Buy 2 and save 5.93 USD / -10%
معلومات المريض المعتمدة من Swissmedic
Similasan Arnica ، أقراص Similasan AGالطب المثلي
وفقًا لصورة دواء المعالجة المثلية ، SIMILASAN Arnica تستخدم للإصابات المؤلمة والحساسة للمس وعواقبها مثل: - الالتواءات والاضطرابات والكدمات والكدمات - الكدمات وآلام الأنسجة - آلام الجروح والجروح والحروق - ألم وكدمات بعد مجهود بدني ؛ المفاصل والعضلات والأوتار والجراب وآلام غمد الأوتار. عضلات مؤلمة - تتطلب الجروح الكبيرة ، شديدة الاتساخ والجروح العميقة ، وكذلك الجروح الناتجة عن اللدغة والثقب علاجًا طبيًا (خطر الإصابة بمرض التيتانوس). إذا ظل حجم الجرح دون تغيير لبعض الوقت ، أو إذا لم يلتئم الجرح في غضون 7 أيام ، فمن الضروري أيضًا زيارة الطبيب. وينطبق الشيء نفسه إذا كانت حواف الجرح شديدة الاحمرار ، وتضخم الجرح فجأة ، أو كان مؤلمًا جدًا ، أو كانت الإصابة مصحوبة بالحمى (خطر تسمم الدم). - يحتوي هذا المنتج الطبي على 0.24 جرام من الكربوهيدرات القابلة للهضم لكل جرعة واحدة. - إذا وصف لك طبيبك أدوية أخرى ، فاسأل طبيبك أو الصيدلي عما إذا كان من الممكن تناول SIMILASAN Arnica في نفس الوقت. - يجب استشارة طبيبك إذا استمرت الحالة في التدهور أو لم تتحسن. - حتى الآن ، لا توجد قيود على الاستخدام معروفة. عند استخدامها على النحو المنشود ، لا يلزم اتخاذ تدابير وقائية خاصة. - أخبر طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي إذا كنت تفعل ذلك - تعاني من أمراض أخرى ، - لديك حساسية أو - تتناول أدوية أخرى (بما في ذلك الأدوية التي اشتريتها بنفسك). ما لم يصف الطبيب غير ذلك: الأطفال والبالغون: قرص واحد لكل جرعة. - الأعراض الحادة: بشكل متكرر (حتى كل ربع ساعة). إذا كان هناك تحسن كبير ، فقم بتقليله حسب تقديرك الخاص. - بعد التحسن: 2-3 مرات في اليوم حتى تختفي الأعراض. تعليمات المدخول: - الأجهزة اللوحية لا تبتلعها بالكامل أو تمضغها أو تتركها تذوب ببطء في فمك. - لأخذ الجهاز اللوحي ، قم بإذابه في القليل من الماء. - يمكن أيضًا تناوله على معدة فارغة. يمكن أن تختلف مدة تأثير الدواء من شخص لآخر. من حيث المبدأ ، يتكرر تناول المستحضر عندما يزول التأثير أو عندما تعود الأعراض. اتبع المقدار الدوائي الوارد في نشرة العبوة أو حسب إرشادات الطبيب. إذا لم يحدث التحسن المطلوب أثناء علاج طفل / طفل صغير ، يجب استشارة الطبيب معه. إذا كنت تعتقد أن الدواء ضعيف جدًا أو قوي جدًا ، فتحدث إلى طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي. لم يتم ملاحظة أي آثار جانبية لـ SIMILASAN Arnica عند استخدامها وفقًا للإرشادات. إذا لاحظت مع ذلك آثارًا جانبية ، فأخبر طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي. عند تناول أدوية المعالجة المثلية ، يمكن أن تتفاقم الأعراض مؤقتًا (تفاقم أولي). يقيس وقت تفاقم الأعراض في البداية: ما الذي يجب مراعاته؟
متى يجب عدم تناول SIMILASAN Arnica أو يجب أخذها بحذر فقط؟
كيف تستخدم SIMILASAN Arnica؟
ما الآثار الجانبية التي يمكن أن تحدثها SIMILASAN Arnica؟
إذا استمر التدهور ، فتوقف عن استخدام SIMILASAN Arnica وأخبر طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي.
- الابتعاد عن الأطفال.
- لا يمكن استخدام الدواء إلا حتى التاريخ المحدد على الحاوية.
- يحفظ في درجة حرارة الغرفة (15 - 25 درجة مئوية).
يمكن لطبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي تزويدك بمزيد من المعلومات.
1 قرص يحتوي على: Arnica montana D12 / D15 / D30 مسحن بأجزاء متساوية 8.33 مجم.
سواغ: اللاكتوز ونشا الذرة وستيرات المغنيسيوم.
56388 (Swissmedic)
في الصيدليات ومخازن الأدوية بدون وصفة طبية من الطبيب.
حجم العلبة: 60 قرص
Similasan AG، CH-8916 Jonen
تم فحص هذه النشرة آخر مرة من قبل هيئة الأدوية (Swissmedic) في يوليو 2003.
