Buy 2 and save 2.42 USD / -25%
Dafalgan tabletlərinin tərkibində ağrı kəsici və qızdırmanı azaldan təsirə malik aktiv maddə parasetamol var.
Dafalgan tabletləri baş ağrıları, diş ağrıları, oynaq və bağ ağrıları, bel ağrıları, aybaşı ağrıları, zədələrdən sonra ağrı (məsələn, idman zədələri), soyuqdəymə və qızdırma zamanı ağrıların qısa müddətli müalicəsi üçün istifadə olunur.
Swissmedic tərəfindən təsdiqlənmiş xəstə məlumatı
DAFALGAN® 500 mg tablet UPSA Switzerland AGDafalgan tabletlərinin tərkibində ağrıkəsici və qızdırma salıcı təsir göstərən aktiv maddə parasetamol var.
Dafalgan tabletləri baş ağrıları, diş ağrıları, oynaq və bağ ağrıları, bel ağrıları, aybaşı ağrıları, zədələrdən sonra ağrı (məsələn, idman zədələri), soyuqdəymə və qızdırma zamanı ağrıların qısa müddətli müalicəsi üçün istifadə olunur.
Aşağıdakı hallarda Dəfalqan qəbul edilməməlidir:
Böyrək və ya qaraciyər xəstəliklərində, həmçinin "qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığı" (qırmızı qan hüceyrələrinin nadir irsi xəstəliyi) ilə, qəbul etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz.
Həmçinin qan durulaşdıran dərmanlar və ya vərəm (rifampisin, izoniazid), epilepsiya (fenitoin, karbamazepin), podaqra (probenesid), yüksək qan yağ səviyyələri (xolestiramin) və ya HİV müalicəsində istifadə olunan bəzi dərmanlar qəbul edirsinizsə, həkiminizə məlumat verin. - infeksiyalar (zidovudin). Eyni zamanda aktiv maddələr olan xloramfenikol, salisilamid və ya fenobarbital olan dərmanlardan istifadə edərkən də ehtiyatlı olmaq lazımdır.
Əgər siz eyni vaxtda flukloksasillin aktiv maddəsi ilə antibiotik istifadə edirsinizsə, həkiminizə də məlumat verilməlidir, çünki qanın turşulaşması riski artır (anion boşluğunun artması ilə metabolik asidoz). Metabolik asidozun başlanğıcını aşkar etmək üçün yaxından tibbi monitorinq tövsiyə olunur.
Dafalgan ilə müalicə zamanı spirt istehlakı tövsiyə edilmir. Xüsusilə eyni vaxtda yemək yeməsəniz, qaraciyərin zədələnməsi riski artır. Tərkibində aktiv maddə olan parasetamol olan dərmanlar təsadüfən spirtli içki qəbul etmiş uşaqlara verilməməlidir.
Dafalgan anoreksiya, bulimiya və ağır arıqlama kimi qidalanma pozğunluqları, həmçinin xroniki qidalanma zamanı ehtiyatla istifadə edilməlidir.
Diafalgan ehtiyatla qəbul edilməlidir, əgər sizdə susuzluq varsa və ya qan səviyyəsi azalıb. Əgər sizdə ağır infeksiya (məsələn, qan zəhərlənməsi) varsa, Dafalgandan istifadə edərkən də ehtiyatlı olmaq lazımdır.
Bu dərman vasitəsinin hər tabletində 1 mmol-dan (23 mq) az natrium var, yəni mahiyyətcə "natrium yoxdur". demək olar ki, «natriumsuzdur».
Ağrı kəsicilərə və ya antirevmatik dərmanlara qarşı yüksək həssaslığı olan şəxslərdə də parasetamola qarşı həssaslıq ola bilər (bax: «Dafalganın hansı əlavə təsirləri ola bilər?»).
Həmçinin yadda saxlamaq lazımdır ki, ağrıkəsicilərin uzunmüddətli, tez-tez istifadəsi baş ağrılarının yaranmasına və ya mövcud baş ağrılarının daha da pisləşməsinə səbəb ola bilər. Belə hallarda həkiminizlə əlaqə saxlayın.
Xüsusilə bir neçə ağrıkəsicinin kombinasiyası zamanı ağrıkəsicilərin uzun müddətli istifadəsi böyrək çatışmazlığı riski ilə böyrəklərin qalıcı zədələnməsinə səbəb ola bilər.
Doza həddinin aşılması riskinin qarşısını almaq üçün tətbiq edilən digər dərmanların tərkibində parasetamol olmadığına əmin olmaq lazımdır.
Həkiminizə, əczaçıya və ya əczaçıya bildirin
Ehtiyat tədbiri olaraq hamiləlik və ana südü zamanı dərman qəbul etməkdən çəkinməli və ya həkim, əczaçı və ya həkimə müraciət etməlisiniz. Məsləhət üçün həkiminizə, əczaçıya və ya əczaçıya müraciət edin.
Lazım olduqda, Dafalgan tabletləri hamiləlik dövründə istifadə edilə bilər. Əvvəlki təcrübəyə əsasən, məs. Hal-hazırda, aktiv maddə parasetamolun müəyyən edilmiş dozada qısamüddətli istifadəsi ilə uşaq üçün risk aşağı hesab olunur. Siz ağrınızı və/və ya qızdırmanızı aradan qaldıran ən aşağı dozadan istifadə etməli və dərmanı mümkün olan ən qısa müddət ərzində istifadə etməlisiniz. Ağrı və/və ya hərarət yaxşılaşmırsa və ya dərmanı daha tez-tez qəbul etməlisinizsə, həkiminiz, əczaçı və ya aptekinizlə əlaqə saxlayın.
