ibuprofeno
(1 páginas)
Algifor dolo forte susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 btl
Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 BtlAlgifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl é uma suspensão utilizada para o alívio da dor e da febre. Ele contém o ingrediente ativo ibuprofeno, que é um anti-inflamatório não esteróide (AINE) que funciona bloqueando a produção de certas substâncias no corpo que causam dor e inflamação.Principais características: Contém 400 mg de ibuprofeno por 10 ml de suspensão Embalagem com 10 frascos, cada um contendo 10 ml de suspensão O formulário de suspensão permite uma administração fácil, mesmo para crianças Pode ser usado para o alívio de vários tipos de dor, como dor de cabeça, cólicas menstruais, dor de dente e dor musculoesquelética Também indicado para o tratamento da febre Instruções de uso: Agite bem o frasco antes de usar. Use o copo medidor fornecido para medir a dose correta de suspensão. A dose dependerá da idade e peso do paciente e deve ser ingerida com alimentos ou leite para minimizar o risco de irritação estomacal. Não exceda a dose recomendada ou use por mais de 3 dias para febre ou 5 dias para dor, a menos que indicado de outra forma por um profissional de saúde.Aviso e precauções: Não tome com outros produtos que contenham AINEs ou se for alérgico ao ibuprofeno Consulte um profissional de saúde antes de usar se tiver histórico de úlceras estomacais ou distúrbios hemorrágicos Evite o uso no final da gravidez, pois pode afetar a circulação do bebê Não dê a crianças com menos de 6 meses de idade sem orientação médica Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl proporciona alívio eficaz da dor e da febre em uma forma de suspensão conveniente e fácil de administrar. No entanto, é importante seguir as instruções de uso e precauções para garantir a máxima segurança e eficácia. Se os sintomas persistirem ou piorarem, procure orientação de um profissional de saúde...
42,30 USD
Algifor dolo junior susp 100 mg / 5ml fl 200 ml
Algifor Dolo Junior Susp 100 mg / 5ml Fl 200 ml Algifor Dolo Junior Suspension é um medicamento especialmente concebido para aliviar a dor e reduzir a febre em crianças dos 2 aos 12 anos. Este medicamento vem em um frasco de 200 ml e contém 100 mg de ibuprofeno por 5 ml de suspensão líquida. O ingrediente ativo de Algifor Dolo Junior Suspension é o ibuprofeno, que pertence a um grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteróides (AINEs). O ibuprofeno funciona reduzindo a atividade de certos produtos químicos no corpo que causam dor e inflamação, tornando-o um analgésico eficaz e redutor de febre para crianças. Esta suspensão é fácil de administrar, pois pode ser tomada por via oral sem a necessidade de engolir comprimidos ou cápsulas. A suspensão líquida também está disponível em um agradável sabor de morango, tornando-a mais atraente para as crianças. As instruções de dosagem devem ser seguidas cuidadosamente, pois as dosagens variam de acordo com a idade e o peso da criança. A suspensão deve ser usada apenas sob a supervisão de um profissional de saúde ou de um dos pais ou responsável. É importante notar que este medicamento não deve ser usado por mais de 3 dias seguidos sem consultar um profissional de saúde. Também é recomendável monitorar a temperatura da criança, pois febre alta prolongada pode indicar uma condição subjacente mais grave que requer atenção médica. Em resumo, Algifor Dolo Junior Suspension é um medicamento confiável e seguro para crianças com dor e febre leve a moderada. Proporciona alívio rápido e eficaz, é fácil de administrar e está disponível em um sabor agradável. Sempre consulte um profissional de saúde antes de usar qualquer medicamento em crianças. ..
28,17 USD
Algifor liquid caps 400 mg 10 unid.
Características de Algifor Liquid Caps 400 mg 10 unidadesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): M01AE01Temperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade por embalagem: 10 peçasPeso: 24g Comprimento: 20mm Largura: 104mm Altura: 64mm Compre Algifor Liquid Caps 400 mg 10 unidades online da Suíça..
32,19 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg de 20 unid.
Algifor-L 200 comprimido revestido por película contém o princípio ativo ibuprofeno na forma de lisinato de ibuprofeno. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. O lisinato de ibuprofeno apresenta as mesmas propriedades do ibuprofeno, mas difere em sua maior solubilidade em água. Algifor-L 200 é adequado para tratamento de curto prazo, i. para um máximo de 3 dias de tratamento de: Dor na zona das articulações e ligamentos, Dor nas costas, Dor de cabeça, Dor de dentes, Dor durante o sangramento menstrual, Dor após lesão, Febre com doenças semelhantes à gripe. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Algifor-L® 200 comprimidos revestidos por películaVERFORA SAO que é Algifor-L 200 e quando é utilizado? ..
27,93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg de 10 unid.
