), wenn Sie dehydriert sind.Wenn Sie an einer akuten Virushepatitis leiden oder wenn während der Behandlung mit Dafalgan Grippal eine akute Virushepatitis diagnosticiert wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Es kann sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Behandlung unterbricht.Vitamin C (Ascorbinsäure) sollte bei Patienten mit Störungen des Eisenstoffwechsels und bei solchen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel mit Vorsicht angewendet werden. Paracetamol cann schwere Hautreaktionen auslösen. Setzen Sie die Behandlung ab und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls bei Ihnen ein Hautausschlag oder andere Anzeichen einer Allergie auftreten. Kinder und JugendlicheDieses Präparat ist für Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren nicht geeignet. Bei der Behandlung mit Paracetamol ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel nur im Falle eines Wirksamkeitsmangels gerechtfertigt. Die Kombination muss in jedem Fall von einem Arzt bzw. einer Ärztin eingeleitet und überwacht werden. Andere Arzneimittel und Dafalgan GrippalInformieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, falls Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder möglicherweise einnehmen werden. Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren, wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die Gerinnung verlangsamt (orale Antikoagulanzien). In hohen Dosen kann Dafalgan Grippal die Wirkung Ihres Gerinnungshemmers verstärken. Falls erforderlich, passt Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung Ihres Gerinnungshemmers an. Wenn der Arzt bzw. die Ärztin Blutharnsäure- oder Blutzuckertests verordnet, muss auf die Anwendung dieses Arzneimittels hingewiesen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose (Rifampicin, Isoniazid), Epilepsie (Phenytoin, Carbamazepin), Gicht (Probenecid), erhöhten Blutfettwerten (Cholestyramin) orden (HIV-Infektion) ) einnehmen müssen. Vorsicht ist auch geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Chloramphenicol, Salicylamid, Flucloxacillin или Phenobarbital. Bei gleichzeitiger Anwendung eines Antibiotikums mit dem Wirkstoff Flucloxacillin ist Ihr Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls zu informieren, da ein erhöhtes Risiko für eine Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose mit vergrösserter Anionenlücke) besteht. Eine engmaschige ärztliche Kontrolle wird empfohlen, um das Auftreten einer metabolischen Azidose zu erkennen. Um die schädlichen Folgen einer Überdosierung zu vermeiden, dürfen andere Arzneimittel, die so genannte Antihistaminika (z.B. gegen Allergien) or Paracetamol enthalten, ohne ärztliche Empfehlung nicht gleichzeitig eingenommen werden. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung von Dafalgan Grippal mit Getränken und AlkoholWhen dieses Arzneimittel mit Alkohol kombiniert wird, kann es zu verstärkter Schläfrigkeit kommen. Es wird daher empfohlen, die Behandlung abends zu beginnen und während der Behandlung keine alkoholischen Getränke zu konsumieren. Von der gleichzeitigen Einnahme von Paracetamol und Alkohol ist abzuraten. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung. Bei Essstörungen wie Anorexie, Bulimie und sehr starker Abmagerung sowie bei chronischer Mangelernährung ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei Flüssigkeitsmangel und verminderten Mengen an Blut ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei einer schweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung) ist ebenfalls Vorsicht geboten bei der Anwendung von Dafalgan Grippal. Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerz- oder Rheumamittel können auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben?»). Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenDieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge und Maschinen zu bedienen beeinträchtigen. Insbesondere diejenigen, die eine Maschine bedienen oder ein Fahrzeug fahren, werden auf die Möglichkeit von Schläfrigkeit oder verminderter Wachsamkeit im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel aufmerksam gemacht. Diese Wirkung wird durch den Konsum von alkoholischen Getränken, alkoholhaltigen Arzneimitteln oder beruhigenden Arzneimitteln verstärkt. Dafalgan Grippal съдържа 11,56 g захароза за Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Bitte nehmen Sie Dafalgan Grippal erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dafalgan Grippal предлага 195 mg глюкоза за Beutel. Dafalgan Grippal съдържа 5 mg фруктоза за Beutel. Dafalgan Grippal включва 7 mg етанол за Beutel, dies entspricht weniger als 1 ml Bier or Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Beutel, d. es ist nahezu «без натрий». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Schwangerschaft, Stillzeit und FertilitätFalls Sie schwanger sind oder stillen, falls Sie glauben, schwanger zu sein, oder falls Sie vorhaben, schwanger zu werden, lassen Sie sich vor Einnahme dieses Arzneimittels von Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin or Drogistin beraten. SchwangerschaftVon der Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft wird aggeraten. StillzeitVon der Einnahme dieses Arzneimittels während der Stillzeit wird aggeraten. FertilitätEs ist möglich, dass Paracetamol die Fortpflanzungsfähigkeit bei Frauen beeinträchtigt, was bei Absetzen der Behandlung reversibel ist. Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. DosierungAlter (Gewicht)Dosis je AnwendungDosierungsintervallМаксимална тагедозаErwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren(über 50 kg)1 Beutel (500 mg парацетамол 25 mg фенирамин 200 mg витамин С (аскорбинова киселина)) Mindestens 4 Stunden 3 Beutel (1500 mg парацетамол 75 mg фенирамин 600 mg витамин С (аскорбинова киселина)) Zur Verhinderung des Risikos einer Überdosierung muss darauf geachtet werden, dass andere Medikamente, auch solche, die rezeptfrei erhältlich sind, kein Paracetamol und/oder kein Pheniramin und /oder kein Vitamin C (Ascorbinsäure) enthalten. Bitte beachten Sie, dass die Einnahme von mehr als insgesamt 3000 mg Paracetamol pro Tag sehr schädlich für Ihre Leber sein kann. Patienten mit Nieren- oder LeberversagenWenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen müssen, müssen Sie zuerst Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Art der AnwendungZum Einnehmen. Der Beutelinhalt muss in einer ausreichenden Menge Wasser (kalt oder warm) aufgelöst werden. Bei grippalen Infekten wird empfohlen, das Arzneimittel abends mit warmem Wasser einzunehmen. Häufigkeit der Einnahme1 Beutel, kann bei Bedarf frühestens nach 4 Stunden wiederholt werden, nicht mehr als 3 Beutel pro Tag. Dauer der BehandlungDas Arzneimittel darf höchstens 5 Tage lang angewendet werden. Falls Sie mehr Dafalgan Grippal als empfohlen eingenommen habenSetzen Sie die Behandlung ab und suchen Sie umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin oder die Notfallstation auf. Eine Überdosis kann tödliche Folgen haben. Falls Sie die Einnahme von Dafalgan Grippal vergessenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenn Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin or Drogistin. Die Anwendung und Sicherheit von Dafalgan Grippal ist bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen cann Dafalgan Grippal haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses unerwünschte Wirkungen auslösen; sie treten jedoch nicht unbedingt bei allen Personen auf, die das Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Paracetamol:In seltenen Fällen kann es zu Hautausschlägen und -rötungen oder zu allergischen Reaktionen kommen; diese äussern sich durch plötzliche Schwellungen im Gesicht und am Hals oder durch ein schlagartiges Unwohlsein mit Blutdruckabfall. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Des Weiteren können Atemnot oder Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure or anderen nichtsteroidalen Antirheumatik (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. In sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen gemeldet. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Sehr selten wurden biologische Veränderungen beobachtet, die eine Kontrolle des Blutbilds erfordern: Konzentration bestimmter weisser Blutkörperchen oder bestimmter Blutzellen (etwa der Blutplättchen) unterhalb des Normbereichs, was sich durch Nasen- oder Zahnfleischbluten äussern kann. Suchen Sie in diesem Fall einen Arzt bzw. eine Ärztin auf. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Pheniramin:Akuter Glaukomanfall bei Personen mit entsprechender VeranlagungHarnwegsprobleme (starke Verringerung der Harnmenge, Schwierigkeiten) beim Harnlassen)Mundtrockenheit, Sehstörungen, VerstopfungGedächtnis- oder Konzentrationsstörungen, Verwirrtheit, Schwindel (besonders bei älteren Menschen)Bewegungsstörungen, Zittern Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen (ausgeprägter zu Beginn der Behandlung)Absinken des Blutdrucks beim Aufstehen, unter Umständen begleitet von SchwindelWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin or Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Wenden Sie sich zur Entsorgung eines nicht mehr verwendeten Arzneimittels an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin или Drogistin. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei. LagerungshinweisНяма температура до 25°C. Оригиналната опаковка е активирана. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin or Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Беше ли в Dafalgan Grippal enthalten? 1 Beutel Dafalgan Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkstoffe500 mg Парацетамол, 200 mg Ascorbinsäure (Витамин C), 25 mg Pheniraminmaleat. HilfsstoffeArabisches Gummi (E414), wasserfreie Citronensäure (E330), Saccharin-Natrium (E954), Antillenaroma, Saccharose. Антилен аромат съдържа малтодекстрин (Quelle von глюкоза и фруктоза), етанол и натрий. Zulassungsnummer 67691 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Dafalgan Grippal? Welche Packungen sind erhältlich? В Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Опаковка с 12 Beutel. Zulassungsinhaberin UPSA Switzerland AG, Цуг Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2020 letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Mit Ergänzungen von Bristol-Myers Squibb SA: септември 2020 г. Keine inhaltliche Prüfung durch Swissmedic. 30161 / 07.09.2021г ..
