expectoração
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Fluimucil 200 mg 20 comprimidos efervescentes
O que é Fluimucil e quando é usado?Fluimucil contém o ingrediente ativo acetilcisteína. Este ingrediente ativo se liquefaz e solta o muco duro e preso nas vias aéreas e promove a expectoração. A secreção presente na mucosa do trato respiratório desempenha um papel importante na defesa contra poluentes inalados, como bactérias, poeira e impurezas químicas. Esses irritantes são retidos na secreção, onde são inofensivos e excretados com o escarro. Nas infecções causadas por bactérias e vírus (resfriados, gripes, bronquites) e nas irritações crônicas causadas por substâncias nocivas, a produção de muco aumenta. O espessamento do muco pode causar o bloqueio das vias aéreas, causando dificuldades respiratórias e escarro problemas. Devido ao efeito expectorante de Fluimucil, o muco viscoso se liquefaz e pode ser expelido melhor pela tosse. Isso reduz o risco de infecção. Quando as vias aéreas estão livres, a tosse diminui e a respiração fica mais fácil. Fluimucil é adequado para o tratamento de todas as doenças respiratórias que levam à produção excessiva de muco, como resfriados ou gripes com tosse e catarro, bem como bronquites agudas e crônicas, sinusites, infecções de garganta e faringe, asma brônquica e ( como tratamento adicional) fibrose cística. Que precauções devem ser tomadas?O efeito de Fluimucil é promovido pelo consumo excessivo de álcool. Fumar contribui para a formação excessiva de muco brônquico. Pode reforçar o efeito de Fluimucil deixando de fumar. Quando Fluimucil não deve ser tomado?Fluimucil não deve ser tomado se você for conhecido ser hipersensível ao ingrediente ativo acetilcisteína ou qualquer outro ingrediente e se tiver úlceras estomacais ou intestinais. Fluimucil também não deve ser tomado em conjunto com antitussígenos (antitussígenos), pois esses agentes suprimem a tosse e a autolimpeza natural das vias aéreas, o que prejudica a tosse do muco liquefeito e leva a uma congestão dos brônquios muco com o risco de cólicas brônquicas e infecções nas vias respiratórias. Os comprimidos efervescentes e os sachês de granulado de 600 mg não devem ser usados em crianças menores de 12 anos (em crianças com doença metabólica fibrose cística menores de 6 anos) devido ao seu alto teor de princípio ativo. Seu médico saberá o que fazer nesses casos. Fluimucil não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos de idade. Em que circunstâncias deve-se ter cautela ao tomar Fluimucil?O uso de Fluimucil, especialmente no início do tratamento, pode levar a uma liquefação das secreções brônquicas e promover a expectoração. Se o paciente não conseguir tossir suficientemente, o médico pode tomar medidas de suporte. medicamento anterior com a mesma substância ativa de Fluimucil, deve informar o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar a preparação Start. O uso de certos outros medicamentos ao mesmo tempo pode afetar os efeitos uns dos outros. A eficácia de certos agentes contra distúrbios circulatórios das artérias coronárias (por exemplo, nitroglicerina para angina pectoris) pode ser aumentada. A administração simultânea de acetilcisteína e carbamazepina pode levar a uma diminuição da concentração de carbamazepina. A administração simultânea de antitussígenos (antitussígenos) pode prejudicar a eficácia de Fluimucil (ver acima: “Quando Fluimucil não deve ser tomado?”). Além disso, você não deve tomar antibióticos ao mesmo tempo que Fluimucil, mas pelo menos 2 horas de diferença. Informações importantes sobre alguns dos excipientes do FluimucilOs grânulos do Fluimucil contêm:Aspartame:25 mg de aspartame por sachês de 100 mg e 200 mg e 75 mg de aspartame por sachê de 600 mg. O aspartame é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se você tiver fenilcetonúria (PKU ), uma condição hereditária rara na qual a fenilalanina se acumula porque o corpo não consegue quebrá-la o suficiente.Sorbitol: 775 mg de sorbitol por sachê de 100 mg, 675 mg de sorbitol por 200 mg saqueta e 2025 mg de sorbitol por saqueta de 600 mg. O sorbitol é uma fonte de frutose. Fale com o seu médico antes de tomar (ou do seu filho) tomar ou receber este medicamento se o seu médico lhe disse (ou ao seu filho) que você (ou o seu filho ) tem intolerância a alguns açúcares ou se você tem intolerância hereditária à frutose (HFI), condição hereditária rara na qual uma pessoa é incapaz de quebrar a frutose - foi identificada.Glucose e lactose: Só tome este medicamento após consultar o seu médico se souber que é intolerante ao açúcar.Fluimucil comprimidos efervescentes contém:Aspartame:20 mg de aspartame por comprimido efervescente. O aspartame é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se você tiver fenilcetonúria (PKU), uma condição hereditária rara em que a fenilalanina se acumula porque o corpo não consegue quebrá-la o suficiente.Glicose: Por favor, tome este medicamento apenas após consultar o seu médico se souber que é intolerante ao açúcar.156,9 mg de sódio (componente principal do sal de mesa / sal de mesa) por comprimido efervescente. Isso corresponde a 7,8% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto. Fale com seu médico ou farmacêutico se precisar do comprimidos efervescentes por muito tempo ou os comprimidos efervescentes de 200 mg por dia, especialmente se você estiver em uma dieta pobre em sódio. Fluimucil grânulos ou comprimidos de Fluimucil devem ser usados nesses casos, que são “sem sódio” ou outra preparação de acetilcisteína sem sal é aconselhável.Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se você tem sofrer de outras doenças,ter alergias outomar outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou aplicá-los externamente!Fluimucil pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?Com base em experiências anteriores , não há risco conhecido para a criança se usado como pretendido. Nunca foi realizada pesquisa científica sistemática. Como medida de precaução, você deve evitar medicamentos, se possível, durante a gravidez ou consultar seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Não há informações disponíveis sobre a excreção de acetilcisteína no leite materno. Portanto, você só deve usar Fluimucil durante a amamentação se o seu médico considerar necessário. Como usar Fluimucil?A menos que prescrito de outra forma, a dosagem usual para doenças agudas é: Crianças dos 2 aos 12 anos:1 saqueta de 100 mg granulado 3 vezes ao dia ou 200 mg duas vezes ao dia (por exemplo, 1 comprimido efervescente ou 1 saqueta de 200 mg). Adolescentes com mais de 12 anos e adultos:600 mg por dia, divididos em uma (1 comprimido efervescente ou 1 saqueta de 600 mg granulado) ou várias doses (por exemplo, 3 vezes 1 comprimido efervescente ou 1 saqueta de grânulos de 200 mg). Se a formação excessiva de muco e a tosse associada não diminuírem após 2 semanas de tratamento, você deve consultar um médico para que ele possa esclarecer a causa com mais precisão e descartar uma possível doença maligna das vias respiratórias. Tratamento de longa duração para doenças crónicas(apenas mediante receita médica): 400–600 mg por dia, divididos em uma ou mais doses, duração do tratamento limitada a um máximo de 3–6 meses. Fibrose cística:como acima, mas para crianças a partir dos 6 anos, 1 saqueta de granulado ou 1 comprimido efervescente de 200 mg 3 vezes ao dia ou 1 saqueta de granulado ou 1 comprimido efervescente de 600 mg uma vez ao dia. Dissolva o comprimido efervescente ou o granulado em um copo de água fria ou quente e beba imediatamente. Não dissolva outros medicamentos na água ao mesmo tempo que Fluimucil, pois isso pode afetar ou interromper a eficácia de Fluimucil e do outros medicamentos. Quando os sacos ou folhas são rasgados, um leve cheiro de enxofre é perceptível. Isso é típico do ingrediente ativo acetilcisteína e não afeta seu efeito. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou prescrita pelo seu médico. Se achar que o medicamento é demasiado fraco ou demasiado forte, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais pode ter Fluimucil?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar Fluimucil : perturbações gastrointestinais como vómitos, diarreia, náuseas, dor abdominal ou inflamação da mucosa oral, bem como reacções de hipersensibilidade, urticária, cefaleias e febre. Além disso, pode ocorrer pulso acelerado, pressão arterial baixa e zumbido nos ouvidos, azia, bem como sangramento e retenção de água na face. Também podem ocorrer sintomas alérgicos de natureza geral (como erupções cutâneas ou prurido). doutor. O hálito pode ficar temporariamente com um odor desagradável. Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto. O que também deve ser observado?Use o medicamento somente até a data marcada “ EXP” no recipiente. Conselhos de armazenamentoGrânulos: não armazenar acima de 30 ° C. Comprimidos efervescentes: conservar à temperatura ambiente (15–25 ° C). Manter fora do alcance das crianças. Mais informaçõesSeu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Fluimucil?Ingredientes ativos1 saqueta de grânuloscontém 100 mg, 200 mg ou 600 mg de acetilcisteína. 1 comprimido efervescentecontém 200 mg ou 600 mg de acetilcisteína. Materiais auxiliaresGrânulos:aspartame (E951), aroma de laranja (contém glicose e lactose), sorbitol (E420 ). Efervescentecomprimido: aspartame (E951), ácido cítrico, carbonato de sódio e hidrogenocarbonato de sódio, aroma de limão (contém glicose). Número de aprovação37561, 45179 (Swissmedic). Onde posso comprar Fluimucil?Quais as embalagens disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem prescrição médica: Fluimucil 30 sachês de 100 mggrânulos.Fluimucil 30 sachês de 200 mggrânulos.Fluimucil 10 sachês de 600 mg grânulos.Fluimucil30comprimidos efervescentesde 200 mg.Fluimucil10comprimidos efervescentesde 600 mg .Nas farmácias, só com receita: Fluimucil 90 sachês de 200 mggrânulos.Fluimucil 30 sachês de 600 mggrânulos.Fluimucil 30 e 100comprimidos efervescentesde 600 mg.Titular da autorização de introdução no mercado Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25,33 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35,51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40,92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 unid.
