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Sanalgin N tbl 10 unid.
Sanalgin N Tabl 10 Stk
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19,76 USD
- Disponibilidade: Em estoque
- Distribuidor GEBRO PHARMA AG
- Modelo: 7549746
- Código ATC N02BE51
- EAN 7680553390013
Ingredients:
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Descrição
Sanalgin N contém o princípio ativo analgésico paracetamol e cafeína.
Sanalgin N é utilizado para o tratamento a curto prazo de dores de cabeça, dores de dentes, dores na zona das articulações e ligamentos, dores nas costas, dores durante a menstruação, dores após lesões (por exemplo, lesões desportivas), dores de constipações.
Informações do paciente aprovadas pela Ref:
Sanalgin® N comprimidos
O que é Sanalgin N e quando é usado?
Sanalgin N contém o princípio ativo analgésico paracetamol e cafeína.
Sanalgin N é utilizado para o tratamento a curto prazo de dores de cabeça, dores de dentes, dores na zona das articulações e ligamentos, dores nas costas, dores durante a menstruação, dores após lesões (por exemplo, lesões desportivas), dores de constipações.
O que deve ser considerado?
Sanalgin N deve ser usado por no máximo 5 dias sem receita médica.
Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo sem supervisão médica. A dor de longa duração requer uma avaliação médica.
A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Para evitar o risco de overdose, deve-se garantir que outros medicamentos tomados ao mesmo tempo não contenham paracetamol. Também é importante lembrar que o uso prolongado de analgésicos pode contribuir para a persistência da dor de cabeça.
O uso prolongado de analgésicos, especialmente ao tomar uma combinação de vários analgésicos, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal.
Quando o Sanalgin N não deve ser tomado/usado?
Você não deve usar o Sanalgin N nos seguintes casos:
- Se você é hipersensível aos ingredientes ativos paracetamol ou cafeína ou qualquer um dos excipientes. Tal hipersensibilidade é expressa, por exemplo, por asma, falta de ar, problemas circulatórios, inchaço da pele e membranas mucosas ou erupções cutâneas (urtiga).
- No caso de doenças graves do fígado.
- No caso de consumo excessivo de álcool.
- Se você tem uma doença hepática hereditária (a chamada doença de Meulengracht).
Sanalgin N não deve ser utilizado em crianças e adolescentes.
Quando é necessário cautela ao tomar / usar Sanalgin N?
Se você já teve rins ou fígado danificados, consulte seu médico antes de tomá-lo.
Se tem uma doença hereditária rara dos glóbulos vermelhos, a chamada "deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase" e se está a tomar medicamentos que afetam o fígado, nomeadamente alguns medicamentos para a tuberculose e distúrbios convulsivos (epilepsia ) ou medicamentos com o ingrediente ativo zidovudina, que é usado para tratar a imunodeficiência (AIDS), só devem ser tomados de acordo com as instruções estritas do médico.
Informe o seu médico se necessitar de tomar medicamentos para afinar o sangue (por exemplo, Marcumar).
Também deve consultar o seu médico se sofrer de irregularidades no pulso (arritmias cardíacas).
Os efeitos e efeitos colaterais de certos medicamentos para asma contendo os ingredientes ativos teofilina ou aminofilina são aumentados. Pode haver inquietação ou palpitações.
Não é aconselhável tomar paracetamol e álcool ao mesmo tempo. O risco de danos ao fígado aumenta, especialmente se você não comer ao mesmo tempo.
Indivíduos com hipersensibilidade à dor ou a medicamentos anti-reumáticos também podem ser hipersensíveis ao paracetamol (ver «Que efeitos secundários pode ter Sanalgin N?»).
Se tiver uma infecção grave (por exemplo, envenenamento do sangue), deve consultar o seu médico antes de tomar.
O consumo excessivo de cafeína na forma de café, chá ou bebidas enlatadas contendo cafeína deve ser evitado enquanto estiver tomando Sanalgin N.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja, é praticamente 'isento de sódio'. é quase «livre de sódio».
Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se:
- sofrem de outras doenças,
- tiverem alergias ou
- tomarem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!)!
Sanalgin N pode ser tomado/usado durante a gravidez ou durante a amamentação?
Como medida de precaução, você deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação, ou consultar um médico, farmacêutico ou farmacêutico, consulte um farmacêutico ou farmacêutico. Com base na experiência anterior, não há risco conhecido para a criança com o uso a curto prazo da substância ativa Parcetamol na dosagem especificada.
Embora o paracetamol ocorra no leite materno, não há efeitos adversos conhecidos no bebê. No entanto, erupções cutâneas podem ocorrer em lactentes amamentados.
Durante a gravidez, existe um risco aumentado de aborto espontâneo associado ao consumo de cafeína. Sanalgin N não deve, portanto, ser tomado durante a gravidez, a menos que seu médico lhe dê permissão expressa para fazê-lo. A cafeína pode afetar a condição e o comportamento do bebê e, portanto, deve ser evitada durante a amamentação.
Como você usa Sanalgin N?
A dose diária máxima especificada não deve ser excedida.
Adultos tome 1-2 comprimidos conforme necessário.
A dose pode ser tomada a cada 6 horas, se necessário. No entanto, não devem ser tomados mais de 8 comprimidos num período de 24 horas.
Engula os comprimidos inteiros com bastante líquido ou deixe-os desintegrar-se e depois beba meio copo de líquido. O comprimido não deve ser dividido na ranhura decorativa.
Crianças e adolescentes não devem tomar Sanalgin N.
A overdose pode causar danos hepáticos muito graves.
Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
Que efeitos colaterais pode ter Sanalgin N?
Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar Sanalgin N:
Raro (afeta 1 a 10 usuários em 10.000)
Em casos raros, reações de hipersensibilidade como coceira, inchaço da pele e membranas mucosas ou erupções cutâneas, náuseas, falta de ar de respiração ou asma (especialmente se esses efeitos colaterais também foram observados anteriormente com o uso de ácido acetilsalicílico e outros anti-inflamatórios não esteróides (AINEs))
Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 usuários)
Muito raramente, também podem ocorrer reações cutâneas graves.
Se ocorrerem sinais de reação de hipersensibilidade, hematomas ou sangramento, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado.
Também foram observadas alterações no quadro sanguíneo, como um número reduzido de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) ou uma redução grave de certos glóbulos brancos (agranulocitose).
A cafeína pode causar insônia, inquietação e palpitações cardíacas, especialmente se bebidas contendo cafeína, como café, chá ou cola, forem consumidas ao mesmo tempo.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto.
O que mais deve ser considerado?
O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.
Mantenha fora do alcance das crianças!
Em caso de ingestão descontrolada (overdose), consulte um médico imediatamente. A sobredosagem pode causar danos hepáticos muito graves. Náusea, vômito, dor abdominal, perda de apetite e uma sensação geral de mal-estar podem ser uma indicação de superdosagem, mas só ocorrem várias horas a um dia após a ingestão.
Instruções de armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente (15-25°C).
Mais informações
O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.
O que contém Sanalgin N?
Ingredientes ativos
1 comprimido contém: paracetamol 500 mg, cafeína 50 mg
Excipientes
Povidona K 2932, celulose microcristalina, croscarmelose sódica tipo A, dióxido de silício anidro coloidal, estearato de magnésio
Número de aprovação
55339 (Ref:)
Onde você pode obter Sanalagin N? Que embalagens estão disponíveis?
Em farmácias e drogarias, sem receita médica.
Embalagens de 10 comprimidos com ranhura decorativa.
Titular da autorização
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal
Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Ref:) em junho de 2020.