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Optiderm creme Tb 50 g
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Optiderm Creme Tb 50 g

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  • Distribuidor ALMIRALL AG
  • Modelo: 1647471
  • Código ATC D02AE51
  • EAN 7680503540246
Tipo Creme
Geração D02AE51LTEN300000050CREM
Origem SYNTHETIC
Quantidade em um pacote. 1
Temperatura de armazenamento. min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Eczema Tratamento de eczema atópico

Descrição

Optiderm Crème com os ingredientes ativos polidocanol e uréia leva à regulação da umidade e estabilização da condição da pele em doenças de pele com desidratação e coceira. A capacidade de retenção de água melhora e as áreas secas e gretadas da pele tornam-se mais oleosas.

A coceira, muitas vezes muito debilitante, é permanentemente reduzida.

Optiderm é utilizado para a pele seca e/ou com comichão e como coadjuvante no tratamento de várias doenças da pele, como o eczema atópico (neurodermatite).

Para pele muito seca e com coceira, você pode usar o creme gordo mais rico em lipídios chamado Optiderm F Crème. A loção Optiderm é ideal para aplicação em grandes áreas.

Informações do paciente aprovadas pela Swissmedic

Optiderm® Crème

Almirall AG

O que é Optiderm e quando é usado?

Optiderm Crème Com os ingredientes ativos polidocanol e uréia, leva à regulação da umidade e à estabilização da condição da pele em doenças de pele com desidratação e coceira. A capacidade de retenção de água melhora e as áreas secas e gretadas da pele tornam-se mais oleosas.

A coceira, muitas vezes muito debilitante, é permanentemente reduzida.

Optiderm é utilizado para a pele seca e/ou com comichão e como coadjuvante no tratamento de várias doenças da pele, como o eczema atópico (neurodermatite).

Para pele muito seca e com coceira, você pode usar o creme gordo mais rico em lipídios chamado Optiderm F Crème. A loção Optiderm é ideal para aplicação em grandes áreas.

Quando Optiderm não deve ser usado?

Optiderm Crème não deve ser usado na eritrodermia aguda
(= vermelhidão inflamatória e descamação da pele em todo o corpo ) e para processos inflamatórios agudos, exsudativos e infectados da pele.

A preparação não deve ser utilizada em caso de hipersensibilidade a algum dos ingredientes.

Quando é necessário cuidado ao usar Optiderm?

Este medicamento contém 10 mg de álcool benzílico por 1 g de pomada. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas. O álcool benzílico pode causar leve irritação local.

Evite o contato com os olhos e mucosas.

Após a aplicação na pele ferida ou inflamada, pode ocorrer irritação (por exemplo, vermelhidão, queimação).

O ingrediente ativo ureia pode aumentar a penetração através da barreira cutânea de outros medicamentos aplicados topicamente (por exemplo, corticosteróides, ditranol e fluorouracil) quando usados ​​ao mesmo tempo.

Relatos da literatura especializada indicam que o uso de produtos contendo ureia em crianças pode levar a sensações de queimação na pele, principalmente de curta duração. Por favor, consulte o seu médico antes de usar Optiderm Crème em crianças.

Se Optiderm Crème for usado na área genital ou anal e produtos de látex (por exemplo, preservativos, diafragmas) ao mesmo tempo, o aditivo "parafina de alta viscosidade" contido no produto pode reduzir sua funcionalidade e, assim, prejudicar a segurança de esses produtos.

Se a condição da pele piorar ou a coceira não diminuir após uma semana de tratamento com Optiderm Creme, você deve consultar um médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Informe o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico se

  • sofrem de outras doenças,
  • tiverem alergias ou
  • tomarem outros medicamentos (incluindo aqueles que você mesmo comprou!) ou usá-los externamente!

O Optiderm pode ser usado durante a gravidez ou amamentação?

Com base na experiência anterior, não há risco conhecido para a criança quando usado conforme as instruções. No entanto, investigações científicas sistemáticas nunca foram realizadas. Como precaução, deve evitar tomar medicamentos durante a gravidez e amamentação ou consultar o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Quando estiver a amamentar, não utilize Optiderm Crème na zona do peito.

Como usar Optiderm?

Salvo indicação em contrário, Optiderm Crème é aplicado uniformemente na pele duas a três vezes ao dia. A duração da aplicação depende do quadro clínico e é em média 3 semanas. No caso de pele persistentemente seca, a preparação também pode ser usada por um longo período de tempo.

O uso e a segurança do creme Optiderm® em crianças menores de 12 anos ainda não foram testados.

Respeite a dosagem indicada no folheto informativo ou conforme prescrito pelo seu médico. Se você acha que o medicamento é muito fraco ou muito forte, fale com seu médico, farmacêutico ou farmacêutico.

Que efeitos secundários pode ter o Optiderm?

Incomum (afeta 1 a 10 utilizadores em 1000)

Após a aplicação queimação ou vermelhidão, coceira ou pústulas podem ocorrer.

Dermatite de contato, urticária, erupção cutânea, erupção pustulosa (erupção pustulosa) também são possíveis.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou farmacêutico. Isto também se aplica em particular a efeitos secundários não mencionados neste folheto.

O que mais deve ser considerado?

O medicamento só pode ser utilizado até à data marcada «EXP» na embalagem.

Consumir após abertura

6 meses.

Conselhos de armazenamento

Não armazene acima de 25 °C. Não refrigere; não congele.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Mais informações

O seu médico, farmacêutico ou farmacêutico pode fornecer-lhe mais informações.

O que contém Optiderm?

1 g de creme contém:

Ingredientes ativos

Ureia 50 mg, macrogol-6-lauril éter (Polidocanol 470) 30 mg.

Excipientes

Água purificada, octildodecanol, poli(metil, fenilsiloxano), ácido esteárico 25, dimeticona, glicerol 85%, parafina viscosa, palmitato de cetila, polissorbato 40, carbômero 940, álcool benzílico 10 mg, trometamol.

Número de aprovação

50354 (Swissmedic).

Onde você pode obter Optiderm? Que embalagens estão disponíveis?

Em farmácias e drogarias, sem receita médica.

Creme: Bisnagas de 50g e 100g.

Titular da autorização

Almirall AG, 8304 Wallisellen.

Este folheto foi verificado pela última vez pela Agência de Medicamentos (Swissmedic) em novembro de 2019.

ALM_PI_DE_20200114

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