Solmucol tosse fria contém o ingrediente ativo acetilcisteína. Este ingrediente ativo liquefaz e solta o muco duro e preso nas vias aéreas e promove a expectoração. As secreções encontradas no revestimento do trato respiratório desempenham um papel importante na defesa contra poluentes inalados, como bactérias, poeira e contaminantes químicos. Esses irritantes ficam presos na secreção, onde são inofensivos e excretados no escarro. Nas infecções causadas por bactérias e vírus (resfriados, gripes, bronquites) e nas irritações crônicas causadas por poluentes, a produção de muco aumenta. O espessamento do muco pode bloquear as vias aéreas, causando dificuldade em respirar e escarro. Devido ao efeito expectorante do Solmucol tosse fria, o muco duro se liquefaz e pode ser tossido mais facilmente. Isso reduz o risco de infecção. Com uma via aérea desobstruída, a tosse diminui e a respiração torna-se mais fácil. Solmucol tosse fria é, portanto, adequado para o tratamento da tosse fria com formação excessiva de muco. Informações do paciente aprovadas pela SwissmedicSolmucol® Tosse friaIBSA Institut Biochimique SAAMZV O que é Solmucol tosse fria e quando é usado?O Solmucol tosse fria contém o ingrediente ativo acetilcisteína. Este ingrediente ativo liquefaz e solta o muco duro e preso nas vias aéreas e promove a expectoração. As secreções encontradas no revestimento do trato respiratório desempenham um papel importante na defesa contra poluentes inalados, como bactérias, poeira e contaminantes químicos. Esses irritantes ficam presos na secreção, onde são inofensivos e excretados no escarro. Nas infecções causadas por bactérias e vírus (resfriados, gripes, bronquites) e nas irritações crônicas causadas por poluentes, a produção de muco aumenta. O espessamento do muco pode bloquear as vias aéreas, causando dificuldade em respirar e escarro. Devido ao efeito expectorante do Solmucol tosse fria, o muco duro se liquefaz e pode ser tossido mais facilmente. Isso reduz o risco de infecção. Com uma via aérea desobstruída, a tosse diminui e a respiração torna-se mais fácil. Solmucol tosse fria é, portanto, adequado para o tratamento da tosse fria com formação excessiva de muco. O que deve ser considerado?O efeito da tosse fria de Solmucol é promovido pelo consumo abundante. Fumar contribui para a formação excessiva de muco brônquico. Ao não fumar, você pode apoiar o efeito da tosse fria de Solmucol. Os diabéticos podem tomar Solmucol tosse fria porque não contém adoçantes diabetogênicos. No entanto, o seguinte deve ser observado: cada saco de grânulos tem um conteúdo calórico total de 8 kcal ou 34 kJ; Cada comprimido efervescente contém 2,7 kcal ou 11,3 kJ; cada pastilha 100 mg contém 5 kcal ou 21 kJ; Cada pastilha 200 mg contém 4,6 kcal ou 19 kJ; 5 ml Xarope Infantil contém 15 kcal (63 kJ); 10 ml de xarope para adultos contém 30 kcal (126 kJ). Quando o Solmucol tosse fria não deve ser usado?O Solmucol tosse fria pode ser usado se houver uma hipersensibilidade conhecida ao ingrediente ativo acetilcisteína ou outro ingrediente ou se há hipersensibilidade ao conservante benzoato de sódio [E211]) e não deve ser tomado se você tiver úlceras estomacais ou intestinais. As pastilhas de 200 mg não devem ser tomadas na presença de uma doença metabólica congênita rara (a chamada fenilcetonúria) que requer uma dieta rigorosa. As pastilhas de 100 mg e 200 mg não devem ser tomadas na presença de uma rara doença congênita do metabolismo do açúcar (intolerância à frutose). O Solmucol tosse fria também não deve ser tomado em conjunto com medicamentos supressores da tosse (antitussígenos), pois estes medicamentos suprimem a tosse e a autolimpeza natural das vias respiratórias, o que prejudica a expectoração do muco liquefeito e a congestão das vias respiratórias muco brônquico com espasmos brônquicos perigo e infecções respiratórias. Seu médico sabe o que fazer nesses casos. O Solmucol tosse fria não deve ser usado em crianças pequenas com menos de 2 anos de idade. Devido ao alto teor de ingredientes ativos, Solmucol 600 tosse fria grânulos ou comprimidos efervescentes não deve ser usado em crianças menores de 12 anos. Quando é necessário ter cuidado ao tomar Solmucol tosse fria?O uso de Solmucol tosse fria, especialmente no início do tratamento, pode levar à liquefação da secreção