Rinite alérgica
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Claritine pólen comprimidos 10 mg 10 unid.
O claritina pólen é uma preparação utilizada no tratamento de doenças alérgicas. Tem um efeito bloqueador de longa duração sobre a histamina, que é liberada no corpo durante reações alérgicas. A longa duração de ação significa que pode ser tomado uma vez ao dia. Na dosagem habitual, o pólen Claritine não costuma prejudicar o desempenho ou a concentração e, além disso, não costuma causar sonolência. Claritine pólen é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos para o tratamento preventivo e sintomático da febre dos fenos e para o tratamento da conjuntivite alérgica causada por alergia ao pólen. O comprimido não deve ser dividido na ranhura decorativa. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGO que é Claritine-Pollen e quando é usado?O pólen de claritina é uma preparação utilizada no tratamento de doenças alérgicas. Tem um efeito bloqueador de longa duração sobre a histamina, que é liberada no corpo durante reações alérgicas. A longa duração de ação significa que pode ser tomado uma vez ao dia. Na dosagem habitual, o pólen Claritine não costuma prejudicar o desempenho ou a concentração e, além disso, não costuma causar sonolência. Claritine pólen é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos para o tratamento preventivo e sintomático da febre dos fenos e para o tratamento da conjuntivite alérgica causada por alergia ao pólen. O comprimido não deve ser dividido na ranhura decorativa. O que deve ser considerado?Este medicamento contém 89,3 mg de carboidratos utilizáveis por dose única. Quando não deve tomar Claritine-Pollen?Em caso de hipersensibilidade conhecida à substância ativa de Claritine-Pollen ou a um dos ingredientes. Quando é necessário ter cuidado ao tomar Claritine pólen?Tomar doses mais altas pode levar à sedação (cansaço, sonolência). Ao dirigir um veículo motorizado ou operar máquinas, a dosagem recomendada não deve ser excedida. O pólen de claritina não aumenta o efeito depressor do álcool ou do diazepam. Se você sofre de disfunção hepática, o médico geralmente reduz a dose, ou seja, você só toma Claritine pólen em dias alternados. Se sabe que sofre de intolerância ao açúcar, consulte o seu médico antes de tomar Claritine pólen. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente! O Claritine pólen pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?Não é recomendado tomar Claritine pólen se estiver grávida ou amamentando. Consulte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento enquanto estiver grávida ou a amamentar. Como usar Claritine pólen?Adolescentes a partir dos 12 anos e adultos1 comprimido uma vez por dia pólen Claritine. Forma correta de tomarVocê pode tomá-lo independentemente da hora do dia. Para obter o início de ação mais rápido possível, você deve tomar Claritine pólen com o estômago vazio. Se preferir tomar Claritine pólen com uma refeição, o início da ação pode ser retardado. Os comprimidos de claritina são engolidos inteiros com um pouco de líquido. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais o pólen Claritine pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar o pólen Claritine: Muito comum:Dor de cabeça. Comum:Tonturas, vertigens, náuseas, tosse, hemorragias nasais, coriza, infecção do trato respiratório superior, diarreia, boca seca, indigestão, aumento do apetite, dor de garganta, cansaço . Incomum:agitação, ansiedade, confusão, depressão, enxaqueca, nervosismo, sudorese, sede, vômito, formigamento, conjuntivite, dor ocular, dor de ouvido, zumbido , dor no peito , pressão alta, palpitações, bronquite, asma, nariz seco/entupido, falta de ar, inflamação dos seios paranasais, espirros, distúrbios na produção da voz, alteração do paladar, gases (flatulência), inflamação dos estômago, obstipação, dor de dentes, comichão, erupções cutâneas, sensação de calor, urticária, dor nas articulações, fraqueza geral, dor nas costas, urinar mais ou menos frequentemente, períodos dolorosos, febre, mal-estar. Raro:Reações alérgicas, agravamento da alergia, perda de memória, perda de apetite, dificuldade de concentração, inquietação, sensibilidade tátil, tremor, visão turva, alteração no fluxo lacrimal , tosse com sangue, diminuição da pressão arterial, inchaço, inconsciência momentânea, palpitações, laringite, dor na boca, sangramento na pele, cabelo seco, pele seca, sensibilidade à luz, cãibras nas pernas, inchaço das extremidades, inchaço da face e ao redor olhos, inchaço dos lábios, língua e laringe, impotência, perda da libido, aumento do sangramento menstrual, rubor. Muito raros:Perda de peso, alucinações, convulsão, espasmo das pálpebras, alterações na salivação, função hepática anormal (hepatite), necrose hepática, icterícia, perda de cabelo , rubor, dor muscular, descoloração da urina, inflamação vaginal, aumento das mamas nos homens (ginecomastia), calafrios. Se você notar urina escura, fezes de cor clara e possivelmente amarelecimento da pele, pare de tomar Claritine pólen imediatamente e consulte um médico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Instruções de armazenamentoArmazenar em temperatura ambiente (15 – 25°C). Mantenha fora do alcance de crianças. Mais informações:Se for realizado um teste de alergia, a terapia com pólen Claritine deve ser interrompida 48 horas antes da realização do teste, pois a administração de anti-histamínicos evita ou mitigar reações positivas. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que há no pólen Claritine?1 comprimido contém: Ingredientes ativosLoratidina 10 mg ExcipientesLactose, amido de milho e estearato de magnésio. Número de aprovação56919 (Swissmedic). Onde você pode obter o pólen Claritine? Quais embalagens estão disponíveis? O pólen claritina está disponível em farmácias e drogarias sem receita médica. São embalagens de 10 comprimidos com ranhura decorativa. Titular da autorizaçãoBayer (Suíça) AG, Zurique. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2021. ..