45.81 USD
Dafalgan supp 300 mg по 10 бр
Супозиториите Дафалган съдържат активното вещество парацетамол, което има обезболяващо и температуропонижаващо действие. Дафалган супозитории се използват за краткотрайно лечение на главоболие, зъбобол, болки в ставите и сухожилията, болки в гърба, менструални болки, болки след наранявания (напр. спортни травми), болки, свързани с настинки и висока температура. Одобрена от Swissmedic информация за пациентаDAFALGAN® супозиторииUPSA Switzerland AGКакво представлява Dafalgan и кога се използва?Dafalgan Супозиториите съдържат активната съставка парацетамол, който има аналгетичен и температуропонижаващ ефект. Дафалган супозитории се използват за краткотрайно лечение на главоболие, зъбобол, болки в ставите и сухожилията, болки в гърба, менструални болки, болки след наранявания (напр. спортни травми), болки, свързани с настинки и висока температура. Кога не трябва да се използва Dafalgan?Dafalgan не трябва да се използва в следните случаи: При свръхчувствителност към активната съставка парацетамол или друга съставка (вижте „Какво съдържа Дафалган супозитории?“) Такава свръхчувствителност се проявява например при астма, задух, проблеми с кръвообращението, ниско кръвно налягане, подуване на кожата и лигавиците или кожни обриви (копривна треска);Това лекарство съдържа соев лецитин.Не трябва да се използва, ако сте свръхчувствителни (алергични) към фъстъци или соя. При тежко чернодробно заболяване; Ако имате наследствено чернодробно заболяване (така наречената болест на Meulengracht).Кога трябва внимавате ли, когато използвате Dafalgan? Ако имате бъбречно или чернодробно заболяване или ако имате „дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа“ (рядко наследствено заболяване на червените кръвни клетки), трябва да се консултирате с вашия лекар преди употреба.Също така кажете на Вашия лекар, ако приемате лекарства за разреждане на кръвта или някои лекарства, използвани за лечение на туберкулоза (рифампицин, изониазид), епилепсия (фенитоин, карбамазепин), подагра (пробенецид), високи нива на мазнини в кръвта (холестирамин) или HIV - инфекции (зидовудин). Необходимо е повишено внимание и при едновременна употреба на лекарства, съдържащи активните съставки хлорамфеникол, салициламид или фенобарбитал. Вашият лекар също трябва да бъде информиран, ако едновременно използвате антибиотик с активното вещество флуклоксацилин, тъй като съществува повишен риск от подкиселяване на кръвта (метаболитна ацидоза с увеличена анионна празнина). Препоръчва се внимателно медицинско наблюдение за откриване на началото на метаболитна ацидоза. Не се препоръчва консумация на алкохол по време на лечение с Дафалган. Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава, особено ако не ядете по едно и също време. Лекарства, съдържащи активното вещество парацетамол, не трябва да се дават на деца, които случайно са употребили алкохол. Dafalgan трябва да се използва с повишено внимание в случай на хранителни разстройства като анорексия, булимия и силно отслабване, както и при хронично недохранване. Диафалган трябва да се използва с повишено внимание в случай на дехидратация и понижени кръвни нива. Ако имате тежка инфекция (напр. отравяне на кръвта), също трябва да се внимава при употребата на Dafalgan. Хората, които са свръхчувствителни към болкоуспокояващи или антиревматични лекарства, също могат да бъдат свръхчувствителни към парацетамол (вижте „Какви нежелани реакции може да има Дафалган?“). Важно е също така да запомните, че дългосрочната, честа употреба на болкоуспокояващи може сама по себе си да допринесе за развитието на главоболие или да влоши съществуващото главоболие. В такива случаи се свържете с Вашия лекар. Дългосрочната употреба на болкоуспокояващи, особено когато се комбинират няколко болкоуспокояващи, може да доведе до трайно увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност. За да се избегне рискът от предозиране, трябва да се гарантира, че другите прилагани лекарства не съдържат парацетамол. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания,имате алергии иливземате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!) или ги използвате външно!Може ли да се използва Dafalgan по време на бременност или по време на кърмене?Като предпазна мярка, трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да се консултирате с лекар, фармацевт или аптекар или попитайте Вашия лекар, фармацевт или аптекар за съвет. Ако е необходимо, Dafalgan супозитории могат да се използват по време на бременност. Въз основа на предишен опит, в момента при краткотрайна употреба на активното вещество парацетамол в определената дозировка, рискът за детето се счита за нисък. Трябва да използвате най-ниската доза, която облекчава болката и/или температурата и трябва да използвате лекарството за възможно най-кратко време. Свържете се с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако болката и/или температурата не се подобряват или трябва да приемате лекарството по-често. Въпреки че употребата на парацетамол се счита за съвместима с кърменето, трябва да се внимава, когато се използват Dafalgan супозитории по време на кърмене, тъй като парацетамолът се екскретира в кърмата. Как използвате Dafalgan супозитории?Поставете супозиторията в ануса. Не прилагайте единични дози от супозиториите по-често от указаното. Посочената максимална дневна доза не трябва да се превишава. При деца на възраст под 3 месеца Дафалган супозитории могат да се използват само по лекарско предписание. Деца на: 5-7 kg (3-6 месеца): 80 mg супозитории7-10 kg (6-12 месеца): 80 mg и 150 mg супозитории10 – 15 kg (1 – 3 години): 150 mg супозитории 15 – 22 kg (3 – 6 години): супозитории от 150 mg и 300 mg22 – 30 kg (6 – 9 години): супозитории от 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 години): 300 mg и 600 mg супозитории 12 години и възрастни (над 40 kg): 600 mg супозиторииТегло(възраст) Единична доза макс. Дневна доза 5-7 kg(до 6 месеца) 1 суп. до 80 mg 4 Доп. до 80 mg 320 mg7-10 кг(6-12 месеца) 1-2 Доп. до 80 mg или1 суп. до 150 mg 6 Доп. до 80 mg или3 суп. до 150 mg 480 mg10-15 кг(1-3 години) 1 суп. до 150 mg 4 Доп. до 150 mg 600 mg15-22 кг(3-6 години) 1-2 Доп. до 150 mg или1 суп. до 300 mg 6 Доп. до 150 mg или 3 суп. до 300 mg 900 mg22-30 кг(6-9 години) 1-2 Доп. до 300 mg 5 Доп. до 300 mg 1500 mg 30-40 кг(9-12 години) 1-2 Доп. до 300 mg или1 суп. до 600 mg 6 Доп. до 300 mg или 3 суп. до 600 mg 1800 mg Над 40 кг(над 12 години и възрастни) 1-2 Доп. до 600 mg 4-6 доп. до 600 mg 3'600 mg Оставете 6-8 часа между дозите на супозиториите. Поради риск от локална токсичност, супозиториите не трябва да се използват повече от 4 пъти на ден. Продължителността на ректалното лечение трябва да бъде възможно най-кратка. Не се препоръчва употребата на супозитории при пациенти с диария. Както всички лекарства за треска и болка, Dafalgan не трябва да се използва повече от 5 дни без лекарско предписание или повече от 3 дни, ако имате треска. За деца до 12 години максималната продължителност на употреба без консултация с лекар е 3 дни. Обезболяващите не трябва да се използват редовно за дълъг период от време (възрастни не повече от 5 дни, деца не повече от 3 дни) без лекарско наблюдение. Дълготрайната болка изисква медицински преглед. Високата температура или влошаващото се състояние при деца изисква ранна медицинска консултация. Не трябва да се превишава определената или предписана от лекаря доза. