alívio da coceira
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Emadine se gd opht 30 monodos 0,35ml
Emadine® SE - Para aliviar os sintomas de olhos alérgicos, Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicEmadine® SEMedius AGO que é Emadine SE e quando é usado?Emadine Os colírios SE destinam-se a tratar os sintomas típicos da conjuntivite alérgica (coceira, vermelhidão, edema conjuntival, pálpebras inchadas). O colírio Emadine SE pode ser utilizado em crianças a partir dos três anos de idade e em adultos até aos 65 anos. O que deve ser considerado?Nota para usuários de lentes de contatoRetire as lentes antes de usar Emadine SE Remove colírio e aguarde 15 minutos após colocar o medicamento para recolocar as lentes. Quando o Emadine SE não deve ser usado?No caso de hipersensibilidade conhecida ou suspeita (alergia) a um ingrediente do Emadine SE. Quando você deve ter cuidado ao usar Emadine SE?Não use o colírio Emadine SE por mais de 2 semanas sem receita médica. Se os sintomas persistirem após esse período, um médico deve ser consultado. O medicamento pode ser usado por até 6 semanas se prescrito pelo médico. Se sofre de doença hepática ou renal, não deve utilizar Emadine SE sem consultar o seu médico. O embaçamento imediato da visão pode ocorrer imediatamente após o uso de Emadine SE. Não conduza ou utilize máquinas até que a deficiência tenha passado. O uso e a segurança do colírio Emadine SE não foram testados em crianças com menos de 3 anos de idade e adultos com mais de 65 anos de idade. Portanto, não é recomendado o uso em crianças menores de 3 anos e adultos acima de 65 anos. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa nos olhos! O Emadine SE pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Uso durante a gravidez e amamentação apenas por recomendação do seu médico ou farmacêutico. Como você usa Emadine SE?O uso e a segurança do colírio Emadine SE não foram testados em crianças menores de 3 anos de idade e adultos com mais de 65 anos de idade idade. Crianças a partir dos 3 anos e adultos até aos 65 anos:Em geral, uma dose recomendada de uma gota aplica-se duas a quatro vezes por dia ao área(s) afetada(s). ) olho(s) é instilado. Aplicação do colírio Emadine SE: Imediatamente antes de usar um recipiente unidose pela primeira vez, abra a bolsa de alumínio e remova a tira contendo os recipientes unidose.Desligue um recipiente unidose puxando. Segure os outros com força e rasgue em três lugares. Comece cortando na parte superior da tira, depois no meio e depois na parte inferior (Figura 1).Pegue o recipiente unidose separado e coloque os outros de volta na bolsa de alumínio. Pegue o recipiente unidose Emadine SE e um espelho.Lave as mãos.Abra o recipiente unidose, apontando-o levemente para cima, girando-o completamente a tampa (Figura 2).Segure o recipiente unidose entre o polegar e o dedo médio, aponte para baixo.Incline a cabeça para trás. Usando um dedo limpo, puxe a pálpebra para baixo até que haja um espaço entre a pálpebra e o olho. Coloque a gota aqui (Figura 3).Aproxime a ponta do conta-gotas do olho. Use um espelho se isso facilitar a colocação das gotas.No entanto, não toque no olho, na pálpebra, na área ao redor do olho ou em qualquer outra superfície com a ponta do conta-gotas, caso contrário, os germes podem entrar nas gotas. Aplique uma leve pressão no recipiente unidose para liberar uma gota do colírio Emadine SE (Figura 3).Se estiver usando o colírio para ambos os olhos, use o mesmo recipiente unidose e repita as etapas no outro olho.O recipiente unidose deve ser descartado imediatamente após o uso.Use apenas um recipiente unidose por vez . Não abra a embalagem de alumínio até que você queira usar um recipiente unidose.Se a embalagem de alumínio estiver aberta por mais de uma semana, os recipientes unidose não usados não devem mais ser usados.Se você deixar de tomar este medicamento, compense o mais rápido possível. Se uma gota não cair no olho, adicione mais gotas e continue o tratamento regularmente. Se você usou muito deste medicamento, pode lavar o(s) olho(s) com água morna. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais Emadine SE pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o colírio Emadine SE: Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)Efeitos oculares: dor nos olhos, coceira nos olhos. Incomum (afeta de 1 a 10 usuários em 1.000)Efeitos oculares: defeitos epiteliais da córnea, descoloração da córnea, visão turva, irritação ocular, olho seco, sensação alterada ou diminuída dos olhos, aumento da produção de lágrimas, olhos cansados, olhos vermelhos. Efeitos no corpo: sonhos anormais, dor de cabeça, fraqueza, distúrbios do paladar, reações cutâneas. Se reagir ao colírio Emadine SE com sintomas invulgares, deve interromper o tratamento e contactar imediatamente o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até ao prazo de validade marcado na embalagem com «EXP». Após a conclusão do tratamento, leve o medicamento ao seu ponto de venda (consultório, farmácia) para descarte profissional. Consumo até após abertoO recipiente unidose deve ser descartado imediatamente após o uso. Uma semana após a abertura da embalagem de alumínio pela primeira vez, os recipientes unidose não utilizados devem ser descartados. Instruções de armazenamentoMantenha os medicamentos em local seguro e fora do alcance das crianças. Não armazene acima de 30°C. Mais informaçõesPara manter a esterilidade do colírio, não toque na ponta do conta-gotas com as mãos ou os olhos. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Emadine SE?Ingredientes ativosEmedastina (como difumarato). 1 ml de solução contém: 0,5 mg de emedastina ExcipientesEste medicamento contém trometamol, cloreto de sódio, hipromelose 2900 e ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio. Número de aprovação56060 (Swissmedic). Onde você pode obter o Emadine SE? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagem: 30 doses únicas de 0,35 ml (6 saquetas de 5 doses únicas). Titular da autorizaçãoMedius AG, 4132 Muttenz Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em novembro de 2019. ..
65,01 USD
Feniallerg gotas de 1 mg/ml fl 20 ml
O Feniallerg bloqueia a ação da histamina, uma das substâncias liberadas durante as reações alérgicas. Feniallerg alivia o prurido e a irritação cutânea causados por reacções alérgicas, reduz o edema (acumulação anormal de líquido na pele ou nas membranas mucosas) e alivia os sintomas da rinite alérgica, tais como corrimento nasal, lacrimejamento e espirros. O Feniallerg é usado nos seguintes casos: para condições alérgicas da pele: coceira de várias origens (exceto coceira associada a icterícia), eczema e outras doenças cutâneas pruriginosas, urticária, coceira associada a doenças com erupções cutâneas, como varicela; para picadas de insetos; para doenças alérgicas do trato respiratório superior:febre do feno e outras formas de rinite alérgica; para o tratamento de sintomas causados por alimentos ou medicamentos alergias. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG O que é Feniallerg e quando é usado? Feniallerg inibe os efeitos da histamina, um das substâncias liberadas nas reações alérgicas. Feniallerg alivia o prurido e a irritação cutânea causados por reacções alérgicas, reduz o edema (acumulação anormal de líquido na pele ou nas membranas mucosas) e alivia os sintomas da rinite alérgica, tais como corrimento nasal, lacrimejamento e espirros. O Feniallerg é usado nos seguintes casos: para doenças alérgicas da pele: prurido de várias origens (excepto prurido associado a icterícia), eczema e outras doenças cutâneas pruriginosas, urticária, prurido associado a doenças com erupções cutâneas como a varicela; para picadas de insetos;para doenças alérgicas do trato respiratório superior:febre do feno e outras formas de rinite alérgica;para tratamento de sintomas causados por alimentos ou medicamentos alergias.Quando Feniallerg não deve ser usado?Você não deve usar Feniallerg se for alérgico (hipersensível) à substância ativa maleato de dimetinden ou qualquer um dos excipientes. O Feniallerg não deve ser utilizado em recém-nascidos com menos de 1 mês de idade, especialmente em bebés prematuros. Fale com o seu médico ou farmacêutico se as situações acima se aplicarem, porque Feniallerg não é adequado para si. Quando é necessário cuidado ao usar Feniallerg?Informe seu médico ou farmacêutico antes de tomar Feniallerg gotas se você glaucoma,retenção urinária (por exemplo, devido ao aumento da próstata),epilepsia, sofrer de doença pulmonar obstrutiva crônica ou outra doenças.Pacientes idosos devem consultar seu médico antes de tomar este medicamento, pois podem ocorrer efeitos colaterais como agitação e cansaço. Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, só deve tomar Feniallerg após consultar o seu médico: Medicamentos para a depressão (IMAO ou antidepressivos tricíclicos),Anticolinérgicos como broncodilatadores (medicamentos usados para tratar asma ou broncoespasmo), antiespasmódicos gastrointestinais (medicamentos usados para tratar espasmos estomacais intestinais), midriáticos (medicamentos para dilatar a pupila), antiespasmódicos urológicos (medicamentos para tratar os sintomas de incontinência urinária ou bexiga hiperativa),medicamentos que deprimem o sistema nervoso central (como sedativos ou pílulas para dormir), li>Medicamentos para epilepsia,Analgésicos opióides (analgésicos fortes),Anti-histamínicos (medicamentos usados para tosse, constipações ou alergias),Antieméticos (medicamentos contra o vómito),Procarbazina (medicamento para tratar certos tipos de cancro),Escopolamina (medicamento para prevenir o enjôo),se o álcool for tomadas ao mesmo tempo.Este medicamento pode prejudicar a sua capacidade de reação, a capacidade de conduzir e a capacidade de utilizar ferramentas ou máquinas! Como outros anti-histamínicos, Feniallerg pode aumentar os efeitos do álcool. Em crianças pequenas de 1 mês a 1 ano, Feniallerg só pode ser usado por recomendação médica. A dosagem recomendada não deve ser excedida. O efeito depressor pode ser acompanhado por pausas na respiração durante o sono. Os anti-histamínicos podem desencadear estados de excitação, especialmente em crianças e pacientes idosos. Este medicamento contém propilenoglicol 100 mg/ml (ou por 20 gotas). Este medicamento contém ácido benzóico 1 mg/ml (ou por 20 gotas). Este medicamento contém menos de 1 mmol (=23 mg) de sódio por 1 ml (ou por 20 gotas), ou seja, é praticamente 'isento de sódio'. é quase «livre de sódio». Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tenha alergias ouusem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!)! O Feniallerg pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Se estiver grávida, não deve tomar Feniallerg a menos que o seu médico lhe diga. Tomar Feniallerg durante a amamentação não é recomendado. Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. Como usar Feniallerg?Adultos e adolescentes com mais de 12 anosDose diária recomendada: gotas 1 mg/ml: 20-40 gotas, 3 vezes ao dia. CriançasEm crianças pequenas de 1 mês a 1 ano, as gotas de Feniallerg só podem ser usadas como recomendado por um médico. A dose diária recomendada é:2 gotas por kg de peso corporal por dia, divididas em 3 tomas. Idade/PesoDose em gotas 1 mês - 1 ano / 4,5 - 15 kg 3-10 gotas, 3 vezes ao dia 1-3 anos / 15-22,5 kg 10-15 gotas, 3 vezes ao dia 3-12 anos / 22,5-30kg 15-20 gotas, 3 vezes ao dia A dose ideal será determinada pelo seu médico. As gotas Feniallerg são sensíveis ao calor. Portanto, adicione as gotas à mamadeira morna no último momento. Se a criança já pode comer com uma colher, dê-lhe as gotas de sabor agradável não diluídas com uma colher de chá. Feniallerg, gotas não devem ser tomadas por mais de 14 dias sem orientação médica. Se tomou demasiado Feniallerg: Fale imediatamente com o seu médico ou farmacêutico. Em caso de esquecimento de uma dose: Tome Feniallerg assim que se lembrar, a menos que faltem menos de 2 horas para a dose programada. Neste caso, você não deve tomar a dose esquecida, mas sim tomar a próxima dose no horário habitual de acordo com o esquema posológico. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter Feniallerg?Como todos os medicamentos, Feniallerg pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Pare de tomar Feniallerg e informe o seu médico imediatamente se tiver algum dos seguintes sintomas, que podem ser sinais de uma reação alérgica: dificuldade em respirar ou engolir,inchaço da face, lábios, língua ou garganta,coceira intensa na pele com erupção cutânea ou bolhas vermelhas, espasmos musculares .Esses efeitos colaterais são muito raros (afetam menos de 1 em 10.000 pessoas). Outros efeitos colaterais são geralmente leves e temporários. Ocorrem principalmente no início do tratamento. Muito comum (afeta mais de 1 em cada 10 pessoas)Fadiga Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)Sonolência, nervosismoRaro (afeta 1 a 10 usuários em 10.000)Excitação, dor de cabeça, tontura, distúrbios gastrointestinais, como vômito, boca ou garganta seca. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?Prazo de validadeO medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com ‹ EXP› são usadas. Instruções de armazenamentoProteja da luz e armazene em temperatura ambiente (15-25°C). Mantenha fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Feniallerg?1 ml de Feniallerg gotas orais, solução contém Ingrediente ativo1 mg de maleato de dimetindeno. ExcipientesÁcido benzóico (E 210), propileno glicol (E 1520), fosfato dissódico dodecahidratado (E 339), ácido cítrico monohidratado (E 330), edetato de sódio , sacarina sódica (E 954), água purificada. Número de aprovação27528 (Swissmedic) Onde você pode obter o Feniallerg? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Embalagens de 20 e 50 ml. Titular da autorizaçãoGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em junho de 2021. ..