17,39 USD
Lora-mepha comprimidos para alergia 10 mg 14 unid.
Lora-Mepha Allergy é um preparado para o tratamento de doenças alérgicas. Tem um efeito bloqueador de longa duração sobre a histamina, que é liberada no corpo durante reações alérgicas. A longa duração de ação significa que pode ser tomado uma vez ao dia. Na dosagem usual, Lora-Mepha Allergy geralmente não prejudica a capacidade de realizar ou concentrar e também não costuma causar sonolência. Lora-Mepha Allergy é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade para o tratamento preventivo e sintomático da febre dos fenos, rinite alérgica crónica, conjuntivite alérgica e urticária crónica. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicComprimidos para alergia a Lora-Mepha Mepha Pharma AG O que é alergia a Lora-Mepha e quando é usado? Lora-Mepha Alergia é uma preparação usada para tratar doenças alérgicas. Tem um efeito bloqueador de longa duração sobre a histamina, que é liberada no corpo durante reações alérgicas. A longa duração de ação significa que pode ser tomado uma vez ao dia. Na dosagem usual, Lora-Mepha Allergy geralmente não prejudica a capacidade de realizar ou concentrar e também não costuma causar sonolência. Lora-Mepha Allergy é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade para o tratamento preventivo e sintomático da febre dos fenos, rinite alérgica crónica, conjuntivite alérgica e urticária crónica. Quando Lora-Mepha Allergy não deve ser tomado?Em caso de hipersensibilidade conhecida à substância ativa de Lora-Mepha Allergy ou a um de seus ingredientes. Quando é necessário cautela ao tomar Lora-Mepha Allergy?Tomar doses mais altas pode levar à sedação (cansaço, sonolência). Ao dirigir um veículo motorizado ou operar máquinas, a dosagem recomendada não deve ser excedida. O efeito depressor do álcool ou do diazepam não é aumentado pela alergia a Lora-Mepha. Se sofre de disfunção hepática, o médico irá geralmente reduzir a dose, i. Você só toma Lora-Mepha Allergy em dias alternados. Tome Lora-Mepha Allergy apenas após consultar o seu médico se souber que sofre de intolerância ao açúcar. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente. O Lora-Mepha Allergy pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?Se você estiver grávida ou amamentando, não é recomendado tomar Lora-Mepha Allergy. Consulte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento enquanto estiver grávida ou a amamentar. Como usar Lora-Mepha Allergy?Adolescentes a partir dos 12 anos e adultosUma vez por dia 1 Comprimido Lora-Mepha Alergia. Forma correta de tomarVocê pode tomá-lo independentemente da hora do dia. Para obter o início de ação mais rápido possível, você deve tomar Lora-Mepha Allergy com o estômago vazio. Se você preferir tomar Lora-Mepha Allergy com uma refeição, o início da ação pode ser retardado. Os comprimidos para alergia Lora-Mepha são tomados inteiros com um pouco de líquido. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter Lora-Mepha Allergy?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Lora-Mepha Allergy: Muito comum:Dor de cabeça. Comum:Tonturas, atordoamento, náusea, tosse, sangramento nasal, corrimento nasal, infecção do trato respiratório superior, diarréia, boca seca, indigestão, aumento do apetite, dor de garganta, cansaço . Incomum:agitação, ansiedade, confusão, depressão, enxaqueca, nervosismo, sudorese, sede, vômito, formigamento, conjuntivite, dor ocular, dor de ouvido, zumbido , dor no peito , pressão alta, palpitações, bronquite, asma, nariz seco/entupido, falta de ar, inflamação dos seios paranasais, espirros, distúrbios na produção da voz, alteração do paladar, gases (flatulência), inflamação dos estômago, obstipação, dor de dentes, comichão, erupções cutâneas, sensação de calor, urticária, dor nas articulações, fraqueza geral, dor nas costas, urinar mais ou menos frequentemente, períodos dolorosos, febre, mal-estar. Raro:Reações alérgicas, agravamento da alergia, perda de memória, perda de apetite, dificuldade de concentração, inquietação, sensibilidade tátil, tremor, visão turva, alteração no fluxo lacrimal , tosse com sangue, diminuição da pressão arterial, inchaço, inconsciência momentânea, palpitações, laringite, dor na boca, sangramento na pele, cabelo seco, pele seca, sensibilidade à luz, cãibras nas pernas, inchaço das extremidades, inchaço da face e ao redor olhos, inchaço dos lábios, língua e laringe, impotência, perda da libido, aumento do sangramento