Buy 2 and save -3.51 USD / -2%
Cimifemin uno съдържа сух екстракт от корен Cimicifuga (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma).
Cimifemin uno се използва при симптоми, свързани с менопаузата (горещи вълни, изпотяване, нарушения на съня, нервност и разстройства на настроението). Те могат да бъдат облекчени от Cimifemin uno.
Одобрена от Swissmedic информация за пациента
Cimifemin® uno таблеткиZeller Medical AGБилков лекарствен продукт
Cimifemin uno съдържа сух екстракт от подложка Cimicifuga (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., коренище).
Cimifemin uno се използва при симптоми, свързани с менопаузата (горещи вълни, изпотяване, нарушения на съня, нервност и разстройства на настроението). Те могат да бъдат облекчени от Cimifemin uno.
В случай на необичаен спад в работоспособността, пожълтяване на очите или кожата, тъмна урина или обезцветени изпражнения, Cimifemin uno трябва да се преустанови и лекар или да отидеш на лекар.
Ако имате усещане за напрежение или подуване на гърдите, или ако имате кървене между менструациите, зацапване или повтарящо се менструално кървене, трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Този лекарствен продукт съдържа 44 mg смилаеми въглехидрати на таблетка. Лекарството е подходящо за диабетици.
Cimifemin uno не трябва да се използва, ако има известна свръхчувствителност към някоя от съставките или към Ranunculaceae ( семейство лютикови). При предшестващо чернодробно увреждане не се препоръчва приема на Cimifemin uno. Този препарат повлиява физическите и психологическите симптоми на менопаузата (климактериума). Тъй като няма клинични данни, които да показват благоприятен ефект върху костите, този препарат не може да се използва за профилактика на остеопороза.
Цимифемин уно съдържа лактоза. Моля, приемайте Cimifemin uno само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че страдате от непоносимост към захар.
Този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. по същество „без натрий“. той е почти «без натрий».
Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако:
Cimifemin uno е показан за жени в менопауза. Употребата по време на бременност и кърмене не е предназначена. Като предпазна мярка трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да попитате Вашия лекар, фармацевт или фармацевт за съвет.
Възрастни: Освен ако не е предписано друго, приемайте 1 таблетка цяла веднъж дневно с малко течност. Cimifemin uno може да се използва за по-дълъг период от време, поне за период от 6 седмици. Употребата за повече от 6 месеца трябва да става само след консултация с Вашия лекар.
Употребата и безопасността на Cimifemin uno при деца и юноши все още не са тествани.
Следвайте дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт.
Следните нежелани реакции могат да възникнат при приема на Cimifemin uno:
Ако забележите някакви нежелани реакции , свържете се с нас Свържете се с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка.
Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката.
Съхранявайте при стайна температура (15-25°C) в оригиналната опаковка.
Пазете от деца.
Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти.
Частиците от екстракт могат да се виждат на повърхността на таблетките под формата на малки кафяви точки и са безвредни.
Една таблетка съдържа 6,5 mg сух екстракт от коренище Cimicifuga (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma), др. екстракт - Съотношение 4,5 – 8,5:1, екстрагент: 60% етанол (V/V).
Лактоза монохидрат (44 mg), кроскармелоза натрий (съответства на максимум 0,65 mg натрий), микрокристална целулоза, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид, повидон.
56933 (Swissmedic)
В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание.
Блистери от 30 и 90 таблетки.
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през октомври 2020 г.