Algifor-L forte 400 comprimido revestido por película contém o ingrediente ativo ibuprofeno na forma de lisinato de ibuprofeno. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. O lisinato de ibuprofeno apresenta as mesmas propriedades do ibuprofeno, mas difere em sua maior solubilidade em água. Algifor-L forte 400 é adequado para tratamento de curta duração, i. para um máximo de 3 dias de tratamento de: Dor na zona das articulações e ligamentos, Dor nas costas, Dor de cabeça, Dor de dentes, Dor durante o sangramento menstrual, Dor após lesão, Febre com doenças semelhantes à gripe. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Algifor-L® forte 400 comprimidos revestidos por películaVERFORA SAO que é Algifor-L forte 400 e quando é usado?O comprimido revestido por película Algifor-L forte 400 contém o ingrediente ativo ibuprofeno como lisinato de ibuprofeno. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. O lisinato de ibuprofeno apresenta as mesmas propriedades do ibuprofeno, mas difere em sua maior solubilidade em água. Algifor-L forte 400 é adequado para tratamento de curta duração, i. para um máximo de 3 dias de tratamento de: Dor na zona das articulações e ligamentos,Dor nas costas,Dor de cabeça,Dor de dentes,Dor durante o período menstrual,Dor após lesão,Febre com doenças semelhantes à gripe.Quando Algifor-L forte 400 não pode ser usado?Se você é alérgico a algum dos ingredientes ou teve falta de ar ou reações alérgicas na pele após tomar ácido acetilsalicílico ou outro analgésicos ou medicamentos para reumatismo, os chamados antiinflamatórios não esteróides;se estiver grávida ou amamentando (consulte também o capítulo "Algifor-L forte 400 pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?") ;se tem estômago ativo e/ou úlceras duodenais ou hemorragia gastrointestinal;na inflamação intestinal crónica (doença de Crohn, colite ulcerosa);na comprometimento grave da função hepática ou renal;na insuficiência cardíaca grave;para o tratamento da dor após cirurgia de revascularização do coração (ou Uso de máquina coração-pulmão);em caso de infecção por varicela (catapora);em crianças menores de 12 anos. Algifor-L forte 400 não foi testado para uso em crianças com menos de 12 anos.Quando se deve ter cuidado ao tomar Algifor-L forte 400? Durante o tratamento com Algifor-L forte 400, podem ocorrer úlceras mucosas, raramente sangramento ou, em casos isolados, perfurações (estômago ou perfurações intestinais) no trato gastrointestinal superior. Essas complicações podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, mesmo sem sintomas de alerta. Para reduzir este risco, o seu médico irá prescrever a menor dose eficaz para a duração mais curta possível da terapia. Contacte o seu médico se tiver dor de estômago e suspeitar que está relacionada com a toma do medicamento ou se tiver uma infeção - veja abaixo em «Infeções». Para certos analgésicos, os chamados inibidores de COX-2, um risco aumentado de ataque cardíaco e derrame foi encontrado com o tratamento de longo prazo. Este risco também pode aumentar ligeiramente com Algifor-L forte 400 numa dose elevada (2400 mg/dia). No entanto, nenhum aumento desse risco foi encontrado na dosagem usual (máximo de 1200 mg/dia). Se você já teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou trombose venosa, o uso de Algifor-L forte 400 em altas doses não é mais recomendado. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento e informe sempre o seu médico se tiver tido um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou trombose numa veia, ou se tiver fatores de risco (tais como pressão arterial elevada, diabetes (diabetes do açúcar), níveis de gordura no sangue, tabagismo). O seu médico decidirá se ainda pode utilizar Algifor-L forte 400 e qual a dose adequada para si. Tomar Algifor-L forte 400 pode prejudicar a função dos seus rins, o que pode levar a um aumento da pressão arterial e/ou retenção de líquidos (edema). Informe o seu médico se tiver doença cardíaca ou renal, se estiver a tomar medicamentos para tratar a pressão arterial elevada (por exemplo, diuréticos, inibidores da ECA) ou se perder mais líquidos, por exemplo, devido à transpiração intensa. Este medicamento pode afetar a sua capacidade de reagir, conduzir e utilizar ferramentas ou máquinas! Isto é especialmente verdadeiro quando tomado com álcool. Recomenda-se precaução em doentes com antecedentes de úlceras gástricas ou duodenais, insuficiência hepática, renal ou cardíaca, distúrbios da coagulação do sangue e em doentes com asma, inflamação crónica da mucosa nasal (corrimento nasal crónico), doenças alérgicas ou certas doenças reumáticas (lúpus eritematoso ou doenças do colágeno). Reações cutâneas graves foram relatadas em associação com o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides. O maior risco de tais reações parece estar no início da terapia. Se desenvolver uma erupção cutânea, incluindo febre, lesões nas membranas mucosas, bolhas ou qualquer outro sinal de alergia, deve parar de utilizar Algifor-L forte 400 e procurar assistência médica imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave (consulte a secção «Que efeitos secundários pode ter Algifor-L forte 400?»). Algifor-L forte 400 não deve ser utilizado se tiver varicela. InfecçõesAlgifor-L forte 400 pode mascarar sinais de infecções como febre e dor. Portanto, é possível que Algifor-L forte 400 atrase o tratamento adequado da infecção, o que pode levar a um risco aumentado de complicações. Isso foi observado em pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela. Se estiver a tomar este medicamento durante uma infeção e os sintomas da infeção persistirem ou piorarem, consulte um médico imediatamente. Informe seu