menstrual, rubor. Muito raros:Perda de peso, alucinações, convulsão, espasmo das pálpebras, alterações na salivação, função hepática anormal (hepatite), necrose hepática, icterícia, perda de cabelo , rubor, dor muscular, descoloração da urina, inflamação vaginal, aumento das mamas nos homens (ginecomastia), calafrios. Se você observar urina escura, fezes de cor clara e possivelmente amarelecimento da pele, pare de tomar Lora-Mepha Allergy imediatamente e consulte um médico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não indicados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Instruções de armazenamentoConservar na embalagem original e não acima de 30°C. Mantenha fora do alcance de crianças. Outras informaçõesSe for realizado um teste de alergia, a terapia de alergia Lora-Mepha deve ser interrompida 48 horas antes da realização do teste, uma vez que a administração de anti-histamínicos prevenir ou mitigar reações positivas. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Lora-Mepha Allergy?1 comprimido contém:Ingredientes ativosLoratadina 10 mg. ExcipientesLactose monohidratada, celulose microcristalina, amido de milho, estearato de magnésio. Número de aprovação57747 (Swissmedic). Onde você pode obter alergia a Lora-Mepha? Que embalagens estão disponíveis?Nas farmácias e drogarias, sem receita médica:Embalagens de 14 comprimidos. Titular da autorizaçãoMepha Pharma AG, Basel. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2021. Número da versão interna: 7.1 ..
18,18 USD
Luffa compositum spray nasal para saltos 20 ml
Pulverizador nasal para calcanhar LUFFA COMPOSITUMInformações do paciente aprovadas pela SwissmedicLuffa comp .- Calcanhar, spray nasalebi-pharm agMedicina homeopática Quando o spray nasal Luffa comp.-Heel será usado?De acordo com a imagem do medicamento homeopático, o spray nasal Luffa comp.-Heel pode ser usado para febre do feno. O que deve ser considerado?Se o seu médico lhe prescreveu outros medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico se o spray nasal Luffa comp.-Heel pode ser usado ao mesmo tempo. Quando o spray nasal Luffa comp.-Heel não deve ser usado ou apenas com cautela?O spray nasal Luffa comp.-Heel não deve ser usado se você tiver um conhecido alergia ao cloreto de benzalcônio. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico sesofrer de outras doenças,alergias ououtros medicamentos (incluindo autocomprados) ou uso externo. O spray nasal Luffa comp.-Heel pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Devido a Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido de a criança quando usado como pretendido. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, você deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou pedir conselhos ao seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.Como usar Luffa comp .-Heel Spray Nasal? A menos que prescrito de outra forma pelo médico, pulverize 1-2 sprays em cada narina 3 - 5 vezes ao dia; em crianças de 2 a 6 anos 1 pulverização 3 a 4 vezes ao dia. Siga a posologia indicada no folheto informativo ou prescrita pelo seu médico. Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com ela. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.Efeitos colaterais Luffa comp.-Spray nasal para calcanhar? Ao usar o spray nasal Luffa comp.-Heel, em casos raros pode ocorrer irritação da mucosa nasal com queimação, aumento da secreção nasal (e sangramento nasal). Nestes casos, o medicamento deve ser descontinuado. Em casos muito raros, pode ocorrer broncoespasmo devido ao cloreto de benzalcônio em pacientes asmáticos predispostos. Ao usar medicamentos homeopáticos, os sintomas podem piorar temporariamente (agravamento inicial). Se a deterioração persistir, pare de usar o spray nasal Luffa comp.-Heel e informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.O que mais você deve observar? O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada "Consumir até" na embalagem. Guarde o medicamento fora do alcance das crianças. Conservar à temperatura ambiente (15-25°C). O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações.O que contém o spray nasal Luffa comp.-Heel?1 ml de solução contém: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Enxofre D12 50 mg, Enxofre D30 50 mg, Enxofre Thryallis glauca D4 100 mg, Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Esta preparação também contém substâncias auxiliares e cloreto de benzalcônio como conservante.Número de autorização52492 (Swissmedic)..