15,34 USD
Hübner silicea lippenherpes-gel
The cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are alleviated. Composition Mineral Silicon gel. Properties The Hübner Silicea cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are reduced.It contains 1.9g of pure mineral silicic acid gel (silicon gel) per 2g of gel. Application The gel can be used up to 5 times a day and is best applied with the fingertip or a cotton swab.This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
15,88 USD
Livostin gd opht 0,5 mg/ml fl 4 ml
Livostin colírio é um medicamento usado para tratar alergias ao redor dos olhos. Seus efeitos são rápidos e duram várias horas. O colírio Livostin alivia rapidamente os sinais típicos de conjuntivite de natureza alérgica sazonal, como coceira nos olhos, vermelhidão, inchaço da conjuntiva e das pálpebras e lacrimejamento. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicLivostin® colíriosJanssen-Cilag AGO que são colírios Livostin e quando são usados? Livostin colírio é um medicamento usado para tratar alergias na área dos olhos. Seus efeitos são rápidos e duram várias horas. O colírio Livostin alivia rapidamente os sinais típicos de conjuntivite de natureza alérgica sazonal, como coceira nos olhos, vermelhidão, inchaço da conjuntiva e das pálpebras e lacrimejamento. O que deve ser considerado?Observação para usuários de lentes de contato: Lentes de contato macias e hidrofílicas não devem ser usadas durante o tratamento com colírio Livostin. Quando o colírio Livostin não deve ser usado?O colírio Livostin não deve ser usado se você for hipersensível a um dos ingredientes. Se tiver dúvidas, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quando é necessário ter cuidado ao usar o colírio Livostin?Não use o colírio Livostin por mais de 2 semanas sem receita médica. Se os sintomas persistirem após esse período, o médico deve ser consultado. Se prescrito pelo médico, o medicamento pode ser usado por mais de 2 semanas. Neste caso, porém, não deve ser utilizado por mais de 3 meses sem controle médico. Crianças com menos de 6 anos não devem usar o colírio Livostin. Após a instilação do colírio Livostin, podem ocorrer efeitos indesejáveis como irritação ocular, dor, inchaço, comichão, vermelhidão, ardor nos olhos, olhos lacrimejantes e visão turva, que podem afetar a visão. Portanto, os pacientes devem dirigir ou operar máquinas apenas com cautela. Este medicamento contém 0,15 mg de cloreto de benzalcónio e 9,5 mg de fosfatos por ml de suspensão. O cloreto de benzalcônio pode ser absorvido por lentes de contato gelatinosas e pode descolorir as lentes de contato. Você deve remover as lentes de contato antes de usar este medicamento e aguardar 15 minutos antes de colocá-las de volta. O cloreto de benzalcônio também pode causar irritação ocular, principalmente se você tiver olhos secos ou doenças da córnea (a camada transparente na frente do olho). Contacte o seu médico se tiver uma sensação invulgar, ardor ou dor no olho depois de utilizar este medicamento. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tiverem alergias outomarem outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente!O colírio Livostin pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, estudos científicos sistemáticos nunca foram realizados. O colírio Livostin só pode ser usado durante a gravidez com a permissão do médico. O uso de Livostin colírio durante a amamentação não é recomendado. Como usar o colírio Livostin?Agite o frasco antes de usar. Para manter a esterilidade do colírio, não toque na ponta do conta-gotas com as mãos ou olhos. A menos que prescrito de outra forma pelo médico, o colírio Livostin é usado da seguinte forma: Adultos e adolescentes com mais de 12 anos: 1 gota em cada olho, 2 vezes ao dia. Se os sintomas forem graves, a dosagem pode ser aumentada para 1 gota 3-4 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 1 gota em cada olho 2 vezes ao dia. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais os efeitos colaterais do colírio Livostin?Muito comum (afeta mais de 1 em 10 pessoas)Irritação ocularComum (afeta de 1 a 10 usuários em 100)Dor de cabeçaDor ocular Visão turvaIncomum (afeta 1 a 10 usuários em 1000)Inchaço das pálpebrasFrequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)Reações no local da aplicação , estes podem se manifestar da seguinte forma: queimação, vermelhidão, dor, inchaço ou coceira nos olhos, bem como olhos lacrimejantes e visão turvaconjuntiviteinchaço dos olhosInflamação da pálpebraAcúmulo de sangue no olhoReações de hipersensibilidadeReações alérgicas (anafilaxia)Inchaço das pálpebras a face (angioedema), que também pode afetar os tecidos adjacentes, por exemplo, lábios, bochechas ou pálpebras podem ser afetadosIrritação das áreas da pele que entraram em contato com o medicamentoUrticária Palpitação do coração Se você tiver danos graves na córnea (camada transparente na frente do olho), os fosfatos podem muito raramente causar turvação (manchas turvas ) da córnea devido ao acúmulo de cálcio durante o tratamento. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais precisa ser considerado? Prazo de validadeO medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Consumo após aberturaFeche o frasco imediatamente após o uso. Depois de aberto, não use por mais de 1 mês Instruções de armazenamentoArmazenar em temperatura ambiente (15-25 °C). Mantenha fora do alcance de crianças. Você pode trazer qualquer resíduo remanescente 1 mês após a abertura do frasco ao seu ponto de venda (médico, farmacêutico ou farmacêutico) para descarte profissional. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém o colírio Livostin?1 ml de suspensão estéril de colírio (microsuspensão) contém: Ingredientes ativos0,5 mg de levocabastina (na forma de cloridrato de levocabastina) ExcipientesPropileno glicol (E 1520), cloreto de benzalcônio, fosfato dissódico monohidrogênio, monohidrato de fosfato monossódico, polissorbato 80, hipromelose 2910, edetato de sódio, água para injetáveis Número de aprovação50496 (Swissmedic) Onde você pode obter o colírio Livostin? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Frasco de plástico de 5 ml contendo 4 ml de micro suspensão. Titular da autorizaçãoJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em julho de 2022. ..
31,60 USD
Morder neo thekensteller 10 stück deutsch
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Moskinto insektenstichpflaster schiebebox
MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox Você está cansado de insetos irritantes e suas mordidas irritantes? Certifique-se de ter o MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox em seu kit de primeiros socorros. Este pacote de emplastros para picada de inseto vem em uma prática caixa deslizante, facilitando o acesso e o uso. Cada emplastro contém um gel especial que proporciona alívio rápido da coceira e inchaço causados por picadas de insetos. Também ajuda a prevenir mais inflamações e infecções, para que você possa evitar complicações dessas picadas incômodas. O MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox contém 24 emplastros, tornando-o perfeito para viagens ou para ter em casa para aquelas mordidas inesperadas. Os emplastros são embalados individualmente, por isso permanecem estéreis e higiênicos até que você precise deles. Não deixe que picadas de insetos estraguem suas aventuras ao ar livre - esteja preparado com o MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox. Peça o seu hoje e aproveite o ar livre sem o incômodo de picadas de insetos. ..
