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Maltofer Kautabl 100 mg 30 unid.
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  • Distribuidor VIFOR SA
  • Modelo: 2822769
  • Código ATC B03AB05
  • EAN 7680465370844
Tamanho, mm 12
Tipo Kautabl
Visualizar Kautabletten, rund, braun/grau/rot
Dose, mg 100
Geração B03AB05SEBN000000100KAUT
Origem SYNTHETIC
Quantidade em um pacote. 30
Temperatura de armazenamento. min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Iron deficiency anemia Deficiência de ferro sem anemia

Descrição

Os comprimidos mastigáveis ​​de Maltofer são um suplemento de ferro usado para tratar a deficiência de ferro sem anemia e anemia por deficiência de ferro.

O ferro é um componente indispensável do pigmento vermelho do sangue, do pigmento vermelho do músculo e das enzimas contendo ferro. A deficiência de ferro pode levar aos seguintes sintomas gerais: cansaço aumentado, desempenho mental reduzido, irritabilidade, inquietação, dores de cabeça, perda de apetite, sistema imunológico enfraquecido, palidez perceptível, cantos da boca rachados, pele seca, cabelos e unhas quebradiços.

Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic

Maltofer® comprimidos mastigáveis

Vifor (International) Inc.

O que é comprimido mastigável Maltofer e quando é usado?

Os comprimidos mastigáveis ​​de Maltofer são um suplemento de ferro usado para tratar a deficiência de ferro sem anemia e anemia por deficiência de ferro.

O ferro é um componente indispensável do pigmento vermelho do sangue, do pigmento vermelho do músculo e das enzimas contendo ferro. A deficiência de ferro pode levar aos seguintes sintomas gerais: cansaço aumentado, desempenho mental reduzido, irritabilidade, inquietação, dores de cabeça, perda de apetite, sistema imunológico enfraquecido, palidez perceptível, cantos da boca rachados, pele seca, cabelos e unhas quebradiços.

O que deve ser considerado?

Antes de começar a tomar Maltofer comprimidos mastigáveis, seu médico deve medir os níveis de ferro e pigmento sanguíneo (hemoglobina) no sangue foram esclarecidos por investigações apropriadas. Se os sintomas não estiverem relacionados à deficiência de ferro, os comprimidos mastigáveis ​​de Maltofer não são eficazes.

Seu médico gostaria de ver o progresso do seu tratamento através de exames regulares e também pode querer realizar exames de sangue. Isso é normal e não deve preocupá-lo. Se os seus sintomas não melhorarem dentro de 3 semanas, consulte o seu médico.

Durante o tratamento com Maltofer, as fezes podem ficar escuras, mas isso é inofensivo.

Quando os comprimidos mastigáveis ​​de Maltofer não devem ser tomados/usados?

  • Se você tem hipersensibilidade conhecida (alergia) ou intolerância a o ingrediente ativo complexo ferro(III)-hidróxido polimaltose ou um dos excipientes (consulte "O que os comprimidos mastigáveis ​​de Maltofer contêm?")
  • No caso de excesso de ferro no corpo (por exemplo, devido a ferro raro doenças de armazenamento que levam a depósitos de ferro nos tecidos)
  • No caso dos chamados distúrbios de utilização de ferro (se a anemia for devida, por exemplo, à utilização insuficiente de ferro)
  • No caso de anemia não causada por deficiência de ferro (por exemplo, devido ao aumento da degradação da hemoglobina ou falta de vitamina B12).

Quando é necessário cautela ao tomar / usar Maltofer comprimidos mastigáveis?

Informar antes de tomar Maltofer Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se tiver uma infecção ou um tumor.

Informe seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se você foi tratado recentemente ou pode ser tratado com preparações injetáveis ​​de ferro. Tais preparações de ferro não devem ser usadas simultaneamente com Maltofer.

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se tiver recebido transfusões de sangue, pois existe o risco de sobrecarga de ferro com ferro suplementar.

