Medicamento à base de plantas

O que é PERSKINDOL Dolo e quando é usado?

PERSKINDOL Dolo é um medicamento localmente eficaz para uso externo. Contém componentes analgésicos e anti-inflamatórios de origem vegetal. Seus ingredientes ativos penetram rapidamente na pele e atuam diretamente no tecido subjacente e nas áreas articulares. Devido a essas propriedades, PERSKINDOL Dolo é adequado para uso ou tratamento de suporte com:

• Doenças reumáticas inflamatórias das articulações e coluna vertebral (artrite).
• Doenças reumáticas degenerativas das articulações (artrose).
• Dor e inflamação das articulações, músculos , tendões , bainhas dos tendões e ligamentos.
• Dor lombar, dor nas costas, lumbago e rigidez do pescoço.
• Lesões esportivas leves e lesões acidentais, como contusões, entorses, distensões e endurecimento muscular.

PERSKINDOL Dolo desenvolve um agradável aquecimento das áreas tratadas logo após a aplicação na pele.

Quando PERSKINDOL Dolo não deve ser usado?

Não aplicar em membranas mucosas ou em feridas abertas com sangramento! Não use em caso de hipersensibilidade a outras substâncias analgésicas e anti-inflamatórias (especialmente compostos de ácido salicílico, salicina). Se você tem tendência a hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes, não deve usar PERSKINDOL Dolo (ver composição).

PERSKINDOL Dolo não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 4 anos ou em doentes com asma brônquica.

Quando é necessário cautela ao usar PERSKINDOL Dolo?

Pacientes com insuficiência renal não devem usar o produto em grandes áreas ou por um longo período de tempo.

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se sofre de doenças, tem alergias ou utiliza outros medicamentos, incluindo os que comprou.

PERSKINDOL Dolo pode ser usado durante a gravidez ou durante a amamentação?

PERSKINDOL Dolo Spray/Gel não deve ser usado durante a gravidez e amamentação, a menos que por um curto período de tempo , não extensivamente e somente sob prescrição médica.

Como você usa PERSKINDOL Dolo?

Adultos:

Gel: A menos que prescrito de outra forma: Conforme necessário até cinco Aplicar uma camada fina na área dolorida uma vez ao dia e massagear brevemente sem pressão.

Spray: Pulverize as áreas doloridas afetadas do corpo com o spray. Não danifique a lata. Proteger contra o calor. Não pulverize em chamas ou objetos brilhantes.

Após o uso, as mãos devem ser lavadas. Não use com curativo e não cubra a área afetada.

Não use duas preparações tópicas diferentes na mesma área ao mesmo tempo.

O uso e a segurança de PERSKINDOL Dolo Spray/Gel em crianças e adolescentes ainda não foram testados.

Siga a dosagem fornecida na bula ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que PERSKINDOL Dolo é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Que efeitos colaterais pode ter PERSKINDOL Dolo?

Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao usar PERSKINDOL Dolo:

Pode ocorrer ocasionalmente leve coceira, vermelhidão ou queimação.

No caso de raras alterações cutâneas eczematosas ou reações de hipersensibilidade pronunciadas muito raras, o tratamento deve ser interrompido e, se necessário, o médico deve ser contactado.

Se notar efeitos secundários não descritos aqui, deve informar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

O que mais precisa ser considerado?

Mantenha em temperatura ambiente (15-25 °C) e fora do alcance das crianças.

Não use perto dos olhos!

PERSKINDOL Dolo só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.

O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações.

O que contém PERSKINDOL Dolo?

1 g de gel ou 1 g de spray contém 129 mg de óleo de gaultéria (salicilato de metila), 95 mg de óleo de agulha de pinheiro, aromáticos e outros aditivos .

Número de aprovação

55548, 55549 (Swissmedic).

Onde você pode obter PERSKINDOL Dolo? Que embalagens estão disponíveis?

Em farmácias e drogarias sem receita médica.

Tubos de 50 ml, 100 ml e 200 ml.

spray de 75 ml.

Titular da autorização

VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne.

Este folheto foi verificado pela última vez pela autoridade antidrogas (Swissmedic) em junho de 2011.