28,94 USD
Triofan febre do feno gd opht monodose 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
34,25 USD
Triofan hay fever nasal spray 20 ml
Triofan® spray nasal antialérgico para febre do feno VERFORA SA O que é o spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno e quando ele é usado? O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan é um dispositivo médico que contém 2% de ectoína, uma molécula citoprotetora natural que ajuda a reduzir a inflamação e estabilizar a membrana. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan pode ser usado para tratar e prevenir sintomas de rinite alérgica . Os sintomas típicos, como nariz escorrendo, coceira ou entupido e espirros, podem ser efetivamente reduzidos. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan é uma solução levemente hipertônica que protege contra os efeitos nocivos dos alérgenos. Apoia a regeneração da mucosa nasal sensível. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan não contém conservantes e também é adequado para crianças. O que deve ser levado em consideração? Não há interações conhecidas entre o spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno e outros sprays nasais. Quando o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan não deve ser usado? O spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno não deve ser usado após cirurgia nasal ou lesões no nariz. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan não deve ser usado em caso de hipersensibilidade à ectoína ou a qualquer outro componente do spray nasal. Quando deve ser usado o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan? É necessário cuidado com o spray nasal? Se ocorrerem reações alérgicas, o uso do spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno deve ser interrompido imediatamente. Para garantir uma higiene perfeita, um frasco de spray nasal deve ser usado apenas por uma pessoa de cada vez. Não use por mais de 6 semanas após a abertura. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan pode ser usado durante a gravidez ou amamentação? Atualmente não há dados sobre o uso do spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan durante a gravidez e amamentação. Consulte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de usar este produto médico se você: está grávida ou amamentando. Não tem certeza se está grávida. Como você usa o spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno? Sempre use o spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno de acordo com estas instruções de uso. Se não tiver certeza, consulte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de usar. A menos que seja prescrito de outra forma pelo seu médico, administre 1-2 pulverizações em cada narina várias vezes ao dia. Crianças com 10 anos ou menos devem ser assistidas por um adulto ao usar o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan. Antes de usar o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan pela primeira vez, remova a tampa protetora e pressione o dispositivo da bomba duas a três vezes para remover o ar da bomba. Não corte a ponta. Se a função de pulverização estiver prejudicada (o que pode acontecer se o frasco não estiver na posição vertical), pressione o dispositivo da bomba várias vezes na posição vertical. Assoe o nariz suavemente para limpar as narinas. Remova a tampa protetora do frasco de spray. Segure o frasco com os dedos indicador e médio em cada lado do apoio para os dedos e o polegar na parte inferior do frasco. Incline ligeiramente a cabeça para a frente e feche uma narina pressionando-a suavemente com os dedos na lateral. Inspire lentamente pela outra narina. Insira a ponta do dispositivo de pulverização na narina e ative o dispositivo de pulverização com rapidez e força. Continue a inspirar pela narina. Insira a ponta do dispositivo de pulverização na outra narina. Repita as mesmas etapas descritas acima. Limpe a ponta do borrifador com um pano limpo e sem fiapos. Recoloque a tampa protetora do frasco. Quais efeitos colaterais o spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan pode ter? O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan é bem tolerado. Até o momento, nenhum efeito colateral recorrente ou permanente foi relatado. Por favor, informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico ou o seu Se notar quaisquer efeitos secundários associados ao uso do spray nasal antialérgico Triofan para febre dos fenos, contacte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico ou o distribuidor. Se os sintomas não desaparecerem ou se piorarem, deve consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais você deve ter em mente? O prazo de validade do spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan está impresso na embalagem e no frasco spray. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan não deve ser usado após o prazo de validade. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan deve ser armazenado entre 2 e 25 ° C. O spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan deve ser mantido fora do alcance das crianças. O que está contido no spray nasal antialérgico para febre do feno Triofan? 2% de ectoína, sal marinho e água. Um spray contém 0,14 ml da solução. Onde você pode obter o spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno? Quais pacotes estão disponíveis? O spray nasal antialérgico Triofan para febre do feno está disponível em farmácias e drogarias em frascos de 20 ml. Empresa de distribuição VERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Fabricante bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Alemanha. Status das informações Março de 2018. Publicado em 8 de novembro de 2018 ..