Este medicamento contém 10 mg de sódio (componente principal do sal de cozinha/sal de cozinha) por comprimido. Isso equivale a 0,5% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto.

Nenhum estudo relevante foi realizado. No entanto, é improvável que Maltofer tenha qualquer efeito sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se:

  • Sofre de outras doenças
  • Tem alergias
  • Toma outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!).

Os comprimidos mastigáveis ​​Maltofer podem ser tomados/usados ​​durante a gravidez ou amamentação?

Se estiver grávida, pretender engravidar ou estiver a amamentar, só pode utilizar Maltofer após consultar o seu médico.

Como usar os comprimidos mastigáveis ​​Maltofer?

Os comprimidos mastigáveis ​​Maltofer podem ser mastigados ou engolidos inteiros e devem ser tomados durante ou imediatamente após uma refeição. Os comprimidos mastigáveis ​​de Maltofer têm uma linha quebrada em um dos lados. Isso é apenas para quebrar os comprimidos para facilitar a deglutição, não para dividir os comprimidos em duas doses iguais. A dose diária pode ser dividida em doses únicas ou administrada de uma só vez.

Os comprimidos mastigáveis ​​de Maltofer não são adequados para crianças com menos de 12 anos de idade.

Adolescentes (a partir de 12 anos), adultos:

Para anemia por deficiência de ferro: 1-3 comprimidos por dia durante 3-5 meses até o os valores dos exames de sangue voltaram ao normal. O tratamento é então continuado com 1 comprimido mastigável por dia durante várias semanas, a fim de repor as reservas de ferro.

Para deficiência de ferro sem anemia: 1 comprimido mastigável diariamente por 1-2 meses.

A dosagem e a duração do tratamento dependem da extensão da deficiência de ferro. O médico decide a duração exata do tratamento em cada caso individual.

Se tomou mais Maltofer do que deveria, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Se você esquecer de tomar Maltofer, tome a próxima dose no horário habitual. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Quais efeitos colaterais podem ter os comprimidos mastigáveis ​​Maltofer?

Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao tomar os comprimidos mastigáveis ​​Maltofer:

Muito comum (afeta mais de 1 usuário em 10): Um efeito colateral muito comum é a descoloração das fezes devido à excreção de ferro, mas isso é inofensivo.

Comum (afeta de 1 a 10 usuários em 100): Os efeitos colaterais comumente observados são náusea, constipação, diarreia e dor abdominal.

Pouco frequente (afecta 1 a 10 utilizadores em 1000): pouco frequente: vómitos, descoloração dos dentes, inflamação do estômago (gastrite), comichão, erupção cutânea, urticária, vermelhidão da pele (eritema ) e as dores de cabeça vêm.

Raro (afeta de 1 a 10 usuários em 10.000): em casos raros, os pacientes apresentam espasmos musculares e dores musculares (mialgia).

Esses efeitos colaterais geralmente são temporários.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto.

O que mais deve ser considerado?

O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.

Instruções de armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (15-25°C).

Mantenha fora do alcance das crianças.

O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações. Essas pessoas têm informações detalhadas para especialistas.

O que contém os comprimidos mastigáveis ​​Maltofer?

Ingredientes ativos

1 comprimido mastigável Maltofer contém 100 mg de ferro em a forma de complexo de polimaltose de hidróxido de ferro (III).

Excipientes

Talco, macrogol 6000, hidrolisado de amido anidro, celulose microcristalina, aroma de chocolate, ciclamato de sódio, vanilina, cacau em pó.

Número de aprovação

46537 (Swissmedic)

Onde você pode obter comprimidos mastigáveis ​​Maltofer? Que embalagens estão disponíveis?

Em farmácias e drogarias, sem receita médica.

Os comprimidos mastigáveis ​​Maltofer estão disponíveis em embalagens de 30 ou 100 comprimidos mastigáveis.

Titular da autorização

Vifor (International) AG

9001 St Gallen

Este folheto informativo foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em agosto de 2021.

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