Buy 2 and save -1.95 USD / -2%
Flector Plus Tissugel е самозалепващ се, гъвкав пластир за поставяне върху кожата, съдържащ активните съставки диклофенак и хепарин. Локално прилаганият хепарин помага за намаляване на синини и подуване. Диклофенак има противовъзпалителни, деконгестантни и аналгетични свойства.
Flector Plus Tissugel е показан за локално лечение на болезнени и възпалителни състояния с кръвонасядания или подуване вследствие на навяхвания, разтежения и контузии.
Одобрена от Swissmedic информация за пациента
Flector Plus Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAFlector Plus Tissugel е самозалепващ се, гъвкав пластир за поставяне върху кожата, съдържащ активните съставки диклофенак и хепарин. Локално прилаганият хепарин помага за намаляване на синини и подуване. Диклофенак има противовъзпалителни, деконгестантни и аналгетични свойства.
Flector Plus Tissugel е показан за локално лечение на болезнени и възпалителни състояния с кръвонасядания или подуване вследствие на навяхвания, разтежения и контузии.
Не използвайте Flector Plus Tissugel:
При деца: Flector Plus Tissugel не е тестван за употреба при деца и юноши.
Flector Plus Tissugel не трябва да влиза в контакт с очите и лигавиците.
Ако имате или сте имали стомашна язва, използвайте Flector Plus Tissugel само според указанията на лекар.
Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако
Като предпазна мярка, трябва да използвате Flector Plus Tissugel по време на бременност и кърмене не използвайте, освен ако не е специално предписано от лекар.
Flector Plus Tissugel не трябва да се използва през последния триместър на бременността.
Веднъж на ден, 1 самозалепващ се пластир върху зоната на кожата, която трябва да се третира, затворете.
Преди употреба отстранете прозрачния филм, който предпазва желатиновата повърхност.
Инструкции за употреба: вижте илюстрациите върху чантата.
Ако пластирът не залепва добре, какъвто може да е случаят на лакътя, коляното или глезена, използвайте еластичния мрежест чорап, включен в опаковката, за допълнителна фиксация.
Продължителността на лечението не трябва да надвишава 10 дни.
Употребата и безопасността на Flector Plus Tissugel при деца и юноши не са тествани.
Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт.
Следните нежелани реакции могат да възникнат при използване на Flector Plus Tissugel:
Понякога може да се появи сърбеж, зачервяване, подуване или мехури в третираната област. Много рядко са наблюдавани тежък кожен обрив, алергични реакции като хрипове, задух или подуване на лицето или повишена чувствителност към слънчева светлина.
Ако се появи някоя от следните нежелани реакции, спрете да използвате Flector Plus Tissugel и незабавно уведомете Вашия лекар:
Ако получите някоя от страните ефекти, щракнете тук не са описани, трябва да уведомите Вашия лекар, фармацевт или фармацевт.
Лекарството трябва да се съхранява при стайна температура (15-25 °C) и на място, недостъпно за деца.
Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката.
След като пликът бъде отворен за първи път, пластирите трябва да се използват в рамките на 3 месеца.
След изрязване опаковката може да бъде запечатана отново по всяко време, така че пластирите да запазят влагата си.
Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти.
Активни съставки: Diclofenac Epolamine 181 mg на пластир (еквивалентно на концентрация от 1,3% Diclofenac epolamine или 1% диклофенак натриева сол) и хепарин натрий 5600 IU на пластир.
Помощни вещества: пропилей гликол, консервант: пропил парахидроксибензоат (Е 216), метил парахидроксибензоат (Е 218), овкусители и други помощни вещества.
65998 (Swissmedic).
В аптеките и дрогериите без лекарско предписание.
Опаковки от 2 и 10 лепенки.
Всяка опаковка съдържа ластичен мрежест чорап за ръце или крака.
IBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano.
Тази листовка е проверена за последно от органа по лекарствата (Swissmedic) през август 2007 г.