Buy 2 and save 4.52 USD / -10%
تحتوي مستحلبات Mebucaïne Dolo على المادة الفعالة flurbiprofen. Mebucaïne Dolo مناسب للعلاج قصير الأمد ، i. لعلاج التهاب الغشاء المخاطي البلعومي المؤلم لمدة 3 أيام كحد أقصى.
لوحظ تأثير ما يقرب من 30-40 دقيقة بعد التطبيق.
معلومات المريض المعتمدة من قبل Swissmedic
Mebucaïne ® Dolo ، معينات Spirig HealthCare AGMebucaïne Dolo ، تحتوي المستحلبات على المادة الفعالة flurbiprofen. Mebucaïne Dolo مناسب للعلاج قصير الأمد ، i. لعلاج التهاب الغشاء المخاطي البلعومي المؤلم لمدة 3 أيام كحد أقصى.
لوحظ تأثير ما يقرب من 30-40 دقيقة بعد التطبيق.
تحتوي مستحلبات Mebucaïne Dolo على 2.5 جرام من الكربوهيدرات القابلة للاستخدام في كل قرص وهي مناسبة لمرضى السكر.
لا يمكنك تناول Mebucaïne Dolo إلا بوصفة طبية وتحت إشراف طبي في الحالات التالية:
توقف عن استخدام المستحلبات عند أول بادرة من تفاعلات الجلد (طفح جلدي ، تقشير الجلد ، ظهور تقرحات) أو علامات أخرى لرد فعل تحسسي واطلب العناية الطبية على الفور. أخبر طبيبك إذا كان لديك أي أعراض غير عادية في البطن (خاصة النزيف).
إذا ساءت الأعراض أو ظهرت أعراض جديدة (مثل الحمى وصعوبة البلع) ، يجب استشارة الطبيب.
يرجى استشارة طبيبك قبل تناول Mebucaïne Dolo إذا كنت تعلم أنك تعاني من عدم تحمل السكر.
قد يكون للدواء تأثير ملين خفيف. قيمة السعرات الحرارية هي 2.3 كيلو كالوري / غرام مالتيتول وإيزومالتيتول.
يحتوي Mebucaïne Dolo على صبغات Ponceau 4R (E124) و Sunset Yellow FCF (E110) ، والتي يمكن أن تسبب الحساسية.
أخبر طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي إذا كنت تفعل ذلك
يجب عدم تناول Mebucane Dolo أثناء الحمل أو أثناء الرضاعة الطبيعية ، ما لم يصفه الطبيب على وجه التحديد. هام: لا ينبغي تناول Mebucaïne Dolo خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل أو أثناء الرضاعة الطبيعية.
ينتمي Mebucaïne Dolo إلى مجموعة الأدوية التي يمكن أن تؤثر على الخصوبة عند النساء. هذا التأثير قابل للعكس بعد إيقاف المستحلبات. من غير المحتمل أن يؤثر الاستخدام العرضي لـ Mebucaïne Dolo على فرصك في الحمل. ومع ذلك ، إذا كنت تعانين من مشكلة في الحمل ، فتحدثي إلى طبيبك قبل تناول هذه الأدوية.
واحد كل 3 إلى 6 ساعات قم بإذابة المستحلب ببطء في فمك. يجب ألا تزيد الجرعة اليومية عن 5 معينات. يجب تحريك المستحلب في الفم أثناء ذوبانه. في حالة حدوث تهيج في الفم ، يجب التوقف عن العلاج بـ Mebucaïne Dolo.
لا تستخدم Mebucaïne Dolo لأكثر من 3 أيام ولمعالجة الحالات المذكورة أعلاه فقط. استخدم أقل عدد ممكن من المستحلبات لأقصر فترة زمنية ممكنة لتخفيف الأعراض. إذا لم تتحسن الأعراض في غضون 3 أيام على الأكثر ، يجب عليك استشارة طبيبك حتى يمكن توضيح السبب.
يجب عدم استخدام Mebucaïne Dolo في الأطفال دون سن 12 عامًا.
قد يكون المرضى المسنون أكثر حساسية تجاه الدواء من البالغين الأصغر سنًا. من المهم بشكل خاص أن يقوم المرضى المسنون بالإبلاغ عن أي آثار جانبية لطبيبهم أو الصيدلي أو الصيدلي على الفور.
التزم بالجرعة الواردة في نشرة العبوة أو حسب إرشادات الطبيب. إذا كنت تعتقد أن الدواء ضعيف جدًا أو قوي جدًا ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي.
يمكن أن تحدث الآثار الجانبية التالية عند تناول Mebucane Dolo ، والتي قد تتطلب علاجًا طبيًا.
شعور بعدم الراحة في الفم (سخونة أو حرقان أو وخز).
الإسهال والغثيان وتقرحات الفم وجفاف الفم وآلام الفم وتهيج الحلق والدوخة والصداع.
نعاس ، تقرحات في الفم أو الحلق ، انخفاض الإحساس في الحلق ، انتفاخ البطن ، قيء ، عسر هضم ، حرقة في المعدة أو ألم في الحلق أعلى البطن ، انتفاخ في المعدة ، إمساك ، تغير في الذوق ، أعراض جلدية مثل الطفح الجلدي وحكة في الجلد ، تفاقم الربو ، أزيز ، ضيق في التنفس ، إرهاق أو صعوبة في النوم ، سخونة ، ألم.
تفاعلات تأقية.
فقر الدم ، انخفاض عدد الصفائح الدموية ، التورم ، ارتفاع ضغط الدم ، قصور القلب ، تفاعلات جلدية شديدة مثل البثور ، التهاب الكبد.
إذا كنت تعاني من أي آثار جانبية ، فتحدث إلى طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي. هذا ينطبق أيضًا بشكل خاص على الآثار الجانبية غير المدرجة في هذه النشرة.
لا يجوز استخدام المنتج الطبي إلا حتى يمكن استخدام التاريخ المحدد على الحاوية مع «EXP».
لا تخزن في درجة حرارة تزيد عن 30 درجة مئوية في العبوة الأصلية.
يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال.
يمكن لطبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي تزويدك بمزيد من المعلومات. هؤلاء الأشخاص لديهم معلومات مفصلة للمتخصصين.
Fluriprofen 8.75 mg / lozenge.
Isomalt (E953)، Maltitol (E965)، Ponceau 4R (E124)، Sunset Yellow FCF (E110)، Acesulfame Potassium، Macrogol 300، Levomenthol، Orange نكهة.
67880 (Swissmedic).
في الصيدليات ومخازن الأدوية بدون وصفة طبية من الطبيب.
Mebucaïne Dolo: عبوات من 16 و 24 معينات.
Spirig HealthCare AG، 4622 Egerkingen.
تم فحص نشرة الحزمة هذه من قبل وكالة الأدوية (Swissmedic) في أغسطس 2021.