10,57 USD
Neribas salbe (neu)
NERIBAS Salbe (neu) NERIBAS Salbe (neu) is a medicinal ointment used for the treatment of dry skin symptoms, such as roughness, scaling, itching, and redness. It contains urea, which is a natural moisturizer, and is free from fragrances, dyes, and preservatives. How it works Urea is a natural component of the skin's hydration system. It helps to retain moisture and regulates the skin's water balance. NERIBAS Salbe (neu) contains 10% urea, which provides intense hydration and encourages the shedding of dead skin cells for smoother, healthier-looking skin. How to use Apply a thin layer of NERIBAS Salbe (neu) to the affected area twice daily or as directed by a healthcare professional. Massage gently until the ointment is absorbed into the skin. Do not use on open wounds or mucous membranes. If irritation occurs, discontinue use and consult a healthcare professional. Benefits Provides intense hydration to dry, scaly skin Reduces roughness and itching Improves skin texture and appearance Contains no fragrances, dyes, or preservatives Suitable for all skin types, including sensitive skin Ingredients NERIBAS Salbe (neu) contains the following active ingredient: 10% urea. Inactive ingredients include liquid paraffin, white petrolatum, and cetyl alcohol. Safety NERIBAS Salbe (neu) is intended for external use only. Do not swallow. Keep out of reach of children. Store at room temperature. Do not use if the seal is broken. Always consult a healthcare professional before using any new medication or product. NERIBAS Salbe (neu) is a safe and effective solution for dry skin symptoms. Its gentle formula and natural active ingredient make it suitable for all skin types. Try it today and experience smooth, hydrated skin. ..
13,91 USD
Suplemento sulgan-n 10 unid.
Sulgan-N é um medicamento para o tratamento local de hemorróidas. As hemorróidas são veias varicosas na parte inferior do reto e podem ocorrer tanto dentro quanto fora do ânus. A condição geralmente se manifesta através de coceira, queimação, dor e, em casos graves, misturas de sangue superficial vermelho brilhante durante as evacuações. Isso às vezes leva ao rasgo da mucosa anal (fissuras anais), inflamação e eczema na área anal e aumenta a possibilidade de infecção. O tratamento com Sulgan-N elimina a coceira e a dor, reduz a inflamação e, assim, alivia o desconforto causado pelas hemorróidas. As preparações Sulgan-N são usadas para hemorróidas internas e externas: Pomada Sulgan-N Hemorróidas externas e internas, eczema anal, rasgos superficiais na pele anal (fissuras anais), inflamação ligeira e comichão na zona da o ânus. Supositórios Sulgan-N Hemorróidas internas, fissuras anais superficiais. Por recomendação de um médico ou farmacêutico, os supositórios também podem ser usados para inflamação leve e coceira na região do reto inferior. Toalhetes médicos Sulgan-N Para higiene anal em hemorróidas, eczema anal, fissuras anais, inflamação ligeira e comichão na zona do ânus. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicSulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVO que que é Sulgan-N e quando é usado?Sulgan-N é um medicamento para o tratamento local de hemorróidas. As hemorróidas são veias varicosas na parte inferior do reto e podem ocorrer tanto dentro quanto fora do ânus. A condição geralmente se manifesta através de coceira, queimação, dor e, em casos graves, misturas de sangue superficial vermelho brilhante durante as evacuações. Isso às vezes leva ao rasgo da mucosa anal (fissuras anais), inflamação e eczema na área anal e aumenta a possibilidade de infecção. O tratamento com Sulgan-N elimina a coceira e a dor, reduz a inflamação e, assim, alivia o desconforto causado pelas hemorróidas. As preparações Sulgan-N são usadas para hemorróidas internas e externas: Pomada Sulgan-NHemorróidas externas e internas, eczema anal, rasgos superficiais na pele anal (fissuras anais), inflamação ligeira e comichão na zona da o ânus. Supositórios Sulgan-NHemorróidas internas, fissuras anais superficiais. Por recomendação de um médico ou farmacêutico, os supositórios também podem ser usados para inflamação leve e coceira na região do reto inferior. Toalhetes médicos Sulgan-NPara higiene anal em hemorróidas, eczema anal, fissuras anais, inflamação ligeira e comichão na zona do ânus. O que deve ser considerado?Se você sofre de hemorróidas, deve evitar alimentos condimentados e escolher uma dieta que leve a fezes moles (de preferência dieta leve à base de vegetais ). Você deve evitar o excesso de peso ou reduzir o excesso de peso existente, evitar ficar muito tempo sentado e, para reduzir o risco de inflamação e infecção, prestar atenção à higiene anal cuidadosa. Isso permite que você apoie o efeito da pomada e supositórios Sulgan-N. Quando Sulgan-N não deve ser usado?Sulgan-N não deve ser usado em caso de hipersensibilidade a um dos ingredientes (veja abaixo: Quais efeitos colaterais podem Sulgan-N tem?). Além disso, você não deve usar as preparações se o sangue for visível nas fezes. Seu médico sabe o que fazer nesses casos. Sulgan-N é adequado apenas para adultos e não para crianças. Quando é necessário cautela ao usar Sulgan-N?Se usado conforme as instruções, nenhuma precaução especial precisa ser seguida. