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Buscopan drag 10 mg 20 unid.
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Buscopan Drag 10 mg 20 Stk

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Cat. Y
1998 peças disponíveis
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  • Disponibilidade: Em estoque
  • Marca: SANOFI-AVENTIS
  • Modelo: 4071095
  • Código ATC A03BB01
  • EAN 7680173530141
Tamanho, mm 7
Tipo Drag
Visualizar Dragée, rund, weiss
Dose, mg 10
Geração A03BB01SETN000000010DRAG
Geração2 Buscopan Inj Lös
Origem SYNTHETIC
Quantidade em um pacote. 20
Temperatura de armazenamento. min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Alívio da dor Antiespasmódico Gastrointestinal

Descrição

Buscopan tem um efeito antiespasmódico e, portanto, de alívio da dor nos músculos do trato gastrointestinal.

Buscopan alivia a dor associada a espasmos do trato gastrointestinal e constipação com espasmos.

Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic

Buscopan® Drageias/Supositórios

Opella Healthcare Switzerland AG

O que é Buscopan e quando é usado?

< p>Buscopan tem um efeito antiespasmódico e, portanto, de alívio da dor nos músculos do trato gastrointestinal.

Buscopan alivia a dor associada a espasmos do trato gastrointestinal e constipação com espasmos.

Quando não usar Buscopan?

Não usar Buscopan,

  • nas doenças muito raras miastenia gravis (doença muscular)
  • no megacólon (doença do intestino grosso).
  • se constrições mecânicas no trato gastrointestinal (por exemplo, devido a um tumor ou intestino torcido) estão presentes ou são suspeitos,
  • se o intestino estiver bloqueado e não funcionar adequadamente (obstrução intestinal ou paralisia levando a dor abdominal intensa com incapacidade de evacuar e/ou náusea/ vómitos),
  • Se for hipersensível ao brometo de butilo de escopolamina ou a qualquer outro ingrediente do medicamento.

Um Buscopan dragée contém 41,2 mg de sacarose. Na dosagem máxima recomendada, isso corresponde a 411,8 mg de sacarose por dia. Se sofre de intolerância à frutose, não deve tomar este medicamento.

Quando se deve ter cautela ao usar Buscopan?

Se a dor abdominal intensa persistir, piorar ou for acompanhada por sintomas como febre, náusea, vômito, diarreia, Se você Se tiver prisão de ventre ou sangue nas fezes, estômago dolorosamente tenso, tensão arterial baixa ou desmaio, deve contactar o seu médico imediatamente para esclarecer a causa da dor.

Pacientes com glaucoma, estreitamento do trato urinário, aumento da próstata ou alta freqüência cardíaca (taquicardia) devem consultar seu médico antes de usar a preparação. Pacientes que usam outros medicamentos, especialmente medicamentos para depressão, asma (medicamentos beta-adrenérgicos), problemas cardíacos ou pacientes que tomam medicamentos antialérgicos (anti-histamínicos) ou metoclopramida (preparação gastrointestinal) também devem consultar seu médico com antecedência.

Buscopan pode prejudicar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de outras doenças, tem alergias ou está a tomar outros medicamentos (mesmo aqueles que comprou!) ou os usa externamente.

O Buscopan pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?

Com base em experiências anteriores, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, estudos científicos sistemáticos em mulheres grávidas nunca foram realizados. Como precaução, deve abster-se de tomar ou utilizar Buscopan comprimidos revestidos ou supositórios durante a gravidez e aleitamento, ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Como você usa o Buscopan?

A menos que prescrito de outra forma pelo seu médico:

Dragées

Crianças menores de 6 anos:

O uso e segurança das drageias Buscopan em crianças menores de 6 anos anos de idade não foram investigados até o momento.

Adultos e crianças em idade escolar com mais de 6 anos de idade:

1-2 comprimidos 3-5 vezes ao dia. As drageias devem ser engolidas inteiras com um pouco de líquido.

Supositórios (supositórios)

Crianças menores de 6 anos:

O uso e segurança dos supositórios Buscopan em crianças menores de 6 anos ainda não foi investigado.

Adultos e crianças em idade escolar com mais de 6 anos de idade:

1-2 supositórios 3-5 vezes ao dia. Os supositórios são liberados do invólucro e inseridos com a ponta pontiaguda no reto.

As drageias e supositórios Buscopan não devem ser tomados ou usados ​​continuamente ou por um longo período de tempo. Se os seus sintomas persistirem ou piorarem, você deve consultar o seu médico para descobrir a causa.

Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Que efeitos colaterais pode ter o Buscopan?

Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar o Buscopan:

Ocasionalmente, boca seca e aumento da frequência cardíaca foram relatados. Esses sintomas geralmente são leves e desaparecem por conta própria.

Ocasionalmente, várias erupções cutâneas, disidrose (eczema com pequenas bolhas) e coceira também podem ocorrer.

Raramente, foi observada retenção urinária.

Também podem ocorrer reações anafiláticas e choque anafilático, falta de ar, erupção cutânea, eritema e reações de hipersensibilidade.

Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

O que mais você precisa saber?

Mantenha Buscopan fora do alcance das crianças em temperatura ambiente (15-25 °C).

O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.

O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.

O que contém Buscopan?

1 drageia contém: 10 mg de brometo de butilo de escopolamina e excipientes.

1 supositório contém: 10 mg de brometo de butilo de escopolamina e excipientes.

Número de aprovação

17353, 17354 (Swissmedic).

Onde você pode obter Buscopan? Que embalagens estão disponíveis?

Em farmácias e drogarias sem receita médica.

Dragées de 10 mg: 20, 40.

Supositórios de 10 mg: 6.

Titular da autorização

Opella Healthcare Switzerland AG, Risch

Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em julho de 2018.

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