34,25 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 unid.
Zyrtec é eficaz no tratamento básico de doenças alérgicas. Ele bloqueia a ação da histamina, que é liberada no corpo durante as reações alérgicas. Zyrtec é utilizado em adultos e crianças a partir dos 6 anos de idade no tratamento de doenças alérgicas, tais como febre dos fenos, rinite alérgica e conjuntivite alérgica e urticária crónica (frequentemente associada a comichão). Crianças de 2 a 6 anos que sofrem de febre do feno também podem ser tratadas com Zyrtec. A duração do tratamento para crianças com rinite alérgica não deve exceder 4 semanas. Zyrtec está disponível na forma de comprimidos revestidos por película ou gotas. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicZyrtec®UCB-Pharma SAO que é Zyrtec e quando é usado?Zyrtec é eficaz no tratamento básico de doenças alérgicas. Ele bloqueia a ação da histamina, que é liberada no corpo durante as reações alérgicas. Zyrtec é utilizado em adultos e crianças a partir dos 6 anos de idade no tratamento de doenças alérgicas, tais como febre dos fenos, rinite alérgica e conjuntivite alérgica e urticária crónica (frequentemente associada a comichão). Crianças de 2 a 6 anos que sofrem de febre do feno também podem ser tratadas com Zyrtec. A duração do tratamento para crianças com rinite alérgica não deve exceder 4 semanas. Zyrtec está disponível na forma de comprimidos revestidos por película ou gotas. Quando não usar Zyrtec?Pacientes com hipersensibilidade à substância ativa, a outras substâncias relacionadas ou a qualquer outro ingrediente de Zyrtec não devem usar a preparação. Mulheres que estão amamentando não devem usar Zyrtec. As mulheres grávidas só devem tomar Zyrtec se prescrito por um médico. Uma vez que os comprimidos revestidos por película contêm lactose, os doentes com doenças hereditárias raras, tais como intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou síndrome de má absorção de glucose-galactose, não devem tomar os comprimidos revestidos por película. Pacientes com doença renal terminal (com taxa de filtração glomerular (TFG) abaixo de 15 mL/min) não devem tomar Zyrtec. Quando deve-se ter cuidado ao tomar Zyrtec?Crianças menores de 2 anos não devem ser tratadas com Zyrtec. Tomar Zyrtec ao mesmo tempo que teofilina (um medicamento usado para tratar a falta de ar) só deve ser feito após consultar o seu médico. Zyrtec e preparações contendo glipizida (um medicamento usado para tratar diabetes) não devem ser tomados juntos. Recomenda-se tomar o medicamento Glipizide pela manhã e Zyrtec à noite. Zyrtec deve ser usado com cautela em pessoas com epilepsia, pois pode desencadear convulsões. Deve-se ter cuidado ao usar Zyrtec ao mesmo tempo que sedativos ou analgésicos. Deve-se ter cuidado ao dirigir um veículo motorizado ou usar máquinas, pois tomar Zyrtec pode deixá-lo sonolento. É aconselhável evitar o álcool durante o tratamento com Zyrtec. Se você for fazer um teste de alergia, pergunte ao seu médico sobre parar de tomar Zyrtec alguns dias antes do teste, pois este medicamento pode afetar o resultado de um teste de alergia. Em pacientes com tendência à retenção urinária (por exemplo, lesão da medula espinhal, aumento da próstata), Zyrtec pode aumentar o risco de retenção urinária. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!). Zyrtec pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?Nenhum efeito indesejável foi encontrado em experimentos com animais. No entanto, como outros medicamentos, Zyrtec não deve ser tomado durante a gravidez. Se você acidentalmente tomar Zyrtec durante a gravidez, não se espera que seja prejudicial ao feto, mas o tratamento deve ser interrompido imediatamente. Fale com o seu médico se estiver grávida ou a planear engravidar. Zyrtec não deve ser tomado durante a amamentação, pois o ingrediente ativo passa para o leite materno. Como você usa Zyrtec?Para adultos e crianças com mais de 6 anos de idade: A dose usual é um comprimido revestido por película de Zyrtec ou 20 gotas de Zyrtec uma vez ao dia. Para crianças de 6 a 12 anos, a dosagem pode ser dividida em duas tomas (meio comprimido revestido por película ou 10 gotas de manhã e à noite). Se ocorrerem efeitos colaterais leves (cansaço, dores de