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente. O Sulgan-N pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança se usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Para sua segurança, você deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como você usa Sulgan-N?Antes de cada tratamento e após cada evacuação, lave a área anal cuidadosamente com água morna e possivelmente sabão neutro e um pano macio ou com Sulgan -Limpe os toalhetes N-medicinais com cuidado. Sabonetes comuns causam irritação que atrasa o processo de cicatrização. Adultos:Pomada Sulgan-N: Aplique um fio de pomada de 1 a 2 cm de comprimento nas áreas afetadas duas a três vezes por dia. No caso de hemorróidas internas, enrosque a cânula incluída no tubo. Insira a cânula o mais longe possível no ânus e retire lentamente a cânula enquanto aperta suavemente o tubo. Supositórios Sulgan-N:Insira cuidadosamente 1 supositório no ânus à noite na cama. Pacientes acamados podem inserir um supositório duas a três vezes ao dia. Toalhetes médicos Sulgan-N: Limpe a área anal cuidadosamente e completamente, se necessário. Se os sintomas não desaparecerem após 1-2 semanas de tratamento ou diminuírem significativamente ou até piorarem, por exemplo, se ocorrer sangramento no ânus ou do ânus, você deve consultar um médico. O médico decidirá sobre o tratamento adicional. Tratamentos repetidos só podem ser realizados após um diagnóstico clinicamente confirmado e não devem durar mais de 2 semanas. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais o Sulgan-N pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o Sulgan-N: Uma sensação ocasional de queimação ao usar lenços umedecidos Sulgan-N é devida ao efeito dos ingredientes ativos em um defeito existente na pele e pode ser considerada uma reação normal. Com a continuação do tratamento, esse efeito colateral desaparecerá. Em casos raros, podem ocorrer reações de hipersensibilidade, que se manifestam, por exemplo, através de comichão, ardor e/ou erupção cutânea na zona do ânus. Nesse caso, você deve interromper o tratamento imediatamente e informar um médico. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?Por razões de higiene, a pomada Sulgan-N deve ser usada até 14 dias após a primeira abertura. O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada “EXP” na embalagem. Os medicamentos devem ser mantidos fora do alcance das crianças e à temperatura ambiente (15-25 °C). O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Sulgan-N?1 g de pomadacontém: anidrido cloridrato de lidocaína 20 mg, cânfora racêmica 10 mg, levomentol 5 mg. Excipientes: cera de lã, propilenoglicol; Conserv.: álcool 2,4-diclorobenzílico, triclosan e outros excipientes. 1 supositório contém: lidocaína 4,3 mg, cânfora racêmica 20 mg, levomentol 10 mg. Excipientes: propileno glicol; Conserv.: álcool 2,4-diclorobenzílico, triclosan e outros excipientes. Toalhetes médicos em saquetas1 toalhete é embebido em 3,1 g de solução. 1 g de solução contém: cloridrato de lidocaína 4,4 mg, cânfora racêmica 10 mg, levomentol 3 mg. Excipientes: cera de lã, propilenoglicol; Conserv.: álcool 2,4-diclorobenzílico; Aromatica e outros excipientes. Toalhetes médicos no dispensador1 toalhete é embebido em 1,7 g de solução. 1 g de solução contém: cloridrato de lidocaína 4,4 mg, cânfora racêmica 10 mg, levomentol 3 mg. Excipientes: cera de lã, propilenoglicol; Conserv.: álcool 2,4-diclorobenzílico; Aromatica e outros excipientes. Número de aprovação48724, 48725, 48726 (Swissmedic). Onde você pode obter Sulgan-N? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias sem receita médica. Pomada: 30 g e 50 g Supositórios: 10 e 20 peçasToalhetes medicinais em saquetas: 10 saquetas Toalhetes médicos no dispensador: 25 peças Titular da autorizaçãoDoetsch Grether AG, 4051 Basel. Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em junho de 2017. ..
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