Sanalgin N tbl 10 unid.
Sanalgin N Tabl 10 Stk
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13.77 USD
- Disponibilidade: Em estoque
- Marca: GEBRO PHARMA AG
- Modelo: 7549746
- Código ATC N02BE51
- EAN 7680553390013
Ingredients:
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Descrição
Sanalgin N contém o princípio ativo analgésico paracetamol e cafeína.
Sanalgin N é utilizado para o tratamento a curto prazo de dores de cabeça, dores de dentes, dores na zona das articulações e ligamentos, dores nas costas, dores durante a menstruação, dores após lesões (por exemplo, lesões desportivas), dores de constipações.
Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic
Sanalgin® N comprimidos
O que é Sanalgin N e quando é usado?
Sanalgin N contém o princípio ativo analgésico paracetamol e cafeína.
Sanalgin N é utilizado para o tratamento a curto prazo de dores de cabeça, dores de dentes, dores na zona das articulações e ligamentos, dores nas costas, dores durante a menstruação, dores após lesões (por exemplo, lesões desportivas), dores de constipações.
O que deve ser considerado?
Sanalgin N deve ser usado por no máximo 5 dias sem receita médica.
Analgésicos não devem ser tomados regularmente por um longo período de tempo sem supervisão médica. A dor de longa duração requer uma avaliação médica.
A dosagem especificada ou prescrita pelo médico não deve ser excedida. Para evitar o risco de overdose, deve-se garantir que outros medicamentos tomados ao mesmo tempo não contenham paracetamol. Também é importante lembrar que o uso prolongado de analgésicos pode contribuir para a persistência da dor de cabeça.
O uso prolongado de analgésicos, especialmente ao tomar uma combinação de vários analgésicos, pode levar a danos renais permanentes com risco de insuficiência renal.
Quando o Sanalgin N não deve ser tomado/usado?
Você não deve usar o Sanalgin N nos seguintes casos:
- Se você é hipersensível aos ingredientes ativos paracetamol ou cafeína ou qualquer um dos excipientes. Tal hipersensibilidade é expressa, por exemplo, por asma, falta de ar, problemas circulatórios, inchaço da pele e membranas mucosas ou erupções cutâneas (urtiga).
- No caso de doenças graves do fígado.
- No caso de consumo excessivo de álcool. < li>Se você tem uma doença hepática hereditária (a chamada doença de Meulengracht).
Sanalgin N não deve ser utilizado em crianças e adolescentes.
Quando é necessário cautela ao tomar / usar Sanalgin N?
Se você já teve rins ou fígado danificados, consulte seu médico antes de tomá-lo.
Se tem uma doença hereditária rara dos glóbulos vermelhos, a chamada "deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase" e se está a tomar medicamentos que afetam o fígado, nomeadamente alguns medicamentos para a tuberculose e distúrbios convulsivos (epilepsia ) ou medicamentos com o ingrediente ativo zidovudina, que é usado para tratar a imunodeficiência (AIDS), só devem ser tomados de acordo com as instruções estritas do médico.
Informe o seu médico se necessitar de tomar medicamentos para afinar o sangue (por exemplo, Marcumar).
Também deve consultar o seu médico se sofrer de irregularidades no pulso (arritmias cardíacas).
Os efeitos e efeitos colaterais de certos medicamentos para asma contendo os ingredientes ativos teofilina ou aminofilina são aumentados. Pode haver inquietação ou palpitações.
Não é aconselhável tomar paracetamol e álcool ao mesmo tempo. O risco de danos ao fígado aumenta, especialmente se você não comer ao mesmo tempo.
Indivíduos com hipersensibilidade à dor ou a medicamentos anti-reumáticos também podem ser hipersensíveis ao paracetamol (ver «Que efeitos secundários pode ter Sanalgin N?»).
Se tiver uma infecção grave (por exemplo, envenenamento do sangue), deve consultar o seu médico antes de tomar.