معلومات المريض المعتمدة من قبل Swissmedic
Similasan Arnica ، أقراص Similasan AGالطب المثلي
وفقًا لصورة دواء المعالجة المثلية ، SIMILASAN Arnica تستخدم للإصابات المؤلمة والحساسة للمس وعواقبها مثل: - الالتواءات والاضطرابات والكدمات والكدمات - الكدمات وآلام الأنسجة - آلام الجروح والجروح والحروق - ألم وكدمات بعد مجهود بدني ؛ المفاصل والعضلات والأوتار والجراب وآلام غمد الأوتار. عضلات مؤلمة - تتطلب الجروح الكبيرة ، شديدة الاتساخ والجروح العميقة ، وكذلك الجروح الناتجة عن اللدغة والثقب علاجًا طبيًا (خطر الإصابة بمرض التيتانوس). إذا ظل حجم الجرح دون تغيير لبعض الوقت ، أو إذا لم يلتئم الجرح في غضون 7 أيام ، فمن الضروري أيضًا زيارة الطبيب. وينطبق الشيء نفسه إذا كانت حواف الجرح شديدة الاحمرار ، وتضخم الجرح فجأة ، أو كان مؤلمًا جدًا ، أو كانت الإصابة مصحوبة بالحمى (خطر تسمم الدم). - يحتوي هذا المنتج الطبي على 0.24 جرام من الكربوهيدرات القابلة للهضم لكل جرعة واحدة. - إذا وصف لك طبيبك أدوية أخرى ، فاسأل طبيبك أو الصيدلي عما إذا كان من الممكن تناول SIMILASAN Arnica في نفس الوقت. - يجب استشارة طبيبك إذا استمرت الحالة في التدهور أو لم تتحسن. - حتى الآن ، لا توجد قيود على التطبيق معروفة. عند استخدامها على النحو المنشود ، لا يلزم اتخاذ تدابير وقائية خاصة. - أخبر طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي إذا كنت تفعل ذلك - تعاني من أمراض أخرى ، - لديك حساسية أو - تتناول أدوية أخرى (بما في ذلك الأدوية التي اشتريتها بنفسك). ما لم يصف الطبيب غير ذلك: الأطفال والبالغون: قرص واحد لكل جرعة. - الأعراض الحادة: بشكل متكرر (حتى كل ربع ساعة). إذا كان هناك تحسن كبير ، فقم بتقليله حسب تقديرك الخاص. - بعد التحسن: 2-3 مرات في اليوم حتى تختفي الأعراض. تعليمات المدخول: - الأجهزة اللوحية لا تبتلعها بالكامل أو تمضغها أو تتركها تذوب ببطء في فمك. - لأخذ الجهاز اللوحي ، قم بإذابه في القليل من الماء. - يمكن أيضًا تناوله على معدة فارغة. يمكن أن تختلف مدة تأثير الدواء من شخص لآخر. من حيث المبدأ ، يتكرر تناول المستحضر عندما يزول التأثير أو عندما تعود الأعراض. اتبع المقدار الدوائي الوارد في نشرة العبوة أو حسب إرشادات الطبيب. إذا لم يحدث التحسن المطلوب أثناء علاج طفل / طفل صغير ، يجب استشارة الطبيب معه. إذا كنت تعتقد أن الدواء ضعيف جدًا أو قوي جدًا ، فتحدث إلى طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي. لم يتم ملاحظة أي آثار جانبية لـ SIMILASAN Arnica عند استخدامها وفقًا للإرشادات. إذا لاحظت مع ذلك آثارًا جانبية ، فأخبر طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي. عند تناول أدوية المعالجة المثلية ، يمكن أن تتفاقم الأعراض مؤقتًا (تفاقم أولي). يقيس وقت تفاقم الأعراض في البداية: ما الذي يجب مراعاته؟
متى يجب عدم تناول SIMILASAN Arnica أو يجب أخذها بحذر فقط؟
كيف تستخدم SIMILASAN Arnica؟
ما الآثار الجانبية التي يمكن أن تحدثها SIMILASAN Arnica؟
إذا استمر التدهور ، فتوقف عن استخدام SIMILASAN Arnica وأخبر طبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي.
- الابتعاد عن الأطفال.
- لا يمكن استخدام الدواء إلا حتى التاريخ المحدد على الحاوية.
- يحفظ في درجة حرارة الغرفة (15 - 25 درجة مئوية).
يمكن لطبيبك أو الصيدلي أو الصيدلي تزويدك بمزيد من المعلومات.
1 قرص يحتوي على: Arnica montana D12 / D15 / D30 مسحن بأجزاء متساوية 8.33 مجم.
سواغ: اللاكتوز ونشا الذرة وستيرات المغنيسيوم.
56388 (Swissmedic)
في الصيدليات ومخازن الأدوية بدون وصفة طبية من الطبيب.
حجم العلبة: 60 قرص
Similasan AG، CH-8916 Jonen
تم فحص هذه النشرة آخر مرة بواسطة هيئة الأدوية (Swissmedic) في يوليو 2003.