Solarcaïne Lot Tb 85 ml

Solarcaïne Lot Tb 85 ml

Brend: VERFORA AG
Model: 55679
Mövcudluq: 300
34.31 USD Bonus xalı ilə qiyməti: 3211
Səbətə at
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save 11.53 USD / -18%


Açıqlama

Lidokain aktiv tərkibli Solarcaïne® losyonu soyuducu və ağrı kəsicidir. Yüngül günəş yanığı, kiçik yanıqlar, həşərat dişləmələri və kiçik dəri aşınmaları və dərinin qıcıqlanması üçün.

Swissmedic tərəfindən təsdiqlənmiş xəstə məlumatı

Solarcaïne®VERFORA SA

AMZV

Solarcaïne nədir və nə vaxt istifadə olunur?

Solarcaïne Losyonu yerli ağrıkəsici və qaşınma əleyhinə preparatdır və günəş yanığı, həşərat dişləmələri, dəri aşınmaları və qıcıqlanmaları və birinci dərəcəli yanıqlar (kiçik yanıqlar) ilə əlaqəli yüngül zədələnmələr üçün istifadə olunur.

Solarcaïne dəriyə asanlıqla tətbiq olunur, yağsız və ləkəsizdir.

Solarcaïne nə vaxt istifadə edilməməlidir?

Əgər siz komponentlərə qarşı yüksək həssaslığınız varsa, Solarcaine istifadə etməməlisiniz. Solarcaine dəri zədələri və ya ağlayan dəri simptomları üçün istifadə edilməməlidir.

Solarcaine istifadə edərkən ehtiyatlı olmaq nə vaxt lazımdır?

Solarcaïne yalnız körpələr və 2 yaşdan kiçik uşaqlarda həkimin göstərişi və nəzarəti altında istifadə edilə bilər. . Solarcaïne gözlərinizə və ya ağzınıza düşməməlidir. Qıcıqlanma və ya səpgi baş verərsə, istifadə dayandırılmalıdır. Solarcaïne geniş ərazilərdə və ya uzun müddət ərzində istifadə edilməməlidir. İrinli və yoluxmuş yaralar halında həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz. Dərinin iltihabı (məsələn, günəş yanığı) zamanı dəri vasitəsilə udulma riski artır. Əgər siz başqa xəstəliklərdən əziyyət çəkirsinizsə, allergiyanız varsa və ya başqa dərman qəbul edirsinizsə (o cümlədən özünüz aldığınız dərmanları) və ya xaricdən istifadə edirsinizsə, həkiminizə, əczaçıya və ya aptekinizə məlumat verin!

Solarcaine hamiləlik və ya ana südü zamanı istifadə edilə bilərmi?

Hamilə qadınlarda nəzarət edilən tədqiqatlar mövcud deyil. Bu səbəbdən, Solarcaine hamiləlik dövründə ehtiyatla istifadə edilməlidir. Ehtiyat tədbiri olaraq, hamiləlik və ana südü zamanı dərman qəbul etməkdən çəkinməli və ya həkim, əczaçı və ya əczaçıdan məsləhət almalısınız.

Lidokain ana südünə keçir və buna görə də Solarcaine ana südü zamanı istifadə edilməməlidir.

Solarcaïne-dən necə istifadə edirsiniz?

Həkiminiz tərəfindən başqa cür təyin edilmədiyi halda:

Yetkinlər və 2 yaşdan yuxarı gənclər: Dərinin zədələnmiş nahiyələrinə gündə bir neçə dəfə nazik təbəqə ilə çəkin.

Körpələr və 2 yaşdan kiçik uşaqlar: Solarcaine yalnız göstərişlərə əsasən və həkim nəzarəti altında istifadə edilə bilər.

Qablaşdırma vərəqəsində verilmiş dozaya və ya həkiminizin təyin etdiyi dozaya əməl edin. Əgər siz dərmanın çox zəif və ya çox güclü olduğunu düşünürsünüzsə, həkiminiz, əczaçı və ya aptekinizlə danışın.

Solarcaine hansı yan təsirlərə səbəb ola bilər?

Bəzi insanlar üçün Solarcaïne-nin istifadəsi yerli qıcıqlanma və ya həssaslıq reaksiyalarına, xüsusən kontakt allergiyasına səbəb ola bilər. Bu vəziyyətdə müalicəyə ara verilməli və siz artıq bu vasitədən istifadə etməməlisiniz.

Burada təsvir olunmayan əlavə təsirləri müşahidə etsəniz, həkiminizə, əczaçıya və ya aptekə məlumat verməlisiniz.

Başqa nələri bilməlisiniz?

Solarcaïne otaq temperaturunda (15-25°C) və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanmalıdır. Dərman məhsulu yalnız qabda “EXP” qeyd olunan tarixə qədər istifadə edilə bilər.

Həkiminiz, əczaçı və ya aptekiniz sizə əlavə məlumat verə bilər. Bu insanlar mütəxəssislər üçün ətraflı məlumatlara malikdirlər.

Solarcaïne nəyi ehtiva edir?

1 q losyonaktiv maddə kimi 10 mq lidokain ehtiva edir. Tərkibində həmçinin izopropil miristat, propilen qlikol, ətirli maddələr, E 216 və E 218 konservantları (propil ester və metil parahidroksibenzoat), benzetonium xlorid, benzil spirti və digər əlavələr var.

Təsdiq nömrəsi

26146 (Swissmedic).

Solarcaïne-ni haradan əldə edə bilərsiniz? Hansı paketlər mövcuddur?

Solarcaine apteklərdə və apteklərdə həkim resepti olmadan satılır.

85 ml borular var.

İcazə sahibi

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

Bu vərəqə sonuncu dəfə 2017-ci ilin yanvarında Dərman Agentliyi (Swissmedic) tərəfindən yoxlanılıb.