O consumo excessivo de cafeína na forma de café, chá ou bebidas enlatadas contendo cafeína deve ser evitado enquanto estiver tomando Sanalgin N.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja, é praticamente 'isento de sódio'. é quase «livre de sódio».
Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se:
- sofrem de outras doenças,
- tiverem alergias ou
- tomarem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!)!
Sanalgin N pode ser tomado/usado durante a gravidez ou durante a amamentação?
Como medida de precaução, você deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação, ou consultar um médico, farmacêutico ou farmacêutico, consulte um farmacêutico ou farmacêutico. Com base na experiência anterior, não há risco conhecido para a criança com o uso a curto prazo da substância ativa Parcetamol na dosagem especificada.
Embora o paracetamol ocorra no leite materno, não há efeitos adversos conhecidos no bebê. No entanto, erupções cutâneas podem ocorrer em lactentes amamentados.
Durante a gravidez, existe um risco aumentado de aborto espontâneo associado ao consumo de cafeína. Sanalgin N não deve, portanto, ser tomado durante a gravidez, a menos que seu médico lhe dê permissão expressa para fazê-lo. A cafeína pode afetar a condição e o comportamento do bebê e, portanto, deve ser evitada durante a amamentação.
Como você usa Sanalgin N?
A dose diária máxima especificada não deve ser excedida.
Adultos tome 1-2 comprimidos conforme necessário.
A dose pode ser tomada a cada 6 horas, se necessário. No entanto, não devem ser tomados mais de 8 comprimidos num período de 24 horas.
Engula os comprimidos inteiros com bastante líquido ou deixe-os desintegrar-se e depois beba meio copo de líquido. O comprimido não deve ser dividido na ranhura decorativa.
Crianças e adolescentes não devem tomar Sanalgin N.
A overdose pode causar danos hepáticos muito graves.
Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
Que efeitos colaterais pode ter Sanalgin N?
Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar Sanalgin N:
Raro (afeta 1 a 10 usuários em 10.000)
Em casos raros, reações de hipersensibilidade como coceira, inchaço da pele e membranas mucosas ou erupções cutâneas, náuseas, falta de ar de respiração ou asma (especialmente se esses efeitos colaterais também foram observados anteriormente com o uso de ácido acetilsalicílico e outros anti-inflamatórios não esteróides (AINEs))
Muito raro (afeta menos de 1 em 10.000 usuários)
Muito raramente, também podem ocorrer reações cutâneas graves.
Se ocorrerem sinais de reação de hipersensibilidade, hematomas ou sangramento, o medicamento deve ser descontinuado e o médico deve ser consultado.
Também foram observadas alterações no quadro sanguíneo, como um número reduzido de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) ou uma redução grave de certos glóbulos brancos (agranulocitose).
A cafeína pode causar insônia, inquietação e palpitações cardíacas, especialmente se bebidas contendo cafeína, como café, chá ou cola, forem consumidas ao mesmo tempo.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto.
O que mais deve ser considerado?
O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.
Mantenha fora do alcance das crianças!
Em caso de ingestão descontrolada (overdose), consulte um médico imediatamente. A sobredosagem pode causar danos hepáticos muito graves. Náusea, vômito, dor abdominal, perda de apetite e uma sensação geral de mal-estar podem ser uma indicação de superdosagem, mas só ocorrem várias horas a um dia após a ingestão.
Instruções de armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente (15-25°C).
Mais informações
O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.
O que contém Sanalgin N?
Ingredientes ativos
1 comprimido contém: paracetamol 500 mg, cafeína 50 mg
Excipientes
Povidona K 2932, celulose microcristalina, croscarmelose sódica tipo A, dióxido de silício anidro coloidal, estearato de magnésio
Número de aprovação
55339 (Swissmedic)
Onde você pode obter Sanalagin N? Que embalagens estão disponíveis?
Em farmácias e drogarias, sem receita médica.
Embalagens de 10 comprimidos com ranhura decorativa.
Titular da autorização
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal
Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em junho de 2020.