Medicina à base de plantas

O que é Prefemin e quando é usado?

Prefemin contém um extrato seco dos frutos da árvore casta (Vitex agnus-castus) como princípio ativo. .

Os frutos do chasteberry aliviam os sintomas antes da menstruação (síndrome pré-menstrual, TPM). Prefemin é, portanto, usado para sintomas que começam até duas semanas antes da menstruação e desaparecem novamente quando o sangramento começa. As queixas incluem doenças físicas e mentais que dificultam o trabalho cotidiano. São queixas como dores de cabeça, problemas de pele, leve sensação de tensão nas mamas, dores abdominais e alterações de humor, irritabilidade, tensão nervosa, mau humor, cansaço e problemas de sono. Além disso, Prefemin também é tradicionalmente usado para distúrbios do ciclo menstrual (períodos menstruais muito frequentes ou pouco frequentes).

Prefemin também pode ser tomado por mulheres que estão tomando uma preparação para contracepção hormonal ("pílula") e apresentam sintomas antes do sangramento

O que deve ser considerado?

Um médico deve ser consultado se houver tensão e inchaço nas mamas ou se houver problemas com o período menstrual.

Este medicamento contém aproximadamente 40 mg de hidratos de carbono digeríveis por dose única (1 comprimido revestido por película). A droga é adequada para diabéticos.

Quando Prefemin não deve ser tomado/usado ou apenas com cautela?

Os comprimidos revestidos por película podem ser usados ​​em caso de hipersensibilidade a um dos ingredientes (ver «O que contém Prefemin?»).

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se

• sofrem de outras doenças,
• tiverem alergias ou
• tomarem outros medicamentos (inclusive aqueles que você mesmo comprou!)!

Prefemin contém lactose. Por favor, tome Prefemin apenas após consultar o seu médico se souber que sofre de intolerância ao açúcar.

Tome Prefemin apenas após consultar o seu médico,

• se você tem ou teve uma doença maligna sensível ao estrogênio.
• se você tem ou teve uma doença da glândula pituitária (glândula pituitária)
• se você usar agonistas da dopamina, antagonistas da dopamina, estrogênios ou anti-estrogênios

Um enfraquecimento mútuo do efeito não pode ser excluído quando os antagonistas da dopamina são administrados (certos medicamentos usados ​​para tratar distúrbios psicóticos, por exemplo, haloperidol, sulpirida; ou para promover o esvaziamento gástrico e motilidade no trato gastrointestinal, por exemplo, metoclopramida, domperidona) e antiestrogênios (certos medicamentos usados ​​para tratar câncer de mama, por exemplo, tamoxifeno, anastrozol). Um fortalecimento mútuo do efeito não pode ser excluído quando agonistas da dopamina (medicamentos para o tratamento da doença de Parkinson, por exemplo, cabergolina, pramipexol) e estrogênios (por exemplo, com contraceptivos hormonais) são administrados.

Prefemin pode ser tomado durante a gravidez ou durante a amamentação?

Não há necessidade de tomar Prefemin durante a gravidez, pois a menstruação naturalmente não ocorre.

Não deve tomar o medicamento nem consultar o seu médico se estiver a amamentar.

Com base na experiência anterior, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme o previsto. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Como você usa Prefemin?

Tome 1 comprimido revestido por película de Prefemin todos os dias. Recomenda-se um mínimo de 3 meses de tratamento, uma vez que a eficácia aumenta durante este período. O comprimido revestido por película é tomado com um pouco de água, de preferência à mesma hora todos os dias, por exemplo, ao levantar-se ou antes de deitar, independentemente das refeições.

Siga a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

O uso e a segurança de Prefemin em crianças e adolescentes ainda não foram testados.

Que efeitos colaterais pode ter Prefemin?

Os seguintes efeitos colaterais foram observados para Prefemin:

Erupções cutâneas e comichão na pele. Neste caso, a terapia deve ser interrompida e, se necessário, um médico deve ser consultado.

Mudanças na frequência ou intensidade do sangramento menstrual.

Não há informações disponíveis sobre a frequência de ocorrência.

No caso de distúrbios menstruais relacionados ao tratamento com Prefemin, um médico deve ser consultado (consulte "O que deve ser considerado?").

Em alguns casos, os sintomas individuais da síndrome pré-menstrual podem ocorrer com mais frequência no início do tratamento com Prefemin.

Se não houver melhora ou se os sintomas ou distúrbios menstruais piorarem, você deve consultar um médico.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto.

O que mais deve ser considerado?

O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.

Instruções de armazenamento

Conservar à temperatura ambiente (15 - 25 °C) na embalagem original.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Mais informações

O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações.

O que contém Prefemin?

Ingredientes ativos

1 comprimido revestido por película contém 20 mg de extrato seco de chasteberry frutos ( Vitex agnus-castus L., fructus), proporção fármaco-extrato 6 – 12:1, extrator etanol 67,7% (V/V).

Excipientes

Celulose microcristalina, lactose monohidratada (40 mg), dióxido de silício coloidal, hipromelose, dióxido de titânio (E 171), estearato de magnésio, macrogol 400, propilenoglicol ( E 1520), macrogol 20'000.

Número de aprovação

55037 (Swissmedic)

Onde você pode obter Prefemin? Que embalagens estão disponíveis?

Em farmácias e drogarias, sem receita médica.

Blisters de 30 e 90 comprimidos revestidos por película.

Titular da autorização

Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn

Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em junho de 2021.