brônquica e suporte de escarro financeiramente. Se o paciente não for capaz de tossir suficientemente, o médico pode tomar medidas de suporte. Se você teve erupções cutâneas ou dificuldades respiratórias quando tomou anteriormente um medicamento com o mesmo ingrediente ativo que Solmucol tosse fria, você deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de começar a tomar o medicamento. Se sofre de hipertensão, os comprimidos efervescentes Solmucol tosse fria não são indicados para si, pois contêm cerca de 194 mg de sódio por comprimido efervescente, o que corresponde a 493 mg de sal de cozinha. O sal liberado após a ingestão pode aumentar ainda mais a pressão arterial e reduzir a eficácia dos medicamentos para pressão alta. O uso concomitante de certos outros medicamentos pode levar à interferência mútua. A eficácia de certos medicamentos contra distúrbios circulatórios nos vasos coronários (por exemplo, nitroglicerina para angina pectoris) pode ser aumentada. A coadministração de acetilcisteína e carbamazepina pode levar a uma diminuição da concentração de carbamazepina. A administração simultânea de supressores da tosse (antitussígenos) pode prejudicar o efeito do Solmucol tosse fria (ver acima: "Quando o Solmucol tosse fria não deve ser tomado?"). Além disso, você não deve tomar antibióticos ao mesmo tempo que Solmucol tosse fria, mas com pelo menos 2 horas de intervalo. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente. O Solmucol tosse fria pode ser tomado durante a gravidez ou durante a amamentação?Com base na experiência anterior, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico ou farmacêutico. Não há informações sobre a excreção de acetilcisteína no leite humano. Portanto, você só deve usar Solmucol tosse fria durante a amamentação se o médico que a atende considerar necessário. Como você usa Solmucol tosse fria?A menos que prescrito de outra forma, a dosagem usual é: Crianças de 2 a 12 anos: 5 ml de xarope para crianças 3 vezes ao dia ou 1 pastilha de 100 mg 3 vezes ao dia. Adolescentes com mais de 12 anos e adultos: 600 mg por dia, divididos em uma (1 comprimido efervescente ou 1 saqueta de grânulos de 600 mg) ou várias doses (por exemplo, 3 vezes 10 ml de xarope para adultos ou 3 vezes 1 pastilha de 200 mg).Se a tosse durar mais de 2 semanas, um médico ou farmacêutico deve ser consultado. Dissolva o comprimido efervescente ou grânulos em um copo de água fria ou quente e beba imediatamente. Não dissolva outros medicamentos na água com Solmucol tosse fria ao mesmo tempo, pois isso pode prejudicar ou neutralizar a eficácia do Solmucol tosse fria e dos outros medicamentos. Dissolva lentamente as pastilhas na boca. Preparação do xaropeRemova o selo inviolável e enrosque a tampa até que o pó dentro caia no frasco. Agite vigorosamente até que a solução fique límpida. Para tomar o medicamento, desparafuse a tampa e despeje a quantidade prescrita de xarope no copo medidor até a marca apropriada. Após cada remoção, volte a enroscar cuidadosamente a tampa. Ao abrir o sachê, blister ou frasco de xarope, você pode sentir um leve cheiro de enxofre. Isso é típico do ingrediente ativo acetilcisteína e não afeta seu efeito. Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos secundários pode ter Solmucol tosse fria?Os seguintes efeitos secundários podem ocorrer quando se toma Solmucol: distúrbios gastrointestinais ocasionais, como vómitos, diarreia, náuseas, dor abdominal ou inflamação da mucosa oral, bem como reações de hipersensibilidade, urticária, dores de cabeça e febre. Além disso, pulso acelerado ocasional, pressão arterial baixa e zumbido nos ouvidos, azia, bem como sangramento e retenção de água no rosto podem ocorrer. Também podem ocorrer sintomas alérgicos de natureza geral (por exemplo, erupções cutâneas ou comichão). Se as reações de hipersensibilidade também desencadearem dificuldades respiratórias e espasmos brônquicos, que podem ocorrer em casos raros, você deve interromper o tratamento com Solmucol tosse fria imediatamente e consultar um médico. O hálito pode adquirir temporariamente um odor desagradável. Se notar quaisquer efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico ou farmacêutico. O que mais precisa ser considerado?