cabeça, distúrbios gastrointestinais) que não desaparecem por conta própria, também é aconselhável que os adultos tomem meio comprimido revestido por película ou 10 gotas de manhã e à noite. Para crianças de 2 a 6 anos: A dosagem recomendada é de 5 gotas pela manhã e 5 gotas à noite. Pacientes com insuficiência renal moderada a gravePacientes com insuficiência renal (insuficiência renal) podem receber uma dose menor, que depende da gravidade da doença renal e da médico que o trata ou determinado pelo médico assistente. Os comprimidos revestidos por película de Zyrtec devem ser engolidos inteiros com um copo de líquido. As gotas de Zyrtec podem ser tomadas puras ou diluídas em um copo de água. Zyrtec pode ser tomado com ou sem alimentos. A duração do tratamento depende do tipo, duração e curso dos sintomas e é determinada pelo médico. Caso se esqueça de tomar uma dose de Zyrtec, simplesmente continue o tratamento. Por favor, não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida. Em caso de sobredosagem, deve contactar imediatamente o seu médico. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter Zyrtec?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Zyrtec: Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)Foram relatados cansaço leve, dor de cabeça leve, sonolência, tontura, boca seca e náusea. Pouco frequente (afeta 1 a 10 utilizadores em 1000)Distúrbios gastrointestinais (por exemplo, diarreia, dor abdominal), mal-estar, comichão, erupção cutânea, agitação, sensações anormais na pele, corrimento nasal, dor de garganta, sensação de fraqueza. Raro (afeta 1 a 10 em 10.000 pessoas tratadas)Reações de hipersensibilidade, convulsões, insuficiência circulatória, danos ao fígado, urticária (urticária), taquicardia, edema (inchaço ), ganho de peso, confusão, alucinações, insônia, agressividade, cansaço extremo, depressão. Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 pessoas tratadas)Distúrbios do movimento, tremor, espasmos nervosos (tique), reações de fotossensibilidade, choque alérgico, distúrbios da micção (anormais micção), distúrbios visuais e revirar incontrolável dos olhos, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas no sangue), disgeusia (alteração do paladar), síncope (desmaio). Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)Perda de memória (amnésia), distúrbios de memória, dificuldade de concentração, tontura (sensação de virar ou mover) , retenção urinária, aumento do apetite, pensamentos suicidas, pesadelos, dor nas articulações, dores musculares, erupção cutânea aguda em todo o corpo com pústulas e inflamação do fígado, vasculite, perda auditiva. Prurido e/ou urticária foram relatados após a descontinuação da cetirizina. Se sentir algum destes efeitos secundários, pare de tomar Zyrtec e informe o seu médico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com « EXP» pode ser usada. Consumo até o momento da aberturaGotas: Use até o tempo após a abertura do frasco: 3 meses. Instruções de armazenamentoArmazenar em temperatura ambiente (15-25°C). Manter o recipiente na embalagem de origem para proteger da luz. Mantenha fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Zyrtec?Ingredientes ativos1 comprimido revestido por película contém 10 mg de dicloridrato de cetirizina 1 ml de solução gota (equivalente a 20 gotas) contém 10 mg de dicloridrato de cetirizina Excipientes1 comprimido revestido por película contém excipientes e lactose Solução de gota de 1 ml contém conservantes metil e propilparabeno (E 218, E 216), sacarina (adoçante). Número de aprovação48143, 52700 (Swissmedic). Onde você pode obter o Zyrtec? Quais embalagens estão disponíveis?Zyrtec comprimidos revestidos por películaEm farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagem com 10 comprimidos revestidos por película (D). Nas farmácias apenas com receita médica. Embalagem com 30 comprimidos revestidos por película (B). Embalagem com 50 comprimidos revestidos por película (B). Zyrtec dropsEm farmácias e drogarias, sem receita médica. Frasco de 10 ml (D). Nas farmácias apenas com receita médica. Frasco de 20 ml (B). Titular da autorizaçãoUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2021. ..
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