Conjuntivite alérgica
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Claritine pólen comprimidos 10 mg 10 unid.
O claritina pólen é uma preparação utilizada no tratamento de doenças alérgicas. Tem um efeito bloqueador de longa duração sobre a histamina, que é liberada no corpo durante reações alérgicas. A longa duração de ação significa que pode ser tomado uma vez ao dia. Na dosagem habitual, o pólen Claritine não costuma prejudicar o desempenho ou a concentração e, além disso, não costuma causar sonolência. Claritine pólen é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos para o tratamento preventivo e sintomático da febre dos fenos e para o tratamento da conjuntivite alérgica causada por alergia ao pólen. O comprimido não deve ser dividido na ranhura decorativa. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGO que é Claritine-Pollen e quando é usado?O pólen de claritina é uma preparação utilizada no tratamento de doenças alérgicas. Tem um efeito bloqueador de longa duração sobre a histamina, que é liberada no corpo durante reações alérgicas. A longa duração de ação significa que pode ser tomado uma vez ao dia. Na dosagem habitual, o pólen Claritine não costuma prejudicar o desempenho ou a concentração e, além disso, não costuma causar sonolência. Claritine pólen é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos para o tratamento preventivo e sintomático da febre dos fenos e para o tratamento da conjuntivite alérgica causada por alergia ao pólen. O comprimido não deve ser dividido na ranhura decorativa. O que deve ser considerado?Este medicamento contém 89,3 mg de carboidratos utilizáveis por dose única. Quando não deve tomar Claritine-Pollen?Em caso de hipersensibilidade conhecida à substância ativa de Claritine-Pollen ou a um dos ingredientes. Quando é necessário ter cuidado ao tomar Claritine pólen?Tomar doses mais altas pode levar à sedação (cansaço, sonolência). Ao dirigir um veículo motorizado ou operar máquinas, a dosagem recomendada não deve ser excedida. O pólen de claritina não aumenta o efeito depressor do álcool ou do diazepam. Se você sofre de disfunção hepática, o médico geralmente reduz a dose, ou seja, você só toma Claritine pólen em dias alternados. Se sabe que sofre de intolerância ao açúcar, consulte o seu médico antes de tomar Claritine pólen. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente! O Claritine pólen pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?Não é recomendado tomar Claritine pólen se estiver grávida ou amamentando. Consulte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento enquanto estiver grávida ou a amamentar. Como usar Claritine pólen?Adolescentes a partir dos 12 anos e adultos1 comprimido uma vez por dia pólen Claritine. Forma correta de tomarVocê pode tomá-lo independentemente da hora do dia. Para obter o início de ação mais rápido possível, você deve tomar Claritine pólen com o estômago vazio. Se preferir tomar Claritine pólen com uma refeição, o início da ação pode ser retardado. Os comprimidos de claritina são engolidos inteiros com um pouco de líquido. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais o pólen Claritine pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar o pólen Claritine: Muito comum:Dor de cabeça. Comum:Tonturas, vertigens, náuseas, tosse, hemorragias nasais, coriza, infecção do trato respiratório superior, diarreia, boca seca, indigestão, aumento do apetite, dor de garganta, cansaço . Incomum:agitação, ansiedade, confusão, depressão, enxaqueca, nervosismo, sudorese, sede, vômito, formigamento, conjuntivite, dor ocular, dor de ouvido, zumbido , dor no peito , pressão alta, palpitações, bronquite, asma, nariz seco/entupido, falta de ar, inflamação dos seios paranasais, espirros, distúrbios na produção da voz, alteração do paladar, gases (flatulência), inflamação dos estômago, obstipação, dor de dentes, comichão, erupções cutâneas, sensação de calor, urticária, dor nas articulações, fraqueza geral, dor nas costas, urinar mais ou menos frequentemente, períodos dolorosos, febre, mal-estar. Raro:Reações alérgicas, agravamento da alergia, perda de memória, perda de apetite, dificuldade de concentração, inquietação, sensibilidade tátil, tremor, visão turva, alteração no fluxo lacrimal , tosse com sangue, diminuição da pressão arterial, inchaço, inconsciência momentânea, palpitações, laringite, dor na boca, sangramento na pele, cabelo seco, pele seca, sensibilidade à luz, cãibras nas pernas, inchaço das extremidades, inchaço da face e ao redor olhos, inchaço dos lábios, língua e laringe, impotência, perda da libido, aumento do sangramento menstrual, rubor. Muito raros:Perda de peso, alucinações, convulsão, espasmo das pálpebras, alterações na salivação, função hepática anormal (hepatite), necrose hepática, icterícia, perda de cabelo , rubor, dor muscular, descoloração da urina, inflamação vaginal, aumento das mamas nos homens (ginecomastia), calafrios. Se você notar urina escura, fezes de cor clara e possivelmente amarelecimento da pele, pare de tomar Claritine pólen imediatamente e consulte um médico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Instruções de armazenamentoArmazenar em temperatura ambiente (15 – 25°C). Mantenha fora do alcance de crianças. Mais informações:Se for realizado um teste de alergia, a terapia com pólen Claritine deve ser interrompida 48 horas antes da realização do teste, pois a administração de anti-histamínicos evita ou mitigar reações positivas. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que há no pólen Claritine?1 comprimido contém: Ingredientes ativosLoratidina 10 mg ExcipientesLactose, amido de milho e estearato de magnésio. Número de aprovação56919 (Swissmedic). Onde você pode obter o pólen Claritine? Quais embalagens estão disponíveis? O pólen claritina está disponível em farmácias e drogarias sem receita médica. São embalagens de 10 comprimidos com ranhura decorativa. Titular da autorizaçãoBayer (Suíça) AG, Zurique. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2021. ..
