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Os comprimidos revestidos por película de Maltofer são uma preparação de ferro usada para tratar a deficiência de ferro sem anemia e anemia por deficiência de ferro.
O ferro é um componente indispensável do pigmento vermelho do sangue, do pigmento vermelho do músculo e das enzimas contendo ferro. A deficiência de ferro pode levar aos seguintes sintomas gerais: cansaço aumentado, desempenho mental reduzido, irritabilidade, inquietação, dores de cabeça, perda de apetite, sistema imunológico enfraquecido, palidez perceptível, cantos da boca rachados, pele seca, cabelos e unhas quebradiços.
Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic
Maltofer® comprimidos revestidos por películaVifor (International) Inc.Os comprimidos revestidos por película de Maltofer são um suplemento de ferro usado para tratar a deficiência de ferro sem anemia e anemia por deficiência de ferro.
O ferro é um componente indispensável do pigmento vermelho do sangue, do pigmento vermelho do músculo e das enzimas contendo ferro. A deficiência de ferro pode levar aos seguintes sintomas gerais: cansaço aumentado, desempenho mental reduzido, irritabilidade, inquietação, dores de cabeça, perda de apetite, sistema imunológico enfraquecido, palidez perceptível, cantos da boca rachados, pele seca, cabelos e unhas quebradiços.
Antes de começar a tomar os comprimidos de filme Maltofer, o teor de ferro e pigmento sanguíneo (hemoglobina) do sangue deve ser verificado pelo médico ou ter foram esclarecidas por um médico através de exames apropriados. Se os sintomas não forem devidos à deficiência de ferro, os comprimidos revestidos por película de Maltofer não são eficazes.
Seu médico gostaria de ver o progresso do seu tratamento através de exames regulares e também pode querer realizar exames de sangue. Isso é normal e não deve preocupá-lo. Se os seus sintomas não melhorarem dentro de 3 semanas, consulte o seu médico.
Durante o tratamento com Maltofer, as fezes podem ficar escuras, mas isso é inofensivo.
Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico antes de tomar Maltofer, farmacêutico se tiver uma infecção ou tumor.
Informe seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se você foi tratado recentemente ou pode ser tratado com preparações injetáveis de ferro. Tais preparações de ferro não devem ser usadas simultaneamente com Maltofer.
Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se tiver recebido transfusões de sangue, pois existe o risco de sobrecarga de ferro com ferro suplementar.
Este medicamento contém 9 mg de sódio (componente principal do sal de cozinha/sal de mesa) por comprimido. Isso equivale a 0,45% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto.
Nenhum desses estudos foi realizado. No entanto, é improvável que Maltofer tenha qualquer efeito sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se:
Se estiver grávida, quiser engravidar ou estiver amamentando, você pode só use Maltofer após consultar o seu médico.
Os comprimidos revestidos por película de Maltofer devem ser tomados com algum líquido durante ou imediatamente após uma refeição. A dose diária pode ser dividida em doses únicas ou administrada de uma só vez.
Os comprimidos revestidos por película de Maltofer não são adequados para crianças com idade inferior a 12 anos.
Para anemia por deficiência de ferro: 1-3 comprimidos por dia durante 3-5 meses até o os valores dos exames de sangue voltaram ao normal. O tratamento é então continuado com 1 comprimido revestido por película diariamente durante várias semanas, a fim de repor as reservas de ferro.
Para deficiência de ferro sem anemia: 1 comprimido revestido por película diariamente durante 1-2 meses.
A dosagem e a duração do tratamento dependem da extensão da deficiência de ferro. O médico decide a duração exata do tratamento em cada caso individual.
Se tomou mais Maltofer do que deveria, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Se você esquecer de tomar Maltofer, tome a próxima dose no horário habitual. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.
Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar os comprimidos de filme Maltofer:
Muito comum (afeta mais de 1 usuário em 10): Um efeito colateral muito comum é a descoloração das fezes devido à excreção de ferro, mas isso é inofensivo.
Comum (afeta de 1 a 10 usuários em 100): Os efeitos colaterais comumente observados são náusea, constipação, diarreia e dor abdominal.
Pouco frequente (afecta 1 a 10 utilizadores em 1000): pouco frequente: vómitos, descoloração dos dentes, inflamação do estômago (gastrite), comichão, erupção cutânea, urticária, vermelhidão da pele (eritema ) e as dores de cabeça vêm.
Raro (afeta de 1 a 10 usuários em 10.000): em casos raros, os pacientes apresentam espasmos musculares e dores musculares (mialgia).
Esses efeitos colaterais geralmente são temporários.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto.
O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.
Armazenar em temperatura ambiente (15-25°C).
Mantenha fora do alcance das crianças.
O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.
1 comprimido revestido por película de Maltofer contém 100 mg de ferro na forma de complexo de hidróxido polimaltose de ferro (III).
Macrogol 6000, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, revestimento: hipromelose, hidroxipropilcelulose, macrogol 6000, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E 172 ), óxido de ferro vermelho (E172).
55363 (Swissmedic)
Em farmácias e drogarias, sem receita médica.
Os comprimidos revestidos por película de Maltofer estão disponíveis em embalagens de 30 e 100 comprimidos revestidos por película.
Vifor (International) AG,
9001 St Gallen
Este folheto informativo foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em agosto de 2021.