À temperatura ambiente (15-25 °C), comprimidos efervescentes a 15-30 °C , ao abrigo da luz, protegido da umidade e fora do alcance das crianças. Uma vez preparado, o xarope Solmucol para resfriado pode ser mantido por 14 dias em temperatura ambiente (15-25 °C). O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas. O que contém Solmucol tosse fria?1 saco de grânulos contém 600 mg de acetilcisteína; Excipientes: sacarina, sabor laranja, antioxidante: hidroxianisole butilado (E320) e outros excipientes. 1comprimido efervescente contém 600 mg de acetilcisteína; Excipientes: sacarina, aroma de laranja e outros excipientes. 1pastilha a 100 mg contém 100 mg de acetilcisteína; Excipientes: xilitol, sorbitol, aroma de laranja e outros excipientes. 1pastilha a 200 mg contém 200 mg de acetilcisteína; Excipientes: xilitol, sorbitol, aspartame, aroma de limão e outros excipientes. Sirup para crianças contém o ingrediente ativo acetilcisteína 100 mg por 5 ml; Xarope para adultos contém o princípio ativo acetilcisteína 200 mg por 10 ml; Excipientes de ambas as dosagens: xarope de maltitol; conservantes: sorbato de potássio (E202) e benzoato de sódio (E211); Aromatizantes (sabor de morango com vanilina para crianças, sabor de damasco para adultos) e outros excipientes. Número de aprovação57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Onde você pode obter Solmucol Cold Tosse? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias sem receita médica. Os seguintes pacotes estão disponíveis: 7, 10, 14 e 20 sachês de granulado de 600 mg. 10 comprimidos efervescentes de 600 mg. 24 pastilhas de 100 mg. 20 e 40 pastilhas de 200 mg. Xarope para crianças: 90 ml. Xarope para adultos: 180 ml. Titular da autorizaçãoIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em setembro de 2016. ..
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Wala pulmonium hustensaft fl 90ml
Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Xarope para tosse Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Medicamentos baseados no conhecimento antroposófico Quando WALA Pulmonium Hustensaft deve ser usado? De acordo com o conhecimento antroposófico do homem e da natureza, WALA Pulmonium Hustensaft pode ser usado para doenças do trato respiratório e para promover a expectoração em tosses e tosses brônquicas. O que deve ser considerado? Se a tosse durar mais de sete dias, um médico ou farmacêutico deve ser consultado. Se o seu médico lhe prescreveu outros medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico se WALA Pulmonium Hustensaft pode ser tomado ao mesmo tempo. Nota: 1 colher de sopa (15 ml) de xarope contém 7,1 g de sacarose (açúcar). 1 colher de chá (5 ml) de xarope contém 2,4 g de sacarose (açúcar). Quando Wala Pulmonium Hustensaft não deve ser tomado ou apenas com cautela? WALA Pulmonium Hustensaft só pode ser usado em crianças menores de dois anos de idade se prescrito por um médico. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se −sofrer de outras doenças, −tem alergias ou −Tome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente! WALA Pulmonium Hustenaft pode ser tomado durante a gravidez ou amamentação? Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança se usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar WALA Pulmonium Hustenaft? Salvo indicação em contrário do médico, adultos e crianças com mais de 6 anos 1 colher de sopa 3 vezes ao dia, em casos agudos, tome 1 colher de chá de xarope em água morna a cada 2 horas. Crianças pequenas tomam 1 colher de chá de xarope em água morna 3-4 vezes ao dia. Agite antes de usar! Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com ela. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Que efeitos colaterais WALA Pulmonium Hustensaft pode ter? Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar WALA Pulmonium Hustensaft: Em casos raros, reações alérgicas como coceira, erupção cutânea , urticária (urticária), inchaço da pele/mucosa (edema), em casos muito raros também vermelhidão da pele, formação de bolhas, lábios gretados, comichão nos olhos e febre. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais deve ser considerado? O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada "EXP" na embalagem. Não conservar acima de 30 °C e fora do alcance das crianças. Após a abertura, pode ser conservado durante 12 semanas no frigorífico (2 – 8 °C). O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém o xarope para tosse WALA Pulmonium? 