médico se você recebeu recentemente tratamento para um aborto. Informe o seu médico se estiver a ser tratado com medicamentos como anticoagulantes (por exemplo, ácido acetilsalicílico em baixa dosagem), diuréticos (comprimidos para tomar água), inibidores da ECA ou β-bloqueadores (medicamentos para pressão arterial elevada e insuficiência cardíaca), antibióticos , certos medicamentos contra infecções fúngicas (por exemplo, voriconazol ou fluconazol), imunossupressores (preparações contra a rejeição de transplantes), extrato de ervas de Ginkgo biloba, medicamentos para níveis elevados de açúcar no sangue, contra a SIDA, epilepsia e depressão. Os anti-inflamatórios não esteróides, como o ibuprofeno, e os medicamentos listados acima podem interagir. Em particular, o tratamento prolongado com Algifor-L forte 400 pode reduzir o efeito cardioprotetor do ácido acetilsalicílico em baixas doses. O ácido acetilsalicílico ou outros analgésicos não devem ser tomados ao mesmo tempo que o ibuprofeno, pois o risco de efeitos colaterais pode aumentar. Os efeitos colaterais, afetando particularmente o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central, podem aumentar se o álcool for consumido ao mesmo tempo. O uso prolongado de analgésicos pode causar dores de cabeça. Não os trate com uma dose aumentada do medicamento, mas informe o seu médico, farmacêutico ou o seu médico, farmacêutico. Pacientes idososOs pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de anti-inflamatórios não esteróides, especialmente sangramento e perfuração no estômago e intestinos. Portanto, supervisão médica particularmente cuidadosa é necessária em pacientes idosos. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente. Algifor-L forte 400 pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?GravidezVocê deve Se você estiver grávida ou a planear uma gravidez, só deve tomar Algifor-L forte 400 após consultar o seu médico. Não deve tomar Algifor-L forte 400 a menos que seja claramente necessário e prescrito por um médico. Se tomado durante os primeiros 6 meses de gravidez, a dose deve ser mantida o mais baixa possível e a duração do tratamento o mais curta possível. Tomar anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) após a 20ª semana de gravidez pode prejudicar o feto. Se você tiver que tomar AINEs por mais de 2 dias, seu médico pode precisar monitorar a quantidade de líquido amniótico no útero e no coração fetal. Algifor-L forte 400 não deve ser tomado no último terço da gravidez. AmamentaçãoAlgifor-L forte 400 não deve ser tomado durante a amamentação, a menos que seu médico lhe dê permissão expressa para fazê-lo. Como usar Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 comprimidos revestidos por película deve ser tomado com ou após as refeições. Os comprimidos revestidos por película devem ser engolidos com um copo de água ou outro líquido. Os comprimidos revestidos por película devem ser engolidos inteiros e não devem ser mastigados, partidos, esmagados ou chupados para evitar desconforto na boca e irritação na garganta. A menor dose eficaz deve ser usada pelo menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tiver uma infeção, consulte imediatamente um médico se os sintomas (por exemplo, febre e dor) persistirem ou piorarem (ver «Quando deve tomar Algifor-L forte 400 com precaução?»). Adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade: tomar 1 comprimido revestido por película com bastante líquido. Um intervalo de 4 a 6 horas deve ser observado antes da próxima dose. No caso de dor durante o período menstrual, recomenda-se iniciar o tratamento com 1 comprimido de Algifor-L forte 400 ao primeiro sinal dos sintomas. Dose máxima diária: Não tome mais de 3 comprimidos revestidos por película em um período de 24 horas, a menos que prescrito por um médico. Não use Algifor-L forte 400 por mais de 3 dias e apenas para tratar os sintomas listados acima. Se os sintomas aumentarem apesar de tomar Algifor-L forte 400 ou se a área dolorida ficar vermelha ou inchada, consulte o seu médico. Uma doença grave pode ser a causa. Mesmo que os sintomas não melhorem no prazo máximo de 3 dias, deverá consultar o seu médico para que seja esclarecido o motivo. Os comprimidos não são adequados para dosagem de meia dose por divisão. Crianças com idade inferior a 12 anos: Algifor-L forte 400 não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 12 anos. O uso e a segurança de Algifor-L forte 400 em crianças menores de 12 anos ainda não foram testados. Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se tomou mais Algifor-L forte 400 do que deveria, ou se crianças acidentalmente tomaram o medicamento, contacte sempre um médico para uma avaliação do risco e aconselhamento sobre o tratamento a seguir. Os sintomas podem incluir náusea, dor de estômago, vômito (possivelmente com sangue), dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e tremores nos olhos. Em altas doses, sonolência, dor no peito, palpitações, desmaios, convulsões (especialmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, sensação de frio e problemas respiratórios foram relatados. Se você esquecer de tomar uma dose, não tome mais do que a quantidade habitualmente recomendada na próxima vez. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter Algifor-L forte 400?