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Dafalgan?Следните нежелани реакции могат да възникнат при употребата на Dafalgan: В редки случаи може да се появи зачервяване на кожата или алергични реакции с внезапно подуване на лицето и шията или внезапно неразположение със спадане на кръвното налягане. Освен това може да се появи задух или астма, особено ако тези нежелани реакции са били наблюдавани и преди при употребата на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Ако се появят признаци на реакция на свръхчувствителност или синини/кървене, лекарството трябва да се преустанови и да се консултира с лекар. Рядко са наблюдавани промени в кръвната картина, като намален брой на тромбоцитите (тромбоцитопения) или силно намаляване на броя на определени бели кръвни клетки (агранулоцитоза, неутропения, левкопения). Определено заболяване на костния мозък (панцитопения) и определена форма на анемия (хемолитична анемия) също са наблюдавани рядко. Други нежелани реакции, чиято честота засега не е известна, включват диария, коремна болка, повръщане, повишаване на чернодробните ензими, застой на жлъчката, жълтеница, кървави петна по кожата и зачервяване. Понякога също са наблюдавани копривна треска, кожни обриви и обриви. Тежки кожни заболявания (остра генерализирана екзантематозна пустулоза, токсична епидермална некролиза, синдром на Steven-Johnson) с образуване на мехури, десквамация и грипоподобни симптоми са настъпили много рядко. При неконтролирана употреба (предозиране) трябва незабавно да се потърси лекар. Гадене, повръщане, коремна болка, загуба на апетит и/или общо чувство за неразположение могат да бъдат индикация за предозиране, но се появяват само няколко часа до един ден след приложението. Предозирането може да причини много сериозно увреждане на черния дроб или, в редки случаи, внезапно възпаление на панкреаса. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Срок на годностЛекарственият продукт може да се използва само до може да се използва датата, отбелязана върху контейнера с «Годен до». Инструкции за съхранениеСупозиториите Dafalgan трябва да се съхраняват в оригиналната опаковка далеч от източници на топлина при стайна температура (15 - 25 °C) и на място, недостъпно за деца . Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Дафалган супозитории?Активни вещества1 супозитория съдържа 600 mg или 300 mg или 150 mg или 80 mg парацетамол като активна съставка. Помощни веществаТвърда мазнина с добавки (съдържа соев лецитин). Номер на одобрението47505 (Swissmedic). Къде можете да получите супозитории Dafalgan? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Кутия с 10 супозитории за всички дози. Притежател на разрешениеUPSA Switzerland AG, Zug. Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през април 2022 г. ..
6.11 USD
Dafalgan supp 600 mg по 10 бр
Супозиториите Дафалган съдържат активното вещество парацетамол, което има обезболяващо и температуропонижаващо действие. Дафалган супозитории се използват за краткотрайно лечение на главоболие, зъбобол, болки в ставите и сухожилията, болки в гърба, менструални болки, болки след наранявания (напр. спортни травми), болки, свързани с настинки и висока температура. Одобрена от Swissmedic информация за пациентаDAFALGAN® супозиторииUPSA Switzerland AGКакво представлява Dafalgan и кога се използва?Dafalgan Супозиториите съдържат активната съставка парацетамол, който има аналгетичен и температуропонижаващ ефект. Дафалган супозитории се използват за краткотрайно лечение на главоболие, зъбобол, болки в ставите и сухожилията, болки в гърба, менструални болки, болки след наранявания (напр. спортни травми), болки, свързани с настинки и висока температура. Кога не трябва да се използва Dafalgan?Dafalgan не трябва да се използва в следните случаи: При свръхчувствителност към активната съставка парацетамол или друга съставка (вижте „Какво съдържа Дафалган супозитории?“) Такава свръхчувствителност се проявява например при астма, задух, проблеми с кръвообращението, ниско кръвно налягане, подуване на кожата и лигавиците или кожни обриви (копривна треска);Това лекарство съдържа соев лецитин.Не трябва да се използва, ако сте свръхчувствителни (алергични) към фъстъци или соя. При тежко чернодробно заболяване; Ако имате наследствено чернодробно заболяване (така наречената болест на Meulengracht).Кога трябва внимавате ли, когато използвате Dafalgan? Ако имате бъбречно или чернодробно заболяване или ако имате „дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа“ (рядко наследствено заболяване на червените кръвни клетки), трябва да се консултирате с вашия лекар преди употреба.Също така кажете на Вашия лекар, ако приемате лекарства за разреждане на кръвта или някои лекарства, използвани за лечение на туберкулоза (рифампицин, изониазид), епилепсия (фенитоин, карбамазепин), подагра (пробенецид), високи нива на мазнини в кръвта (холестирамин) или HIV - инфекции (зидовудин). Необходимо е повишено внимание и при едновременна употреба на лекарства, съдържащи активните съставки хлорамфеникол, салициламид или фенобарбитал. Вашият лекар също трябва да бъде информиран, ако едновременно използвате антибиотик с активното вещество флуклоксацилин, тъй като съществува повишен риск от подкиселяване на кръвта (метаболитна ацидоза с увеличена анионна празнина). Препоръчва се внимателно медицинско наблюдение за откриване на началото на метаболитна ацидоза. Не се препоръчва консумация на алкохол по време на лечение с Дафалган. Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава, особено ако не ядете по едно и също време. Лекарства, съдържащи активното вещество парацетамол, не трябва да се дават на деца, които случайно са употребили алкохол. Dafalgan трябва да се използва с повишено внимание в случай на хранителни разстройства като анорексия, булимия и силно отслабване, както и при хронично недохранване. Диафалган трябва да се използва с повишено внимание в случай на дехидратация и понижени кръвни нива. Ако имате тежка инфекция (напр. отравяне на кръвта), също трябва да се внимава при употребата на Dafalgan. Хората, които са свръхчувствителни към болкоуспокояващи или антиревматични лекарства, също могат да бъдат свръхчувствителни към парацетамол (вижте „Какви нежелани реакции може да има Дафалган?