Optiderm крем Tb 100гр

Optiderm Creme Tb 100 g

Производител: ALMIRALL AG
Код на продукта: 1647488
Наличност: 89
25.26 USD Цена в наградни точки: 3211
Купи
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -1.01 USD / -2%


Описание

Optiderm Crème с активните съставки полидоканол и урея води до регулиране на влажността и стабилизиране на състоянието на кожата при кожни заболявания с дехидратация и сърбеж. Водосвързващият капацитет се подобрява и сухите и напукани участъци от кожата стават по-мазни.

Сърбежът, който често е много изтощителен, намалява трайно.

Optiderm се използва при суха и/или сърбяща кожа и за подпомагане на лечението на различни кожни заболявания, като атопична екзема (невродермит).

За много суха, сърбяща кожа можете да използвате по-богатия на липиди мазен крем, наречен Optiderm F Crème. Optiderm Lotion е идеален за нанасяне на голяма площ.

Одобрена от Swissmedic информация за пациента

Optiderm® CrèmeAlmirall AG

Какво представлява Optiderm и кога се използва?

Optiderm Crème С активните съставки полидоканол и урея води до регулиране на влагата и стабилизиране състоянието на кожата при кожни заболявания с дехидратация и сърбеж. Водосвързващият капацитет се подобрява и сухите и напукани участъци от кожата стават по-мазни.

Сърбежът, който често е много изтощителен, намалява трайно.

Optiderm се използва при суха и/или сърбяща кожа и за подпомагане на лечението на различни кожни заболявания, като атопична екзема (невродермит).

За много суха, сърбяща кожа можете да използвате по-богатия на липиди мазен крем, наречен Optiderm F Crème. Optiderm Lotion е идеален за нанасяне на голяма площ.

Кога не трябва да се използва Optiderm?

Optiderm Crème не трябва да се използва при остра еритродермия (= възпалително зачервяване и лющене на кожата по цялото тяло ) и при остро възпалителни, мокнущи и инфектирани кожни процеси.

Препаратът не трябва да се използва при свръхчувствителност към някоя от съставките.

Кога е необходимо повишено внимание при използване на Optiderm?

Това лекарство съдържа 10 mg бензилов алкохол на 1 g маз. Бензиловият алкохол може да предизвика алергични реакции. Бензиловият алкохол може да причини леко локално дразнене.

Избягвайте контакт с очите и лигавиците.

След прилагане върху наранена или възпалена кожа може да се появи дразнене (напр. зачервяване, парене).

Активната съставка урея може да увеличи проникването през кожната бариера на други локално прилагани лекарства (напр. кортикостероиди, дитранол и флуороурацил), когато се използват едновременно.

Доклади от специализирана литература показват, че употребата на продукти, съдържащи урея, при деца може да доведе до предимно краткотрайно усещане за парене на кожата. Моля, консултирайте се с Вашия лекар, преди да използвате Optiderm Crème при деца.

Ако Optiderm Crème се използва в гениталната или аналната област и продукти от латекс (напр. презервативи, диафрагми) по едно и също време, добавката „парафин с висок вискозитет“, съдържаща се в продукта, може да намали неговата функционалност и по този начин да наруши безопасността на тези продукти.

Ако състоянието на кожата се влоши или сърбежът не намалее след едноседмично лечение с Optiderm крем, трябва да се консултирате с лекар, фармацевт или фармацевт.

Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако

  • страдате от други заболявания,
  • имате алергии или
  • вземате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!) или ги използвате външно!
  • Може ли Optiderm да се използва по време на бременност или кърмене?

    Въз основа на предишен опит не е известен риск за детето, когато се използва според указанията. Системни научни изследвания обаче никога не са провеждани. Като предпазна мярка трябва да избягвате приема на лекарства по време на бременност и кърмене или да попитате Вашия лекар, фармацевт или фармацевт за съвет.

    Когато кърмите, не използвайте Optiderm Crème в областта на гърдите.

    Как използвате Optiderm?

    Освен ако не е предписано друго, Optiderm Crème се нанася равномерно върху кожата два до три пъти на ден. Продължителността на приложението зависи от клиничната картина и е средно 3 седмици. При упорито суха кожа препаратът може да се използва и по-дълго време.

    Употребата и безопасността на Optiderm® крем при деца под 12-годишна възраст все още не са тествани.

    Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт.

    Какви нежелани реакции може да има Optiderm?

    Нечести (засягат 1 до 10 потребители на 1000)

    След приложение може да се появи парене или зачервяване, сърбеж или пустули.

    Възможни са също контактен дерматит, копривна треска, обрив, пустулозен обрив (пустулозен обрив).

    Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка.

    Какво друго трябва да се има предвид?

    Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката.

    Използвайте след отваряне

    6 месеца.

    Препоръки за съхранение

    Да не се съхранява над 25 °C. Да не се съхранява в хладилник; не замразявайте.

    Пазете от деца.

    Допълнителна информация

    Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация.

    Какво съдържа Optiderm?

    1 g крем съдържа:

    Активни съставки

    Урея 50 mg, макрогол-6-лаурил етер (Polidocanol 470) 30 mg.

    Помощни вещества

    Пречистена вода, октилдодеканол, поли(метил, фенилсилоксан), стеаринова киселина 25, диметикон, глицерол 85%, вискозен парафин, цетил палмитат, полисорбат 40, карбомер 940, бензилов алкохол 10 mg, трометамол.

    Номер на одобрение

    50354 (Swissmedic).

    Къде можете да получите Optiderm? Какви опаковки се предлагат?

    В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание.

    Крем: 50g и 100g туби.

    Притежател на разрешение

    Almirall AG, 8304 Wallisellen.

    Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през ноември 2019 г.

    ALM_PI_DE_20200114