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Algifor-L forte 400. Eles são listados por frequência: Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)distúrbios gastrointestinais como indigestão, diarreia, náusea, vômito, constipação, dor abdominal superior, flatulência, fezes alcatrão, vômito com sangue, sangramento gastrointestinalEfeitos colaterais do sistema nervoso central, como tempo de reação restrito (especialmente em combinação com álcool), dor de cabeça e tonturaErupção cutânea agudaIncomum (afeta 1 a 10 usuários em 1000)Inflamação da mucosa nasalReações de hipersensibilidadeInsônia, sensação de ansiedadeDistúrbios visuais (os distúrbios visuais são geralmente reversíveis se o tratamento for interrompido)Zumbido nos ouvidos, perda auditiva, tonturaAsma, espasmos dos músculos das vias aéreas e falta de ar. Pacientes com insuficiência cardíaca correm o risco de edema pulmonar agudo (pulmão de água)FadigaRaro (afeta de 1 a 10 usuários em 10.000)Meningite asséptica (meningite)Angina, febre alta, inchaço dos gânglios linfáticos na região do pescoçoReações alérgicas, sintomas de lúpus eritematoso (plexo em borboleta), anemiaDepressão, estados de confusão"Formigamento" da pele, sonolênciaDistúrbio visual irreversível ou visão deficiente Inflamação do revestimento do estômago, úlceras estomacais e intestinais, úlceras da mucosa oral, perfurações gástricas e intestinaisHepatite, icterícia, disfunção hepáticaUrticária, coceira, sangramento em da pele, inchaço da pele e membranas mucosas, sensibilidade à luz Várias doenças renais, como disfunção renal com retenção de líquidos nos tecidos e insuficiência renalInchaço geral Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 usuários)Estados psicóticosInsuficiência cardíaca, ataquePressão altaInflamação do pâncreasInsuficiência hepáticaReações cutâneas alérgicas graves com formação de bolhas e/ou descolamento generalizado de a pele.Frequência desconhecida (pode ser estimada a partir dos dados disponíveis, não pode ser estimada)Uma reação cutânea grave conhecido como síndrome DRESS pode ocorrer. Os sintomas de DRESS incluem erupção cutânea, febre, gânglios linfáticos inchados e aumento de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco).agravamento da colite ou doença de Crohnvermelhidão, erupção cutânea escamosa e generalizada com inchaços sob a pele e bolhas acompanhadas de febre, principalmente nas dobras cutâneas, tronco e extremidades superiores (erupção cutânea pustulosa generalizada aguda). Pare de usar Algifor-L forte 400 se desenvolver esses sintomas e procure atendimento médico imediatamente.Se tiver algum efeito colateral, fale com seu médico ou farmacêutico ou farmacêutico ou seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Instruções de armazenamentoConserve o medicamento à temperatura ambiente (15-25 °C) e fora do alcance das crianças. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Algifor-L forte 400?1 comprimido revestido por película Algifor-L forte 400 contém: Ingredientes ativos400 mg de ibuprofeno como lisinato de ibuprofeno ExcipientesCelulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, macrogol 3350, lecitina de soja Número de aprovação55766 (Swissmedic). Onde você pode obter Algifor-L forte 400? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Algifor-L forte 400: embalagem de 10 comprimidos revestidos por película. Titular da autorizaçãoVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em novembro de 2022. ..
27,93 USD
Dismenol formel l filmtabl 200 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Dismenol Formel L und wann wird es angewendet? Wann darf Dismenol Formel L nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Dismenol Formel L Vorsicht geboten? Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Como usar o Desmenol Formel L? Welche Nebenwirkungen kann Dismenol Formel L haben? Ist ferner zu beachten? Estava em Dismenol Formel L enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Dismenol Formel L? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPÊNDIO Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Dismenol® Formel L Merz Pharma (Schweiz) AG AMZV Was ist Dismenol Formel L und wann wird es angewendet? Dismenol Formel L enthält den Wirkstoff Ibuprofen als Ibuprofenlysinat. Dieser hat schmerzlindernde, fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Ibuprofenilsinat zeigt die gleichen Eigenschaften wie Ibuprofen, unterscheidet sich aber durch seine höhere höhere Wasserlöslichkeit. Dismenol Formel L eignet sich zur Kurzzeitbehandlung, d. zur maximal 3 Tage dauernden Behandlung von: Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern; Rückenschmerzen; Kopfschmerzen; Zahnschmerzen; Schmerzen während der Monatsblutung; Schmerzen nach Verletzungen; Fieber bei grippalen Erkrankungen. Wann darf Dismenol Formel L nicht angewendet werden? Wenn Sie auf einen der Inhaltstoffe allergisch reagieren oder nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen Schmerz- oder Rheumamitteln, sogenannten nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel, Atemnot oder allergieähnliche Hautreaktionen hatten. Wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe auch Kapitel «Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Bei aktiven Magen- und/oder Zwölfingerdarmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen. Bei chronischen Darmentzündungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa). Bei schwerer Einschränkung der Leberoder Nierenfunktion. Bei schwerer Herzleistungsschwäche. Zur Behandlung von Schmerzen nach einer koronaren Bypassoperation am Herzen (resp. Einsatz einer Herz-Lungen-Maschine). Bei einer Varizelleninfektion (Windpockeninfektion). Bei Kindern até 12 Jahren. Dismenol Formel L wurde für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft. Wann ist bei der Einnahme von Dismenol Formel L Vorsicht geboten? Während der Behandlung mit Dismenol Formel L können im oberen Magen-Darm-Trakt Schleimhautgeschwüre, selten Blutungen oder in Einzelfällen Perforationen (Magen-, Darmdurchbrüche) auftreten. Este Komplikationen können während der Behandlung jederzeit auch ohne Warnsymptome auftreten. Um dieses Risiko zu verringern, verschreibt Ihr Arzt oder Ihre Ärztin Ihnen die kleinste wirksame Dosis während der kürzest möglichen Therapiedauer. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie Magenschmerzen haben und einen Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels vermuten. Für gewisse Schmerzmittel, die sogenannten COX-2-Hemmer, wurde unter hohen Dosierungen und/oder Langzeitbehandlung ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall festgestellt. Auch bei Dismenol Formel L kann bei einer hohen Dosis (2400 mg/Tag) dieses Risiko geringfügig erhöht sein. Bei üblicher Dosierung (máximo 1200 mg/Tag) wurde jedoch keine Erhöhung dieses Risikos festgestellt. Falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten, wird die Anwendung von Dismenol Formel L in hohen Dosen nicht mehr empfohlen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer und informieren Sie in jedem Fall Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, Falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten, oder Falls Sie Risikofaktoren haben (wie hoher Blutdruck, Diabetes (Zuckerkrankthetwerttheit), Rauchen). Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie Dismenol Formel L trotzdem anwenden können und welche Dosis für Sie geeignet ist. Die Einnahme von Dismenol Formel L kann die Funktion Ihrer Nieren beeinträchtigen, was zu einer Erhöhung des Blutdrucks und/oder zu Flüssigkeitsansammlungen (Ödemen) führen kann. Informe Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie herzkrank oder nierenkrank sind, Falls Sie Arzneimittel gegen Bluthochdruck (z.B. harntreibende Mittel, ACE-Hemmer) einnehmen oder bei einem erhöhten Flüssigkeitsverlust, z.B. Durch Starkes Schwitzen. Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Das gilt besonders für die Einnahme zusammen mit Alkohol. Vorsicht ist angezeigt bei Patientinnen und Patienten mit einer Vorgeschichte an Magenoder Zwölfingerdarmgeschwür, bei eingeschränkter Leber-, Nieren- oder Herzfunktion, bei Störungen der Blutgerinnung sowie bei Patientinnen und Patienten, die an Asthma, einer chronischen Entzünschronischer der Schnupfen), allergischen Erkrankungen oder an bestimmten rheumatischen Erkrankungen (Lupus erythematodes oder Kollagenosen) leiden oder litten. Unter Schmerzmittel-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung berichtet (dermatite esfoliativa, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidmale Nekrolyse/Lyell-Syndrom). Das höchste Riskiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Zeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonsstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion solte Dismenol Formel Labgesetzt und umgehend der Arzt oder die Ärztin konsultiert werden. Dismenol Formel L sollte nicht angewendet wenn, wenn Sie an Windpocken erkrankt sind. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, Falls Sie vor kurzem wegen einem Schwangerschaftsabbruch behandelt wurden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, fall Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, wie Blutverdünnungsmitteln (z.B. niedrig dosierte Acetylsalicylsäure), Diuretika (harntreibende Mittel), ACE-Hemmern oder β-Blockern (Präparate gegen houndins Blutzdruck), , bestimmte Mittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Voriconazol oder Fluconazol), Immunsuppressiva (Präparate gegen Transplantatabstossungen), pflanzlicher Ginkgo biloba Extrakt, Arzneimittel gegen erhöhten Blutzucker, gegen Aids, Epilepsia und Depressionen. Nichtsteroidale Antirheumatika, wie Ibuprofen, und die oben aufgeführten Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen. Insbesondere kann es sein, dass die herzschützende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure bei einer Langzeitbehandlung mit Dismenol Formel L reduziert wird. Acetylsalicylsäure oder andere Schmerzmittel sollten nicht gleichzeitig mit Ibuprofen eingenommen werden, da das Risiko von Nebenwirkungen erhöht werden kann. Bei gleichzeitigem Alkoholkonsum können Nebenwirkungen, insbesondere die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt werden. Bei längerer Verwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten. Behandeln Sie diese nicht mit einer erhöhten Dosis des Arzneimittels sondern informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von nicht-steroidalen Entzündungshemmern auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, oder Drogistin wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? SchwangerschaftSollten Sie schwanger sein oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie Dismenol Formel L nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Dismenol Formel L nicht eingenommen werden. StillzeitDismenol Formel L sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden, ausser Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat es Ihnen ausdrücklich erlaubt. Como usar o Desmenol Formel L? DosierungErwachsene und Kinder über 12 Jahren1–2 Tabletten mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Vor der nächsten Einnahme ist ein Abstand von 4–6 Stunden einzuhalten. Maximale Tagesdosis: Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein, ausser auf ärztliche Verschreibung. Bei Schmerzen während der Monatsblutung wird empfohlen, die Behandlung bereits bei den ersten Anzeichen der Beschwerden mit 2 Tabletten zu beginnen. Verwenden Sie Dismenol Formel L nicht länger als 3 Tage und nur zur Behandlung der oben aufgeführten Beschwerden. Falls die Beschwerden trotz Einnahme von Dismenol Formel L zunehmen oder fall die schmerzende Stelle rot oder geschwollen wird, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Eine ernsthafte Krankheit kann die Ursache