“). Важно е също така да запомните, че дългосрочната, честа употреба на болкоуспокояващи може сама по себе си да допринесе за развитието на главоболие или да влоши съществуващото главоболие. В такива случаи се свържете с Вашия лекар. Дългосрочната употреба на болкоуспокояващи, особено когато се комбинират няколко болкоуспокояващи, може да доведе до трайно увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност. За да се избегне рискът от предозиране, трябва да се гарантира, че другите прилагани лекарства не съдържат парацетамол. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания,имате алергии иливземате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!) или ги използвате външно!Може ли да се използва Dafalgan по време на бременност или по време на кърмене?Като предпазна мярка, трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да се консултирате с лекар, фармацевт или аптекар или попитайте Вашия лекар, фармацевт или аптекар за съвет. Ако е необходимо, Dafalgan супозитории могат да се използват по време на бременност. Въз основа на предишен опит, в момента при краткотрайна употреба на активното вещество парацетамол в определената дозировка, рискът за детето се счита за нисък. Трябва да използвате най-ниската доза, която облекчава болката и/или температурата и трябва да използвате лекарството за възможно най-кратко време. Свържете се с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако болката и/или температурата не се подобряват или трябва да приемате лекарството по-често. Въпреки че употребата на парацетамол се счита за съвместима с кърменето, трябва да се внимава, когато се използват Dafalgan супозитории по време на кърмене, тъй като парацетамолът се екскретира в кърмата. Как използвате Dafalgan супозитории?Поставете супозиторията в ануса. Не прилагайте единични дози от супозиториите по-често от указаното. Посочената максимална дневна доза не трябва да се превишава. При деца на възраст под 3 месеца Дафалган супозитории могат да се използват само по лекарско предписание. Деца на: 5-7 kg (3-6 месеца): 80 mg супозитории7-10 kg (6-12 месеца): 80 mg и 150 mg супозитории10 – 15 kg (1 – 3 години): 150 mg супозитории 15 – 22 kg (3 – 6 години): супозитории от 150 mg и 300 mg22 – 30 kg (6 – 9 години): супозитории от 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 години): 300 mg и 600 mg супозитории 12 години и възрастни (над 40 kg): 600 mg супозиторииТегло(възраст) Единична доза макс. Дневна доза 5-7 kg(до 6 месеца) 1 суп. до 80 mg 4 Доп. до 80 mg 320 mg7-10 кг(6-12 месеца) 1-2 Доп. до 80 mg или1 суп. до 150 mg 6 Доп. до 80 mg или3 суп. до 150 mg 480 mg10-15 кг(1-3 години) 1 суп. до 150 mg 4 Доп. до 150 mg 600 mg15-22 кг(3-6 години) 1-2 Доп. до 150 mg или1 суп. до 300 mg 6 Доп. до 150 mg или 3 суп. до 300 mg 900 mg22-30 кг(6-9 години) 1-2 Доп. до 300 mg 5 Доп. до 300 mg 1500 mg 30-40 кг(9-12 години) 1-2 Доп. до 300 mg или1 суп. до 600 mg 6 Доп. до 300 mg или 3 суп. до 600 mg 1800 mg Над 40 кг(над 12 години и възрастни) 1-2 Доп. до 600 mg 4-6 доп. до 600 mg 3'600 mg Оставете 6-8 часа между дозите на супозиториите. Поради риск от локална токсичност, супозиториите не трябва да се използват повече от 4 пъти на ден. Продължителността на ректалното лечение трябва да бъде възможно най-кратка. Не се препоръчва употребата на супозитории при пациенти с диария. Както всички лекарства за треска и болка, Dafalgan не трябва да се използва повече от 5 дни без лекарско предписание или повече от 3 дни, ако имате треска. За деца до 12 години максималната продължителност на употреба без консултация с лекар е 3 дни. Обезболяващите не трябва да се използват редовно за дълъг период от време (възрастни не повече от 5 дни, деца не повече от 3 дни) без лекарско наблюдение. Дълготрайната болка изисква медицински преглед. Високата температура или влошаващото се състояние при деца изисква ранна медицинска консултация. Не трябва да се превишава определената или предписана от лекаря доза. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Dafalgan?Следните нежелани реакции могат да възникнат при употребата на Dafalgan: В редки случаи може да се появи зачервяване на кожата или алергични реакции с внезапно подуване на лицето и шията или внезапно неразположение със спадане на кръвното налягане. Освен това може да се появи задух или астма, особено ако тези нежелани реакции са били наблюдавани и преди при употребата на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Ако се появят признаци на реакция на свръхчувствителност или синини/кървене, лекарството трябва да се преустанови и да се консултира с лекар. Рядко са наблюдавани промени в кръвната картина, като намален брой на тромбоцитите (тромбоцитопения) или силно намаляване на броя на определени бели кръвни клетки (агранулоцитоза, неутропения, левкопения). Определено заболяване на костния мозък (панцитопения) и определена форма на анемия (хемолитична анемия) също са наблюдавани рядко. Други нежелани реакции, чиято честота засега не е известна, включват диария, коремна болка, повръщане, повишаване на чернодробните ензими, застой на жлъчката, жълтеница, кървави петна по кожата и зачервяване. Понякога също са наблюдавани копривна треска, кожни обриви и обриви. Тежки кожни заболявания (остра генерализирана екзантематозна пустулоза, токсична епидермална некролиза, синдром на Steven-Johnson) с образуване на мехури, десквамация и грипоподобни симптоми са настъпили много рядко. При неконтролирана употреба (предозиране) трябва незабавно да се потърси лекар. Гадене, повръщане, коремна болка, загуба на апетит и/или общо чувство за неразположение могат да бъдат индикация за предозиране, но се появяват само няколко часа до един ден след приложението. Предозирането може да причини много сериозно увреждане на черния дроб или, в редки случаи, внезапно възпаление на панкреаса. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Срок на годностЛекарственият продукт може да се използва само до може да се използва датата, отбелязана върху контейнера с «Годен до». Инструкции за съхранениеСупозиториите Dafalgan трябва да се съхраняват в оригиналната опаковка далеч от източници на топлина при стайна температура (15 - 25 °C) и на място, недостъпно за деца . Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Дафалган супозитории?Активни вещества1 супозитория съдържа 600 mg или 300 mg или 150 mg или 80 mg парацетамол като активна съставка. Помощни веществаТвърда мазнина с добавки (съдържа соев лецитин). Номер на одобрението47505 (Swissmedic). Къде можете да получите супозитории Dafalgan? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Кутия с 10 супозитории за всички дози. Притежател на разрешениеUPSA Switzerland AG, Zug. Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през април 2022 г. ..