10 ml de xarope contém: 0,12 g de raízes de butterbur fermentadas (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g de extrato aquoso com açúcar de 0,07 g de pontas de abeto (Picea abies, Summitates), 4,13 g de extrato aquoso com açúcar de 0,83 g de folha de buckhorn (Plantago lanceolata, Folium rec.). Excipientes: água purificada, açúcar. Número de aprovação 39460 (Swissmedic) Onde você pode obter o xarope para tosse WALA Pulmonium? Que embalagens estão disponíveis? Em farmácias e drogarias, sem receita médica. O xarope para tosse WALA Pulmonium está disponível em frascos de 90 ml. Titular da aprovação WALA Schweiz AG, 3011 Berna Fabricante WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade farmacêutica (Swissmedic) em junho de 2012. Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic Xarope para tosse Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Medicamentos baseados no conhecimento antroposóficoQuando WALA Pulmonium Hustensaft deve ser usado?De acordo com o conhecimento antroposófico do homem e da natureza, WALA Pulmonium Hustensaft pode ser usado para doenças do trato respiratório e para promover a expectoração em tosses e tosses brônquicas. O que deve ser considerado?Se a tosse durar mais de sete dias, um médico ou farmacêutico deve ser consultado. Se o seu médico lhe prescreveu outros medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico se WALA Pulmonium Hustensaft pode ser tomado ao mesmo tempo. Nota: 1 colher de sopa (15 ml) de xarope contém 7,1 g de sacarose (açúcar). 1 colher de chá (5 ml) de xarope contém 2,4 g de sacarose (açúcar). Quando Wala Pulmonium Hustensaft não deve ser tomado ou apenas com cautela?WALA Pulmonium Hustensaft só pode ser usado em crianças menores de dois anos de idade se prescrito por um médico. Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se −sofrer de outras doenças, −tem alergias ou −Tome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente! WALA Pulmonium Hustensaft pode ser tomado durante a gravidez ou durante a amamentação?Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança se usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Como usar WALA Pulmonium Hustensaft?Salvo indicação em contrário do médico, adultos e crianças com mais de 6 anos 1 colher de sopa 3 vezes ao dia, em casos agudos, tome 1 colher de chá de xarope em água morna a cada 2 horas. Crianças pequenas tomam 1 colher de chá de xarope em água morna 3-4 vezes ao dia. Agite antes de usar! Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se a melhora desejada não ocorrer durante o tratamento de uma criança pequena, um médico deve ser consultado com ela. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Quais efeitos colaterais WALA Pulmonium Hustensaft pode ter?Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar WALA Pulmonium Hustensaft: Em casos raros, reações alérgicas como coceira, erupção cutânea , urticária (urticária), inchaço da pele/mucosa (edema), em casos muito raros também vermelhidão da pele, formação de bolhas, lábios gretados, comichão nos olhos e febre. Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. O que mais deve ser considerado?O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem. Não conservar acima de 30 °C e fora do alcance das crianças. Após a abertura, pode ser conservado durante 12 semanas no frigorífico (2 – 8 °C). O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. O que contém o xarope para tosse WALA Pulmonium?10 ml de xarope contém: 0,12 g de raízes de butterbur fermentadas (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g Extrato aquoso com açúcar de 0,07 g de pontas de abeto (Picea abies, Summitates), 4,13 g de extrato aquoso com açúcar de 0,83 g de folha de buckhorn (Plantago lanceolata, Folium rec.). Excipientes: água purificada, açúcar. Número de aprovação39460 (Swissmedic) Onde você pode obter o xarope para tosse WALA Pulmonium? Que embalagens estão disponíveis?Em farmácias e drogarias, sem receita médica. O xarope para tosse WALA Pulmonium está disponível em frascos de 90 ml. Titular da autorizaçãoWALA Schweiz AG, 3011 BernFabricanteWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em junho de 2012. ..
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