sein. Auch wenn die Beschwerden innert 3 Tagen nicht bessern, sollten Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin konsultieren, damit der Grund abgeklärt werden kann. Hinweis: Die Filmtabletten sind nicht zur Dosierung der halben Dosis durch Teilen geeignet. Kinder unter 12 JahrenDismenol Formel L darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung und Sicherheit von Dismenol Formel L bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden. Halten Sie sich an die in dieser Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Dismenol Formel L haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Dismenol Formel Lauftreten. Sie sind nach ihrer Häufigkeit aufgelistet: Häufige Nebenwirkungen die in mehr als 1 von 100 Fällen aber weniger als 1 von 10 Fällen auftreten könnenMagen-Darm-Beschwerden wie Verdauungsbeschwerden, Diarrhö, Übelkeit , Erbrechen, Verstopfung, Schmerzen im Oberbauch, Blähungen, Teerstuhl, Erbrechen von Blut, gastrointestinale Blutungen.Zentralnervöse Nebenwirkungen wie Einschränkung des Reaktionsvermögens (besonders im Zusammenwirken mit Alkohol), Kopfschmerzen und Schwindel.Akuter Hautausschlag.Gelegentliche Nebenwirkungen die in mehr als 1 von 1'000 Fällen aber weniger als 1 von 100 Fällen auftreten könnenEntzündung der Nasenschleimhaut.Überempfindlichkeitsreaktionen.Schlaflosigkeit, Angstgefühle.Sehstörungen (die Sehstörungen sind normalerweise reversibel, wenn die Behandlung abgebrochen wird)Ohrensausen, Schwerhörigkeit, Schwindel.Asthma, Verkramfung der Muskeln der Atemwege und Atemnot, Bei Patienten mit Herzinsuffizienz besteht die Gefahr eines akuten Lungenödems (Wasserlunge). Müdigkeit.Seltene Nebenwirkungen die in mehr als 1 von 10'000 Fällen aber weniger als 1 von 1'000 Fällen auftreten können Aseptische Meningitis (Hirnhautentzündung)Angina, hohes Fieber, Anschwellen der Lymphknoten im HalsbereichAllergische Reaktionen, Symptome eines Lupus erythematodes (Schmetterlingsgeflecht), Blutarmut.Depressionen, Verwirrtheitszustände«Kribbeln» der Haut, SchläfrigkeitIrreversible Sehstörung oder Sehschwäche,Entzündung der Magenschleimhaut, Magen- und Darmgeschwüre, Geschwüre der Mundschleimhaut , Magen- und DarmdurchbrücheHepatite, Gelbsucht, LeberfunktionsstörungenNesselsucht, Juckreiz, Einblutungen in die Haut, Schwellungen der Haut und Schleimhäute, LichtempfindlichkeitVerschiedene Erkrankungen der Nieren wie Nierenfunktionsstörungen mit Wasseransammlungen im Gewebe bis hin zu Nierenversagen.Allgemeine SchwellungenSehr seltene Nebenwirkungen die in weniger als 1 von 10'000 Fällen auftreten können Psychotische ZuständeHerzversagen, HerzinfarktBluthochdruckBauchspeicheldrüsenentzündungVerschlimmerung einer Kolitis oder eines Morbus CrohnLeberversagenSchwere allergische Reaktionen der Haut mit Bildung von Blasen und/oder grossflächiger Ablösung der Haut.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informeieren. Ist ferner zu beachten? Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Estava em Dismenol Formel L enthalten? 1 Filmtablette Enthält: 200 mg Ibuprofen als Ibuprofenlysinat, Hilfsstoffe zur Tablettenherstellung. Zulassungsnummer 57054 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Dismenol Formel L? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 10 Filmtabletten. Packungen zu 20 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Merz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil. Diese Packungsbeilage wurde im September 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18515 / 15.05.2018 ..
29,11 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg de 10 unid.
Características de Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg de 10 unidadesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): M01AE01Ingrediente ativo: M01AE01Temperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 10 peçasPeso: 26g Comprimento: 22mm Largura: 91mm Altura: 77mm Compre Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg de 10 unidades online da Suíça..
24,97 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg de 10 unid.
Ibu Sandoz contém o princípio ativo ibuprofeno. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Ibu Sandoz é adequado para tratamento de curto prazo, i. para um máximo de 3 dias de tratamento de: Dor na zona das articulações e ligamentos; Dor nas costas; Dor de cabeça; Dor de dentes; Dor durante o sangramento menstrual; Dor após lesão; Febre com doenças semelhantes à gripe. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGO que é Ibu Sandoz e quando é usado ? Ibu Sandoz contém o ingrediente ativo ibuprofeno. Tem propriedades analgésicas, redutoras da febre e anti-inflamatórias. Ibu Sandoz é adequado para tratamento de curto prazo, i. para um máximo de 3 dias de tratamento de: Dor na zona das articulações e ligamentos;Dor nas costas;Dor de cabeça;Dor de dentes;Dor durante o período menstrual;Dor após lesões;Febre com sintomas gripais.Quando Ibu Sandoz não pode ser tomado? Ibu Sandoz não deve ser tomado, se você é alérgico a algum dos ingredientes ou teve falta de ar ou reações alérgicas na pele após tomar ácido acetilsalicílico ou outros analgésicos ou medicamentos para reumatismo chamados anti-inflamatórios não esteróides, se estiver grávida, estiver amamentando (consulte também o capítulo "Ibu Sandoz pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?"),se sofrer de úlcera estomacal e/ou duodenal ou úlcera gastrointestinal sangramento,em inflamação intestinal crônica (doença de Crohn, colite ulcerativa),em comprometimento grave da função hepática ou renal,em insuficiência cardíaca grave,para o tratamento da dor após cirurgia de revascularização miocárdica (ou uso de uma máquina coração-pulmão),em crianças menores de 12 