7.07 USD
Neocitran flu cold plv adult btl 12 бр
НеоЦитран грип/настинка облекчава симптомите на грип и настинка, облекчава симптоми като втрисане, болки в тялото и главоболие, настинки и понижава температурата. Парацетамол има антипиретичен и аналгетичен ефект. Фенирамин хидроген малеат има ефект на инхибиране на секрецията. Фенирамин хидроген малеат и Фенилефрин намаляват отока в носната лигавица, като по този начин облекчават настинката и позволяват по-свободно дишане. Аскорбинова киселина (витамин C) помага за задоволяване на повишените нужди от витамин C по време на треска и грип. Одобрена от Swissmedic информация за пациента NeoCitran грип/настинка за възрастни, прах за перорален разтворGSK Consumer Healthcare Schweiz AGКакво представлява NeoCitran грип/настинка и кога се използва? NeoCitran грип/настинка облекчава симптомите на грип и настинка, облекчава симптоми като втрисане, болки в тялото и главоболие, настинки и намалява температурата. Парацетамол има антипиретичен и аналгетичен ефект. Фенирамин хидроген малеат има ефект на инхибиране на секрецията. Фенирамин хидроген малеат и Фенилефрин намаляват отока в носната лигавица, като по този начин облекчават настинката и позволяват по-свободно дишане. Аскорбинова киселина (витамин C) помага за задоволяване на повишените нужди от витамин C по време на треска и грип. Какво трябва да се има предвид?Не забравяйте, че NeoCitran при грип/настинка не замества обичайните правила за поведение (почивка в леглото и др.) при треска и грип, а само улеснете времето за възстановяване. НеоЦитран грип/настинка трябва да се използва най-много 3 дни без лекарско предписание. Болкоуспокояващите не трябва да се приемат редовно за дълъг период от време без лекарско наблюдение. Продължителната болка или треска изисква медицинска оценка. Дозата, посочена или предписана от лекаря, не трябва да се превишава. За да се предотврати рискът от предозиране, трябва да се гарантира, че други лекарства, приемани по същото време (напр. други болкоуспокояващи, лекарства за температура или симптоми на настинка) не съдържат парацетамол. Предозирането на парацетамол може да доведе до сериозно увреждане на черния дроб. Важно е също да запомните, че дългосрочната употреба на болкоуспокояващи сама по себе си може да допринесе за персистирането на главоболието. Продължителната употреба на болкоуспокояващи, особено когато се приемат няколко болкоуспокояващи в комбинация, може да доведе до трайно увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност. Забележка за диабетици: 1 саше NeoCitran при грип/настинка съдържа прибл. 20 г полезни въглехидрати. Кога не трябва да се приема NeoCitran при грип/настинка?Не трябва да приемате NeoCitran при грип/настинка в следните случаи: В случай на свръхчувствителност към някоя от активните съставки: парацетамол (и сродни вещества, напр. пропацетамол), фенирамин, фенилефрин, аскорбинова киселина или някое от помощните вещества (вижте «Какво съдържа NeoCitran Flu/Cold) съдържа?»). Такава свръхчувствителност се проявява напр. чрез астма, задух, проблеми с кръвообращението, подуване на кожата и лигавиците или кожни обриви (уртикария).В случай на тежки чернодробни или бъбречни заболявания.В случай на наследствено чернодробно заболяване (болест на Meulengracht).Ако приемате или сте приемали през последните 14 дни МАО инхибитори (лекарства за депресия и Болест на Паркинсон).Ако страдате от гърчове (епилепсия). .Ако имате високо кръвно налягане, сърдечно-съдово заболяване, заболяване на щитовидната жлеза, увеличена простата, глаукома (повишено налягане в окото), феохромоцитом (надбъбречен тумор): попитайте Вашия лекар дали можете да приемате лекарството ( вижте «Кога е необходимо повишено внимание при приема на NeoCitran при грип/настинка?»).За деца и юноши под 14-годишна възраст.Посъветвайте се с Вашия лекар или Вашия лекар, ако имате някакви съмнения относно наличието на някой от тези симптоми. Кога трябва да внимавате, когато приемате NeoCitran Flu/Cold?NeoCitran Flu/Cold съдържа парацетамол. Не използвайте с други лекарства, съдържащи парацетамол (напр. за болка, треска, симптоми на настинка/грип), или лекарства за назална конгестия, алергии (антихистамини), сънотворни. Не превишавайте препоръчваната доза, предозирането може да доведе до сериозно увреждане на черния дроб. По време на лечение с NeoCitran при грип/настинка алкохолът трябва да се избягва. Ако страдате от следните заболявания, можете да приемате NeoCitran грип/настинка само според указанията на лекар:В случай на чернодробно или бъбречно заболяване : приемайте само след консултация с лекар. Необходимо е внимателно наблюдение.Тежка инфекция, поднормено тегло, тежко недохранване, редовна консумация на алкохол: рискът от увреждане на черния дроб и метаболитна ацидоза може да се увеличи. Признаците на метаболитна ацидоза включват: дълбоко, бързо и тежко дишане; гадене, повръщане; загуба на апетит Свържете се незабавно с лекар, ако забележите комбинация от тези симптоми.Високо кръвно налягане, сърдечно-съдови заболявания, нарушения на кръвообращението (като синдром на Рейно: проявява се напр. след излагане на студ с изтръпване, изтръпване и промяна на цвета [бяло, синьо, червено] на пръстите на ръцете и краката), диабет (кръвна захар), хипертиреоидизъм (свръхактивна щитовидна жлеза жлеза).Глаукома (повишено налягане в окото).Феохромоцитом (рядък тумор на надбъбречната жлеза).Затруднено уриниране поради увеличена простата .Проблеми с дишането като астма или хроничен бронхит.Трябва да се внимава при пациенти в напреднала възраст в Тази възрастова група има повишен риск от неблагоприятни ефекти. Употребата при пациенти в старческа възраст с объркване трябва да се избягва. Когато използвате едновременно лекарства, които засягат черния дроб, по-специално някои лекарства за лечение на туберкулоза и гърчове (епилепсия) или лекарства, съдържащи активното вещество зидовудин, които се използват за лечение на имунна недостатъчност (СПИН) ), Приемайте само според указанията на лекар. Някои лекарства могат да взаимодействат с активните съставки в NeoCitran Flu/Cold. Ако приемате следните лекарства, попитайте Вашия лекар дали можете да приемате NeoCitran срещу грип/настинка:Лекарства за високо кръвно налягане (напр. бета-блокери) ,лекарства за сърдечни заболявания (напр. дигоксин),лекарства за лечение на депресия (напр. трициклични антидепресанти като напр. амитриптилин),някои симпатикомиметици (напр. антиконгестанти на носната лигавица, някои потискащи апетита или стимуланти),антикоагуланти (лекарства за разреждане на кръвта),метоклопрамид, домперидон (лекарства за лечение на гадене и повръщане), Рифампицин, изониазид (лекарства за туберкулоза),фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, ламотрижин (лекарства за епилепсия [припадъци]),хлорамфеникол (лекарства за инфекции), колестирамин ( лекарство за понижаване на мазнините в кръвта),зидовудин (лекарство за HIV инфекция [СПИН]),пробенецид (лекарство за подагра),Салициламид (лекарство за болка и треска),Ерготамин, метисергид (лекарство за мигрена). ефектите на алкохол, сънотворни и транквиланти могат да бъдат намалени от NeoCitran грип/настинка се засилват. В много редки случаи парацетамолът може да причини тежки кожни реакции. В този случай спрете приема на НеоЦитран при грип/настинка и незабавно се свържете с Вашия лекар. Индивиди, които са свръхчувствителни към болкоуспокояващи или антиревматични лекарства, също могат да бъдат свръхчувствителни към парацетамол (вижте „Какви странични ефекти може да има NeoCitran грип/настинка?“). С оглед на показанията NeoCitran Flu/Cold не е подходящ за продължителна употреба. NeoCitran грип/настинка съдържа:Захароза: съдържа прибл. 20 g захароза на саше. Това трябва да се има предвид при пациенти с диабет (вижте «Какво трябва да се има предвид?»). Моля, приемайте NeoCitran при грип/настинка само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че страдате от непоносимост към захар. Натрий: съдържа 28,5 mg натрий на саше (основен компонент на трапезната/трапезната сол). Това съответства на 1,4% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за възрастен. Влияние върху лабораторните тестове: Това лекарство може да повлияе на резултатите от определянето на пикочната киселина с помощта на фосфоволфрамова киселина (напр. при пациенти, страдащи от подагра). Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини: Това лекарство може сериозно да увреди способността Ви за реакция, способността за шофиране и способността за работа с инструменти или машини! Може да причини сънливост, сънливост, замъглено виждане и затруднения с координацията/концентрацията. Алкохолът и транквилантите могат да засилят тези ефекти. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания,имате алергии илиизползвате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!). Може ли да се приема NeoCitran Flu/Cold по време на бременност или кърмене?NeoCitran Flu/Cold не трябва да се приема по време на бременност и кърмене, освен ако не е изрично предписано от лекар и след внимателна медицинска оценка на съотношението полза/риск. Как използвате NeoCitran при грип/настинка?