Buy 2 and save -0.84 USD / -2%
Sanadermil® хидрокрем, липокрем и пяна съдържат хидрокортизон ацетат като активна съставка. Нанесени върху кожата, действат противовъзпалително, антиалергично и против сърбеж.
Одобрена от Swissmedic информация за пациента
Sanadermil®VERFORA SASanadermil Hydrocreme съдържа като активна съставка хидрокортизон ацетат. Нанесено върху кожата има противовъзпалително, антиалергично и противосърбежно действие.
Хидрокортизонът е естествен хормон в човешкото тяло, който се бори с възпалението. Приложен върху кожата, действа локално.
Sanadermil се използва за лечение на:
Не използвайте Sanadermil, ако сте алергични към активната съставка или други съставки.
Sanadermil не трябва да влиза в контакт с очите; избягвайте да го прилагате върху клепачите.
Употребата на Sanadermil не е показана, ако страдате от гъбични инфекции (напр. стъпало на атлет), вирусна инфекция (напр. афти, херпес зостер) или кожни реакции след ваксинация; По същия начин трябва да се избягва прилагането върху отворени рани и гнойни възпаления (напр. циреи, абсцеси, акне).
Използвайте при деца под 6-годишна възраст само ако сте инструктирани и под наблюдението на лекар.
Sanadermil не трябва да се прилага върху прекалено големи участъци от кожата или под непропусклива (оклузивна) превръзка.
Санадермил не трябва да се използва продължително време. Ако няма подобрение след 2 седмици, трябва да посетите лекар. Ако симптомите се влошат, трябва да спрете лечението и да се консултирате с Вашия лекар.
Информирайте Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако страдате от други заболявания, имате алергии или приемате други лекарства (дори тези, които сте закупили сами!) или ги използвате външно.
По време на бременност трябва да използвате Sanadermil само по медицински съвет и под лекарско наблюдение.
Санадермил не трябва да се използва по време на кърмене.
Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако сте бременна или възнамерявате да кърмите.
Освен ако не е предписано друго от лекаря:
Възрастни и деца над 6 години: Нанесете тънък слой върху засегнатите области 1 до 2 пъти на ден. Продължителността на употреба не трябва да надвишава 2 седмици.
Деца под 6 години: само по лекарско предписание и под лекарско наблюдение.
Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт.
Следните нежелани реакции могат да възникнат при употреба на Sanadermil:
Редки: локално възникващи нежелани реакции като леко парене, сърбеж или повишено зачервяване на кожата.
Тези нежелани реакции са или симптоми на свръхчувствителност към помощните вещества на Sanadermil, или страничен ефект на хидрокортизон. Тази активна съставка също може да причини изсушаване на кожата.
Ако възникне непоносимост, трябва незабавно да спрете лечението.
Sanadermil може да насърчи развитието на инфекции.
Продължителната употреба върху по-големи участъци от кожата и/или под оклузивен пластир или превръзка може да има нежелани ефекти върху метаболизма.
При продължителна или твърде честа употреба не може да се изключи рискът от други кожни промени или чупливост на кожата.
Продължителното използване на продукта в близост до очите може да причини зрителни смущения (повишено вътреочно налягане, глаукома, катаракта).
Ако забележите нежелани реакции, които не са описани тук, трябва да уведомите Вашия лекар, фармацевт или фармацевт.
Съхранявайте Sanadermil на недостъпно за деца място и при стайна температура (15-25 °C).
Лекарството може да се използва само до датата, отбелязана с «EXP» върху опаковката.
Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти.
1 g хидрокрем съдържа 5 mg хидрокортизон ацетат като активна съставка.
Помощни вещества: антиоксидант бутилиран хидроксианизол (Е 320), консервант триклозан и хлорхексидин дихидрохлорид.
50135 (Swissmedic).
В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание.
Туба от 15 g.
VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през август 2018 г.