anos de idade. Ibu Sandoz não foi testado para uso em crianças menores de 12 anos.Quando você deve ter cuidado ao tomar Ibu Sandoz ? Durante o tratamento com Ibu Sandoz, podem ocorrer úlceras nas membranas mucosas do trato gastrointestinal superior, raramente sangramento ou, em casos isolados, perfurações (perfurações no estômago ou intestinos). Essas complicações podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, mesmo sem sintomas de alerta. Para reduzir esse risco, a menor dose eficaz deve ser usada durante a menor duração possível da terapia. Contacte o seu médico se tiver dor de estômago e suspeitar que está relacionada com a toma do medicamento ou se tiver uma infeção – ver abaixo em “Infeção”. Para certos analgésicos, os chamados inibidores de COX-2, um risco aumentado de ataque cardíaco e derrame foi encontrado em altas doses e/ou tratamento de longo prazo. Este risco também pode ser ligeiramente aumentado com Ibu Sandoz em dose alta (2.400 mg/dia). Entretanto, na dosagem usual (máximo de 1.200 mg/dia), não foi encontrado aumento desse risco. Se você já teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou trombose venosa, o uso de altas doses de Ibu Sandoz não é mais recomendado. Não exceda a dose recomendada ou a duração do tratamento e informe sempre o seu médico se tiver tido um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou trombose numa veia, ou se tiver fatores de risco (tais como pressão arterial elevada, diabetes (diabetes do açúcar), níveis de gordura no sangue, tabagismo. Seu médico decidirá se você ainda pode usar Ibu Sandoz e qual a dose certa para você.Tomar Ibu Sandoz pode afetar o funcionamento dos seus rins, o que pode levar a um aumento da pressão arterial e/ou retenção de líquidos (edema). Informe o seu médico se tiver doença cardíaca ou renal, se estiver a tomar medicamentos para tratar a pressão arterial elevada (por exemplo, diuréticos, inibidores da ECA) ou se perder mais líquidos, por exemplo, devido à transpiração intensa. Este medicamento pode prejudicar a sua capacidade de reação, a capacidade de conduzir e a capacidade de utilizar ferramentas ou máquinas! Isto é especialmente verdadeiro quando tomado com álcool. Recomenda-se precaução em doentes com antecedentes de úlceras gástricas ou duodenais, insuficiência hepática, renal ou cardíaca, distúrbios da coagulação do sangue e em doentes com asma, inflamação crónica da mucosa nasal (corrimento nasal crónico), doenças alérgicas ou certas doenças reumáticas (lúpus eritematoso ou doenças do colágeno). Reações cutâneas graves foram relatadas em associação com medicamentos contendo ibuprofeno. Deve parar de tomar Ibu Sandoz e consultar um médico imediatamente se desenvolver uma erupção cutânea, lesões nas mucosas, bolhas ou qualquer outro sinal de alergia, uma vez que estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave. O maior risco de tais reações parece estar no início da terapia. Se desenvolver uma erupção cutânea, lesões nas membranas mucosas, bolhas ou qualquer outro sinal de alergia, deve parar de tomar Ibu Sandoz e procurar assistência médica imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave (ver a secção «Que efeitos secundários Ibu Sandoz pode ter? »). Ibu Sandoz não deve ser usado se você tiver varicela. InfecçõesIbu Sandoz pode mascarar sinais de infecções, como febre e dor. Portanto, é possível que Ibu Sandoz possa atrasar o tratamento adequado da infecção, o que pode levar a um risco aumentado de complicações. Isso foi observado em pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela. Se estiver a tomar este medicamento durante uma infeção e os sintomas da infeção persistirem ou piorarem, consulte um médico imediatamente. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se tiver sido tratada recentemente devido a um aborto. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se estiver a ser tratado com medicamentos tais como anticoagulantes (por exemplo, ácido acetilsalicílico em dose baixa), diuréticos (comprimidos para tomar água), inibidores da ECA ou β-bloqueadores (preparações para pressão arterial elevada) e insuficiência cardíaca. ), antibióticos, certos medicamentos antifúngicos (por exemplo, voriconazol ou fluconazol), imunossupressores (preparações contra a rejeição de transplantes), extrato da planta Ginkgo biloba, medicamentos para níveis elevados de açúcar no sangue, SIDA, epilepsia e depressão. Os anti-inflamatórios não esteróides, como o ibuprofeno, e os medicamentos listados acima podem interagir. Em particular, o tratamento a longo prazo com Ibu Sandoz pode reduzir o efeito cardioprotetor do ácido acetilsalicílico em baixas doses. O ácido acetilsalicílico ou outros analgésicos não devem ser tomados ao mesmo tempo que o ibuprofeno, pois o risco de efeitos colaterais pode aumentar. Os efeitos colaterais, particularmente aqueles que afetam o trato gastrointestinal ou o sistema nervoso central, podem aumentar se o álcool for consumido ao mesmo tempo. O uso prolongado de analgésicos pode causar dores de cabeça. Não os trate com uma dose aumentada do medicamento, mas informe o seu médico. Pacientes idososOs pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar efeitos colaterais após o uso de anti-inflamatórios não esteróides, especialmente sangramento e perfuração no estômago e intestinos. Portanto, supervisão médica particularmente cuidadosa é necessária em pacientes idosos. Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido revestido por película, ou seja, é praticamente 'isento de sódio'. é quase «livre de sódio». Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofrem de outras doenças,tenha alergias outome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente. ul>Ibu Sandoz pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação?GravidezSe está grávida ou planeia engravidar, só deve tomar Ibu Sandoz após consultar o seu médico. Ibu Sandoz não deve ser tomado durante o último trimestre da gravidez. AmamentaçãoIbu Sandoz não deve ser tomado durante a amamentação, a menos que seu médico lhe dê permissão para fazê-lo. Como usar Ibu Sandoz?Adultos e adolescentes a partir de 12 anos Tome 1 comprimido revestido por película de Ibu Sandoz com bastante líquido. Os comprimidos revestidos por película podem ser engolidos inteiros ou divididos para reduzir a dose pela metade ou para facilitar a administração. Um intervalo de 6 a 8 horas deve ser observado antes da próxima dose. Dose máxima diáriaNão tome mais de 3 comprimidos revestidos por película de Ibu Sandoz em um período de 24 horas, a menos que prescrito por um médico. No caso de dor durante o período menstrual, recomenda-se iniciar o tratamento ao primeiro sinal dos sintomas. Não use Ibu Sandoz por mais de 3 dias e apenas para tratar as condições listadas acima. Se os sintomas piorarem apesar de tomar Ibu Sandoz, ou se a área dolorida ficar vermelha ou inchada, consulte seu médico. Uma doença grave pode ser a causa. Mesmo que os sintomas não melhorem no prazo máximo de 3 dias, deverá consultar o seu médico para que seja esclarecido o motivo. Crianças menores de 12 anosIbu Sandoz não deve ser usado em crianças menores de 12 anos. O uso e a segurança de Ibu Sandoz em crianças menores de 12 anos não foram avaliados sistematicamente. Pacientes idososOs pacientes idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento do que os adultos mais jovens. É particularmente importante que os doentes idosos comuniquem imediatamente quaisquer efeitos secundários ao seu médico. Se tiver tomado mais Ibu Sandoz do que deveria, consulte sempre um médico para uma avaliação do risco e aconselhamento sobre tratamento adicional. Os sintomas podem incluir náusea, dor de estômago, vômito (possivelmente com sangue), dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e tremores nos olhos. Em altas doses, sonolência, dor no peito, palpitações, desmaios, convulsões (especialmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, sensação de frio e problemas respiratórios foram relatados. Se você esquecer de tomar uma dose, não tome mais do que a quantidade habitualmente recomendada na próxima vez. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais Ibu Sandoz pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Ibu Sandoz. Eles são listados por frequência: Comum (afeta 1 a 10 usuários em 100)distúrbios gastrointestinais como indigestão, diarreia, náusea, vômito, constipação, dor abdominal superior, flatulência, fezes alcatrão, vômito com sangue, sangramento gastrointestinal.Efeitos colaterais do sistema nervoso central, como tempo de reação restrito (especialmente em combinação com álcool), dor de cabeça e tontura.Erupção cutânea aguda.Erupção cutânea aguda.Erupção cutânea aguda. li> Incomum (afeta 1 a 10 usuários em 1000)Inflamação da mucosa nasal.Hipersensibilidade reacções.Insuficiência cardíaca, ataque cardíaco.Pressão alta.Inflamação do pâncreas.Insuficiência hepática. >Reações alérgicas graves da pele com formação de bolhas e/ou descolamento extenso da pele.Casos isolados Pode ocorrer uma reação cutânea grave conhecida como síndrome de DRESS. Os sintomas de DRESS incluem erupção cutânea, febre, gânglios linfáticos inchados e aumento de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco).Colite agravada ou doença de Crohn.Um vermelho, erupção cutânea escamosa e generalizada com inchaços sob a pele e bolhas localizadas principalmente nas dobras da pele no tronco e extremidades superiores (pustulose exantemática generalizada aguda). Pare de tomar Ibu Sandoz se sentir estes sintomas e consulte um médico imediatamente.Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico, farmacêutico ou enfermeiro O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico . Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Instruções de armazenamentoConservar na embalagem original, à temperatura ambiente (15‒25°C) e fora do alcance das crianças. Mais informaçõesO seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Ibu Sandoz?Ingredientes ativos1 Comprimido revestido por película Ibu Sandoz 400 contém 400 mg de ibuprofeno. ExcipientesCelulose microcristalina, sílica coloidal, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400, dióxido de titânio (E 171), talco. Número de aprovação56298 (Swissmedic) Onde você pode obter Ibu Sandoz? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. Ibu Sandoz 400: 10 comprimidos revestidos por película ranhurados (divisíveis) de 400 mg. Titular da autorizaçãoSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicílio: Cruz Vermelha Este folheto informativo foi verificado pela última vez pela autoridade de medicamentos (Swissmedic) em dezembro de 2020. ..
17,50 USD
Irfen dolo l forte lactab 400 mg de 10 unid.
Características de Irfen Dolo L forte Lactab 400 mg de 10 unidadesTemperatura de armazenamento min/max 15/25 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 10 unidadesPeso: 20g Comprimento: 21mm Largura: 95mm Altura: 60mm Compre Irfen Dolo L forte Lactab 400 mg de 10 unidades online da Suíça..
22,05 USD
Saridon neo filmtabl 400 mg de 10 unid.
Características de Saridon neo Filmtabl 400 mg de 10 unidadesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): M01AE01Ingrediente ativo: M01AE01Temp. de armazenamento min/ max 15/30 graus CelsiusQuantidade na embalagem: 10 peçasPeso: 21g Comprimento: 21mm Largura: 99mm Altura: 65mm Compre Saridon neo Filmtabl 400 mg de 10 unidades online da Suíça..
26,04 USD
(1 páginas)