Дозировката и честотата на употреба, посочени по-долу, не трябва да се превишават. Използвайте най-ниската ефективна доза за възможно най-краткия период на лечение. Възрастни и юноши над 14-годишна възраст:Изсипете съдържанието на 1 саше NeoCitran грип/настинка в чаша гореща (но не вряща) вода (прибл. .2,5 dl) и го пийте горещо. Ако е необходимо, повторете най-рано след 4 часа. Максимална дневна доза: Не приемайте 1 саше повече от 3 пъти за период от 24 часа. Между два приема трябва да се спазва интервал от поне 4 часа. NeoCitran Flu/Cold може да се приема по всяко време на деня, но за предпочитане вечер преди лягане. Ако след 3 дни няма значително подобрение, температурата се повиши или ако симптомите се влошат, придружени са от висока температура, обрив или постоянно главоболие, трябва да потърсите лекарска помощ. Деца и юноши под 14 години:NeoCitran грип/настинка не трябва да се прилага на деца и юноши под 14 години. В случай на предозиране/неконтролирана употреба незабавно потърсете медицинска помощ. Поради потенциалния риск от тежко увреждане на черния дроб, незабавната медицинска помощ е от решаващо значение. Гадене, повръщане, коремна болка, загуба на апетит и общо чувство за неразположение могат да бъдат индикация за предозиране, но се появяват само няколко часа до един ден след поглъщането. Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има NeoCitran грип/настинка?Спрете приема на NeoCitran грип/настинка и незабавно уведомете Вашия лекар, ако се появят един или повече от следните симптоми: p>Алергични реакции като кожен обрив или сърбеж, понякога със затруднено дишане, подуване на лицето, устните, езика или гърлото, което понякога кара да се чувствате зле, изпотяване и спадане на кръвното налягане.< li> хрипове, астма, задух, задух, особено ако сте имали това преди с употребата на ацетилсалицилова киселина или друго нестероидно противовъзпалително средство лекарства.Обрив (включително копривна треска, сърбеж), зачервяване на кожата, лющене на кожата, тежки, рядко до тежки кожни реакции, образуване на мехури, възпаление на устната лигавица.Необичайно кървене или синини. Необичайно ускорен пулс, усещане за необичайно бърз или неправилен сърдечен ритъм.Зрителни нарушения / остри закритоъгълна глаукома (особено при пациенти, които вече страдат от високо вътреочно налягане).Затруднено уриниране (особено в случай на увеличена простата).Тези страни ефектите са редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000) или много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000). Следните допълнителни нежелани реакции могат да възникнат, когато приемате NeoCitran грип/настинка: Чести (засягат 1 до 10 потребители на 100)Сънливост, главоболие, нервност, затруднено заспиване, гадене, повръщане. Нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1000)Сърбящи кожни реакции, зачервяване на кожа.Редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000)СенливостПовишено кръвно наляганеЗапекЧувство за ситост Сухота в устата.Намален брой на тромбоцитите (тромбоцитопения) или намален брой на някои бели кръвни клетки (агранулоцитоза)В редки случаи резултатите (лабораторни стойности) от чернодробните функционални тестове могат да бъдат променени. Неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)Халюцинации, объркване, нарушена двигателна координация, тремор, проблеми с паметта или концентрацията, нарушен баланс . Замъглено зрение.Понижаване на кръвното налягане при изправяне.Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт или Вашият лекар, фармацевт или аптекар. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Срок на годностЛекарството може да се използва само до датата върху контейнера и трябва да се използват торбичките с дата, отбелязана с «EXP». Инструкции за съхранениеСъхранявайте при стайна температура (15-25°C). Пазете от деца. Допълнителна информацияВашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа NeoCitran грип/настинка?Активни съставки 1 саше съдържа: 500 mg парацетамол, 20 mg фенирамин хидроген малеат, 10 mg фенилефрин хидрохлорид, 50 mg аскорбинова киселина (витамин С). Помощни вещества Захароза, лимонена киселина, натриев цитрат, трикалциев фосфат, ябълчена киселина, овкусител (грейпфрут, лимон), хинолиново жълто (Е 104), еритрозин (Е 127), титанов диоксид (Е 171). Номер на одобрение47346 (Swissmedic). Къде можете да получите NeoCitran срещу грип/настинка? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Пакет от 12 торби. Притежател на разрешениеGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през август 2022 г. ..
50.53 USD
Paracetamol extra filmtabl 500 mg по 10 бр
Характеристика на Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg 10 бр.Анатомичен терапевтичен химикал (АТС): N02BE51Активна съставка: N02BE51Температура на съхранение min/ макс. 15/25 градуса по ЦелзийКоличество в опаковка: 10 брояТегло: 17g Дължина: 18mm Ширина: 87mm < /p>Височина: 70 mm Купете Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg от 10 бр. онлайн от Швейцария..
23.13 USD
Paracetamol mepha lactab 500 mg 20 pieces
Characteristics of Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 piecesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): N02BE01Active ingredient: N02BE01Storage temp min/max 15/25 degrees CelsiusAmount in pack : 20 piecesWeight: 27g Length: 22mm Width: 111mm Height: 67mm Buy Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 pieces online from Switzerland..
5.75 USD
дафалган сироп 30 мг/мл дете 90 мл
Дафалган детски сироп съдържа активната съставка парацетамол, който има обезболяващо и температуропонижаващо действие. Дафалган за деца, сироп се използва за краткотрайно лечение на главоболие, зъбобол, болки в ставите и сухожилията, болки в гърба, менструални болки, болки след наранявания (напр. спортни травми), болки от настинка и треска. Одобрена от Swissmedic информация за пациентаDAFALGAN® за деца, сиропUPSA Switzerland AGКакво представлява Dafalgan за деца, сироп и кога се използва?Дафалган детски сироп съдържа активната съставка парацетамол, който има обезболяващо и температуропонижаващо действие. Дафалган за деца, сироп се използва за краткотрайно лечение на главоболие, зъбобол, болки в ставите и сухожилията, болки в гърба, менструални болки, болки след наранявания (напр. спортни травми), болки от настинка и треска. Кога не трябва да се приема Dafalgan Children, сироп?Dafalgan Children, сироп не трябва да се приема в следните случаи: При свръхчувствителност към активното вещество парацетамол или към някоя друга съставка (вижте «Какво съдържа Дафалган детски сироп?»). Такава свръхчувствителност се проявява например чрез астма, задух, проблеми с кръвообращението, ниско кръвно налягане, подуване на кожата и лигавиците или кожни обриви (уртикария);В случай на тежки чернодробни заболявания;При наследствено чернодробно заболяване (т.нар. болест на Meulengracht).Кога трябва да внимавате, когато приемате Дафалган деца, сироп ?При заболявания на бъбреците или черния дроб и при т. нар. „глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит“ (рядко наследствено заболяване на червените кръвни клетки) трябва да се консултирате с Вашия лекар преди прием. Също така уведомете Вашия лекар, ако детето Ви приема лекарства за разреждане на кръвта или някои лекарства, използвани за лечение на туберкулоза (рифампицин, изониазид), епилепсия (фенитоин, карбамазепин), подагра (пробенецид), високи нива на мазнини в кръвта (холестирамин) или HIV инфекции (зидовудин). Необходимо е повишено внимание и при едновременна употреба на лекарства, съдържащи активните съставки хлорамфеникол, салициламид или фенобарбитал. Вашият лекар също трябва да бъде информиран, ако едновременно използвате антибиотик с активното вещество флуклоксацилин, тъй като съществува повишен риск от подкиселяване на кръвта (метаболитна ацидоза с увеличена анионна празнина). Препоръчва се внимателно медицинско наблюдение за откриване на началото на метаболитна ацидоза. Лекарства, съдържащи активното вещество парацетамол, не трябва да се дават на деца, които случайно са употребили алкохол. В случай на хранителни разстройства като анорексия, булимия и силно отслабване, както и хронично недохранване, се препоръчва повишено внимание при приема на Дафалган деца, сироп. В случай на дехидратация и понижени нива в кръвта, трябва да се внимава при приема на Дафалган Делца, сироп. В случай на тежка инфекция (напр. отравяне на кръвта) също е необходимо повишено внимание при употребата на Дафалган деца, сироп. Dafalgan Children, сироп съдържа между 1,2 g (при доза от 100 mg парацетамол) и 6,7 g (при доза от 600 mg парацетамол) захароза на доза. Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен диабет. Моля, давайте на детето си Дафалган Киндер сироп само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че детето Ви страда от непоносимост към захар. Захарозата, която съдържа, може да бъде вредна за вашите зъби. Dafalgan Children, сироп съдържа 1,46 mg пропилен гликол на ml сироп. Ако бебето Ви е на по-малко от 4 седмици, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да му дадете това лекарство, особено ако бебето Ви приема едновременно други лекарства, съдържащи пропиленгликол или алкохол. Този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на ml, т.е. по същество „без натрий“. той е почти «без натрий». Индивиди, които са свръхчувствителни към болкоуспокояващи или антиревматични лекарства, могат също да бъдат свръхчувствителни към парацетамол (вижте „Какви са възможните нежелани реакции на Дафалган за деца, сироп?“). Важно е също така да запомните, че дългосрочната, честа употреба на болкоуспокояващи може сама по себе си да допринесе за развитието на главоболие или да влоши съществуващото главоболие. В такива случаи се свържете с Вашия лекар. Продължителната употреба на болкоуспокояващи, особено когато се комбинират няколко болкоуспокояващи, може да доведе до трайно увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчностЗа да се предотврати рискът от предозиране, трябва да се уверите, че другите прилагани лекарства не съдържат парацетамол. Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако детето ще бъде лекувано страда от други заболявания,има алергии илиприема или използва външни лекарства (включително тези, които сте си купили сами!)! Може ли да се приема Dafalgan Children Syrup по време на бременност или кърмене?Този препарат е предназначен само за деца. Ако Дафалган деца, сироп се приема от юноши или възрастни жени, важи следната информация: Като предпазна мярка, лекарствата трябва да се избягват по време на бременност и кърмене или трябва да се потърси съвет от лекаря, фармацевта или фармацевта. Ако е необходимо, Dafalgan деца, сироп може да се използва по време на бременност. Въз основа на предишен опит, в момента при краткотрайна употреба на активното вещество парацетамол в определената дозировка, рискът за детето се счита за нисък. Трябва да използвате най-ниската доза, която облекчава болката и/или температурата и трябва да използвате лекарството за възможно най-кратко време. Свържете се с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако болката и/или температурата не се подобряват или трябва да приемате лекарството по-често. Въпреки че употребата на парацетамол се счита за съвместима с кърменето, трябва да се внимава, когато се използва Dafalgan Children, сироп по време на кърмене, тъй като парацетамолът се екскретира в кърмата. Как използвате Dafalgan Children Syrup?За да отворите бутилката, натиснете горната част на капачката и по посока на стрелката, изписана на върха на капачката , завъртете. За измерване, мерителната лъжица трябва да се държи вертикално. Приложената мерителна лъжица може да се използва само за Дафалган сироп за деца и трябва да се изплакне добре след употреба. Не прилагайте единични дози от сиропа по-често от указаното. Посочената максимална дневна доза не трябва да се превишава. Dafalgan Children, сироп не трябва да се използва при деца под 6 месеца. Деца от 7-10 kg (6-12 месеца):Като еднократна доза, напълнете мерителната лъжица до съответната спецификация за kg телесно тегло (еквивалент до 100-150 mg парацетамол). , изчакайте 6-8 часа преди да приемете следващата доза. Максималната дневна доза, разделена на 3 (до 4) еднократни приема, е 500 mg парацетамол. Деца от 10-15 kg (1-3 години):Като еднократна доза, напълнете мерителната лъжица до съответната спецификация за kg телесно тегло (еквивалент до 150-200 mg парацетамол). , изчакайте 6-8 часа преди да приемете следващата доза. Максималната дневна доза, разделена на 3 (до 4) единични приема, е 750 mg парацетамол. Деца от 15-22 kg (3-6 години):необходимото количество за еднократна доза (еквивалентно на 200-300 mg парацетамол) с отмерването лъжица на 1 или Измерете на 2 стъпки според информацията за kg телесно тегло (напр. за телесно тегло от 19 kg: 10 kg + 9 kg). Изчакайте 6-8 часа преди да вземете следващата доза. Максималната дневна доза, разделена на 3 (до 4) единични приема, е 900 mg парацетамол. Деца от 22-30 kg (6-9 години):необходимото количество за единична доза (еквивалентно на 300-500 mg парацетамол) с мерителната лъжица в 2 стъпки Измерете според информацията за телесно тегло в kg (напр. за телесно тегло от 26 kg: 16 kg + 10 kg). Изчакайте 6-8 часа преди да вземете следващата доза. Максималната дневна доза, разделена на 3 (до 4) единични приема, е 1500 mg парацетамол. Деца от 30-40 kg (9-12 години):необходимото количество за единична доза (еквивалентно на 400-600 mg парацетамол) с отмерването лъжица на 2 или Измерете на 3 стъпки според информацията за kg телесно тегло (напр. за телесно тегло от 35 kg: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Изчакайте 6-8 часа преди да вземете следващата доза. Максималната дневна доза, разделена на 3 (до 4) еднократни приема, е 2000 mg парацетамол. Делуиране на лъжичка от 2 до 16 kg на стъпки от 1 kg телесно тегло: Това съответства например на 8 kg = 120 mg парацетамол (= 4 ml) 12 kg = 180 mg парацетамол (= 6 ml) 16 kg = 240 mg парацетамол (= 8 ml) Както всички лекарства за облекчаване на температурата и болката, Dafalgan Children Syrup не трябва да се използва повече от 5 дни без лекарско предписание или повече от 3 дни в случай на треска. За деца до 12 години максималната продължителност на употреба без консултация с лекар е 3 дни. Обезболяващите не трябва да се приемат редовно за дълъг период от време без лекарско наблюдение. Дълготрайната болка изисква медицински преглед. Високата температура или влошаващото се състояние при деца (възрастни не повече от 5 дни, деца не повече от 3 дни) изискват ранна медицинска консултация. Не трябва да се превишава определената или предписана от лекаря доза. Следвайте дозировката, посочена в листовката или предписана от лекаря на детето. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с лекаря на детето, вашия фармацевт или дрогер. Какви нежелани реакции може да има Dafalgan children, сироп?Следните нежелани реакции могат да се появят при приема на Dafalgan children, сироп: В редки случаи може да се появи зачервяване на кожата или алергични реакции с внезапно подуване на лицето и шията или внезапно неразположение със спадане на кръвното налягане. Освен това може да се появи задух или астма, особено ако тези нежелани реакции са били наблюдавани и преди при употребата на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Ако се появят признаци на реакция на свръхчувствителност или синини/кървене, лекарството трябва да се преустанови и да се консултира с лекар. Рядко са наблюдавани промени в кръвната картина като намален брой тромбоцити (тромбоцитопения) или силно намаляване на някои бели кръвни клетки (агранулоцитоза, неутропения, левкопения). Определено заболяване на костния мозък (панцитопения) и определена форма на анемия (хемолитична анемия) също са наблюдавани рядко. Други нежелани реакции, чиято честота засега не е известна, включват диария, коремна болка, повръщане, повишаване на чернодробните ензими, застой на жлъчката, жълтеница, кървави петна по кожата и зачервяване. Понякога също са наблюдавани копривна треска, кожни обриви и обриви. Тежки кожни заболявания (остра генерализирана екзантематозна пустулоза, токсична епидермална некролиза, синдром на Steven-Johnson) с образуване на мехури, десквамация и грипоподобни симптоми са настъпили много рядко. При неконтролиран прием (предозиране) трябва незабавно да се потърси лекар. Гадене, повръщане, коремна болка, загуба на апетит и/или общо чувство за неразположение могат да бъдат индикация за предозиране, но се появяват само няколко часа до един ден след поглъщането. Предозирането може да причини много сериозно увреждане на черния дроб или, в редки случаи, внезапно възпаление на панкреаса. Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Какво друго трябва да се има предвид?Срок на годностЛекарственият продукт може да се използва само до може да се използва датата, отбелязана върху контейнера с «Годен до». Използвайте след отварянеСрок на годност след отваряне на бутилката 3 месеца. Дръжте бутилката плътно затворена. Инструкции за съхранениеDafalgan Children, Сироп трябва да се съхранява при стайна температура (15-25 °C) и на място, недостъпно за деца. Лекарят, фармацевтът или аптекарят на вашето дете може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Dafalgan children, сироп?Активни съставки1 ml сироп съдържа 30 mg парацетамол като активна съставка. Помощни веществаМакрогол 6000, захароза, натриев захарин (E 954), калиев сорбат (E 202), ароматизатор карамел ванилия (съдържа пропиленгликол (E 1520)), безводна лимонена киселина (E330) и пречистена вода. Номер на одобрение43838 (Swissmedic). Къде може да се намери Dafalgan children, сироп? Какви опаковки се предлагат?В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание. Бутилка от 90 мл.Притежател на разрешениеUPSA Switzerland AG, Zug. Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през април 2022 г. ..
