MEBUCAÏNE Dolo Lutschtabl 8.75 mg

MEBUCAÏNE Dolo Lutschtabl 8.75 mg

Marca: SPIRIG HEALTHCARE AG
Modelo: 7842136
Disponibilidade: 1499
25.44 USD Pontos necessários: 3211
Comprar
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save 4.52 USD / -10%


Descrição

Mebucaïne Dolo, pastilhas contém a substância ativa flurbiprofeno. Mebucaína Dolo é adequada para tratamento de curto prazo, i. para o tratamento máximo de 3 dias da inflamação dolorosa da mucosa faríngea.

Um efeito foi observado aproximadamente 30-40 minutos após a aplicação.

Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic

Mebucaïne® Dolo, pastilhasSpirig HealthCare AG

O que é Mebucaïne Dolo e quando é usado?

Mebucaïne Dolo, pastilhas contêm a substância ativa flurbiprofeno. Mebucaína Dolo é adequada para tratamento de curto prazo, i. para o tratamento máximo de 3 dias da inflamação dolorosa da mucosa faríngea.

Um efeito foi observado aproximadamente 30-40 minutos após a aplicação.

O que deve ser considerado?

As pastilhas Mebucaïne Dolo contêm 2,5 g de carboidratos utilizáveis ​​por pastilha e são adequadas para diabéticos.

Quando Mebucaïne Dolo não deve ser usado?

  • Se você tem hipersensibilidade ao ingrediente ativo flurbiprofeno ou a outros medicamentos anti-inflamatórios (reumatismo), analgésicos ou antipiréticos (por exemplo, ácido acetilsalicílico, aspirina). Tal hipersensibilidade manifesta-se, por exemplo, na asma, falta de ar, problemas circulatórios, inchaço da pele e das membranas mucosas ou erupções cutâneas (urticária).
  • Se estiver grávida ou a amamentar (ver também o capítulo « Mebucaïne Dolo pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?»).
  • Se você tiver uma úlcera estomacal ou duodenal ou sangramento gastrointestinal.
  • Em crianças menores de 12 anos. Mebucaína Dolo não foi testada para uso em crianças menores de 12 anos.
  • Se você sofre de sangramento, formação de sangue ou distúrbios de coagulação do sangue.
  • Se você tem problemas cardíacos, renais graves ou insuficiência hepática.
  • Se sofre de intolerância a certos tipos de açúcar.

Quando deve ter cuidado ao utilizar Mebucaïne Dolo ?

Só pode tomar Mebucaïne Dolo com receita médica e sob supervisão médica nas seguintes situações:

  • se tem asma;
  • se tem antecedentes de úlcera gástrica ou duodenal;
  • se tem doença renal ou hepática;
  • se estiver a ser tratado de doença cardíaca, especialmente insuficiência cardíaca ou pressão arterial elevada;
  • se estiver a ser tratado com anticoagulantes (diluidores do sangue, anticoagulantes) ou tiver um distúrbio de coagulação do sangue;
  • se estiver tomando medicamentos anti-reumáticos ou outros analgésicos (por exemplo, ácido acetilsalicílico, aspirina);
  • se sofrer de uma doença autoimune crônica, como lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou colagenose mista;
  • se for idoso, pois é mais provável que sofra os efeitos colaterais listados neste folheto.

Pare de usar as pastilhas ao primeiro sinal de reações cutâneas (erupção cutânea, descamação da pele, bolhas) ou outros sinais de reação alérgica e procure atendimento médico imediatamente. Informe o seu médico se tiver quaisquer sintomas abdominais invulgares (especialmente hemorragia).

Se os sintomas piorarem ou surgirem novos sintomas (por exemplo, febre, dificuldade em engolir), deve consultar um médico.

Excipientes

Por favor, consulte o seu médico antes de tomar Mebucaïne Dolo se souber que sofre de intolerância ao açúcar.

A droga pode ter um leve efeito laxante. O valor calórico é de 2,3 kcal/g de maltitol e isomaltitol.

Mebucaine Dolo contém os corantes Ponceau 4R (E124) e Sunset Yellow FCF (E110), que podem causar reações alérgicas.