Parasetamolun istifadəsi ana südü ilə qidalanma ilə uyğun hesab edilsə də, ana südü zamanı Dafalgan tabletlərindən istifadə edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır, çünki parasetamol ana südü ilə xaric olur.
Tabletlərin birdəfəlik dozalarını göstəriləndən daha tez-tez tətbiq etməyin. Göstərilən maksimum gündəlik dozadan artıq olmamalıdır. 9 yaşdan kiçik uşaqlarda istifadə etməyin.
Bir doza olaraq 1-2 tablet, növbəti dozaya qədər 4-8 saat gözləyin. Gündə maksimum doza 8 tabletdir (= 4 q parasetamol).
Bir doza olaraq 1 tablet, növbəti dozanı qəbul etməzdən əvvəl 6-8 saat gözləyin. Gündə maksimum doza 4 tabletdir (= 2 q parasetamol).
Tabletləri bir az maye ilə udun.
Bütün qızdırma və ağrıkəsicilər kimi, Dəfalqan da həkim resepti olmadan 5 gündən çox, qızdırma olduqda isə 3 gündən artıq istifadə edilməməlidir. 12 yaşa qədər uşaqlar üçün həkim məsləhəti olmadan maksimum davamlı istifadə müddəti 3 gündür.
Ağrı kəsiciləri həkim nəzarəti olmadan uzun müddət (böyüklər 5 gündən, uşaqlar 3 gündən çox olmayan) müntəzəm qəbul etməməlidirlər. Uzun müddət davam edən ağrı tibbi müayinə tələb edir.
Uşaqlarda yüksək hərarət və ya vəziyyətin pisləşməsi erkən həkim məsləhətləşməsini tələb edir.
Həkim tərəfindən göstərilən və ya təyin olunan dozadan artıq olmamalıdır.
İçlik vərəqində verilmiş dozaya və ya həkiminizin təyin etdiyi dozaya riayət edin. Əgər siz dərmanın çox zəif və ya çox güclü olduğunu düşünürsünüzsə, həkiminiz, əczaçı və ya aptekinizlə danışın.
Dafalgan qəbul edərkən aşağıdakı əlavə təsirlər baş verə bilər:
Nadir hallarda üz və boyunda qəfil şişkinlik və ya qan təzyiqinin aşağı düşməsi ilə müşayiət olunan ani halsızlıq ilə dəri qızarması və ya allergik reaksiyalar baş verə bilər. Bundan əlavə, nəfəs darlığı və ya astma baş verə bilər, xüsusən də bu yan təsirlər əvvəllər asetilsalisil turşusu və ya digər qeyri-steroid antiinflamatuar dərmanların (NSAİİ) istifadəsi ilə də müşahidə olunarsa. Həddindən artıq həssaslıq reaksiyası və ya göyərmə/qanaxma əlamətləri baş verərsə, dərman dayandırılmalı və həkimə müraciət edilməlidir. Nadir hallarda qanda trombositlərin sayının azalması (trombositopeniya) və ya müəyyən ağ qan hüceyrələrinin sayının kəskin azalması (aqranulositoz; neytropeniya, leykopeniya) kimi qan mənzərəsində dəyişikliklər müşahidə edilmişdir. Nadir hallarda sümük iliyinin müəyyən bir xəstəliyi (pansitopeniya) və anemiyanın müəyyən bir forması (hemolitik anemiya) da müşahidə edilmişdir. Tezliyi hazırda məlum olmayan digər əlavə təsirlər arasında ishal, qarın ağrısı, qusma, qaraciyər fermentlərinin artması, ödün durğunluğu, sarılıq, dəridə qan ləkələri və qızartı daxildir. Kovanlar, dəri döküntüləri və səpgilər də bəzən müşahidə edilmişdir. Şiddətli dəri xəstəlikləri (kəskin ümumiləşdirilmiş ekzantematöz püstüloz, zəhərli epidermal nekroliz, Stiven-Conson sindromu) çox nadir hallarda baş verir.
Nəzarətsiz qəbul edildikdə (doza həddindən artıq dozada) dərhal həkimə müraciət etmək lazımdır. Ürəkbulanma, qusma, qarın ağrısı, iştahsızlıq və/və ya ümumi xəstəlik hissi həddindən artıq dozanın göstəricisi ola bilər, ancaq qəbuldan bir neçə saat sonra baş verir.
Doza həddinin aşılması qaraciyərin çox ciddi zədələnməsinə və ya nadir hallarda mədəaltı vəzinin qəfil iltihabına səbəb ola bilər.
Əgər hər hansı əlavə təsirlər yaranarsa, həkiminiz, əczaçı və ya aptekinizlə danışın. Bu, xüsusilə bu içlik vərəqəsində qeyd olunmayan yan təsirlərə də aiddir.
Dafalgan tabletləri yalnız bu günə qədər istifadə edilə bilər. konteynerdə «EXP» ilə işarələnmiş istifadə edilə bilər.
Dafalgan tabletləri otaq temperaturunda (15-25°C) və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanmalıdır.
Həkiminiz, əczaçı və ya əczaçınız sizə əlavə məlumat verə bilər. Bu insanlar mütəxəssislər üçün ətraflı məlumatlara malikdirlər.
1 tabletin tərkibində aktiv maddə kimi 500 mq parasetamol var.
Hipromelloza, povidon, kroskarmelloza natrium (E 468), mikrokristallik sellüloza (E 460), qliserol behenat, maqnezium stearat.
47504 (Swissmedic).
Apteklərdə və apteklərdə, həkim resepti olmadan:
16 tabletdən ibarət qutu.
Apteklərdə, yalnız həkim resepti ilə:
100 tabletlik qutu.
UPSA Switzerland AG, Zug.
Bu vərəqə sonuncu dəfə 2022-ci ilin aprelində narkotik orqanı (Swissmedic) tərəfindən yoxlanılıb.