6.11 USD
кафа плюс кофеин plv btl 10 бр
Кафа плюс кофеин съдържа активната съставка парацетамол. Това има болкоуспокояващ ефект. Кафа плюс кофеин се използва за краткотрайно лечение на главоболие, зъбобол, болки в областта на ставите и връзките, болки в гърба, болки след наранявания (напр. спортни травми). Одобрена от Swissmedic информация за пациентаKafa® плюс кофеинVERFORA SAAMZVКакво е Кафа плюс кофеин и кога се използва?Кафа плюс кофеин съдържа активната съставка парацетамол. Това има болкоуспокояващ ефект. Кафа плюс кофеин се използва за краткотрайно лечение на главоболие, зъбобол, болки в областта на ставите и връзките, болки в гърба, болки след наранявания (напр. спортни травми). Какво трябва да се има предвид?Кафа плюс кофеин не трябва да се използва повече от 5 дни без лекарско предписание. Болкоуспокояващите не трябва да се приемат редовно за дълъг период от време без лекарско наблюдение. Дълготрайната болка изисква медицински преглед. Не трябва да се превишава определената или предписана от лекаря доза. За да се предотврати рискът от предозиране, трябва да се гарантира, че други лекарства, приемани по същото време, не съдържат парацетамол. Важно е също да запомните, че продължителната употреба на болкоуспокояващи може да доведе до главоболие, което от своя страна допринася за поддържането на главоболието. Продължителната употреба на болкоуспокояващи, особено когато се комбинират няколко болкоуспокояващи, може да доведе до трайно увреждане на бъбреците с риск от бъбречна недостатъчност. Забележка за диабетици: 1 саше Кафа плюс кофеин съдържа 0,55 g захар (= 9,9 kJ/2,3 kcal, т.е. 0,05 хлебна единица). Кога не трябва да се използва Кафа плюс кофеин?Кафа плюс кофеин не трябва да се използва:ако сте свръхчувствителни (алергични) към активната съставка парацетамол, към кофеин или към някоя друга съставка. Такава свръхчувствителност се проявява например чрез астма, задух, проблеми с кръвообращението, подуване на кожата и лигавиците или кожни обриви (уртикария);в случай на тежки чернодробни заболявания;в случай на прекомерна консумация на алкохол;Ако имате наследствено чернодробно заболяване (така наречената болест на Meulengracht).Кафа плюс кофеин не трябва да се използва при деца и юноши. Кога е необходимо повишено внимание, когато приемате/използвате Кафа плюс кофеин?Ако преди сте имали увреждане на бъбреците или черния дроб, трябва да се консултирате с Вашия лекар, преди да го приемете. Ако имате рядко наследствено заболяване на червените кръвни клетки, така нареченият „глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит“ и ако приемате лекарства, които засягат черния дроб, а именно някои лекарства за туберкулоза и гърчове (епилепсия ), или ако сте Лекарства, които променят скоростта на изпразване на стомаха (напр. метоклопрамид), или лекарства за подагра, съдържащи активната съставка пробенецид, или лекарства за лечение на висок холестерол, съдържащи активната съставка холестирамин, или някои антикоагуланти, или лекарства, съдържащи зидовудин, използвани в имунна недостатъчност (СПИН) трябва да се използва само според строгите инструкции на лекаря. Трябва също така да се консултирате с Вашия лекар, ако страдате от неравномерен пулс (аритмия) или ако имате сериозна инфекция (напр. отравяне на кръвта). Ефективността и страничните ефекти на някои лекарства за астма, съдържащи активните вещества теофилин или аминофилин и лекарства, които ускоряват сърдечната честота, се повишават, което може да причини безпокойство и сърцебиене. Ефективността на някои успокоителни, съдържащи литий, е намалена. Не е препоръчително да приемате парацетамол и алкохол едновременно. Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава, особено ако не ядете по едно и също време. Индивиди, които са свръхчувствителни към болкоуспокояващи или антиревматични лекарства, също могат да бъдат свръхчувствителни към парацетамол (вижте „Какви странични ефекти може да има Кафа плюс кофеин?“). Прекомерната консумация на кофеин под формата на кафе, чай или съдържащи кофеин консервирани напитки трябва да се избягва, докато приемате кафа плюс кофеин. Информирайте Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания, имате алергии или приемате други лекарства (дори тези, които сте си купили сами!). Може ли Кафа плюс кофеин да се приема/използва по време на бременност или кърмене?Като предпазна мярка, трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да се консултирате с лекар или фармацевт или потърсете съвет от фармацевт. Въз основа на предишен опит има малко известен риск за детето при краткотрайна употреба на активното вещество парацетамол в определената дозировка. Парацетамол се открива в кърмата. Има съобщения за обрив при кърмачета. Не са известни обаче трайни неблагоприятни последици. По време на бременност съществува повишен риск от спонтанен аборт, свързан с консумацията на кофеин. Следователно Кафа плюс кофеин не трябва да се приема по време на бременност, освен ако Вашият лекар не Ви е дал изрично разрешение. Кофеинът може да повлияе на благосъстоянието и поведението на бебето и следователно трябва да се избягва по време на кърмене. Говорете с Вашия лекар, преди да приемате кафа плюс кофеин, докато кърмите. Как използвате Кафа плюс кофеин?Възрастни: 1-2 сашета, на всеки 4-8 часа. Разбъркайте праха в малко вода (приблизително 1 до 2 dl) и изпийте бързо. Не трябва да се превишава дневна доза от 8 сашета (= 4 g парацетамол). Необходима е незабавна медицинска помощ в случай на предозиране, дори ако симптомите не са налице. Деца и юноши: Деца и юноши не трябва да приемат Кафа плюс кофеин.Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какви нежелани реакции може да има Кафа плюс кофеин?Следните нежелани реакции могат да възникнат при приема на Кафа плюс кофеин: Редки случаи на реакции на свръхчувствителност като сърбеж, подуване на кожата и лигавиците, кожни обриви до много тежки кожни реакции (много редки), метеоризъм, диария, повръщане, гадене, изпотяване, задух или астма. Наблюдавани са също промени в кръвната картина, като намален брой на тромбоцитите (тромбоцитопения) или силно намаляване на някои бели кръвни клетки (агранулоцитоза). Ако се появят кожни реакции или такива признаци на свръхчувствителност, синини или кървене, лекарството трябва да се преустанови незабавно и да се консултира с лекар. Кофеинът може да причини безсъние, безпокойство и сърцебиене, особено когато се приема с кофеинови напитки като кафе или кола. Ако забележите други нежелани реакции, трябва да уведомите Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Какво друго трябва да имате предвид?Съхранявайте лекарството при стайна температура (15-25 °C) и на място, недостъпно за деца. При неконтролиран прием (предозиране) незабавно и незабавно се консултирайте с лекар. Гадене, повръщане, коремна болка, загуба на апетит, общо неразположение могат да бъдат признак за предозиране. Тези симптоми обаче се появяват само няколко часа или дори ден след прилагането. Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката. Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти. Какво съдържа Кафа плюс кофеин?1 саше съдържа 500 mg парацетамол и 50 mg кофеин като активни съставки. Съдържа 550 mg захароза като помощно вещество. Номер на одобрение56308 (Swissmedic). Къде можете да си набавите кафе плюс кофеин? Какви опаковки се предлагат?В аптеките и дрогериите без лекарско предписание. Опаковки от 10 сашета. Притежател на разрешениеVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през септември 2016 г. ..
20.13 USD
(1 Страници)