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se

  • sofrem de outras doenças,
  • tenha alergias ou
  • tome outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou use-os externamente.
  • ul>

    Mebucaïne Dolo pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação?

    Mebucaïne Dolo não deve ser tomado durante a gravidez ou amamentação, a menos que especificamente prescrito por um médico. Importante: Mebucaïne Dolo não deve ser tomado durante o último trimestre da gravidez ou durante a amamentação.

    Mebucaïne Dolo pertence a um grupo de medicamentos que podem afetar a fertilidade em mulheres. Este efeito é reversível após a interrupção das pastilhas. É improvável que o uso ocasional de Mebucaína Dolo afete suas chances de engravidar. No entanto, se tiver problemas para engravidar, fale com o seu médico antes de tomar estes medicamentos.

    Como usar Mebucaïne Dolo?

    Adultos e adolescentes a partir de 12 anos:

    Um a cada 3 a 6 horas Dissolva lentamente a pastilha na boca. A dose diária não deve exceder 5 pastilhas.A pastilha deve ser agitada na boca enquanto se dissolve. Se ocorrer irritação na boca, o tratamento com Mebucaína Dolo deve ser descontinuado.

    Não use Mebucaïne Dolo por mais de 3 dias e apenas para tratar as condições listadas acima. Use o menor número possível de pastilhas por um período de tempo tão curto quanto necessário para aliviar seus sintomas. Se os sintomas não melhorarem no prazo máximo de 3 dias, deve consultar o seu médico para que seja esclarecido o motivo.

    Crianças menores de 12 anos:

    Mebucaïne Dolo não deve ser usado em crianças menores de 12 anos.

    Pacientes idosos:

    Os pacientes idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento do que os adultos mais jovens. É particularmente importante que os doentes idosos comuniquem imediatamente quaisquer efeitos secundários ao seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

    Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

    Que efeitos secundários pode ter a Mebucaína Dolo?

    Os seguintes efeitos secundários podem ocorrer quando se toma Mebucaína Dolo, o que pode requerer tratamento médico.

    Muito frequente (afeta mais de 1 utilizador em 10)

    Desconforto na boca (calor, ardor ou formigueiro).

    Comum(afeta 1 a 10 usuários em 100)

    Diarreia, náusea, úlceras na boca, boca seca, dor na boca, irritação na garganta, tontura, dor de cabeça.

    Incomum (afeta de 1 a 10 usuários em 1.000)

    Sonolência, formação de bolhas na boca ou garganta, diminuição da sensibilidade na garganta, flatulência, vômito, indigestão, azia ou dor na garganta Abdómen superior, estômago inchado, obstipação, alteração do paladar, sintomas cutâneos como erupção cutânea e comichão na pele, agravamento da asma, pieira, falta de ar, cansaço ou dificuldade em adormecer, febre, dor.

    Raro (afeta 1 a 10 usuários em 10.000)

    Reações anafiláticas.

    Casos individuais

    Anemia, baixa contagem de plaquetas, inchaço, hipertensão, insuficiência cardíaca, reações cutâneas graves, como bolhas, inflamação do fígado.

    Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto.

    O que mais deve ser considerado?

    Prazo de validade

    O medicamento só pode ser usado até o data marcada no recipiente com « EXP» pode ser usada.

    Instruções de armazenamento

    Não conservar acima de 30°C na embalagem original.

    Mantenha fora do alcance das crianças.

    Mais informações

    O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.

    O que contém Mebucaïne Dolo?

    Ingredientes ativos

    Fluriprofeno 8,75 mg / pastilha.

    Excipientes

    Isomalt (E953), Maltitol (E965), Ponceau 4R (E124), Sunset Yellow FCF (E110), Acesulfame Potassium, Macrogol 300, Levomentol, Orange Sabor .

    Número de aprovação

    67880 (Swissmedic).

    Onde você pode obter Mebucaïne Dolo? Que embalagens estão disponíveis?

    Em farmácias e drogarias, sem receita médica.

    Mebucaïne Dolo: Embalagens de 16 e 24 pastilhas.

    Titular da autorização

    Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

    Este folheto informativo foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em agosto de 2021.