21,33 USD
Emadine se gd opht 30 monodos 0,35ml
Emadine® SE - Para aliviar os sintomas de olhos alérgicos, Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicEmadine® SEMedius AGO que é Emadine SE e quando é usado?Emadine Os colírios SE destinam-se a tratar os sintomas típicos da conjuntivite alérgica (coceira, vermelhidão, edema conjuntival, pálpebras inchadas). O colírio Emadine SE pode ser utilizado em crianças a partir dos três anos de idade e em adultos até aos 65 anos. O que deve ser considerado?Nota para usuários de lentes de contatoRetire as lentes antes de usar Emadine SE Remove colírio e aguarde 15 minutos após colocar o medicamento para recolocar as lentes. Quando o Emadine SE não deve ser usado?No caso de hipersensibilidade conhecida ou suspeita (alergia) a um ingrediente do Emadine SE. Quando você deve ter cuidado ao usar Emadine SE?Não use o colírio Emadine SE por mais de 2 semanas sem receita médica. Se os sintomas persistirem após esse período, um médico deve ser consultado. O medicamento pode ser usado por até 6 semanas se prescrito pelo médico. Se sofre de doença hepática ou renal, não deve utilizar Emadine SE sem consultar o seu médico. O embaçamento imediato da visão pode ocorrer imediatamente após o uso de Emadine SE. Não conduza ou utilize máquinas até que a deficiência tenha passado. O uso e a segurança do colírio Emadine SE não foram testados em crianças com menos de 3 anos de idade e adultos com mais de 65 anos de idade. Portanto, não é recomendado o uso em crianças menores de 3 anos e adultos acima de 65 anos. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa nos olhos! O Emadine SE pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Uso durante a gravidez e amamentação apenas por recomendação do seu médico ou farmacêutico. Como você usa Emadine SE?O uso e a segurança do colírio Emadine SE não foram testados em crianças menores de 3 anos de idade e adultos com mais de 65 anos de idade idade. Crianças a partir dos 3 anos e adultos até aos 65 anos:Em geral, uma dose recomendada de uma gota aplica-se duas a quatro vezes por dia ao área(s) afetada(s). ) olho(s) é instilado. Aplicação do colírio Emadine SE: Imediatamente antes de usar um recipiente unidose pela primeira vez, abra a bolsa de alumínio e remova a tira contendo os recipientes unidose.Desligue um recipiente unidose puxando. Segure os outros com força e rasgue em três lugares. Comece cortando na parte superior da tira, depois no meio e depois na parte inferior (Figura 1).Pegue o recipiente unidose separado e coloque os outros de volta na bolsa de alumínio. Pegue o recipiente unidose Emadine SE e um espelho.Lave as mãos.Abra o recipiente unidose, apontando-o levemente para cima, girando-o completamente a tampa (Figura 2).Segure o recipiente unidose entre o polegar e o dedo médio, aponte para baixo.Incline a cabeça para trás. Usando um dedo limpo, puxe a pálpebra para baixo até que haja um espaço entre a pálpebra e o olho. Coloque a gota aqui (Figura 3).Aproxime a ponta do conta-gotas do olho. Use um espelho se isso facilitar a colocação das gotas.No entanto, não toque no olho, na pálpebra, na área ao redor do olho ou em qualquer outra superfície com a ponta do conta-gotas, caso contrário, os germes podem entrar nas gotas. Aplique uma leve pressão no recipiente unidose para liberar uma gota do colírio Emadine SE (Figura 3).Se estiver usando o colírio para ambos os olhos, use o mesmo recipiente unidose e repita as etapas no outro olho.O recipiente unidose deve ser descartado imediatamente após o uso.Use apenas um recipiente unidose por vez . Não abra a embalagem de alumínio até que você queira usar um recipiente unidose.Se a embalagem de alumínio estiver aberta por mais de uma semana, os recipientes unidose não usados não devem mais ser usados.Se você deixar de tomar este medicamento, compense o mais rápido possível. Se uma gota não cair no olho, adicione mais gotas e continue o tratamento regularmente. Se você usou muito deste medicamento, pode lavar o(s) olho(s) com água morna. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais Emadine SE pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o colírio Emadine SE: Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)Efeitos oculares: dor nos olhos, coceira nos olhos. Incomum (afeta de 1 a 10 usuários em 1.000)Efeitos oculares: defeitos epiteliais da córnea, descoloração da córnea, visão turva, irritação ocular, olho seco, sensação alterada ou diminuída dos olhos, aumento da produção de lágrimas, olhos cansados, olhos vermelhos. Efeitos no corpo: sonhos anormais, dor de cabeça, fraqueza, distúrbios do paladar, reações cutâneas. Se reagir ao colírio Emadine SE com sintomas invulgares, deve interromper o tratamento e contactar imediatamente o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até ao prazo de validade marcado na embalagem com «EXP». Após a conclusão do tratamento, leve o medicamento ao seu ponto de venda (consultório, farmácia) para descarte profissional. Consumo até após abertoO recipiente unidose deve ser descartado imediatamente após o uso. Uma semana após a abertura da embalagem de alumínio pela primeira vez, os recipientes unidose não utilizados devem ser descartados. Instruções de armazenamentoMantenha os medicamentos em local seguro e fora do alcance das crianças. Não armazene acima de 30°C. Mais informaçõesPara manter a esterilidade do colírio, não toque na ponta do conta-gotas com as mãos ou os olhos. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Emadine SE?Ingredientes ativosEmedastina (como difumarato). 1 ml de solução contém: 0,5 mg de emedastina ExcipientesEste medicamento contém trometamol, cloreto de sódio, hipromelose 2900 e ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio. Número de aprovação56060 (Swissmedic). Onde você pode obter o Emadine SE? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagem: 30 doses únicas de 0,35 ml (6 saquetas de 5 doses únicas). Titular da autorizaçãoMedius AG, 4132 Muttenz Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em novembro de 2019. ..
65,01 USD
Lora-mepha comprimidos para alergia 10 mg 14 unid.
Lora-Mepha Allergy é um preparado para o tratamento de doenças alérgicas. Tem um efeito bloqueador de longa duração sobre a histamina, que é liberada no corpo durante reações alérgicas. A longa duração de ação significa que pode ser tomado uma vez ao dia. Na dosagem usual, Lora-Mepha Allergy geralmente não prejudica a capacidade de realizar ou concentrar e também não costuma causar sonolência. Lora-Mepha Allergy é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade para o tratamento preventivo e sintomático da febre dos fenos, rinite alérgica crónica, conjuntivite alérgica e urticária crónica. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicComprimidos para alergia a Lora-Mepha Mepha Pharma AG O que é alergia a Lora-Mepha e quando é usado? Lora-Mepha Alergia é uma preparação usada para tratar doenças alérgicas. Tem um efeito bloqueador de longa duração sobre a histamina, que é liberada no corpo durante reações alérgicas. A longa duração de ação significa que pode ser tomado uma vez ao dia. Na dosagem usual, Lora-Mepha Allergy geralmente não prejudica a capacidade de realizar ou concentrar e também não costuma causar sonolência. Lora-Mepha Allergy é utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade para o tratamento preventivo e sintomático da febre dos fenos, rinite alérgica crónica, conjuntivite alérgica e urticária crónica. Quando Lora-Mepha Allergy não deve ser tomado?Em caso de hipersensibilidade conhecida à substância ativa de Lora-Mepha Allergy ou a um de seus ingredientes. Quando é necessário cautela ao tomar Lora-Mepha Allergy?Tomar doses mais altas pode levar à sedação (cansaço, sonolência). Ao dirigir um veículo motorizado ou operar máquinas, a dosagem recomendada não deve ser excedida. O efeito depressor do álcool ou do diazepam não é aumentado pela alergia a Lora-Mepha. Se sofre de disfunção hepática, o médico irá geralmente reduzir a dose, i. Você só toma Lora-Mepha Allergy em dias alternados. Tome Lora-Mepha Allergy apenas após consultar o seu médico se souber que sofre de intolerância ao açúcar. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente. O Lora-Mepha Allergy pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?Se você estiver grávida ou amamentando, não é recomendado tomar Lora-Mepha Allergy. Consulte o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento enquanto estiver grávida ou a amamentar. Como usar Lora-Mepha Allergy?Adolescentes a partir dos 12 anos e adultosUma vez por dia 1 Comprimido Lora-Mepha Alergia. Forma correta de tomarVocê pode tomá-lo independentemente da hora do dia. Para obter o início de ação mais rápido possível, você deve tomar Lora-Mepha Allergy com o estômago vazio. Se você preferir tomar Lora-Mepha Allergy com uma refeição, o início da ação pode ser retardado. Os comprimidos para alergia Lora-Mepha são tomados inteiros com um pouco de líquido. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter Lora-Mepha Allergy?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Lora-Mepha Allergy: Muito comum:Dor de cabeça. Comum:Tonturas, atordoamento, náusea, tosse, sangramento nasal, corrimento nasal, infecção do trato respiratório superior, diarréia, boca seca, indigestão, aumento do apetite, dor de garganta, cansaço . Incomum:agitação, ansiedade, confusão, depressão, enxaqueca, nervosismo, sudorese, sede, vômito, formigamento, conjuntivite, dor ocular, dor de ouvido, zumbido , dor no peito , pressão alta, palpitações, bronquite, asma, nariz seco/entupido, falta de ar, inflamação dos seios paranasais, espirros, distúrbios na produção da voz, alteração do paladar, gases (flatulência), inflamação dos estômago, obstipação, dor de dentes, comichão, erupções cutâneas, sensação de calor, urticária, dor nas articulações, fraqueza geral, dor nas costas, urinar mais ou menos frequentemente, períodos dolorosos, febre, mal-estar. Raro:Reações alérgicas, agravamento da alergia, perda de memória, perda de apetite, dificuldade de concentração, inquietação, sensibilidade tátil, tremor, visão turva, alteração no fluxo lacrimal , tosse com sangue, diminuição da pressão arterial, inchaço, inconsciência momentânea, palpitações, laringite, dor na boca, sangramento na pele, cabelo seco, pele seca, sensibilidade à luz, cãibras nas pernas, inchaço das extremidades, inchaço da face e ao redor olhos, inchaço dos lábios, língua e laringe, impotência, perda da libido, aumento do sangramento menstrual, rubor. Muito raros:Perda de peso, alucinações, convulsão, espasmo das pálpebras, alterações na salivação, função hepática anormal (hepatite), necrose hepática, icterícia, perda de cabelo , rubor, dor muscular, descoloração da urina, inflamação vaginal, aumento das mamas nos homens (ginecomastia), calafrios. Se você observar urina escura, fezes de cor clara e possivelmente amarelecimento da pele, pare de tomar Lora-Mepha Allergy imediatamente e consulte um médico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não indicados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Instruções de armazenamentoConservar na embalagem original e não acima de 30°C. Mantenha fora do alcance de crianças. Outras informaçõesSe for realizado um teste de alergia, a terapia de alergia Lora-Mepha deve ser interrompida 48 horas antes da realização do teste, uma vez que a administração de anti-histamínicos prevenir ou mitigar reações positivas. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Lora-Mepha Allergy?1 comprimido contém:Ingredientes ativosLoratadina 10 mg. ExcipientesLactose monohidratada, celulose microcristalina, amido de milho, estearato de magnésio. Número de aprovação57747 (Swissmedic). Onde você pode obter alergia a Lora-Mepha? Que embalagens estão disponíveis?Nas farmácias e drogarias, sem receita médica:Embalagens de 14 comprimidos. Titular da autorizaçãoMepha Pharma AG, Basel. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em outubro de 2021. Número da versão interna: 7.1 ..
23,25 USD
Triofan febre do feno gd opht monodose 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
27,73 USD
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