Оталган капка Fl 12 гр
Otalgan Tropfen Fl 12 g
-
16.08 CHF
Спестявате 0 / 0%
Купете 2 и спестете -0.64 CHF / -2%
- Наличност: В наличност
- Дистрибутори VERFORA AG
- Код на продукта: 414368
- ATC-код S02DA30
- EAN 7680107140361
Ingredient:
Най-продавани
Описание
Оталган е подходящ за лечение на болки в ухото, причинени от възпаление на средното ухо или външния слухов проход.
Одобрена от Swissmedic информация за пациента
Otalgan®
Какво представлява Otalgan и кога се използва?
Otalgan е подходящ за лечение на болки в ушите, причинени от възпаление на средното ухо или външния слухов канал.
Кога не трябва да се използва Otalgan?
Otalgan не трябва да се използва, ако сте свръхчувствителни към съставките или ако има увреждане, например нараняване на тъпанчето.
Кога трябва да внимавате при употребата на Otalgan?
Otalgan не трябва да се използва повече от 2 дни без лекарско предписание. Ако едновременно с това се появи световъртеж или треска, се препоръчва медицински преглед, поради възможни усложнения.
Лекарствата, прилагани по едно и също време, могат да повлияят взаимното си действие. Трябва да се има предвид евентуално увреждане поради намален слух (причинено от заболяването или от употребата на капки за уши).
Това лекарство съдържа бутилиран хидроксианизол (E320). Това вещество може да причини локално дразнене на кожата (напр. контактен дерматит), дразнене на очите и лигавиците.
Уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт, ако
- страдате от други заболявания
- имате алергии или
- приемате други лекарства (включително тези, които сте купили сами!) или ги използвате външно!
Може ли Otalgan да се използва по време на бременност или кърмене?
Жени, които са бременни, желаят да забременеят или кърмят, трябва да използват Otalgan само след консултация с лекар или да се обърнат към Вашият лекар.
Как използвате Otalgan?
Капвайте в засегнатото ухо на всеки 2-4 часа или до 4 пъти на ден, когато болкоуспокояващият ефект изчезне:
Възрастни и юноши над 12 години: 5 капки.
Деца над 2 години: 2-3 капки.
Деца под 2 години само по лекарско предписание.
Болката в ушите при деца винаги трябва да се изяснява от лекар.
Загрейте Otalgan до телесна температура преди употреба (затоплете за кратко, като обхванете ръката си. Не нагрявайте!). Накапете на една страна и останете така около 15 минути. След това запечатайте ушния канал с памук.
Придържайте се към дозировката, посочена в листовката или както е предписано от Вашия лекар. Ако смятате, че лекарството е твърде слабо или твърде силно, говорете с Вашия лекар, фармацевт или фармацевт.
Какви нежелани реакции може да има Otalgan?
Следните нежелани реакции могат да възникнат при употреба на Otalgan:
Редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000)
Възможни са алергични реакции.
Индивидуални случаи
Ако Otalgan се използва въпреки нараняване на тъпанчето, може да се появи болка и възможно увреждане на структурите на средното ухо (вижте „Кога не трябва да се използва Otalgan ?“). Ако забележите необичайно усещане или други промени, докато използвате Otalgan, трябва да уведомите Вашия лекар.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или фармацевт. Това се отнася по-специално и за нежелани реакции, които не са описани в тази листовка.
Какво друго трябва да се има предвид?
Лекарственият продукт може да се използва само до датата, отбелязана с «Годен до» върху опаковката.
Инструкции за съхранение
Съхранявайте при стайна температура (15-25 °C) и на недостъпно за деца място.
Вашият лекар, фармацевт или фармацевт може да ви предостави допълнителна информация. Тези хора имат подробна информация за специалисти.
Какво има в Otalgan?
Капки за уши.
Активни съставки
1 g (приблизително 24 капки) съдържа: 10 mg прокаин като прокаин хидрохлорид и 50 mg феназон.
Помощни вещества
Глицерол, бутилиран хидроксианизол (E 320).
Номер на одобрение
10714 (Swissmedic).
Къде можете да вземете Otalgan? Какви опаковки се предлагат?
В аптеки и дрогерии, без лекарско предписание.
12 g бутилка с капкомер.
Притежател на разрешение
VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Тази листовка е проверена за последен път от Агенцията по лекарствата (Swissmedic) през юни 2020 г.